Der Verdauungstrakt eines Eichelwurms ist ein gerader Schlauch, der von vorne nach hinten durch den Körper verläuft. Der Mund befindet sich auf der ventralen Oberfläche an der Verbindung von Schnauze und Kragen; die Mundhöhle befindet sich am Kragen, und seine Rückenwand erstreckt sich nach vorne zu einem kurzen Blindrohr zur Basis der Schnauzenhöhle, dem sogenannten Magenorden.

Amphioxus ernährt sich passiv. Der Mund befindet sich in der Mitte eines ringförmigen Velums, umgeben von Velumtentakeln, die das Eindringen von Sand verhindern. An der Innenwand des Vestibüls befinden sich fingerartige Vorsprünge aus Flimmerhärchen, sogenannte Radorgane, die Wasser in den Mund rühren können. Die Tentakel und Wirbel sorgen für einen ausreichenden Wasserfluss, um die Nahrung in den Mund zu befördern, während Sedimente aus dem Mund blockiert werden. Wasser fließt durch den Mund und den Rachenraum, und die Nahrung wird gefiltert und im Rachenraum zurückgehalten. Das Wasser gelangt durch die Kiemenschlitze in der Rachenwand zur Kiemenhöhle und wird dann durch die Bauchöffnung aus dem Körper ausgeschieden. Die Struktur der Rachenhöhle ähnelt der von Ascidia spp., die auch innere Säulen, suprapharyngeale Furchen und peripharyngeale Furchen aufweist. Die Nahrungspartikel im Pharynx werden durch die Sekrete der inneren Säulenzellen zu Agglomeraten zusammengehalten und dann durch die Zilienbewegung durch die peripharyngeale Furche in die obere Rachenfurche bewegt und gelangen dann in den Darm. Der Darm ist ein gerader Schlauch mit einem hohlen Blindsack, der vom Anfang des Darmschlauchs nach vorne ragt und in die rechte Seite des Rachenraums hineinragt. Er kann Verdauungssäfte absondern und kann mit der Leber homolog sein von Wirbeltieren. Die Nahrung wird im Darm hinter dem Blinddarm der Leber weiter verdaut und absorbiert. Im Blinddarm der Leber befindet sich ein Ileokolonring, in dem die mit den Verdauungssäften vermischte Nahrungsmasse kräftig gerührt wird, was die Verdauung vervollständigt.

Der Verdauungstrakt umfasst Mund, Rachen, Speiseröhre, Magen, Darm und Anus. Der Anus mündet in die Kiemenhöhle. Am Boden des Wasserzulaufs befindet sich eine Mündung, die mit dem Rachen verbunden ist. Um den Mund herum befindet sich eine aus Tentakeln bestehende Membran. Ihre Funktion besteht darin, große Gegenstände herauszufiltern und nur den Wasserfluss und winzige Nahrung in den Verdauungsschlauch zu ermöglichen. Unterhalb der Mundschleimhaut befindet sich ein breiter Rachenraum, der fast die Hälfte des Körpers einnimmt (3/4). Die Rachenwand wird von vielen kleinen Kiemenspalten durchzogen. Das aus dem Mund in den Rachenraum eindringende Wasser gelangt durch die Kiemenschlitze in die Kiemenhöhle und wird dann durch das Auslassloch abgeführt. Die Innenwand der Rachenhöhle ist mit Flimmerhärchen bedeckt, und in der Mitte der dorsalen und ventralen Seite befindet sich eine rillenartige Struktur, die als dorsale Lamina oder epipharyngeale Furche bzw. Endostyle bezeichnet wird Furche. Flimmerzellen. Die Rückenplatte und die inneren Säulen sind durch die peripharyngeale Rinne am vorderen Ende des Pharynx verbunden. Drüsenzellen scheiden Schleim aus, der die in den Rachenraum gelangende Nahrung in einem Nahrungsbolus bindet. Durch die Schwingung der Flimmerhärchen der inneren Säule wird der Nahrungsbolus von der inneren Säule nach vorne gedrückt, durch die peripharyngeale Rinne und entlang der Rückenplatte geleitet und zur Verdauung zurück in die Speiseröhre, den Magen und den Darm geleitet. Unverdauliche Rückstände werden durch den Anus in die Kiemenhöhle abgegeben und durch das Auslassloch mit Wasser aus dem Körper ausgeschieden.

Die Verdauungsorgane des Neunauges sind spezialisiert, da sie sich an ein halbparasitäres Leben anpassen. Das Maul befindet sich tief im Mundtrichter. Während der Trichter am Fischkörper adsorbiert ist, werden die Hornzähne an der Trichterwand und der Zunge verwendet, um den Fischkörper aufzubrechen und Blut und Fleisch abzusaugen. Verhornte Zähne können sich nach Beschädigung und Verlust regenerieren. Die Zunge befindet sich am unteren Ende des Mundes und besteht aus kreisförmigen und längsgerichteten Muskeln. Sie kann sich wie ein Kolben bewegen. In der Mundhöhle gibt es ein Paar spezieller Drüsen, die mit dünnen Röhrchen zur sublingualen Oberfläche führen. Ihre Sekrete können verhindern, dass das Blut in der Wirtswunde gerinnt. Hinter dem Mund befindet sich der Pharynx, der in zwei Teile geteilt ist, dorsal und ventral, mit der Speiseröhre auf der Rückseite und dem Atemschlauch auf der ventralen Oberfläche. An der Mündung des Atemschlauchs befindet sich ein Velum, das den Mund verstopfen kann des Atemschlauchs, wenn Nahrung in den Rachenraum gelangt. Es gibt keine Differenzierung des Magens und die Speiseröhre ist mit dem Darm verbunden. Der Darm ist ein gerader Schlauch. Im Darm gibt es spiralförmige Schleimhautfalten, die die Aufnahmefläche des Darms vergrößern und die Zeit verlängern können, in der die Nahrung den Darm passiert. Das Ende des Darms ist der Anus. Die Leber ist in zwei Lappen unterteilt, die sich hinter dem Herzbeutel befinden. Erwachsene haben keine Gallenblase. Es gibt keine unabhängige Bauchspeicheldrüse, sondern nur Gruppen von Pankreaszellen, die in der Darmwand und an der Verbindung von Speiseröhre und Darm verstreut sind.

Das Verdauungssystem umfasst

Die innerste Schleimhaut und ihre Derivate sind gastruliertes Endoderm, der Rest wird aus Mesoderm gebildet. Bei Fischen beginnen Ober- und Unterkiefer zu erscheinen, die Nahrungs-, Angriffs- und Verteidigungsorgane sind.

Die Struktur der Mund-Rachen-Höhle von Amphibien ist relativ komplex und spiegelt die großen Unterschiede zwischen Landtieren und Fischen wider. Der Verdauungstrakt und die Verdauungsdrüsen unterscheiden sich nicht wesentlich von denen von Fischen. Hat eine Kloake.

Die Munddrüsen von Amphibien enthalten keine Verdauungsenzyme und haben keine Verdauungsfunktion für die Nahrung. Die Struktur der Zunge des Frosches ist etwas ganz Besonderes und eine Spezialisierung seines Rauborgans.

Landlebende Arten verfügen über gut entwickelte Munddrüsen, die die Nahrung befeuchten und das Schlucken erleichtern.

Orale Drüsen = Gaumendrüsen, Labialdrüsen, Lingualdrüsen, Sublingualdrüsen

Reptilien haben viele Arten von Zähnen: niedere Arten haben Endzähne, die meisten Eidechsen und Schlangen haben Seitenzähne und Krokodile haben Alveolarzähne, die sich nach dem Verlust ständig erneuern können. Schildkröten und Wasserschildkröten haben keine Zähne und stattdessen Hornscheiden.

Der Grundaufbau des Verdauungstraktes unterscheidet sich nicht wesentlich von dem der Tetrapoden. Das Ende des Dickdarms mündet in die Kloake. Der Dickdarm und die Kloake (und Blase) von Reptilien haben die Funktion, Wasser wieder aufzunehmen, was für die Reduzierung des Wasserverlusts des Körpers und die Aufrechterhaltung des Wasser- und Salzgleichgewichts von großer Bedeutung ist. Die Verbindung zwischen Dick- und Dünndarm ist der Blinddarm. Der Blinddarm trat bei Reptilien auf und steht im Zusammenhang mit der Verdauung von Pflanzenfasern.

Die Hauptmerkmale des Verdauungssystems von Vögeln sind: Hornschnäbel, deren Form aufgrund unterschiedlicher Ernährungsgewohnheiten und Lebensstile stark variiert. Die Zungen der meisten Vögel sind mit einer Keratinhülle bedeckt. Die Form und Struktur der Zungen hängt mit ihren Fressgewohnheiten und ihrem Lebensstil zusammen: Die Zungen der nektarfressenden Vögel sind manchmal stroh- oder bürstenförmig; Sie sind mit Widerhaken versehen und können den Nektar greifen. Die Zungen einiger Spechte und Kolibris können aufgrund besonderer Strukturen weit über ihr Maul hinausragen, und die längsten Zungen können 2/3 ihrer Körperlänge erreichen.

In der Mundhöhle gibt es Speicheldrüsen, deren Hauptsekret Schleim ist; nur die Speicheldrüsen von getreidefressenden Finken enthalten Verdauungsenzyme. Unter den Vögeln sind die Speicheldrüsen der Mauersegler am weitesten entwickelt. Sie enthalten klebrige Glykoproteine ​​und binden mit ihrem Speichel Algen, um Nester zu bauen.

Bei einigen Vögeln ist ein Teil der Speiseröhre in einen Sack spezialisiert, der die Funktion hat, Nahrung aufzubewahren und aufzuweichen. Während der Brutzeit weiblicher Tauben kann die Kropfwand eine Flüssigkeit namens „Taubenmilch“ absondern, um die jungen Tauben zu ernähren.

Der Magen von Vögeln ist in zwei Teile unterteilt: den Drüsenmagen (Vordermagen) und den Muskelmagen (Magenmagen). Die Drüsenwand des Magens ist reich an Drüsen, die salzsäurehaltigen Schleim und Pepsin enthaltenden Verdauungssaft absondern. Die Außenwand des Muskelmagens besteht aus einer harten, ledrigen Schicht ständig herumpicken. Unter der Wirkung von Muskeln zermahlen die ledrigen Wände die Nahrung zusammen mit dem Kies. Grit steht in engem Zusammenhang mit der Verdauung von Samen.

Der Muskelmagen fleischfressender Vögel ist unterentwickelt. Die Öffnung vom Muskelmagen zum Zwölffingerdarm wird Pylorus genannt. Der Pylorus von Vögeln befindet sich in der Nähe des Eingangs des Vormagens in den Muskelmagen, und die flüssige Verdauung im Vormagen kann durch den Pylorus direkt in den Zwölffingerdarm gelangen. Das Rektum von Vögeln ist extrem kurz, speichert keinen Kot und hat die Funktion, Wasser aufzunehmen, was dazu beiträgt, den Wasserverlust und die Belastung während des Fluges zu reduzieren. An der Verbindung von Dünndarm und Dickdarm befindet sich ein Blinddarmpaar, das besonders bei Vögeln (z. B. Hühnern) entwickelt ist, die sich von Pflanzenfasern ernähren. Der Blinddarm nimmt Wasser auf und verdaut grobe Pflanzenfasern mit Bakterien. Manche Menschen glauben, dass die Blinddarmflüssigkeit eine wichtige Rolle bei der Aufnahme von Vitamin B spielt.

Der Anus mündet in die Kloake, die noch immer Reptilienmerkmale aufweist.

Aus struktureller und funktioneller Sicht manifestiert sich das Verdauungssystem von Säugetieren hauptsächlich in der hohen Differenzierung des Verdauungsschlauchs und der Entstehung einer oralen Verdauung, die die Verdauungsfunktion weiter verbessert. Damit verbunden sind die hochentwickelten Verdauungsdrüsen. Aus verhaltenstechnischer Sicht verlassen sich Säugetiere auf verschiedene sensible Sinne und leistungsstarke motorische Organe, um aktiv nach Nahrung zu suchen, die für andere Tiere unerreichbar ist.

Mundhöhle und Rachen

Verdauungsschlauch

Verdauungsdrüsen

Cephalochordate haben während ihres gesamten Lebens typische Chordatmerkmale wie eine entwickelte Chorda notochord, ein dorsales Neuralrohr, Rachenkiemenschlitze und einen postanalen Schwanz, die bei Protochordate relativ entwickelt sind. Seine Chorda verläuft durch den gesamten Körper und erstreckt sich bis zur Vorderseite des Neuralrohrs, weshalb er Cephalochordat genannt wird. Kein echtes Gehirn oder Kopf, auch bekannt als kopflos.

Die Chorda dorsalis und das dorsale Neuralrohr sind nur im Schwanz der Larven vorhanden und degenerieren oder verschwinden bei Erwachsenen. Kiemenschlitze bleiben ein Leben lang bestehen

Das Gehirn des Neunauges wurde in fünf Teile unterteilt, nämlich Großhirn, Zwischenhirn, Mittelhirn, Kleinhirn und Oblongata. Aber die 5 Teile sind auf derselben Ebene angeordnet und es gibt noch keine Gehirnkrümmung. Die Großhirnhemisphäre ist unterentwickelt und der Riechlappen ist groß; auf der Oberseite des Gehirns befinden sich keine Nervenzellen. An der Spitze des Zwischenhirns befinden sich die Zirbeldrüse und der Parapinealkörper, an der Unterseite das Infundibulum und die Hypophyse. Auf der Rückseite des Mittelhirns befindet sich ein Paar etwas größerer Sehlappen mit einem Plexus choroideus darüber. Das Kleinhirn ist nur ein schmales Querband.

Es gibt 10 Hirnnervenpaare. Der Sehnerv bildet kein Chiasma opticum auf der ventralen Oberfläche des Zwischenhirns. Der Aufbau des Spinalnervs gleicht grundsätzlich dem des Amphioxus, allerdings sind an den Rückenwurzeln bereits Ganglien vorhanden.

Nervensystem = zentrales Nervensystem, peripheres Nervensystem

Knorpelfische

Knochiger Fisch

Fische verfügen über einzigartige Sinnesorgane, die im Laufe der Evolution entwickelt wurden, um sich an das Leben im Wasser anzupassen – Seitenlinienorgane, die die Dynamik von Wasserwellen, die Richtung des Wasserflusses, die Aktivitäten umliegender Organismen und feste Hindernisse beim Schwimmen beurteilen können.

Das Gehirn von Amphibien ähnelt grundsätzlich dem von Fischen: Das Mittelhirn verfügt über gut entwickelte Sehlappen, die ein hochgelegenes Zentrum bilden. Allerdings ist die Differenzierung der Gehirnhälften bei Amphibien deutlicher als bei Fischen, und an der oberen Wand erscheinen einige verstreute Nervenzellen, die immer noch für den Geruchssinn verantwortlich sind. Das unterentwickelte Kleinhirn hängt mit der einfachen Bewegungsart zusammen.

Das Rückenmark unterscheidet sich nicht wesentlich von dem von Fischen, neigt jedoch zur Verkürzung. Darüber hinaus bündeln sich aufgrund des Aussehens der Gliedmaßen die Spinalnerven in den Schultern und der Taille zu Nervengeflechten. Darüber hinaus sind der Sympathikus und der Parasympathikus stärker entwickelt als bei Fischen.

Reptilien haben ein weiter entwickeltes Gehirn als Amphibien. Auffallend ist die Verdickung der Großhirnhemisphären, vor allem aber der Basalwand (Striatum). Der Neocortex auf der Oberfläche des Gehirns beginnt, sich zu Schichten neuronaler Gehirnzellen zusammenzusetzen. Der Sehlappen des Mittelhirns ist immer noch ein hochrangiges Zentrum, aber einige Nervenfasern haben vom Thalamus das Gehirn erreicht. Dies war der Beginn der Konzentration neuronaler Aktivität im Gehirn, die bei Säugetieren ihren Höhepunkt erreichte. Das Akrosom im Nackenteil des Zwischenhirns ist gut entwickelt. Reptilien haben begonnen, 12 Hirnnervenpaare zu haben.

Die Großhirnrinde von Vögeln ist unterentwickelt und die Oberflächen des Gehirns und des Kleinhirns sind relativ glatt, im Gegensatz zu Säugetieren, die viele Falten aufweisen. Im Vergleich zu Reptilien ist das Nervensystem von Vögeln viel weiter entwickelt als das von Reptilien, wie z. B. eine vergrößerte Gehirngröße, gut entwickelte Großhirnhemisphären und Kleinhirn, eine Degeneration des Riechlappens und vergrößerte Sehlappen, die vom Mittelhirn gebildet werden, was das widerspiegelt Sein Sehvermögen ist gut entwickelt und seine Bewegungen sind flexibel, was mit dem Flugleben der Vögel zusammenhängt.

Das Striatum der Vögel ist besonders entwickelt und das Zentrum komplexer instinktiver Aktivitäten und der Nachahmung von Vögeln. Es wurde bestätigt, dass das obere Striatum, Neostriatum und Protostriatum von Vögeln homolog zur Großhirnrinde von Säugetieren sind und ähnliche Funktionen haben.

Im Vergleich zu anderen Wirbeltieren ist das Nervensystem von Säugetieren hoch entwickelt.

Das Hohlraumvolumen nimmt zu, die Kortikalis verdickt sich, die Oberfläche vergrößert sich, sie hat die Struktur von Furchen und Windungen und die Struktur der Nervenkerne ist stark differenziert. Die Funktionen der sensorischen, motorischen und gelenkigen Systeme der Großhirnrinde bewegen sich weiter von der Nichtspezialisierung zur Spezialisierung entwickeln. Dies ist die Grundlage für die integrierten funktionellen Aktivitäten des Gehirns und sorgt so für eine hohe Anpassungsfähigkeit des Körpers an äußere Lebensbedingungen. Die linke und rechte Gehirnhälfte sind über viele Nervenfasern miteinander verbunden.

Nervenfaserbahnen entwickeln sich mit der Entwicklung der Großhirnrinde und sind einzigartig bei Säugetieren.

Das autonome Nervensystem von Säugetieren ist sehr entwickelt und seine Hauptfunktion besteht darin, die viszerale Aktivität und Stoffwechselprozesse zu regulieren und ein Gleichgewicht in der inneren Umgebung aufrechtzuerhalten. Die Hauptunterschiede zwischen dem autonomen Nervensystem und den allgemeinen Spinalnerven und Hirnnerven sind folgende: