Galleria mappe mentale Chimica Organica - Idrocarburi alogenati
I composti in cui gli atomi di idrogeno nelle molecole di idrocarburi sono sostituiti da atomi di alogeno sono chiamati idrocarburi alogenati. Questa mappa mentale descrive in dettaglio, in modo conciso e chiaro, le conoscenze rilevanti sugli idrocarburi alogenati nella chimica organica universitaria.
Modificato alle 2021-05-15 21:34:56Questa è una mappa mentale su una breve storia del tempo. "Una breve storia del tempo" è un'opera scientifica popolare con un'influenza di vasta portata. Non solo introduce i concetti di base della cosmologia e della relatività, ma discute anche dei buchi neri e dell'espansione dell'universo. questioni scientifiche all’avanguardia come l’inflazione e la teoria delle stringhe.
Dopo aver letto "Il coraggio di essere antipatico", "Il coraggio di essere antipatico" è un libro filosofico che vale la pena leggere. Può aiutare le persone a comprendere meglio se stesse, a comprendere gli altri e a trovare modi per ottenere la vera felicità.
"Il coraggio di essere antipatico" non solo analizza le cause profonde di vari problemi nella vita, ma fornisce anche contromisure corrispondenti per aiutare i lettori a comprendere meglio se stessi e le relazioni interpersonali e come applicare la teoria psicologica di Adler nella vita quotidiana.
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Idrocarburi alogenati
Classificazione degli idrocarburi alogenati
Differenti a seconda della struttura del gruppo idrocarburico nella molecola
Idrocarburi alogenati saturi (alcani alogenati)
Idrocarburo alogenato insaturo
Olefine alogenate
Alchini alogenati
A seconda del numero di atomi di alogeno contenuti nella molecola
Idrocarburo monoalogenato
idrocarburi polialogenati
Per tipo di atomo di carbonio direttamente collegato all'atomo di alogeno
idrocarburi primari alogenati
Idrocarburi alogenati secondari
Idrocarburi terziari alogenati
Nomenclatura degli idrocarburi alogenati
nomenclatura comune
Denominato in base al gruppo attaccato all'atomo di alogeno
nomenclatura sistematica
Gli atomi di alogeno servono sempre come sostituenti e il gruppo idrocarburico corrispondente funge sempre da genitore
Proprietà fisiche degli idrocarburi alogenati
stato
Generalmente è un liquido incolore a temperatura ambiente (ad eccezione del cloruro di metile, del cloruro di etile e del bromuro di metile che sono gas)
punto di ebollizione
Il punto di ebollizione è superiore a quello dei corrispondenti alcani; all'aumentare del numero di atomi di carbonio aumenta il punto di ebollizione
solubilità
Insolubile in acqua, facilmente solubile in solventi organici (alcuni possono essere utilizzati direttamente come solventi)
densità
Più grande dei corrispondenti alcani diminuisce all'aumentare del numero di atomi di carbonio
Alcheni alogenati e aromatici alogenati
Classificazione
Tipo etilene
Tipo allilico
Isolato
proprietà chimiche
Proprietà chimiche degli idrocarburi alogenati
Reattività degli idrocarburi alogenati
R-I>R-Br>R-Cl
Reazione di sostituzione nucleofila
sostituito da ossidrile
Reagisce con l'acqua per formare alcol (reversibile)
Reagisce con soluzioni acquose alcaline forti (alto tasso di conversione)
sostituito da ciano
Effettuare in soluzione alcolica, utilizzare come reagenti cianuro di sodio e cianuro di potassio
Come metodo per far crescere le catene di carbonio nella sintesi chimica organica
Sostituito da alcossi
L'atomo di alogeno viene sostituito da un gruppo alcossi (RO—) per formare un etere (reazione di Williamsson)
sostituito da ammino
Gli idrocarburi alogenati reagiscono con i gruppi amminici per formare ammine
Sostituito da nitrossile
Riscaldare insieme alla soluzione etanolica di nitrato d'argento per produrre la precipitazione degli alogenuri d'argento (identificazione degli idrocarburi alogenati)
meccanismo di reazione
SN1
Innanzitutto, il legame C-X viene rotto per formare un carbocatione intermedio, quindi il nucleofilo attacca l’atomo di carbonio centrale.
Tasso: PhCH2X>CH3X>RCH2X>R2CHX>R3CX
SN2
Il legame idrogeno-ossigeno attacca l'atomo di carbonio per formare uno stato di transizione, quindi il legame C-X si rompe
Tasso: PhCH2X,R3CX>R2CHX>RCH2X>CH3X
risposta di eliminazione
Quando un alogenuro alchilico viene riscaldato in una soluzione alcolica di una base, una molecola di alogenuro di idrogeno può essere rimossa per formare un alchene.
meccanismo di reazione
E1
Viene prima l'intermedio carbocationico, poi si perde l'atomo di idrogeno β e si forma un legame π.
E2
La reazione si completa in un unico passaggio e la scissione del gruppo uscente, la neutralizzazione dell'atomo di idrogeno β con la base e la generazione del legame π sono coordinate.
reazione con i metalli
Commento
Gli idrocarburi alogenati possono reagire con una varietà di metalli per generare composti metallo-organici. I reagenti di Grignard sono il tipo più importante di composti metallo-organici e uno dei reagenti più importanti nella sintesi organica.
Preparazione del reagente di Green
R-X Mg (etere anidro)—>RMgX (reattivo di Green)
interazione con il sodio
Preparazione degli alcani superiori