I sintomi includono intolleranza al calore, sudorazione eccessiva, pelle umida, febbricola, eccesso di cibo e fame, forte perdita di peso e affaticamento.

Elevato nervosismo, loquacità e irrequietezza, irritabilità, insonnia, incapacità di concentrazione, perdita di memoria o anche allucinazioni, mania o schizofrenia, lievi tremori alle braccia, dita e occhi chiusi, iperreflessia dei tendini e occasionalmente manifestati come taciturno, depresso, indifferente

sintomo

Aumento dell'appetito, feci molli e aumento della frequenza della defecazione. I casi gravi possono includere epatomegalia, funzionalità epatica anormale e occasionalmente ittero. Alcuni pazienti possono manifestare perdita di appetito, anoressia, nausea e vomito

Si manifesta con debolezza muscolare e atrofia muscolare, principalmente paralisi periodica tireotossica. È più comune nei maschi adolescenti. I fattori scatenanti includono esercizio fisico intenso, dieta ricca di carboidrati, iniezione di insulina, ecc. La malattia colpisce principalmente gli arti inferiori il potassio diminuisce e il decorso della malattia è autolimitante. Alcuni pazienti sviluppano una miopatia ipertiroidea, che si presenta con debolezza muscolare progressiva e atrofia muscolare, che è più comune nei muscoli prossimali della scapola e della cintura pelvica. In alcuni casi si possono osservare polpastrelli spessi, miastenia grave e osteoporosi

Flusso mestruale ridotto o amenorrea nelle donne, impotenza negli uomini e occasionale iperplasia mammaria

Il numero totale di globuli bianchi e granulociti nel sangue periferico può diminuire, i linfociti possono aumentare e può verificarsi anemia ipocromica, che può essere accompagnata da porpora trombocitopenica.

Un piccolo numero di pazienti presenta un tipico mixedema simmetrico, ispessimento e ingrossamento locale della pelle, che può essere accompagnato da infezione secondaria e pigmentazione, osteite sottoperiostale proliferativa, ippocratismo digitale delle dita delle mani (dei piedi);

Esoftalmo lieve, il grado di esoftalmo generalmente non supera i 18 mm e il grado normale non supera i 16 mm

Lampeggiamento ridotto (segno di Stellwag)

Contrattura della palpebra superiore, ampia fessura palpebrale e bordo superiore della cornea esposto guardando dritto in avanti

Quando gli occhi guardano verso il basso, la palpebra superiore non può cadere con il bulbo oculare o cade dietro il bulbo oculare (segno di von Graefe)

La pelle della fronte non deve raggrinzirsi quando si guarda verso l'alto (segno di Joffroy)

Scarsa convergenza del bulbo oculare quando si guardano oggetti vicini (segno di Mòbius)

È rara, si verifica soprattutto nei pazienti adulti e ha una prognosi sfavorevole. Oltre ai segni oculari più evidenti sopra menzionati, è spesso accompagnato da gonfiore e ipertrofia delle palpebre e da congestione ed edema congiuntivale. Il gonfiore e l'iperplasia dei tessuti molli nell'orbita e le evidenti lesioni dei muscoli oculari rendono il bulbo oculare notevolmente sporgente (a volte fino a 30 mm) e limitano i movimenti. I pazienti lamentavano sensazione di corpo estraneo negli occhi, gonfiore e dolore oculare, fotofobia, lacrimazione, diplopia, strabismo, campo visivo ridotto e diminuzione della vista. Nei casi più gravi, la palla è fissa e l'esoftalmo sinistro e destro sono disuguali (differenza > 3 mm). L'esposizione della congiuntiva e della cornea può facilmente causare sanguinamento, edema e formazione di ulcere corneali, che possono portare alla cecità.