マインドマップギャラリー 組織学入門
組織学と発生学、研究内容と意義をまとめ、 組織学の発展の歴史、組織学の一般的な技術手法など。このマインドマップがあなたのお役に立てば幸いです!
2024-02-08 17:05:18 に編集されましたThis infographic, created using EdrawMax, outlines the pivotal moments in African American history from 1619 to the present. It highlights significant events such as emancipation, key civil rights legislation, and notable achievements that have shaped the social and political landscape. The timeline serves as a visual representation of the struggle for equality and justice, emphasizing the resilience and contributions of African Americans throughout history.
This infographic, designed with EdrawMax, presents a detailed timeline of the evolution of voting rights and citizenship in the U.S. from 1870 to the present. It highlights key legislative milestones, court decisions, and societal changes that have expanded or challenged voting access. The timeline underscores the ongoing struggle for equality and the continuous efforts to secure voting rights for all citizens, reflecting the dynamic nature of democracy in America.
This infographic, created using EdrawMax, highlights the rich cultural heritage and outstanding contributions of African Americans. It covers key areas such as STEM innovations, literature and thought, global influence of music and arts, and historical preservation. The document showcases influential figures and institutions that have played pivotal roles in shaping science, medicine, literature, and public memory, underscoring the integral role of African American contributions to society.
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組織学入門
研究内容と意義
意味
正常な人体の微細構造とそれに関連する機能を研究する学問
研究内容
細胞
体の構造と機能の基本単位
整理する
それは、同様の形態学的構造と同様の生理学的機能を持つ細胞と細胞外マトリックスの有機的な組み合わせです。
タイプ
上皮組織
結合組織
筋肉組織
神経組織
器官
それはさまざまな種類の基本組織で構成されており、特定の形態学的構造と生理学的機能を持っています。
システム
それは、異なる形態学的構造と同様の生理学的機能を備えたいくつかの器官の有機的な組み合わせであり、特定の連続的な生理学的機能を完了することができます。
タイプ
神経
サイクル
免疫
内分泌
感じる
消化
息をする
泌尿器科
再生
意義
形態構造は生理機能を決定し、形態構造は生理機能の基礎となります。
組織学の歴史
イギリスの学者フックが「細胞」を発見
イギリスの学者ビクシアが「組織組織」を提唱
ドイツの学者マイヤーが提唱した「組織学生物学」
ドイツの学者シュライデンとシュワンが「細胞理論」を確立
ドイツの学者ヴィルヒョウは「細胞病理理論」を提唱した
電子透過顕微鏡は1932年に導入されました。
組織学で一般的に使用される技術的手法
一般的な光学顕微鏡 (LM)
光学顕微鏡と呼ばれ、0.2μmの解像度限界で対象物を1000~1500倍に拡大できます。
標本作製方法
スライス法
パラフィン切片作成
1) 材料の採取: 厚さは 0.5cm を超えてはならず、材料から採取された組織および器官は組織ブロックと呼ばれます。
2) 固定: 組織ブロック内のタンパク質の分解や自己消化を防ぎ、生存期間中の細胞の形態的構造を維持するために、一般的に使用される固定剤にはホルムアルデヒド、エタノール、アセトン、または固定剤が含まれます。混合固定剤。
3) 脱水: 包埋剤を組織ブロックに容易に浸漬させることが目的です。一般的に使用される脱水剤はエタノールです。勾配脱水は過剰な水分損失を防ぎ、正常な形態に影響を与えます。
4) 透明性: エタノールの代わりにキシレン、ベンゼン、クロロホルムを使用して組織や臓器を浸します。
5) 包埋:組織ブロックの硬度を高め、薄い切片への切断を容易にするために、パラフィン、コロジオン、樹脂および他の材料が包埋に一般的に使用されます。
6) スライス:ミクロトームを使用して組織ブロックを厚さ 5 ~ 10 μm の薄切片に切り出し、スライドガラス上にマウントします。
7) 脱蝋: パラフィン切片からキシレンを通してパラフィン成分を除去するプロセスを脱蝋と呼びます。その目的は、染色時に染料の発色を促進することです。
8) 染色:
原理: 色素と組織細胞が化学的に結合または物理的に吸着できるという原理に基づいて、組織細胞の異なる成分構造が色の違い (コントラスト) を形成し、光学顕微鏡での観察に便利です。
H-E染色(ヘマトキシリン・エオシン染色) 染色体とリボソームはヘマトキシリンで染色され、青紫に見えます。 細胞質と細胞外マトリックスはエオシンでピンク色に染色されます。
9) スライドを密閉します。中性ガムを滴下し、カバースリップで覆います。これはパラフィン切片標本と呼ばれ、光学顕微鏡で観察できます。
凍結切片
抽出された組織ブロックは固定や包埋などの工程を経ず、そのまま急速凍結し、クライオスタットミクロトームでスライスされます。
利点: 組織や器官の脂質成分と酵素活性を効果的に保存できるため、細胞組織化学研究でよく使用されます。
ノンスライス方式
埋め込みやスライスなどの工程を行わずにスライスを作成する方法を指します。
塗抹:血液、精液、単離細胞、剥離細胞などをスライドガラス上に直接塗布します。
散布:腸間膜および皮下組織を薄いスライスに引き裂き、スライドガラス上に直接置きます。
粉砕:歯や骨などの硬組織や器官を機械的に粉砕して薄いスライスにし、スライドガラスに貼り付けます。
特殊な光学顕微鏡技術
蛍光顕微鏡技術、倒立顕微鏡技術、位相差顕微鏡技術、暗視野顕微鏡技術、レーザー共焦点顕微鏡技術
電子顕微鏡 (EM)
原理: 光源の代わりに電子ビーム (電子銃) が使用され、コンデンサー、接眼レンズ、対物レンズの代わりに電磁レンズが使用されます。電子ビームは異なる電圧下で異なる短波長を生成します。電子顕微鏡の波長は0.1~0.2nmで、対象物を1万倍近く拡大できます。
よく使われるテクニック
透過電子顕微鏡法
サンプル調製:1 mm × 1 mm × 1 mm の組織をグルタルアルデヒドまたはオスミン酸で固定し、樹脂に包埋し、ウルトラミクロトームを使用して 50 ~ 100 nm の超薄切片を作成し、銅グリッド上にマウントし、鉛とウランで覆います。重金属塩を電子染色した後、電子顕微鏡で観察します。
電子染色され、重金属塩によって結合されている部分は、画像がより暗くなり、電子密度が高いと言われます。 逆に、画像が明るい場合は、電子密度が低いと言えます。
検出された構造と重金属塩を組み合わせた染色法をポジティブ染色といいます。 重金属塩が検査対象の構造には結合せず、検査対象の構造の周囲に結合する場合の染色方法をネガティブ染色といいます。
走査型電子顕微鏡技術、凍結エッチングレプリカ技術、凍結切断技術、走査型電子顕微鏡鋳造技術、X線回折微細分析技術、超高圧電子顕微鏡技術、走査型プローブ電子顕微鏡技術
組織化学および細胞化学技術
原理: 物理的および化学的反応の原理に基づいて、組織細胞内で検出される特定の化学物質は着色された沈殿物を形成します。これにより、光学顕微鏡または電子顕微鏡下での定性的、局在的および定量的研究が容易になります。
研究内容
1.砂糖
多糖類とプロテオグリカンは、PAS 反応と呼ばれる過ヨウ素酸-シッフ反応に一般的に使用されることが示されています。
原理: 過ヨウ素酸酸化反応は糖分子のエチレングリコール基を酸化してグリオキサール基を形成し、グリオキサール基はシッフ試薬中の無色の塩基性フクシンと結合して、元の糖が存在する部位で紫赤色の反応を形成します。生成物は沈殿を形成し、細胞内の糖物質の状態を間接的に示します。
2. 脂質(油脂を含む)
有機溶媒による溶解を防ぐため、凍結切片が使用されることが多いです。
染色には、スーダン ブラック、オイル レッド O、ナイル ブルー、その他の脂溶性染料を使用できます。 オスミン酸固定および染色も使用できます。脂肪酸またはコリン処理により、オスミウム酸が OsO₂ に還元され、脂質が黒く見えます。
3. 酵素
基本原理は、酵素を使用して対応する基質を加水分解および酸化することです。酵素によって生成された反応物が捕捉剤と反応すると、最終生成物の色の強さが示されることがよくあります。酵素の働きの強さ。
4. 核酸
フルゲン反応でDNAが明らかになる 原理: DNA 中のデオキシリボースとプリンの結合は、希塩酸で処理すると開かれ、アルデヒド基を形成した後、シッフ試薬中の塩基性フクシンと反応して DNA が紫赤色になります。
メチルグリーン-ピロニン(パイロレッド)反応 DNA を青緑色に見せ、同時に RNA を赤色に見せることができます
免疫組織化学・免疫細胞化学技術、in situ ハイブリダイゼーション技術、細胞化学量論技術、オートラジオグラフィー技術、体外培養技術、細胞融合技術、組織工学技術
勉強法
好塩基性構造
核、粗面小胞体、遊離リボソーム
染料
よく使われる酸性染料:エオシン、ファストグリーン、オレンジGなど。
一般的に使用されるアルカリ染料: ヘマトキシリン、メチレンブルー、塩基性フクシンなど。