パターン認識受容体 (PRR)

病原体関連分子パターン (PAMP)

損傷関連分子パターン (DAMP)

皮膚および粘膜とその付属コンポーネント (機械的病原体に対する防御の第一線)

ボディバリア

補体系

急性応答期タンパク質

抗菌ペプチドとリゾチーム

サイトカイン

96時間後、未成熟DC細胞は末梢免疫器官に移動し、徐々に成熟DCに分化し、T細胞にpMHC複合体を提示します。

4 時間以内に、好中球は真菌や細菌に対する主なエフェクター細胞となり、ほとんどの細菌感染はこの期間内に終了します。

4～96時間

T細胞活性化の2番目のシグナル

T細胞活性化の最初のシグナル

T細胞の活性化に関与するサイトカイン

CD4⁺T細胞の増殖と分化、CD8⁺T細胞の増殖と分化

内因性抗原は有核細胞で処理され、プロテアソームによって分解されて小胞体 (ER) に入り、そこで MHC クラス I 分子に結合し、認識のために CD8+T 細胞に提示されます。 一部の外因性抗原は、内因性提示経路に従って処理されることもあります

外因性抗原は APC に取り込まれ、リソソームと融合してエンドソーム/リソソームを形成し、MHC クラス II 分子と結合して CD4+T 細胞によって認識されます。

MHC分子は抗原と交差存在する CD1、分子提示経路（特定の脂質抗原）

効果と標的細胞の結合と分極

CTLは標的細胞を特異的に殺す

Treg：エフェクターT細胞の免疫不全 Tfh: B 細胞の増殖と分化、および抗体形成を促進します。 Th17: 好中球を活性化し、局所的な炎症反応を引き起こします。 Th22は自己免疫疾患に関与しています

Th2 補助体液性免疫応答およびその他の効果

Th1媒介遅延型過敏症

B細胞活性化の最初のシグナル

サイトカインの役割

B細胞活性化の2番目のシグナル

抗原特異的B細胞の増殖と分化

胚中心におけるB細胞の運命

胚中心におけるB細胞の増殖と分化

潜伏期、対数期、プラトー期、衰退期 主にIgMクラスの抗体を産生します 抗体の総量と抗原に対する親和性が低い

低抗原投与量で効果的に免疫反応を再び開始できる メモリー B 細胞は、抗原を取り込んで処理し、抗原ペプチドをメモリー Th 細胞に提示する APC として機能します。 応答は迅速かつ耐久性があり、応答強度は高く、抗体の種類は主に IgG であり、生成される抗体親和性は初期応答よりも大幅に高くなります。

先天的、安定した遺伝 「自己」と「非自己」を区別できる、限定的な特異性 典型的な免疫記憶がない 免疫効果を素早く発揮

病原体にさらされた後に生成される 非常に具体的 免疫効果には潜伏期間がある 免疫記憶があり、免疫寛容を形成できる