마인드 맵 갤러리 난초과 형태 1
영양 기관인 난초는 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 과일과 같은 독특한 형태학적 특징을 많이 지닌 매우 특별한 종류의 식물입니다.
2024-02-11 12:11:35에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
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난초과 형태 1
이미지 소스
01
https://bklynorchids.com/2011/06/03/orchid-of-the-week-platystele-jungermannioides/
01Platystele jungermannioides 가장 작은 난초
가장 작은 난초는 아직 확실하지 않습니다
02
http://orchids.la.coocan.jp/Grammatophyllum/Grammatophyllum speciosum/Grammatophyllum speciosum.htm
02Grammatophyllum speciosum(거대 난초)
03
https://www.rgbstock.es/photo/mz21AQe/Vanilla Vine
03 바닐라
개요
가장 큰 것 가장 긴 것과 가장 작은 것
"난초 박물관"을 참고하세요
전체적인 모양
수술은 꽃 한쪽에 자란다.
1개, 2개, 3개 수량 상관없이
수술과 암술머리는 적어도 부분적으로 연관되어 있습니다.
완전한 합집합을 열이라고 합니다.
씨앗은 작고 많음
원래 난초 씨앗은 약간 더 컸지만 다른 식물에 비해 여전히 매우 작았습니다.
꽃에는 특별한 입술이 있습니다
생식력이 있는 수술의 반대
때때로 덜 전문화되어 있으며 라운드의 다른 두 개와 유사합니다.
꽃이 자라면서 입술이 아래에 있는 위치로 비틀어집니다.
rostellum (수술의 암술머리 앞쪽에 있는 혀 모양의 돌출부)은 수분 과정에 관여합니다.
꽃가루가 뭉쳐서
곤충이나 새의 수분에 적응하는 것이 중요한 특징이다.
형태
다양한 난초 그룹을 구별하는 중요한 방법
난초의 형태학적 세부 사항은 생태적 다양성 논의의 기본입니다
진화와 수분을 이해하는 데 중요합니다.
성장 습관
그림 1
A. 원래 난초의 잎은 나선형의 주름진 부채 모양의 잎으로 배열되어 있습니다. 매년 전년 가지의 새싹 밑부분에서 새로운 가지가 돋아나고, 세월이 지나면서 새 가지의 밑부분이 모여서 뿌리줄기를 형성합니다.
전체 식물 모델
A는 위구근과 말단 총상총상이 없는 원시 난초과의 기본 패턴입니다.
형태학적 진화의 방향에는 여러 가지 점이 포함됩니다.
꽃차례 위치 변경
최고의 학생
A,F-K
겨드랑이
나머지
줄기의 단축
노드간 단축
오 호접란
절간이 끝부분까지 극도로 단축됨
CEKL 의사전구
절간은 뿌리 목까지 극도로 단축됩니다.
FG 유두 모양
줄기가 두꺼워짐
스핀들 모양의 확대
BDIJ 덴드로비움 모양
루트 위치 변경
뿌리줄기에
줄기에
NP
P의 뿌리는 광합성을 할 수 있다
잎 위치
터미널 잎 클러스터
제이
터미널 단순 리프
이자형
지성
CFG
뚜렷한 독립적인 잎자루가 있거나 없는 경우
A-M은 모두 심포디얼 가지입니다.
N-P는 단축 가지입니다.
나선형 탄생
그 후에는 서로 두 줄이 있습니다.
B corm은 여러 노드로 구성됩니다.
C는 하나의 섹션으로 구성됩니다.
D,I,J 의사전구는 여러 노드로 구성됩니다.
E, K, L 단면이 형성됨
F 결절 뿌리가 확대됩니다.
G 루트 넥 위치 루트
둘 다 땅에서 태어났어요
흔하지 않은 유형
ㅏ
유사구근에서 개화한 후에도 유사구근이 계속해서 자랍니다.
주두덮개
비
두 줄로 된 교대 잎 줄기에서 자라는 유사 구근
개별 상악골
씨
유사 구근은 없지만 다육질의 잎
아족속 Pleurothallidinae
뿌리
미세한 섬유질 뿌리 시스템 없음
뚜렷한 뿌리 덮개가 있음(velamen)
성숙 후에 죽는 두꺼운 세포벽을 가진 조직
가장 단순한 뿌리 외피는 모든 측면에서 표피와 유사한 세포층입니다.
더 일반적으로 2~18층의 세포로 구성됩니다.
뿌리 덮개는 착생 생물에 적합한 제품입니다.
일부 연구에서는 뿌리 덮개에서 질소 고정 기능을 달성할 수 있는 조류를 발견했습니다. 뿌리 덮개에는 자연적으로 균근 곰팡이가 포함되어 있으므로 뿌리 덮개는 매우 복잡한 미세 생태 환경입니다.
외피
뿌리 외피와 피질 사이의 세포층
세포질이 결여된 길고 두꺼운 벽의 세포
짧은 생활 채널 세포
빛에 노출되면 뿌리 끝이 주로 녹색으로 나타납니다.
성숙한 뿌리 피질 세포에는 엽록체가 포함되어 있습니다.
뿌리 덮개가 녹색을 가리지만 일부 Vanda 종은 전적으로 피질 광합성에 의존합니다.
비늘잎만 있는 매우 짧은 줄기
태니오필럼
뿌리의 외벽세포에는 규칙적이고 둥근 구멍이 있고, 구멍이 없는 누덕누덕한 세포군도 있다.
줄기에서 자라는 것
난초의 뿌리는 대부분 다육질이다
일부는 두께가 고르지 않고 두꺼운 부분을 결절성 관형체라고 합니다.
뿌리 전체가 두꺼운 것과 구별하는데 사용됩니다.
Cheirostylis(현재 Cheirostylis의 동의어)
뿌리가 거의 없고 뿌리줄기에 다육질의 뿌리 능선만 붙어 있음
각 능선은 해부학적으로 뿌리이며, 외부 표면에는 뿌리털이 있고 내부 표면에는 뿌리 줄기가 있습니다.
극심한 뿌리 단축의 결과
뿌리줄기 튜브로이드
뿌리구조의 외피, 끝눈을 둘러싸는 줄기구조의 핵심
최대 절전 모드 구조
드로퍼/싱커
성장기에는 꼭대기에서 새로운 가지가 형성되고, 측면 새싹이 새로운 뿌리로 발달합니다.
때로는 잎 밑부분에서 뻗어나와 토양 속 깊이 묻히기도 합니다.
Orchideae(빨간 문 난초과)와 Diurideae(양꼬리 난초과)에서 이 구조는 다중 기둥입니다.
이는 피부의 한 층에 여러 개의 뿌리가 결합되어 있음을 의미합니다.
난초과의 이 구조는 타원형입니다
일반적으로 두 가지 성장 계절이 있으며, 오래된 계절은 소모되고 새로운 계절이 생성됩니다.
포유류 모양의 고환 한 쌍
orchis는 그리스어로 이것의 이름을 가리킨다.
그리고 결국 식물의 성이 되었습니다.
튜브로이드
기원 후
단일/다차원 튜브 묶음의 가로 및 세로 섹션
형태학적 세분화
이자형
뿌리 같은
에프
축
G
손바닥 모양의
시간
손잡이가 있는
나
고착된 타원형
기질에 묻혀 있거나 완전히 매달린 뿌리 시스템은 원통형인 경우가 많지만 표면에서 기어다니는 뿌리 시스템은 대부분 평평하거나 아래가 평평합니다.
일부 분류군에서는 뿌리가 붙어 있는지 여부에 관계없이 모든 뿌리가 편평합니다.
착생 및 암석 식물 분류군은 두꺼운 다육질의 뿌리와 얇은 줄기 및 잎을 가질 수 있습니다.
일부 분류군에서는 정상적인 뿌리 시스템 외에도 비흡수성 뿌리가 기질에서 위쪽으로 자라는 경향이 있습니다.
아마도 흡수된 뿌리에서 부스러기가 축적되었기 때문일 수 있습니다.
뿌리는 대개 뿌리에서 자랍니다.
그러나 외래 새싹도 뿌리에서 자랄 것입니다.
이 유형의 뿌리 시스템은 길쭉한 뿌리 줄기처럼 보입니다.
하지만 구조가 많이 다르네요
줄기
혈관 다발은 줄기 주변에서 더 조밀하고 실질 조직에 분포됩니다.
선형적이고 날씬한
발화
부드럽고 육즙이 풍부합니다.
뿌리줄기
복합 기관
후행 가지의 기초로 구성
수평 부분은 두꺼운 단단한 나무로 만들어졌습니다.
여러 마디의 개별 측면 눈이 완벽하게 발달하여 새로운 가지를 형성합니다.
측면 꽃차례가 있는 분류군의 경우 꽃차례 축이 종종 이 위치에서 자랍니다.
뿌리줄기는 또한 Goodyerinae 아족의 수평 줄기를 지칭하는데, 그 이유는 이 그룹에는 뿌리 줄기와 기중 수평 줄기 사이에 명확한 경계가 없기 때문입니다.
단일 가지 난초에는 뿌리 줄기가 없습니다.
2차 줄기라는 용어는 뿌리줄기 위의 가지를 설명하기 위해 부당하게 사용됩니다.
형태학적으로 묘목에서 나온 첫 번째 가지만 1차 줄기라고 할 수 있으며, 다른 모든 줄기는 2차 줄기입니다.
육상 난초의 경우에는 공중 줄기 또는 직립 식물 싹이 더 정확하지만 이상하지만 용어가 더 정확합니다.
착생 난초에서는 식물 전체가 공중에 있고 식물의 가지(영양순)가 수평이거나 기어올라 있을 수 있습니다(수평, 펜던트).
또한 이차근이라는 용어는 계획된 것이 아니라 우연히 만들어진 용어이기 때문에 대체적인 의미를 부여하기가 어렵습니다.
코름과 의사전구
둘 사이에는 명확한 경계가 없다.
코름은 지하 저장 줄기를 의미합니다.
pseudobulbs는 착생 난초의 두꺼운 줄기 구조를 나타냅니다.
덩이줄기 아님
괴경(지하구조물)
전구가 아님
구근은 양파 같은 비늘잎(두꺼운 잎 밑부분)으로 감싸인 구조를 말합니다.
그리고 줄기의 정상적인 기능은 영향을 받지 않습니다.
의사전구
다중 절간(이형모세포 ~ 이형 유사구) 또는 단일 절간(동모세포 ~ 동형 유사구)의 형성
울퉁불퉁한 유사구근에는 잎이 자라거나 꼭대기에서 자랍니다.
일부 분류군에서는 위구근이 잎집으로 싸여 있는 경우가 많으며, 꼭대기에는 비늘잎이 하나만 있습니다.
일축 분지 난초에는 유사 구근이 적합하지 않으므로 일축 분지 난초에는 줄기와 잎과 같은 다른 저장 기관이 있습니다.
Bulbophyllum minutissimium 및 B.odoardii에는 pseudobulb 상단에 외부로 작은 구멍이 있는 방이 있습니다.
이전 사진
전자의 입구가 비늘 모양의 나뭇잎이나 칼날로 막혀 있습니다.
챔버 내부에는 외부 공기를 교환할 수 있는 기공이 풍부합니다.
후자의 잎에도 기공(stomata)이 있다.
유사 전구는 잎이 떨어진 후에도 광합성을 할 수 있습니다.
Eria bractescens와 그 친척들은 또 다른 유형의 방을 가지고 있습니다.
꽃차례 새싹은 유사구근의 원주형 구멍 바닥에서 싹이 트고 일반적으로 유사구근의 표면에 밀접하게 부착된 잎집으로 닫혀 있습니다. 꽃이 필 때 꽃차례는 유사구의 표면을 뚫고 나가야 하며 때로는 오래된 꽃차례가 썩을 때 유사구에 깔끔한 원주형 구멍을 남깁니다.
잎
많은 난초에서는 비늘잎이나 잎집만 뿌리줄기에 붙어 있습니다.
대부분의 난초의 잎은 표준 외떡잎식물 잎입니다
평행 정맥
ㅏ
그러나 Epistephium과 Clematepistephium에서는 망상정맥이다.
에피스테피움 마토그로센스
비
파키플렉트론
칼 모양의 잎으로
에프
아시안투스
깊게 갈라진 손바닥 모양의 잎
그래서 미나리재비과(Ranunculaceae)와 더 비슷해 보입니다.
씨
카타세툼
잎집으로 접힌 부채
디
스탠호페아
부채꼴 모양으로 잎자루 1개로 접혀 있음
이자형
모노필로키스
부채꼴 모양의 하트 모양 잎
G
텔리미트라 스파이럴리스
팁 트위스트
시간
덴드로비움 쿠쿠메리눔
살이 많고 튀어나온 것
줄기나 유사구근에는 잎이 하나뿐인 경우가 많습니다.
그러나 비늘잎이나 잎집의 기원을 살펴보면 두 줄의 대체 구조가 드러납니다.
원시 난초에는 나선형 잎이 있다
절간이 짧아지면 식물은 같은 층에서 더 많은 잎이 나오는 것처럼 보입니다.
코도노르키스
Codonorchis Lessonii
이소트리아
이소트리아 메데올로이드
vernation(새싹 내의 잎축) 및 접기(잎 접기)
난초 형태학에서 일반적으로 사용되는 특징은 발달 중에 잎이 접히거나 말리는 것입니다.
원래 그룹은 롤링/컨벌루션됩니다.
AB
중복 패턴은 착생 난초로 대표되는 분류군에서 더 흔합니다.
씨
성숙하면 종종 이중으로 접힘(conduplicate)
중심선을 따라 접어 수직으로 V자 모양으로 자른다
잎맥은 크기가 비슷하고 눈에 띄지 않습니다.
이자형
말린 잎은 자라면서 부채 모양으로 접히거나 이중으로 접힐 수 있습니다.
부채꼴 주름이나 주름이 생기면 잎맥의 일부가 튀어나오는데, 이 튀어나온 부분이 주름이 됩니다.
디
이중 잎은 일부 분류군의 부채꼴 잎에서 진화되었습니다.
일부 접힌 잎 분류군의 잎은 정확히 하나의 유형이나 특정 표준 유형이 아닙니다.
콘드로린차
콘드로린차 렌디아나
교차 구역
에프
원주형의
G
삼각형
안녕
다양한 정도의 터미널 편평화
부채꼴 접는 잎은 상대적으로 얇습니다.
컬 모양으로 자라는 이중 접힌 잎과 비교
그러나 겹쳐서 자라는 이중 잎은 얇거나 매우 다육질일 수 있습니다.
극단적인 경우 삼각형 및 원통형 단면
많은 난초는 복부 및 배축 HI 대신 평평한 잎 끝을 가지고 있습니다.
흔히 공평하다고 불린다.
칼집과 잎자루
잎집이 없고, 중간 분열조직의 지지력이 부족함
다른 경우에는 잎집의 형성이 잎과 무관하며, 특히 뿌리 줄기와 꽃차례의 잎집이 매우 작은 경우에는 더욱 그렇습니다.
Teuscheria의 유사구근을 둘러싸는 잎집은 매우 단단하며 내부 유사구근은 수축 후에도 그 모양을 유지할 수 있습니다.
테우스케리아 와게네리
Stanhopeinae 아과(Stanhopeinae)와 같이 일부 난초의 잎 기부는 길고 좁은 원통형 잎자루를 형성합니다.
관절(연결)
많은 육상 난초에는 이탈층이 부족합니다.
잎은 그 자리에서 썩을 뿐이다.
Shulan 및 Vanda 하위 부족의 대부분의 구성원은
고도로 전문화된 미니어처 난초에서 다시 사라짐
대부분의 경우 이탈층은 잎집과 잎 사이에 있습니다.
Teuscheria 및 Oecoclades(중국어 번역 없음, African Spotted Orchid)와 같은 몇몇 경우에는 탈락층이 잎자루의 아래쪽 부분에 있습니다.
얼핏 보면 마디 아래쪽 구조가 가성구의 끝 부분인 줄 알겠지만, 이 속의 일부 종은 하나의 가성구에 두 개의 잎을 갖고 있으며, 각 잎자루 중앙에 마디가 있습니다.
기공 및 보조 세포
공변세포와 부속세포의 형태는 식물분류의 중요한 기초이다
난초과에는 현재 세 가지 모드가 있습니다.
액세서리 셀 없음
A~C
모든 난초과
난초과
일부 Cyperoidae
시프리페디오이데아과
일부 난초 아과
아포스타시오이데과
줄란야
포고니나에
칸나
에피스테피움
중원기공형 기공, D
기공의 부속세포 중에는 공변세포와 동일한 모세포에서 동시에 발생하는 기공형이 있습니다.
이웃 셀의 다른 셀
이것은 단자엽 식물 중 유일한 예입니다.
원통과과
스피란토이과
사다리꼴 세포를 이용한 주변 발달(EF)
이 패턴에서는 분열조직의 한쪽 면에 있는 세포(각각 다른 줄에 있음)가 대각선으로 분열하여 사다리 모양의 세포를 생성합니다.
래더 셀은 보조 위성 셀로 발전하거나 1~2개의 보조 위성 셀로 분할될 수 있습니다.
거의 모든 Epidendroideae와 Vandoideae, 그리고 일부 Triphoreae
또한 기공의 끝 부분에는 극성 보조 세포가 있으며, 이는 인접한 세포와도 구별됩니다.
보조 위성 세포는 Cypripedioideae와 Apostasioideae 모두에 존재하지만 발생 연구는 불분명합니다.
더 진화된 분류군에서는 4개 이상의 부속 세포가 특징입니다. 원시난초에서는 보조세포가 2개 있거나 보조세포가 없는 패턴이 발견됩니다. Williams(1979)는 난초과의 원시적 특성으로 부속세포가 부족한 것으로 간주했습니다.
꽃이 핌
난초과의 꽃차례는 일반적으로 총상꽃차례이며, 꽃차례 축에 꽃이 겨드랑이에 있고 아래에서 위로 피어납니다.
Orchis simia(특정 빨간 문 난초)와 같은 여러 종류의 난초는 꽃 순서가 조정되었지만 여전히 총상꽃입니다.
비
총상 가지의 총상 (원추형)
디
꽃차례는 대개 꽃이 하나뿐입니다.
모든 난초의 꽃은 포의 반대편에 핀다
포는 눈에 띄지 않거나 크고 다채로울 수 있습니다.
Cyrtopodium 또는 Lockhartia의 크고 다채로운
Cyrtopodium flavum
록하르티아 루니페라
꽃은 꽃차례 축에 나선형으로 핀다
그러나 일부 분류군에서는 포와 꽃이 이분형이고 번갈아 나타납니다.
어떤 경우에는 꽃이 소용돌이 친다.
참매앙기스, 오베리니아 등
오베로니아 파단겐시스
참매앙기스 베시카타
꽃차례는 줄기의 어느 부분에서나 발생할 수 있습니다.
원래 그룹의 꽃차례는 말단이고 가지 중심축의 연장입니다.
다른 경우에는 꽃차례가 측면 또는 기저부입니다.
외떡잎식물의 성장 습성을 고려하여 꽃차례는 항상 측면에 있습니다.
때로는 꽃차례가 극도로 짧아져 짧은 축에 꽃이 순차적으로 피는 경우도 있습니다.
표피야행성
Systeloglossum ecuadorense
브롬헤디아 페투안겐시스
Thrixspermum
때로는 꽃이 Elleanthus나 Glomera처럼 촘촘한 클러스터로 동시에 또는 거의 동시에 생산됩니다.
엘레안투스 베르니코서스
글로메라 몬타나
Sigmatostalix는 단일 포엽이 아닌 여러 개의 포엽에서 각 꽃을 생산하므로 매우 짧은 꽃차례에서 더 복잡한 유형을 나타낼 수 있습니다.
시그마토탈릭스 미낙스
다음과 같은 흔하지 않은 꽃차례 유형
록하르티아(Lockhartia)의 꽃차례는 총상꽃차례이거나 결정형이다
쌍자엽 식물에서는 흔하고 외떡잎 식물에서는 흔하지 않음
첫 번째 꽃은 터미널입니다
그런 다음 대향하는 1~2개의 새싹이 꽃으로 끝나는 새로운 가지를 생성하고 이 주기가 반복됩니다.
이 그룹의 조상은 단일 꽃차례 꽃차례였을 수 있습니다.
진화는 더 큰 꽃차례를 선호합니다
이것은 cymes의 형태로 달성됩니다.
먼 친척 관계인 노틸리아(Notylia) 속의 꽃송이는 종종 오래된 꽃차례의 기부에서 발생합니다. 이 꽃송이의 수를 1개로 줄이면 록하티아(Lockhartia) 꽃차례와 비교할 수 있습니다.
규칙적인 꽃차례는 잎이나 포의 중심축에서 나온다
한 가지 예외
Dichaea에서는 단일 꽃 꽃차례가 잎 기부 바로 반대편에서 발생합니다.
Dichaea ancoraelabia
두 가지 가능한 설명
많은 경우 잎 반대편의 꽃차례는 시냅스 가지의 끝을 나타냅니다. 즉, 각 꽃은 말단이고 다음 줄기 마디의 절간은 반대쪽 잎의 중심 축에서 자랍니다.
다른 하나는 절간이 늘어나 반대 위치를 차지할 때 겨드랑이 새싹이 나오지만 실제로는 여전히 겨드랑이입니다.
Luisia teretifolia의 꽃차례는 겨드랑이에 형성됩니다.
워스, 1964
하지만 절간 중간에 생산됩니다.
그래서 반대편 중심축에서 생성된 것이 분명해 보입니다.
다른 속과 종에는 반대되는 꽃과 잎도 존재합니다.
루이지아 트리스티스