마인드 맵 갤러리 분석화학
오류 및 분석 데이터 처리에 대한 마인드맵입니다. 주요 내용은 제한된 실험 데이터의 통계 처리, 유효 숫자 및 그 연산 규칙, 측정값의 정확성 및 정밀도입니다.
2024-12-05 22:11:47에 편집됨Find a streamlined guide created using EdrawMind, showcasing the Lemon 8 registration and login flow chart. This visual tool facilitates an effortless journey for American users to switch from TikTok to Lemon 8, making the transition both intuitive and rapid. Ideal for those looking for a user-centric route to Lemon 8's offerings, our flow chart demystifies the registration procedure and emphasizes crucial steps for a hassle-free login.
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오류 및 분석 데이터 처리
제한된 양의 실험 데이터에 대한 통계 처리
의심스러운 데이터 선택
Q 테스트
이상치를 버려야 하는지 결정
G 테스트 방법(Grubbs 방법)
이상치를 버려야 하는지 결정
유의성 테스트
t-테스트
평균값을 표준값 또는 두 그룹의 평균값과 비교하는 데 사용됩니다.
체계적 오류가 있는지 확인
F 테스트
두 데이터 세트의 정밀도에 큰 차이가 있는지 테스트하는 데 사용됩니다.
측정값의 정확성과 정밀도
정확성
측정된 값과 실제 값 사이의 일치 정도를 특성화합니다.
오류로 표현됨
오류가 작을수록 정확도가 높아집니다.
절대 오류와 상대 오류가 포함되어 있습니다.
체계적인 오류의 영향을 받음
정도
병렬 측정이 서로 일치하는 정도를 특성화합니다.
편차로 표현
편차가 작을수록 정밀도가 높아집니다.
표현방법에는 평균편차, 상대평균편차, 표준편차, 상대표준편차 등이 있습니다.
우발적인 오류로 인해 영향을 받음
관계
정확성을 보장하려면 정밀도가 전제조건입니다.
정밀도가 높다고 해서 반드시 정확도가 높은 것은 아닙니다.
체계적인 오류를 제거한 후 높은 정밀도는 높은 정확도로 이어집니다.
유효한 수치와 그 연산규칙
유효숫자의 의미와 숫자
실제 측정 가능한 숫자
자릿수는 기기의 정확도에 따라 결정됩니다.
측정의 상대 오류에 영향을 미칩니다.
0은 위치에 따라 다른 효과를 나타냅니다.
로그 값의 유효 자릿수는 소수 부분에 따라 다릅니다.
개정 규칙
"6으로 반올림하고 짝수로 놔두세요."
한 번에 필요한 자릿수로 반올림
여러 개정 방지
계산 규칙
덧셈과 뺄셈은 소수점 이하의 숫자가 가장 적은 데이터를 기준으로 합니다.
곱셈과 나눗셈은 유효 자릿수가 가장 적은 데이터를 기반으로 합니다.
첫 번째 숫자가 ≥8이면 유효 숫자를 하나 더 기억할 수 있습니다.
계산 결과는 올바른 자릿수를 유지합니다.
적정 분석 결과는 일반적으로 4개의 유효 숫자를 유지합니다.
편차는 유효 숫자 2자리로 유지되어야 합니다.
제7장 중량분석 및 침전적정-24 한의학.pptx
내용 요약
이 장에서는 중량 분석에 의한 침전 요건, 침전 조건, 침전의 칭량 형태 및 결과 계산, 침전의 순도에 영향을 미치는 요인을 포함하여 은 분석법의 세 가지 종말점을 나타내는 원리와 조건을 설명합니다. 이 장에서는 Mohr 방법, Forhard 방법, Fayant 방법과 같은 지표 선택을 포함하여 은 방법의 정의, 적용, 적정 곡선 및 분류에 대해 설명합니다. 또한 다양한 지표를 사용하는 직접 적정 및 역적정 방법도 설명합니다. 적정제를 수행하고, Forhard 방법에 의한 Cl- 측정 시 주의 사항이 자세히 설명되어 있습니다.
이 기사에서는 주로 흡착지표의 원리, Fayang Judicial의 적용 및 침전 용해도에 영향을 미치는 요소를 소개합니다.
키워드
중량 분석
은 측정
지시자
흡착지표
파양 정의
침전 용해도
핵심 문장
중량 분석과 침전 적정은 이 장의 초점이며, 은 분석의 표시된 종말점의 원리와 조건에 중요한 적용을 갖습니다.
Mohr의 방법은 은 측정법 중 하나이며, 지시약은 Cl-, Br- 플라즈마 측정에 적합합니다.
Forhard 방법은 Cl-, Br-, I- 플라즈마를 측정하는 데 적합합니다. 측정 과정에서 니트로벤젠을 첨가하는 것을 잊어버리면 오류가 발생할 수 있으므로 적정 과정에서 결과가 나오지 않도록 심하게 흔드는 것을 피해야 합니다. 체하는.
지시약을 선택할 때 적정 점프의 크기는 용액의 농도와 침전의 용해도 곱 상수에 따라 달라집니다. Ksp가 클수록 적정 점프도 커집니다. 따라서 운전 중 실제 상황에 따라 적절한 지시약과 용액 농도를 선택해야 합니다.
흡착지시약의 원리는 유색 유기염료가 대전된 침전 콜로이드 입자에 흡착되면 구조적 변화로 인해 색상이 변하는 것이다.
Fayang Judi는 Ag를 사용한 Cl- 적정을 예로 들었습니다. 지표 선택 및 적정 조건이 이 기사의 초점입니다.
침전의 용해도에 영향을 미치는 요인으로는 염분효과, 공존이온효과, 산효과, 배위효과 등이 있다.
침전법에서 침전 형태와 칭량 형태는 동일하거나 다를 수 있으며 이는 결정성 침전과 비정질 침전의 특성과 관련이 있습니다.
이 기사에서는 중량 측정 방법의 분류 및 침전 용해도에 영향을 미치는 요인과 같은 핵심 지식 포인트에 대한 소개를 요약합니다.
콘텐츠 분석 요약
제1장: 은 측정 방법 및 응용
은법은 난용성 은염을 생성하는 반응을 이용한 측정법으로, 다양한 이온을 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
2장: 적정 곡선 및 적정 조건
질산은 용액을 NaCl 용액으로 적정하는 적정 곡선을 그리고 첨가한 적정제의 부피와 용액의 농도를 기준으로 이온 농도를 계산합니다.
화학양론적 점까지 적정하기 전에 AgNO3 용액 19.98ml(~0.1%)를 첨가하면 99.9%의 Cl-가 Ag와 결합하여 침전물을 형성합니다.
화학양론적 지점에서 AgNO3 용액 20.02ml(0.1%)를 첨가하면 이때 Ag가 과잉이 됩니다.
화학양론적 지점 이후에 AgNO3 용액을 계속 첨가하면 침전물에 더 이상 염화물 이온이 존재하지 않습니다.
적정 조건에는 지시약 투여량, 용액 산도, 진탕 속도 및 간섭 이온 처리가 포함됩니다.
지시약의 용량은 적절해야 하며, 과다 투여하면 종말점이 일찍 나타나고, 부족하면 종말점이 지연됩니다.
용액의 산도는 약알칼리 범위(pH=6.5~7.2) 내에 있어야 합니다. 산도가 너무 높거나 너무 낮으면 침전 형성에 영향을 미칩니다.
침전 및 흡착된 염화물 이온의 방출을 방지하기 위해 흔들 때 격렬한 흔들림을 피해야 하며, 이는 종말점 판단에 영향을 미칩니다.
침전발생과 관련된 간섭이온을 사전에 제거하거나 이에 상응하는 조치를 취하여 처리하여야 한다.
3장: 모어의 방법과 그 응용
Mohr의 방법은 K2CrO4를 지시약으로 사용하는 은 방법으로, 직접 적정과 역적정의 두 가지 방법으로 염화물 이온, 브롬화물 이온 및 티오시안산염 이온을 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
산성 매질에서의 적정은 철 이온의 가수분해와 인산염 및 비산염의 간섭을 방지할 수 있습니다.
소금의 염소 함량을 측정할 때 Mohr 방법에서는 약 6.5~10.5의 pH 값이 필요합니다. 산도가 너무 높거나 너무 낮으면 영향을 미칩니다.
적용 범위 측면에서 Mohr의 방법은 KCl, BaCl2 등과 같은 염의 염소 함량 측정에 적합합니다.
4장: Forhard의 방법과 그 응용
Forhard의 방법은 할로겐 이온(예: Cl-, Br-, I- 등)을 결정하는 데 사용할 수 있는 철 암모늄 바나듐 지시약을 기반으로 하는 은 방법입니다.
산성 매질에서 할로겐화물 이온을 측정할 때 용액 내 간섭 이온의 영향에 주의를 기울여야 합니다.
Forhard 방법을 사용하여 염화물 이온을 측정하는 경우 침전물을 덮기 위해 니트로벤젠과 같은 유기 용매를 먼저 첨가해야 합니다.
요약: 이 보고서는 은법과 그 적용, 적정 곡선과 적정 조건, Mohr의 방법과 그 적용, Forhard의 방법과 그 적용에 대한 자세한 분석과 요약을 제공합니다.
Argyrometry: 다양한 이온을 결정하는 데 사용할 수 있는 일반적으로 사용되는 화학 분석 방법입니다.
적정곡선 : NaCl용액을 적정하는 질산은용액의 적정곡선을 그리고 첨가된 적정액의 부피와 용액의 농도에 따라 이온농도를 계산한다.
적정 조건: 지시약 투여량, 용액 산도, 진탕 속도, 간섭 이온 처리 등의 요소가 포함됩니다.
Mohr의 방법: K2CrO4를 지시약으로 사용하는 은 방법은 다양한 염의 염소 함량을 측정하는 데 적합합니다.
Forhard 방법: 철 암모늄 바나듐 지시약을 기반으로 하는 은 방법으로 할로겐 이온 측정에 적합합니다.
위 콘텐츠는 귀하의 기사를 기반으로 생성되었습니다. 더 자세한 내용이 필요하거나 다른 주제로 확장해야 하는 경우 언제든지 알려주시기 바랍니다.
중량 분석
휘발 방법
직접적인 방법
흡수제는 휘발성 성분을 흡수합니다.
콘텐츠를 계산하려면 금액을 추가하세요.
휘발성 물질에 적합
간접적인 방법
증발 후 잔류물의 무게를 잰다
질량 차이를 기준으로 휘발성 성분 함량 계산
추출방법
용매 추출 분리
측정 대상 성분의 용해 특성 활용
관련된 개념
분배계수
배분비율
추출 효율
액체-액체 추출
일상생활에서의 응용 및 화학분석
사염화탄소는 요오드를 추출합니다.
세탁 등
고액추출(침출)
일상생활에서의 응용 및 화학분석
광범위한 응용 분야
침전법
시약과 테스트 대상 성분 간의 침전 반응
처리 후, 침전물의 무게를 측정하여 함량을 계산하였다.
침전된 양식 요구 사항
낮은 용해도
순수한
큰 입자
계량형태로의 전환이 용이함
계량 양식 요구 사항
구성이 결정됨
안정적인 특성
높은 몰 질량
침전 용해도에 영향을 미치는 요인
동일한 이온 효과
소금 효과
산성 효과
조정 효과
강수량 순도의 영향
공침
침전 후
강수조건 선택
침전의 종류에 따라
분석 결과 계산
화학 반응 측정 관계에 따라 수행
중량 분석 및 침전 적정
침전 적정 개요
원리와 조건
침전반응에 기초
침전에는 낮은 용해도가 필요합니다
신속한 대응과 정량적
흡착은 적정 및 종말점 판단에 영향을 미치지 않습니다.
종말점을 나타내는 적절한 수단을 갖추십시오.
은법은 일반적으로 사용되는 침전 적정법이다.
특정 이온 및 관련 유기 화합물 측정용
적정 곡선 및 점프 범위
pM 또는 pX를 세로좌표로 사용
적정제 부피는 가로좌표입니다.
점프 범위는 용액 농도와 침전 용해도 곱 상수에 따라 달라집니다.
농도가 높을수록, Ksp가 작을수록 점프 범위는 커집니다.
은 측정법의 분류 및 적용
모르파
K2CrO₄를 지표로 사용
중성 및 약알칼리성 조건에서 Cl⁻, Br⁻의 직접 적정
적정 조건에는 지시약 투여량, 산도 제어가 포함됩니다.
적정하는 동안 세게 흔들어주세요.
간섭 이온에 유의하세요.
Cl⁻, Br⁻, CN⁻를 직접 적정할 수 있습니다.
역적정 Ag⁺
I⁻ 및 SCN⁻ 측정에는 적합하지 않습니다.
Forhard 방법
산성 용액에서
NH₄Fe(SO₄)₂를 지시약으로 사용
NH₄SCN 또는 KSCN 적정
Ag를 직접 적정할 수 있습니다⁺
할로겐화물 및 티오시아네이트의 역적정
Cl⁻를 역적정할 때 침전 변형을 방지하기 위한 조치를 취해야 합니다.
광범위한 응용 분야
간섭이 적음
파양 정의
흡착지표
침전에 의한 지시 이온의 흡착으로 인한 색상 변화로 종말점을 표시합니다.
적정 조건은 다음과 같습니다
강수 표면적 증가
pH 조절
밝은 빛에 노출을 피하세요
측정된 이온 농도가 너무 묽지 않은지 확인하십시오.
X⁻, SCN⁻, Ag⁺ 플라즈마 측정 가능
산화환원 적정의 응용
요오드법
직접적인 요오드계측법
환원물질의 결정
환원물질 함량 측정에 적합
예를 들어, 비타민 C 측정
오류의 원인
I₂ 휘발로 인한 오류
I⁻의 산화로 인한 오류
주의할 점
제어 용액 산도
산도는 반응 속도와 평형에 영향을 미칩니다
밝은 빛에 노출을 피하세요
I₂분해 방지
지시자
녹말
전분은 I2를 종말점 지표로 사용하여 청색 복합체를 형성합니다.
나 자신
종말점 표시기인 I₂의 색상 변화
표준 용액 교정
I₂용액과 Na₂S₂O₃용액은 사전에 Calibration이 필요합니다.
적정 정확도 보장
광범위한 응용 분야
표백제의 유효 염소 함량 측정
과산화수소 함량 측정
담즙 vitriol의 구리 함량 측정
간접 요오드계량법
산화 물질 측정
환원제를 통한 산화성 물질 함량의 간접 측정
예를 들어, 특정 산화 물질의 함량을 측정합니다.
오류의 원인
직접 요오드 측정 방법과 동일
주의할 점
직접 요오드 측정 방법과 동일
지시자
직접 요오드 측정 방법과 동일
표준 용액 교정
직접 요오드 측정 방법과 동일
광범위한 응용 분야
직접 요오드 측정 방법과 동일
과망간산칼륨법
이점
강한 산화 능력
다양한 환원물질을 산화시킬 수 있음
추가 지표가 필요하지 않습니다
과망간산칼륨 자체의 색상 변화가 종말점 지표 역할을 합니다.
결점
표준용액이 불안정하다
과망간산칼륨 용액은 분해되기 쉽습니다.
복잡한 반응
가능한 부작용
낮은 선택성
특정 물질의 산화에는 별로 선택적이지 않음
다양한 산도에서 다양한 반응 생성물
산도는 반응 특이성과 종말점 판단에 영향을 미칩니다.
애플리케이션
직접적정
다양한 환원물질 측정
H2O2 함량 측정 등
역적정
산화 물질 측정
칼슘염의 칼슘 함량 측정 등
간접 적정
특정 비산화 물질 측정
특정 특정 물질의 함량 측정 등
적정 조건
엄격한 통제가 필요하다
온도, 산도 등의 요소 포함
다른 방법
중크롬산칼륨법
이점
다양한 물질을 측정하는 데 사용할 수 있습니다.
애플리케이션
철광석의 총 철 함량 측정
산화환원 반응에 의한 총 철 함량 측정
아질산나트륨법
애플리케이션
유기 아민의 적정
아질산나트륨의 산화성을 이용한 적정
세륨 측정 방법
Ce⁴⁺산화 특성 활용
환원물질의 결정
산화환원 반응에 의한 환원제 함량 측정
브롬산칼륨법
표준액을 직접 준비
I⁻와의 반응에 의한 교정
브롬산칼륨과 요오드화물의 반응을 이용한 교정
애플리케이션
특정 물질 결정
특정 특정 물질의 함량 측정 등
보정된 브롬산칼륨 용액으로 적정
산화환원 적정
산화환원 균형
네른스트 방정식
전기 상대전극 전위 계산
산화, 환원 농도의 영향을 반영
온도 및 기타 요인이 전극 전위에 미치는 영향
조건부 전극 전위 보정
이온 강도의 영향
부작용
특정 조건에서의 상수
산화 환원 반응 방향
판단 근거
상대전극 전위
반응 조건
기전력 E > 0
반응 측정
평형 상수
상대전극 전위와의 관계
조건부 평형 상수
부작용을 고려하라
산화환원 반응의 조건부 평형 상수
계산방법
Nernst 방정식에서 파생됨
반응이 평형에 도달하면 반대쪽 두 전극의 전위는 동일해집니다.
영향을 미치는 요인
반응 전자 전달 수
상대전극 전위
대응완전성 판단
조건부 평형 상수 요구 사항
완전한 반응을 보장할 만큼 충분히 큼
반응 유형의 효과
1:1형, 1:2형 등 다양한 반응방식을 제공합니다.
전위차 요구 사항
일반적으로 두 쌍 사이의 조건부 전위차는 0.4V보다 큽니다.
산화 환원 반응 속도에 영향을 미치는 요인
반응물 농도
농도가 높을수록 반응은 빨라진다
다른 요인으로 인해 가능성이 제한됨
온도
온도를 높이면 반응 속도가 빨라진다
온도가 지나치게 높으면 문제가 발생할 수 있습니다.
반응물의 분해
부작용 증가
촉매
긍정적인 촉매 효과
반응속도를 빠르게하다
예
Mn²⁺는 특정 산화환원 반응을 촉매합니다.
유도
하나의 반응이 다른 반응을 촉진합니다.
산화환원 적정의 원리
적정 곡선
횡좌표
적정제의 첨가량
수직 좌표
전극 전위
점프 범위
Eθ' 및 매체 조건에 따라 다름
적정제 농도와 무관
화학양론적 점전위값 및 급상승 범위 계산
관련 공식을 통해 계산
지표 선택
자체 표시기
표준용액이나 측정물질 자체의 색변화를 이용
특수 지표
산화제나 환원제를 이용하여 특수한 색상을 생산
산화환원 지시약
산화 상태와 환원 상태 사이의 색상 변화를 기반으로 한 종말점 표시
선택 원리
표시기의 조건부 전위는 적정 점프 간격 내에 속합니다.
화학양론적 점 전위와 일치하도록 노력하십시오.
배위 적정의 선택성을 향상시키는 방법
산도 조절
금속이온과 EDTA 사이에 형성된 착물에 따른 안정성 차이
다양한 산도에서의 선택적 적정
선택적 적정 판별식
Δlgc·K 안정 ≥ 6
cM = cN일 때
ΔlgK 안정 ≥ 6
적정에 대한 산도의 영향
복합체 형성에 영향을 미칩니다
산도가 너무 높거나 낮으면 복합체 형성이 억제될 수 있습니다.
선택적 적정을 위한 산도 범위
특정 금속이온의 성질을 토대로 판단 필요
마스킹제를 사용하세요
조정 마스킹 방법
간섭 이온 농도를 줄이기 위해 마스킹제를 첨가합니다.
마스킹제는 간섭 이온과 안정적인 복합체를 형성합니다.
이를 통해 적정에 대한 간섭 이온의 영향을 줄입니다.
올바른 마스킹제를 선택하세요
간섭 이온의 특성에 따라 선택해야 합니다.
마스킹제의 종류
유기마스킹제
구연산, 타르타르산 등
무기마스킹제
시안화물, 황화물 등과 같은.
강수량 마스킹
방해 이온 침전
간섭 이온을 침전시키기 위해 특정 시약을 추가합니다.
침전 후 적정반응에 참여하지 않음
올바른 침전제를 선택하세요
간섭 이온의 용해도를 기준으로 결정해야 함
산화환원 마스킹
간섭 이온의 원자가 상태 변경
산화환원반응을 통해
간섭 이온을 적정을 방해하지 않는 형태로 변환
올바른 산화환원제 선택
간섭 이온의 산화환원 특성을 기준으로 선택해야 합니다.
차단 해제 에이전트 사용
특정 조건에서 마스크된 이온 방출
마스크된 이온이 적정 반응에 다시 참여하도록 허용
적정 선택성 향상
차단 해제 에이전트 사용 유형 및 조건
마스킹제의 성격과 적정 요건에 따라 선택해야 합니다.
선택성을 향상시키는 다른 방법
올바른 지표를 선택하세요
표시기의 색상 변화 범위
적정 이온의 적정 범위와 일치해야 함
표시기 감도 및 선택성
적정의 정확성과 선택성에 영향을 미칩니다.
온도 조절
반응 속도와 평형에 대한 온도의 영향
적절한 온도는 반응 선택성을 향상시킬 수 있습니다
적정 속도 제어
빠른 적정과 느린 적정 선택
반응 동역학을 기반으로 적정 속도를 결정합니다.
용액의 교반
솔루션 균일성 향상
반응 선택성과 정확성을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
전위차 적정
잠재적인 변화를 이용한 적정
전통적인 방법을 사용하여 적정하기 어려운 특정 시스템에 적합
분광광도법
스펙트럼 변화를 이용한 적정
스펙트럼 변화가 뚜렷한 시스템에 적합
형광 적정
형광 강도의 변화를 이용한 적정
형광물질의 적정분석에 적합
질량분석법
질량분석을 이용한 적정
높은 감도와 선택성을 요구하는 분석에 이상적
NMR
NMR 신호 변화를 이용한 적정
특정 원자 환경에 민감한 시스템에 적합
크로마토그래피
분리 기술을 이용한 적정
복잡한 시스템의 특정 구성 요소에 대한 적정 분석에 적합
조정 적정
EDTA 및 EDTA 금속 착물
EDTA 속성
에틸렌디아민4아세트산(H₄Y) 및 이나트륨염(Na2H2Y)
산성 및 배위 특성
pH에 따라 다양한 형태로 존재
가독성이 다릅니다
금속 이온으로 형성된 복합체는 안정적입니다.
코디 비율은 간단하다
빠른 응답
좋은 수용성
색깔이 주기적으로 변해요
EDTA 적정의 부반응 및 조건 안정성 상수
부반응 계수
착화제 Y(αY(H))의 산 효과 계수는 H⁺의 영향을 받습니다.
금속 이온 M의 배위 효과 계수는 다른 착화제의 영향을 받습니다.
부반응 계수는 부반응이 주반응에 미치는 영향을 보정하는 데 사용됩니다.
조건부 안정성 상수
부반응의 영향을 고려한 안정성 상수
반응의 실제 진행 상황을 반영합니다.
부반응 계수를 계산과 결합해야 합니다.
그 크기는 조정 적정의 타당성과 점프 범위에 영향을 미칩니다.
배위 적정을 위한 적정 곡선 및 조건 선택
적정 곡선
pM을 세로좌표로 삼음
적정제의 부피 또는 반응의 완전성은 가로좌표입니다.
점프 범위는 금속 이온 농도 및 MY 복합체의 안정성과 관련이 있습니다
집중력이 높을수록 안정성이 높아지고 점프 범위가 넓어집니다.
조건 선택
정확한 적정을 위해서는 lg(cM·K'MY) ≥ 6이 필요합니다.
산도는 적정에서 중요한 역할을 합니다.
가장 높은 산도(pHmin)와 가장 낮은 산도(pHmax) 사이에서 조절해야 합니다.
최대 산도는 lgαY(H) = lgKMY – 8로 계산됩니다.
최소 산도는 금속 이온의 가수분해를 방지합니다.
금속 이온 표시기
지표 작동 방식
금속 이온 및 지시약은 색 복합체(MIn)를 형성합니다.
적정 과정에서 MIn과 MY 사이에 치환 반응이 발생합니다.
솔루션 색상 변경은 끝점을 나타냅니다.
표시기는 표시기의 색상과 크게 다른 색상 복합체를 가져야 합니다.
MIn의 안정성은 MY 및 기타 조건보다 낮습니다.
지표 선택 및 적용
화학량론적 지점 근처의 금속 이온 pM 점프 범위를 기준으로 표시기를 선택합니다.
변색점을 이 범위 내로 만드세요.
일반적으로 사용되는 지시약에는 크롬 블랙 T, 자일레놀 오렌지 등이 포함됩니다.
사용 시에는 적용 가능한 pH 범위와 금속 이온의 선택성에 주의해야 합니다.
비수성 산-염기 적정법
용매 분류 및 특성
양성자성 용매
기본 양성자성 용매
중성 양성자성 용매
산성 양성자성 용매
비양성자성 용매
겉으로는 기본적인 비양성자성 용매
불활성 비양자성 용매
용매 특성의 영향
적정에 대한 해리의 영향
적정에 대한 산도와 알칼리도의 영향
적정에 대한 극성의 영향
레벨링 효과 및 차별화 효과
레벨링 효과
강도가 다른 산이나 염기는 특정 용매에서 동일한 강도를 나타냅니다.
레벨링 효과의 조건 및 적용
차별 효과
산과 염기의 세기를 구별할 수 있다
조건 및 효과 적용 구별
혼합된 산 및 염기 성분 측정
평준화효과와 변별효과를 이용하여 개별적으로 또는 단계별로 결정
결정 방법 및 절차
산-염기 적정의 기본 원리
강산과 강염기의 적정
적정 곡선은 pH 변화를 반영합니다.
적정제 첨가에 따른 pH 변화
적정 곡선의 모양은 산과 염기의 농도와 관련이 있습니다.
점프 범위 크기
점프 범위와 산-염기 농도 사이의 관계
점프 범위는 적정의 정확도에 영향을 미칩니다
지표 선택
표시기의 색상 변경 지점은 급격한 점프 범위 내에 있어야 합니다.
메틸오렌지, 페놀프탈레인 등 일반적으로 사용되는 지시약
단방향 약산(염기) 적정
강염기를 이용한 약산의 적정
응답이 완료되지 않았습니다.
점프 범위는 산의 성질과 농도에 영향을 받습니다.
약산의 정확한 적정을 위한 판별기
Ca • Ka ≥ 10⁻⁸
Ca는 산의 농도, Ka는 산의 해리상수
지표 선택
알칼리성 범위에서 색이 변하는 페놀프탈레인 등
강산과 약염기의 적정
응답이 완료되지 않았습니다.
점프 범위는 알칼리의 성질과 농도에 영향을 받습니다.
약한 염기의 정확한 적정을 위한 판별기
Cb • Kb ≥ 10⁻⁸
Cb는 염기의 농도, Kb는 염기의 해리 상수입니다.
지표 선택
산성 범위에서 색이 변하는 메틸오렌지 등
다염기산(알칼리) 적정
단계 적정 조건
Ca 충족 • Kai ≥ 10⁻⁸
카이 / 카이 1 ≥ 10⁴
Kai는 모든 수준에서 해리 상수입니다.
화학량론적 포인트 pH 계산
다양한 수준의 해리 상수를 기준으로 계산됨
올바른 지표를 선택하세요
pH 값을 기준으로 지시약 선택
산-염기 적정
산-염기 균형의 이론적 기초
산-염기 정의 및 반응 본질
산은 양성자를 주는 물질이다.
염기는 양성자를 받아들일 수 있는 물질이다.
산-염기 반응의 본질은 양성자 이동이다
용매와 양성자를 통해 달성됨
공액 산-염기 쌍은 반응에서 서로 변환됩니다.
용매 양성자 자동전달 반응
용매 분자 사이의 양성자 전달 반응
평형 상수는 산-염기 적정 점프 범위에 영향을 미칩니다
산-염기 강도 및 해리 상수
산이나 염기의 강도는 양성자를 주거나 받는 능력에 따라 달라집니다.
공액 산-염기 쌍의 해리 상수의 곱은 물의 이온 곱 상수와 같습니다.
산 및 알칼리 용액의 pH 계산
강산 및 알칼리 용액
용액 농도를 기준으로 수소 이온 농도 또는 수산화물 이온 농도를 계산합니다.
그런 다음 pH 값을 얻으십시오.
약산 및 약염기 용액
산 또는 염기 해리 평형을 고려하십시오.
근사치 또는 정확한 계산을 통해 pH 값을 얻습니다.
고분자 약산과 약염기는 모든 수준의 해리를 고려해야 합니다.
양성 물질 용액 또는 약산 및 약염기 염
양성자 조건식 및 관련 평형 상수를 기반으로 pH 값을 계산합니다.
완충액
약산과 그 짝염기 또는 약염기와 그 짝산으로 구성됨
소량의 강산과 알칼리의 영향에 저항하고 비교적 안정적인 pH를 유지하는 능력이 있습니다.
pH 값은 공식으로 계산할 수 있습니다
산-염기 지시약
색상 변경 원리
산성과 염기성 형태의 색상 차이에 따라
용액 pH의 변화로 인해 표시기의 구조적 변화가 발생합니다.
색깔 변화를 일으키다
메틸오렌지, 페놀프탈레인 등
변색 범위
pH=pKHIn±1
변색 범위가 좁을수록 색상 변화가 더 민감해집니다.
온도, 전해질, 지시약 투여량 등과 같은 요인의 영향을 받습니다.
지표 선택 원칙
색상 변화 지점을 화학양론적 지점에 가깝게 가져옵니다.
또는 색상 변화 범위가 적정 점프 범위 내에 속합니다.
적정 분석 소개
적정 분석의 기초
기본 용어
시험용액에 표준용액을 한 방울씩 첨가한다.
화학반응이 일어나다
지시약의 색상 변화는 적정의 종료점을 나타냅니다.
표준용액의 농도와 부피를 기준으로 시험성분의 함량을 계산한다.
화학양론적 지점과 적정 종말점이 일치하지 않으면 종말점 오류가 발생합니다.
적정 곡선 및 점프
표준용액의 부피 또는 적정비율을 가로좌표로 한다.
측정 물질의 함량 변화에 대한 특성 매개변수를 세로 좌표로 표시합니다.
급격한 점프 범위는 화학양론적 지점 전후의 측정 물질 농도의 급격한 변화를 반영합니다.
표시기의 색상 변경 지점은 급격한 점프 범위 내에 있어야 합니다.
적정 분석 요구 사항
화학 반응은 정량적이고 완전하며 신속합니다.
끝점을 결정하는 간단하고 신뢰할 수 있는 방법이 있습니다.
적정 방법
직접적정
적용 조건
역적정
적용 조건
변위 적정
적용 조건
간접 적정
적용 조건
표준 솔루션 및 참조 자료
정확한 농도가 알려진 표준 용액
표준 용액을 직접 준비하거나 교정하는 데 참조 자료가 사용됩니다.
고순도, 안정성, 조성이 일정하고 몰 질량이 큰 조건을 충족해야 합니다.
준비 방법에는 직접법과 교정법이 있습니다.
적정 분석 계산
농도 발현 방법
물질의 양 농도 (c)
역가(T)
둘은 서로 변환될 수 있다
계산 원리
화학반응 측정관계를 바탕으로 결정
표준 용액 준비 및 교정 포함
분석 결과 계산
액체-액체 교정 포함
참조 자료로 교정
직접 준비 등의 경우 농도 계산
및 백분율 계산
분석화학개론
분석 화학의 임무와 기능
물질의 조성, 함량, 구조, 형태 등의 화학정보를 연구합니다.
재료 구성 분석
샘플의 요소 유형 결정
화합물의 기능 그룹 식별
물질 함량 결정
샘플 내 각 성분의 농도 또는 질량 백분율을 정량화합니다.
구조 분석
분자의 3차원 구조 탐구
구조와 재료 특성 간의 관계 연구
형태학적 분석
물질의 원자가 상태, 결정 상태 등 형태학적 특성을 분석합니다.
산업, 의학, 환경 등 다양한 분야에서 사용됩니다.
원료분석
원료의 순도 및 구성 결정
원자재 품질 평가
품질 관리
생산 중 품질 변화 모니터링
제품 품질이 표준을 충족하는지 확인
질병 진단
진단을 위한 바이오마커 사용
체액 또는 조직 샘플 분석
환경 모니터링
공기, 물, 토양의 오염물질 모니터링
환경 품질 상태 평가
분석화학의 분류
작업별로 정렬
정성적 분석
물질의 구성 요소 또는 기능 그룹을 결정합니다.
분광학을 사용하여 원소 식별
화학반응을 통한 작용기 식별
정량분석
각 구성요소의 함량을 결정합니다.
적정을 이용한 정밀 측정
중량 분석법을 적용하여 질량 분율 결정
구조 분석
3차원 구조와 성능과의 관계 탐구
X선 결정학을 이용한 분자 구조 분석
핵자기공명(NMR) 기술을 적용하여 분자 역학 연구
형태학적 분석
원자가 상태, 결정 상태 및 기타 형태에 주의
전기화학적 방법을 이용한 산화환원 상태 분석
현미경 기술을 사용하여 결정 형태 관찰
객체별로 분류
무기 분석
무기물질의 화학적 성질 연구
금속 및 비금속 원소 분석
무기 화합물의 특성 연구
유기 분석
유기물의 화학적 성질을 연구합니다.
유기화합물의 구조 분석
유기 반응 및 메커니즘 연구
방법별 분류
화학 분석
적정 분석
산-염기 적정을 이용한 pH 값 측정
산화환원 적정을 통한 산화제 또는 환원제 함량 분석
중량 분석
침전에 의한 특정 성분의 분리 및 칭량
휘발분의 함량을 측정하기 위한 휘발법 적용
도구 분석
전기화학적 분석
전위차법을 이용한 이온 농도 측정
갈바닉 방법을 이용한 전도도 측정
스펙트럼 분석
UV-가시광선 분광법을 이용한 유기분자 분석
분자 진동 모드 연구를 위한 적외선 분광학 적용
크로마토그래피
가스 크로마토그래피에 의한 혼합물 성분 분리
고성능 액체 크로마토그래피를 사용하여 복잡한 시료를 분석합니다.
분석화학의 발전 역사와 동향
개발 이력
고대 연금술에서 유래
물질적 변화와 변형에 대한 사전 탐색
초기 화학 지식의 축적을 형성
보일과 라부아지에의 프로모션 경험
보일은 화학 반응의 법칙을 제안했습니다.
라부아지에는 현대 화학의 기초를 놓았습니다
점차적으로 현대 분석화학으로 발전
세 가지 큰 변화를 경험했습니다.
기술에서 과학으로의 전환
클래식에서 현대로의 진화
포괄적인 정보를 제공하는 분석 방법
개발 동향
고감도 및 선택성을 향한 발전
검출 한계 및 정확도 향상
새로운 탐지 기술 개발
분석법 선택성 최적화
빠르고 자동적이며 간단하고 경제적입니다.
분석 속도 및 효율성 향상
신속한 시료 처리 및 분석 가능
인건비와 시간 비용 절감
기기 자동화, 수학 및 컴퓨터화
컴퓨터를 사용하여 기기 작동 제어
데이터 수집 및 처리 자동화
수학적 모델을 적용하여 분석 프로세스 최적화
지능과 생체 공학의 수준이 계속해서 심화되고 있습니다.
인공 지능을 활용하여 분석 결정 최적화
데이터 분석을 지원하는 지능형 알고리즘 개발
생체공학 원리를 사용하여 새로운 센서 설계