真核生物における DNA 複製の開始は基本的に原核生物の場合と同様です

真核生物の DNA は多くの染色体上に分布し、個別に複製されます。各染色体には何千もの複製子があり、複製の開始点が多数あります。

複製は逐次的に行われ、反復性の高い配列 (サテライト DNA、中心体、テロメアなど) は S 期の最終段階で複製されます。

真核生物の複製開始は、二本鎖を開いて複製フォークを形成し、プライマーを形成し、RNA プライマーを合成するプロセスでもあります。

真核生物の DNA 複製の伸長は、DNA ポリメラーゼの変換によって起こります。

DNApolαは主にプライマーの合成を触媒し、連続合成能力を持つDNApolδおよびDNApolεにすぐに置き換えられます。このプロセスはポリメラーゼスイッチングと呼ばれます。

1. テロメアは、真核生物の染色体の直鎖状 DNA 分子の末端にある構造です。 DNA とその結合タンパク質の緊密な組み合わせによって形成され、染色体の両端を覆う 2 つの「キャップ」のように見えます。その構成は、G 塩基と T 塩基が豊富な短い配列が複数回繰り返されることを特徴としています。テロメアは、染色体の安定性と DNA 複製の完全性を維持する上で重要な役割を果たします。遺伝子変異によって腫瘍が形成されると、テロメアが欠失、融合、または配列の短縮として現れる可能性があることがわかっています。

2. テロメラーゼはRNAとタンパク質から構成される酵素であり、RNAとタンパク質は酵素活性に必須の成分です。テロメラーゼは、自身の RNA を鋳型として使用してテロメア DNA 断片の合成を触媒し、染色体の短縮を防ぎます。テロメラーゼは、テロメラーゼ RNA、テロメラーゼ協力タンパク質 1、およびテロメラーゼ逆転写酵素の 3 つの部分で構成されており、RNA テンプレートを提供し、逆転写を触媒する機能があります。

3. 複製が終了すると、テロメラーゼはクローリング モデルと呼ばれるメカニズムを通じて染色体の完全性を維持します。

1. 真核生物の染色体 DNA 複製の重要な特徴は、複製が細胞周期の S 期でのみ起こり、一度しか複製できないことです。

2. 真核細胞における DNA 複製の開始は、複製遺伝子の選択と複製開始点の活性化という 2 つのステップで起こります。これらの 2 つのステップは、細胞周期の特定の段階で起こります。

3. 複製起点の活性化は細胞周期の進行と同時に起こります。

1. D ループ複製はミトコンドリア DNA の複製方法です。プライマーは複製中に合成する必要があります。

2.mtDNAは閉環状二本鎖構造をしており、第一プライマーは内側のループを鋳型として伸長します。 2 番目の複製起点に到達すると、別の逆方向プライマーが合成され、外側のループが逆方向伸長のテンプレートとして使用されます。最後に、2つの二本鎖環状DNAの複製が完了します。