マインドマップギャラリー 遠心性神経系の薬理学の概要
ヒト健康薬学教科書第9版で作成したマインドマップをもとに、復習やプレビュー用に復習用資料を共有し、皆様の試験対策にお役立ていただければ幸いです。
2024-04-11 21:17:04 に編集されましたMappa mentale per il piano di inserimento dei nuovi dipendenti nella prima settimana. Strutturata per giorni: Giorno 1 – benvenuto, configurazione strumenti, presentazione team. Secondo giorno – formazione su policy aziendali e obiettivi del ruolo. Terzo giorno – affiancamento e primi task guidati. Il quarto giorno – riunioni con dipartimenti chiave e feedback intermedio. Il quinto giorno – revisione settimanale, definizione obiettivi a breve termine e integrazione culturale.
Mappa mentale per l’analisi della formazione francese ai Mondiali 2026. Punti chiave: attacco stellare guidato da Mbappé, con triplice minaccia (profondità, taglio, sponda). Criticità: centrocampo poco creativo – la costruzione offensiva dipende dagli attaccanti che arretrano. Difesa solida (Upamecano, Saliba, Koundé). Portiere Maignan. Variabili: gestione infortuni e condizione fisica dei big. Ideale per scout, giornalisti e tifosi.
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遠心性神経系薬理学の概要
概要
栄養(自律)神経系
交感神経
副交感神経
運動神経
端末から放出される送信機の違いに応じて分類
コリン作動性神経
ノルアドレナリン作動性神経
ほぼすべての交感神経節後線維
遠心性神経系の伝達物質と受容体
送信機
アセチルコリン
合成部位:主にコリン作動性神経終末で合成され、細胞体内でも少量合成される
成分: コリンとアセチルCoA
関連酵素: コリンアセチラーゼ
貯蔵:小胞に輸送されてATPおよび小胞タンパク質と共存する
ノルアドレナリン
合成部位:主に神経終末
成分:血液中のチロシン
関連酵素: チロシンヒドロキシラーゼ、ドーパデカルボキシラーゼ、ドーパミンベータヒドロキシラーゼ
貯蔵:ATPおよびクロモグラニンと結合して小胞に貯蔵される
遠心性神経伝達物質の放出
有糸分裂流出
コリン作動性シナプスの小胞融合はボツリヌス毒素によって阻害される
ノルアドレナリン作動性シナプスの小胞融合プロセスは、ブレチルまたはグアネチジンによって阻害される可能性があります
クオンタイズリリース
小胞は運動神経終末からAChを放出する単位であり、各小胞内で放出されるAChの量が「量子」です。
遠心性神経伝達物質の作用の喪失
ACh は主にシナプス間隙のアセチルコリンエステラーゼによって加水分解されます。
NAは取り込みと分解によって不活化されます。
摂取量-1
神経取り込みとも呼ばれ、神経終末のシナプス前膜に位置するノルアドレナリン輸送体による取り込み。神経終末に取り込まれたNAは、さらに小胞に輸送されて保存される可能性がある
摂取量-2
非神経取り込みとも呼ばれ、心筋、血管、腸平滑筋などの多くの非神経組織も NA を取り込む可能性があります。取り込み-2によって組織に吸収されたNAは保存されませんが、細胞内のCOMT(カテコール酸素メチルトランスフェラーゼ)およびMAO(モノアミンオキシダーゼ)によってすぐに破壊されます。
劣化
NA の一部はシナプス間隙から血液中に拡散し、最終的には肝臓や腎臓などの組織で COMT や MAO によって破壊され、不活化されます。
受容体
アセチルコリン受容体
ムスカリン(M)型コリン作動性受容体
副交感神経節後線維によって神経支配されるエフェクター細胞の膜に位置する
効果
腺の分泌の増加:汗腺、気管支腺、消化腺などの分泌の増加。
循環を阻害します: 心拍数を低下させ、心筋の収縮力を弱め、血管を拡張し、血圧を下げます。
平滑筋の収縮:気管支、腸、尿路などの平滑筋の収縮。
瞳孔の縮小:瞳孔括約筋の収縮
M1
主に中枢神経系、末梢ニューロン、胃壁細胞に存在し、興奮作用を媒介します。
M2
心臓とシナプス前終末に位置し、心拍数を調節します
M3
主に腺と平滑筋に存在し、腺の分泌を刺激し、平滑筋の収縮を引き起こします。
M4とM5
主に中枢神経系に位置する
ニコチン性 (N) 型コリン作動性受容体
神経筋接合部 N 受容体 (NM 受容体)
受容体の刺激により骨格筋の収縮が引き起こされる
神経節N受容体と中枢N受容体(NN受容体)
アドレナリン受容体
アドレナリン作動性α受容体(α受容体)
α1、α2(血管)
アドレナリン作動性ベータ受容体(ベータ受容体)
β1(主に心臓に存在)、β2(主に気管支平滑筋、骨格筋血管、冠状血管に存在)、β3
遠心性神経系の生理機能
ムスカリン受容体 (M-R)
心臓:悪影響
血管内皮細胞:血管拡張
内臓平滑筋:収縮、括約筋(拡張期)
腺:分泌の増加
目:縮瞳、近視
ニコチン性受容体 (N-R)
NN-R
神経節、副腎髄質
興奮した
NM-R
骨格筋
縮む
アルファアドレナリン受容体 (α-R)
α1-R
皮膚、粘膜、腹部血管平滑筋
縮む
瞳孔散大筋
瞳孔を広げる
α2-R
シナプス前膜
負のフィードバックがNAの放出を調節する
β-アドレナリン受容体(β-R)
β1-R
心臓
興奮した
腎臓
レニン放出の増加
β2-R
骨格筋 血管平滑筋
拡張期
冠状血管平滑筋
拡張期
気管支平滑筋
リラクゼーション
肝細胞
グリコーゲン分解
シナプス前膜
正のフィードバックがNAの放出を制御する
β3-R
脂肪細胞
脂肪を分解する
コリン作動性神経の興奮
心臓抑制、気管支および胃腸の平滑筋収縮、縮瞳、腺筋分泌の増加など。
ノルアドレナリン作動性神経の興奮(交感神経)
心臓の興奮、皮膚、粘膜および内臓の血管収縮、血圧上昇、気管支および胃腸の平滑筋阻害、瞳孔散大など。
遠心性神経系治療薬の基本的な機能と分類
遠心性神経系薬剤の基本分類
❶受容体に直接作用
コリン作動性受容体または副腎受容体に直接結合します。
2 つのまったく異なる結果を生成する可能性があります
撹拌と遮断
アゴニスト薬
コリン受容体またはアドレナリン受容体に直接結合し、ACh または NA と同様の効果を生み出す薬剤はアゴニストと呼ばれます。
伝達物質の合成、貯蔵、放出、代謝変換に影響を与えて伝達物質の作用を促進する薬物は、コリン作動薬やアドレナリン作動薬などを含め、総称して模倣薬と呼ばれます。
アンタゴニスト
薬物はコリン受容体またはアドレナリン受容体に直接結合し、伝達物質を模倣する効果をまったく示さないか、その代わりに伝達物質または模倣薬物の受容体への結合をブロックし、遮断薬または拮抗薬と呼ばれる伝達物質とは逆の効果をもたらします。
広義には、伝達物質の合成、貯蔵、放出および代謝変換に影響を及ぼし、伝達物質の作用を妨げる薬剤も含まれます。これらは抗コリン薬または抗アドレナリン薬に分類されます。
❷影響伝達装置
伝達物質の生合成に影響を与える
コリン、α-メチルチロシン
送信機のリリースに影響する
放出の増加: エフェドリンとメタヒドロキシルアミンは NA 放出を促進し、カルバモイルコリンは ACh 放出を促進します。
放出の減少: クロニジンと炭酸リチウムは NA 放出を阻害し、ボツリヌス毒素は ACh 放出を阻害します。
伝達物質の輸送と保管に影響を与える: レセルピン、コカイン、ベサミコール レセルピン → NE の小胞取り込みの減少 → 伝達物質の枯渇 → 放出の減少
伝達物質の生体内変換に影響を与える: AChE 阻害剤
遠心性神経系の薬物分類
麻薬を模倣する
コリン受容体作動薬
M、N受容体作動薬(カルバコール)
M受容体作動薬(ピロカルピン)
N受容体作動薬(ニコチン)
抗コリンエステラーゼ薬(ネオスチグミン)
アドレナリン受容体作動薬
α受容体アゴニスト
α1、α2受容体作動薬(ノルエピネフリン)
α1受容体作動薬(フェニレフリン)
α2受容体作動薬(クロニジン)
アルファおよびベータ受容体アゴニスト(エピネフリン)
ベータ作動薬
β1、β2受容体作動薬(イソプロテレノール)
ベータ 1 アゴニスト (ドブタミン)
ベータ 2 アゴニスト (アルブテロール)
アンタゴニスト
コリン受容体拮抗薬
M受容体遮断薬
非選択的 M 受容体拮抗薬(アトロピン)
M1受容体拮抗薬(ピレンゼピン)
M2受容体拮抗薬(ゴラヨウ化物)
M3受容体遮断薬
N受容体遮断薬
NN受容体阻害薬(ヘキサメトニウム)
NM受容体阻害薬(サクシニルコリン)
コリンエステラーゼ再活性化薬(ヨウ化プラリドキシム)
アドレナリン受容体阻害薬
α受容体遮断薬
α1およびα2受容体阻害薬
短時間作用型(フェントラミン)
長時間作用型(フェノベンザミン)
α1受容体遮断薬(プラゾシン)
α2受容体拮抗薬(ヨヒンビン)
ベータブロッカー
β1、β2受容体拮抗薬(プロプラノロール)
β1遮断薬(アテノロール)
ベータ 2 受容体遮断薬 (ブタサミン)
α1、α2、β1、β2受容体拮抗薬(ラベタロール)