Redução ao grupo amino aromático primário, reação de acoplamento de diazotização

Átomo de carbono quiral C-4, racêmico farmacêutico

Nitro é oxidante e oxida hidróxido ferroso em precipitado de óxido de ferro marrom avermelhado

Nimodipina e seus comprimidos, comprimidos dispersíveis, cápsulas e cápsulas moles

A solução de acetona da droga reage com NaOH para ficar vermelho-alaranjado e reage com KOH para ficar amarelo-alaranjado.

Nisoldipina, Nitrendipina e suas preparações, Nifedipina e suas preparações

Possui estrutura de 1,4-dihidropiridina, é alcalóide e forma precipitado com sais de metais pesados.

Nimodipina HgCl → precipitado branco

Iodeto de potássio nitrendipina bismuto → precipitação laranja-avermelhada

Cloridrato de nicardipina Tiocianato de cromo e amônio → precipitado rosa

O grupo nitro no anel benzênico é oxidante e pode ser reduzido a um grupo amino primário aromático pelo pó de zinco sob condições ácidas.

ChP Nimodipina

BP, EP, JP nifedipina

Cápsulas moles de nitrendipina

Comprimidos de nitrendipina

Besilato de amlodipina ChP e suas preparações, besilato de levamlodipina e suas preparações

BP nifedipina e suas preparações, felodipina e suas preparações, comprimidos de nimodipina e soluções intravenosas

EP felodipina, nifedipina

ChP exceto cápsulas de nitrendipina

Nifedipina USP e suas preparações, isradipina e suas preparações, cloridrato de nicardipina e suas preparações, Felodipina e suas preparações, besilato de amlodipina e suas preparações, nimodipina

BP lacidipina e suas preparações, preparações de nifedipina, exceto cápsulas

Método HPLC ChP, US, BP, EP Verifique a impureza do produto de degradação oxidativa I, a impureza do produto de fotodegradação II e substâncias relacionadas

Método JP TLC para verificar impurezas fotodegradáveis ​​II

Método HPLC de nifedipina

USP, BP, EP, JP Inspeção básica de impurezas Metil aminobutenoato introduzido durante a síntese