マインドマップギャラリー ラン科の形態 1
栄養器官である蘭は、根、茎、葉、花、果実など、多くの独特の形態学的特徴を持つ非常に特殊な種類の植物です。
2024-02-11 12:11:35 に編集されましたThis article discusses the Easter eggs and homages in Zootopia 2 that you may have discovered. The main content includes: character and archetype Easter eggs, cinematic universe crossover Easter eggs, animal ecology and behavior references, symbol and metaphor Easter eggs, social satire and brand allusions, and emotional storylines and sequel foreshadowing.
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ラン科の形態 1
画像ソース
01
https://bklynorchids.com/2011/06/03/orchid-of-the-week-platystele-jungermannioides/
01Platystel jungermannioides 最小の蘭
最小の蘭はまだ特定されていない
02
http://orchids.la.coocan.jp/Grammatophyllum/Grammatophyllum speciosum/Grammatophyllum speciosum.htm
02Grammatophyllum speciosum(オオラン)
03
https://www.rgbstock.es/photo/mz21AQe/バニラヴァイン
03 バニラ
概要
最大、最長、最小
「蘭の博物館」を参照
全体のフォルム
雄しべは花の片側に生えています
数量は1、2、3でも構いません
雄しべと柱頭は少なくとも部分的に結合する
完全な結合は列と呼ばれます
種子は小さくて数が多い
元の蘭の種子はわずかに大きかったが、それでも他の植物と比較すると非常に小さかった
花には特殊な唇があります
肥沃な雄しべの反対側
場合によっては専門性が低く、ラウンドの他の 2 つに似ています
花が成長するにつれて、唇が下にある位置にねじれます。
雄柱(雄しべの柱頭の前にある舌状の突起)は受粉プロセスに関与します。
花粉が固まってしまう
昆虫や鳥による受粉に適応することが重要な特徴です。
形態学
蘭のグループを区別する重要な方法
ランの形態学的詳細は生態学的多様性の議論の基礎となる
その進化と受粉を理解するために重要
成長習慣
図1
A. 原種の蘭の葉は、扇状のひだが螺旋状に並び、毎年前年の枝芽の基部から新しい枝が伸び、長い年月を経て新しい枝の基部が集まって根茎を形成します。
植物全体のモデル
A は原始的なラン科の基本的なパターンで、偽球根や末端総状花序はありません。
形態進化の方向性にはいくつかのポイントがある
花序の位置が変わる
優等生
A,F-K
腋窩
残り
ステムの短縮
短縮されたノード間
オー胡蝶蘭
節間が先端に向かって極端に短くなっている
CEKL疑似電球
根首までの節間が極端に短くなっている
FG パフィオペディラム型
茎が太くなる
紡錘形拡大
BDIJ デンドロビウム型
ルート位置の変更
根茎で
茎の上に
NP
Pの根は光合成ができる
葉の位置
頂葉クラスター
J
ターミナルシンプルリーフ
E
吉生
CFG
明確な独立した葉柄の有無にかかわらず
A〜Mはすべてシンポディアルブランチです
N-Pは単軸分岐です
螺旋の誕生
その後は2列ずつ並びます。
B コームは複数のノードで形成されます
Cは1つのセクションから形成されます
D、I、J 擬似バルブは複数のノードで形成されます
E、K、Lセクションが形成されます
F塊根が肥大化している
Gルートネックポジションルート
どちらも地球生まれ
珍しいタイプ
あ
仮球茎は開花後も成長を続けます
舟状声門
B
2列交互の葉茎に生える偽球根
個々のマキシラリア
C
偽球根はありませんが、葉は肉厚です
亜属 Pleurothallidinae
根
細かい繊維状の根系がない
明らかな根覆い(ベラメン)がある
成熟後に死滅する肥厚した細胞壁を持つ組織
最も単純な根の外皮は細胞の層であり、あらゆる面で表皮に似ています
より一般的には 2 ~ 18 層の細胞で構成されます
ルートカバーは着生生活に適応した製品です
いくつかの研究では、根のカバーに窒素固定機能を達成できる藻類が存在することが発見されており、根のカバーには天然の菌根菌が含まれているため、根のカバーは非常に複雑な微生態環境となっています。
外皮
根の外皮と皮質の間の細胞層
細胞質を欠いた長くて壁の厚い細胞
および短命チャネル細胞
光が当たると根の先端が主に緑色に見えます
成熟した根皮質細胞には葉緑体が含まれています
根のカバーによって緑色が見えにくくなっていますが、一部のバンダ種は完全に皮質の光合成に依存しています。
茎は非常に短く、鱗片の葉だけが付いています。
テニオフィラム
根の外壁細胞には規則的な丸い穴があり、穴のない斑状の細胞群もあります。
茎から成長する
蘭の根のほとんどは多肉質です
いくつかは厚さが不均一で、厚い部分は結節状管状体と呼ばれます。
根全体が太いものと区別するために使用されます。
Cheirostylis (現在は Cheirostylis の同義語)
根はほとんどなく、根茎に付いているのは肉質の根の尾根だけです。
各隆起は解剖学的には根であり、外面には根毛があり、内面には根茎があります。
根を極端に短くした結果
根茎管状体
根構造の鞘、頂芽を取り囲む茎構造の芯
冬眠構造
ドロッパー/シンカー
成長期には上部から新しい枝が形成され、側芽が新しい根に成長します。
葉の付け根から伸びて土の中に深く埋もれていることもあります。
ラン科 (レッドドアラン科) とディウリデ科 (ダブルテールラン科) では、この構造は複数の柱からなっています。
これは、皮膚の 1 つの層に複数の結合した根があることを意味します。
ラン科のこの構造は楕円体です
通常、成長期は 2 つあり、古いものが消費され、新しいものが作成されます。
哺乳類のような形をした一対の睾丸
orchis はギリシャ語でこの物の名前を指します
そして最終的には植物の科名になりました
チューブロイド
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単次元/多次元管束の横断面および縦断面
形態学的細分化
E
根のような
F
スピンドル
G
掌状
H
ハンドル付き
私
固着した楕円形
基質に埋められている、または完全に浮遊している根系は多くの場合円筒形ですが、表面を這う根系はほとんどが平らであるか、その下が平らです。
一部の分類群では、根が付いているかどうかに関係なく、すべての根が平らです
着生分類群と石生植物分類群は、厚い多肉質の根と細い茎と葉を持つことがあります。
一部の分類群では、通常の根系に加えて、非吸収性の根が基質から上向きに成長する傾向があります。
おそらく吸収された根からの破片の蓄積が原因
根系は通常、根の上で成長します
でも不定芽は根にも生えてきます
このタイプの根系は細長い根茎のように見えます。
しかし構造は大きく異なります
幹
維管束は茎の周囲でより密であり、実質組織に分布しています。
直線的で細い
木化
柔らかくてジューシー
根茎
複合器官
後続の枝の基部で構成されます
水平部分は厚みのある硬い木で作られています
いくつかの節の個々の側芽が完全に発達し、新しい枝を形成します
側花序を持つ分類群の場合、花序軸はこの位置から成長することがよくあります。
根茎は、Goodyerinae 亜族の水平匍匐茎も指します。これは、このグループでは、根茎と空中の水平匍匐茎との間に明確な境界がないためです。
単枝のランには根茎がありません
二次茎という用語は、根茎の上の枝を説明するために不当に使用されています。
形態学的には、苗木から生成される最初の枝のみを一次茎と呼ぶことができ、他のすべての茎は二次茎と呼ばれます。
陸生のランの場合、奇妙ではあるものの、気中茎または直立した栄養芽の方が正確な用語です。
着生ランでは、植物全体が空中にあり、植物の枝 (栄養芽) は水平または登る (水平、ペンダント) 場合があります。
また、二次根という用語は計画されたものではなく偶然に造られたものであるため、別の意味を与えることも困難です。
球茎と偽球根
両者の間に明確な境界線はない
球茎は地下貯蔵茎を指します
偽球根は、着生ランの肥厚した茎の構造を指します。
塊茎ではありません
塊茎(地下構造物)
電球ではありません
球根とは、タマネギのような鱗片状の葉(厚い葉の基部)に包まれた構造を指します。
幹の正常な機能は影響を受けません
擬似電球
複数の節間(異芽球〜異形偽球根)または単一の節間(同芽球〜同形偽球根)の形成
こぶ状の偽球根には葉が生えているか、上部に葉が生えています。
一部の分類群では、偽球根は葉鞘に包まれており、上部には鱗片葉が 1 枚だけあります。
偽球根は一軸分岐のランには適さないため、一軸分岐のランには茎や葉などの他の貯蔵器官があります。
Bulbophyllum minutissimium と B.odoardii では、偽球根の上部に外側に小さな開口部を持つ部屋があります。
以前の写真
前者の開口部は鱗状の葉または刃によって塞がれています。
チャンバーの内部には外気と交換するための細孔が豊富にあります。
後者の葉には気孔(気孔)もあります。
偽球根は葉が落ちた後でも光合成できる
エリア・ブラクテッセンスとその近縁種は別のタイプの部屋を持っています
花序の芽は偽球根の円柱状の穴の基部から発芽し、通常は葉鞘によって閉じられ、葉鞘は偽球根の表面に密着しています。開花するとき、花序は偽球根の表面を突き破る必要があり、古い花序が腐ると、偽球根にきれいな円柱状の穴が残ります。
葉
多くのランでは、鱗片葉または葉鞘のみが根茎に付着しています。
ほとんどの蘭の葉は標準的な単子葉植物の葉です
平行な静脈
あ
しかし、エピステフィウムとクレマテピステフィウムでは、それらは網状静脈です
エピステフィウム・マトグロッセンス
B
パキプレクトロン
剣の形をした葉を持つ
F
アシアンサス
深く裂けた掌状の葉
キンポウゲ科に似ているほどです。
C
カタセタム
葉鞘に折り畳まれた扇
D
スタンホペア
単一の葉柄に扇状に折りたたまれます
E
単葉虫
扇状に折りたたまれたハート型の葉
G
テリミトラ・スピラリス
チップツイスト
H
デンドロビウム ククメリナム
肉厚で突き出ている
多くの場合、茎または偽球根には葉が 1 枚しかありません
しかし、鱗片の葉や葉鞘の起源を観察すると、2列の交互構造がわかります。
原始的なランには螺旋状の葉序がある
節間が短くなったことで、植物は同じ高さからより多くの葉が出ているように見えます
コドノルキス
コドノキスレッスンii
イソトリア
イソトリア・メデオロイデス
バーネーション(芽内の葉序)とフォールディング(葉の折り畳み)
ランの形態学で一般的に使用される特徴は、発育中の葉の折り畳みまたは回転です。
元のグループはロール/コンボリュートされます
AB
重複パターンは、着生ランに代表される分類群でより一般的です。
C
成熟すると二つ折りになることが多い(重複)
中心線で折り、縦にV字に切ります。
葉脈は同程度の大きさで目立たない
E
カールした葉は、成長するにつれて扇形に折りたたまれたり、二つ折りになったりすることがあります。
扇折りやプリーツがある場合、葉脈の一部が浮き出ており、この浮き出た部分がシワです。
D
一部の分類群では二つ折りの葉が扇状の葉から進化した
一部の折り畳み葉分類群の葉は、厳密に 1 つのタイプまたは特定の標準タイプではありません。
軟骨溝
コンドロリンチャ・レンディアナ
断面
F
円柱状の
G
三角形
こんにちは
さまざまな程度の端子の平坦化
扇折り葉は比較的薄い
カールして生える二重折りの葉と比べると
ただし、重なり合って成長する二つ折りの葉は、薄いか非常に肉厚である場合があります。
極端な場合には、断面が三角形や円筒形になることもあります。
多くの蘭は、腹側と背側の HI ではなく、平らな葉の先端を持っています。
よく等価と呼ばれる
鞘と葉柄
葉鞘がない、介在する分裂組織の支持能力が不十分
他の場合、特に根茎や花序の鞘が非常に小さい場合、鞘の形成は葉とは独立しています。
Teuscheria の偽球根を囲む葉鞘は非常に硬く、内部の偽球根は収縮した後もその形状を維持できます。
テウシェリア・ワゲネリ
Stanhopeinae 亜科 (Stanhopeinae) など、一部の蘭の葉の基部は細長い円筒形の葉柄を形成します。
アーティキュレーション(接続)
多くの陸生ランには離層層が欠けています。
葉はその場で腐るだけです
シュラン族とヴァンダ族のほとんどのメンバーは、
高度に特殊化されたミニチュア蘭では再び消滅する
ほとんどの場合、剥離層は葉鞘と葉の間にあります。
Teuscheria や Oecoclades (中国語訳なし、African Spotted Orchid) などの少数のケースでは、剥離層は葉柄の下部にあります。
一見、節の下の部分の構造が偽鱗茎の先端であるように思われますが、この属の種には1つの偽鱗茎に2枚の葉があり、葉柄の真ん中に節があります。
気孔と副細胞
孔辺細胞と付属細胞の形態は植物分類の重要な基礎です
ラン科には現在 3 つのモードがあります
付属セルなし
交流
すべてのラン科
ラン科
一部のカヤツリグサ科
アツモリソウ科
いくつかの蘭の亜科
アポスタシオイデ科
ジュランヤ
ポゴニナエ
カンナ
エピステフィウム
中周縁型気孔、D
気孔の付属細胞の中には、孔辺細胞と同じ母細胞から共生する気孔型があります。
隣のセルからの別の
単子葉植物の中ではこれが唯一の例です
キリン科
スピラントス科
台形セルによる周辺発生 (EF)
このパターンでは、分裂組織の片側の細胞 (それぞれが異なる列にある) が斜めに分裂して、はしご状の細胞が生成されます。
ラダー細胞は付属衛星細胞に発達することも、1 ~ 2 つの付属衛星細胞に分裂することもあります
ほぼすべての Epidendroidae と Vandoideae、および一部の Triphoreae
気孔の端には極性の付属細胞もあり、これも隣接する細胞から分化しています。
補助衛星細胞はCypripedioideaeとApostasioideaeの両方に存在しますが、発生研究は不明です
より進化した分類群では、4 つ以上の付属細胞が特徴的です。原始的なランでは、2 つの付属細胞が存在するパターン、または付属細胞が存在しないパターンが見られます。 Williams (1979) は、付属細胞の欠如がラン科の原始的な形質であると考えました。
花序
ラン科の花序は通常総状花序で、花は花序軸の腋生に下から上に向かって咲きます。
Orchis simia(某レッドドアラン)など数種類の蘭は、開花順序は調整されていますが、まだ総状花序です。
B
総状花序の枝の総状花序 (穂)
D
通常、花が 1 つだけの花序
すべての蘭では、花は苞の反対側にあります。
苞は目立たないか、大きくてカラフルである場合があります
大きくてカラフルな Cyrtopodium または Lockhartia
シロトポディウム・フラバム
ロックハルティア・ルニフェラ
花は花序軸上に螺旋状に咲きます
しかし、分類群によっては苞と花が二分性で交互になっています。
花が輪生している場合もあります
チャメアンギスやオベリニアなど
オベロニア パダンゲンシス
チャメアンギス・ベシカタ
花序は茎のどの部分からも発生します
元のグループの花序は末端にあり、枝の中心軸の延長です。
他の場合では、花序は側生または根生です。
単子葉植物の成長習性を考慮すると、花序は常に側生します。
花序が極端に短くなり、短軸に沿って順番に花が咲きます。
エピデンドラム・ノクトゥナム
Systeloglossum ecuadorense
ブロムヘディア・ペトゥアンゲンシス
トリクスペルマム
Elleanthus や Glomera のように、花は同時に、またはほぼ同時に、密集して咲きます。
エリアンサス・ヴェルニコサス
グロメラ モンタナ
Sigmatostalix は、それぞれの花を単一の苞葉からではなく、苞の集まりから生成するため、極端に短い花序ではより複雑なタイプを表す可能性があります。
シグマトスタリクス ミナクス
以下のような珍しい花序のタイプ
ロックハルティアの花序は集散花序または決定性のいずれかです
双子葉植物では一般的ですが、単子葉植物ではまれです
最初の花は頂花です
その後、その内側にある 1 ~ 2 個のつぼみが花で終わる新しい枝を生み出し、このサイクルが繰り返されます。
このグループの祖先は単花の花序であった可能性があります
進化はより大きな花序を好む
これは集散花序の形で達成されます
遠縁のノティリア属では、花房が古い花序の基部から発生することがよくあります。この花房の数を 1 つにすると、ロックハルティアの花序と比較できます。
規則的な花序は葉または苞の中心軸から発生します。
1 つの例外
Dichaeaでは、一重の花の花序が葉の基部の真向かいに発生します。
ディカイア・アンコララビア
考えられる2つの説明
多くの場合、葉の反対側の花序はシナプス枝の端を表し、各花が末端にあり、次の茎セグメントの節間が反対側の葉の中心軸から成長することを意味します。
もう一つは、節間が伸びると腋芽が出てきて反対の位置を占めますが、実際には腋芽のままです。
Luisia teretifoliaの花序は腋窩に形成されます
ヴィルト、1964 年
ただし節間の途中で生成される
つまり、反対の中心軸上に生成されていることがわかります
反対の花と葉は他の属や種にも存在します
ルイジア・トリスティス