Mindmap-Galerie Alkohol, Phenol, Ether
Alkohole, Phenole und Ether sind allesamt sauerstoffhaltige Derivate von Kohlenwasserstoffen und haben wichtige Anwendungen in der organischen Chemie. Der Inhalt dieser Mindmap ist klar und umfangreich. Wenn es Ihnen gefällt, können Sie es mögen und speichern
Bearbeitet um 2023-10-30 06:51:22Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Einhundert Jahre Einsamkeit ist das Meisterwerk von Gabriel Garcia Marquez. Die Lektüre dieses Buches beginnt mit der Klärung der Beziehungen zwischen den Figuren. Im Mittelpunkt steht die Familie Buendía, deren Wohlstand und Niedergang, interne Beziehungen und politische Kämpfe, Selbstvermischung und Wiedergeburt im Laufe von hundert Jahren erzählt werden.
Projektmanagement ist der Prozess der Anwendung von Fachwissen, Fähigkeiten, Werkzeugen und Methoden auf die Projektaktivitäten, so dass das Projekt die festgelegten Anforderungen und Erwartungen im Rahmen der begrenzten Ressourcen erreichen oder übertreffen kann. Dieses Diagramm bietet einen umfassenden Überblick über die 8 Komponenten des Projektmanagementprozesses und kann als generische Vorlage verwendet werden.
Alkohol, Phenol, Ether
Alkohol
Einstufung
Entsprechend der Kohlenwasserstoffstruktur
Gesättigter Alkohol
ungesättigter Alkohol
aromatischer Alkohol
Entsprechend der Anzahl der Hydroxylgruppen
Einwertiger Alkohol
Diol
Polyol
Abhängig von der Art des Kohlenstoffatoms, das an die Hydroxylgruppe gebunden ist
Mit dem Reagenz von Luska können primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole mit weniger als fünf Kohlenstoffatomen unterschieden werden.
Tertiäre Alkohole werden sofort trübe, sekundäre Alkohole werden innerhalb von 5 bis 10 Minuten trübe und primäre Alkohole trennen sich nicht.
Primäralkohol (Primäralkohol)
Sekundärer Alkohol (sekundärer Alkohol)
Tertiärer Alkohol (tertiärer Alkohol)
Name
Suchen Sie zunächst nach der längsten Kohlenstoffkette mit Hydroxylgruppen als Stammkette
Versuchen Sie bei der Nummerierung, die Anzahl der Hydroxylgruppen so gering wie möglich zu halten
physikalische Eigenschaften
polare Moleküle
Haben einen höheren Schmelz- und Siedepunkt
Je mehr Hydroxylgruppen vorhanden sind, desto höher ist der Siedepunkt
Je weniger Zweige vorhanden sind, desto höher ist der Siedepunkt
Je länger die Kohlenstoffkette ist, desto höher ist der Siedepunkt
wasserlöslich
Mit zunehmender Alkylfläche nimmt die Wasserlöslichkeit ab
chemische Eigenschaften
Kann in Wasser Wasserstoffbrückenbindungen bilden
Hat eine gewisse Säure
Hat eine gewisse Nukleophilie, ist nukleophil und alkalisch und kann protoniert werden
reagiert mit Säure unter Bildung von Ester
Substitutionsreaktion
Identifizierung primärer, sekundärer und tertiärer quartärer Kohlenstoffe mithilfe von Formatreagenzien
Unter sauren Bedingungen verbindet sich H mit -OH, das schwer zu entfernen ist, und wird zu H2O, das leicht zu entfernen ist, wodurch die Reaktion leichter abläuft. Mechanismus: Für Benzyl-, Allyl-, tertiäre und sekundäre Alkohole ist der Reaktionsmechanismus SN1, und die meisten primären Alkohole sind SN2.
Neuordnung von SN1
alkoholhalogeniertes Reagenz = halogenierter Kohlenwasserstoff
Reaktivität und Eliminationsrichtung
1. Je stabiler die intermediäre Carbokierung ist, desto einfacher ist sie durchzuführen 2. Eliminierungsreaktivität verschiedener Alkohole: Stufe 3>Stufe 2>Stufe 1 3. Die Reaktion zur Bildung des konjugierten Systems ist einfacher durchzuführen 4. Befolgen Sie die Zaitsev-Regeln 5. Es kann zu einer Carbokation-Umlagerung kommen
Zaitsevs Regel: Neigt dazu, Alkene mit mehr Alkylgruppen auf beiden Seiten zu erzeugen, d. h. die Seite mit weniger H zu eliminieren
子主题
Eliminierungsreaktion
Befolgen Sie die Trans-Eliminierungsregeln und generieren Sie hauptsächlich Trans-Produkte
Es kann zu Umlagerungen kommen, um stabilere Alkohole zu erzeugen
Bei Verwendung von Al2O3 als Katalysator findet keine Umlagerung statt.
Oxidationsreaktion
Reagenzienauswahl
Unter bestimmten Bedingungen dürfen Doppelbindungen nicht beeinträchtigt werden
empfindlich gegenüber Säure
Sarit-Reagenz:
Empfindlich gegenüber Alkali
Jones-Reagenz:
Empfindlich gegenüber Säuren und Laugen
Aktive Mangandioxid-MnO2-Oxidation
Oxidationstyp
Ofenol-Oxidation
Mit Ketonen lassen sich Alkohole oxidieren, ohne Doppelbindungen zu zerstören.
Oxidation von vicinalem Diol
Ersetzen Sie zunächst die Hydroxylgruppe durch die Doppelbindung und bauen Sie sie dann ein
Pinakol-Oxidation
Vorbereitungsmethode
Einwertiger Alkohol
Nutzen Sie Olefine
Hydroborierungsreaktion oder Hydratationsreaktion
Verwenden Sie halogenierte Kohlenwasserstoffe
ersetzen
Nutzen Sie Aldehyde oder Ketone
Führen Sie eine Wiederherstellung durch
Verwenden Sie Grignard-Reagenz
vicinales Diol
Oxidation von Alkenen
Hydrolyse von Epoxidverbindungen
Phenol
Definition
Die Hydroxylgruppe ist direkt an den Benzolring gebunden
Ar-OH
physikalische Eigenschaften
Bei Raumtemperatur sind die meisten kristalline Feststoffe
Kohlenwasserstoffe mit Schmelz- und Siedepunkten, die über ihrer äquivalenten Molekularmasse liegen
Haben eine gewisse Löslichkeit in Wasser
selbst farblos
Leicht rosa oxidiert
chemische Eigenschaften
Sauer
Grund
Durch Konjugation werden Phenoxidanionen stabiler, Alkoxidanionen dagegen nicht
Beeinflussende Faktoren
Je stärker die elektronenziehende Fähigkeit der Gruppen am Benzolring ist, desto stärker ist die Azidität von Phenol.
Je mehr elektronenziehende Gruppen vorhanden sind, desto stärker ist der Säuregehalt.
Die Wirkung einer Gruppe in der Ortho-Para-Position ist größer als die in der Meta-Position
In der Orthoparaposition gibt es sowohl einen Induktionseffekt als auch einen Konjugationseffekt; in der Metaposition gibt es nur einen Induktionseffekt.
Farbreaktion mit FeCl3
Alles mit einer Enolstruktur kann eine Farbreaktion eingehen
Claisen-Umordnung
Beispiel
Regel
Priorisieren Sie die benachbarte Position und dann die gegenüberliegende Position
Mechanismus
Bildung von Phenolester
Beim Erhitzen mit Lewis-Säure kommt es zur Fores-Umlagerung
Kann durch die Temperatur gesteuert werden, niedrige Temperaturen sorgen hauptsächlich für die Ausrichtung (bezogen auf Hydroxyl) erhält man bei hoher Temperatur hauptsächlich die ortho-Position
Halogenierungsreaktion
Die Hydroxylgruppe ist die erste Art von Positionierungsgruppe, die die Phenylgruppe aktiviert, um ortho-para-Phenol zu erhalten.
Wenn CS2 als Lösungsmittel verwendet wird, kann das para-Produkt selektiv erhalten werden.
Nitrifikationsreaktion
Ortho-Produkt
Starke intramolekulare Wasserstoffbindungskraft und hohe Flüchtigkeit
Paraprodukt
Starke intermolekulare Wasserstoffbindungskraft und geringe Flüchtigkeit
Kann durch Wasserdampfdestillation abgetrennt werden
Sulfonierungsreaktion
Friedel-Crafts-Reaktion
Als Katalysatoren werden häufig Schwefelsäure, Phosphorsäure und Bortrifluorid verwendet
Oxidationsreaktion
Es oxidiert leicht zu rosa Chinon und wird häufig als Antioxidans verwendet
Vorbereitung
Methode zur Herstellung von Sulfonaten
Es wurde grundsätzlich aus folgenden Gründen abgeschafft: Schlechte Kompatibilität der Photonengruppen Heftige Reaktion Hohe Anforderungen an die Ausrüstung Verursacht große Umweltverschmutzung Hohe Anforderungen an den Energieverbrauch
Isophenol-Methode
Pro Tonne Phenol können etwa 0,6 t Aceton gewonnen werden
Äther
Einstufung
Je nachdem, ob die Kohlenwasserstoffgruppen auf beiden Seiten gleich sind
Einfacher Äther (symmetrischer Äther)
Gemischte Ether
Nach Form und Funktionsgruppe
Aromatische Ether
Mit Phenyl
ringförmig
zyklischer Äther
Enthält mehrfachen Sauerstoff
Kronenäther
Name
einfacher Äther
Kohlenwasserstoffether
Beispiel: Methylether
Gemischte Ether
Schreiben Sie die Kohlenwasserstoffgruppen der Reihe nach auf Zuerst die einfache Basis Zuerst Phenyl
komplexer Äther
Die kleinere Kohlenwasserstoffgruppe und Sauerstoff werden zusammen als Sauerstoffgruppe bezeichnet
physikalische Eigenschaften
kein aktiver Wasserstoff
Keine Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Molekülen
Niedrigerer Schmelz- und Siedepunkt
Sauerstoff und Wasser bilden in Molekülen Wasserstoffbrückenbindungen
Es hat auch eine gute Koordinationswirkung auf Metalle (Grignard-Reagenz)
Ether mit kleineren Kohlenwasserstoffgruppen sind in Wasser besser löslich
Hat eine gute Flüchtigkeit und Entflammbarkeit
chemische Eigenschaften
Sauerstoffsalze können bei niedrigen Temperaturen oder Raumtemperatur gebildet werden
Bei der Substitution von Halogenwasserstoff wird die Etherbindung aufgebrochen und es entstehen ein Alkohol und ein halogenierter Kohlenwasserstoff.
Im Allgemeinen bilden kleinere Kohlenwasserstoffgruppen halogenierte Kohlenwasserstoffe (Die Reaktion tertiärer Hydrocarbylether erzeugt tertiäre Halogenalkane)
Mechanismus: Nach der Bildung des Sauerstoffkations wird die Etherbindung leicht aufgebrochen SN2-Reaktion
Oxidation
Es oxidiert bei Raumtemperatur automatisch zu Peroxid und Peroxid kann beim Erhitzen leicht explodieren, sodass Etherverbindungen nicht durch Destillation zur Trockne verdampft werden können.
In der Regel werden Stabilisatoren zugesetzt, z. B. (2,6-Di-tert-p-phenol oder BHT, das zum Abfangen freier Radikale und zur Verhinderung von Oxidations- und Polymerisationsreaktionen verwendet wird).
Ringöffnung zyklischer Ether
Säurekatalysierte Ringöffnung
Merkmale
Nukleophile greifen Kohlenstoffatome mit mehr Substituenten an
Basenkatalysierte Ringöffnung
Merkmale
Nukleophile greifen Kohlenstoffatome mit weniger Substituenten an
Vorbereitung
Unter der Bedingung des Erhitzens mit konzentrierter Schwefelsäure wird Alkohol dehydratisiert, um symmetrischen Ether herzustellen
Williamsons Äthersynthese