Galería de mapas mentales Aplicación del análisis espectral en química orgánica
Este es un mapa mental sobre la aplicación del análisis de espectro en química orgánica. El contenido principal incluye espectro de absorción, espectro infrarrojo y resonancia magnética nuclear.
Editado a las 2022-11-12 22:51:25,Este es un mapa mental sobre una breve historia del tiempo. "Una breve historia del tiempo" es una obra de divulgación científica con una influencia de gran alcance. No sólo presenta los conceptos básicos de cosmología y relatividad, sino que también analiza los agujeros negros y la expansión. del universo. temas científicos de vanguardia como la inflación y la teoría de cuerdas.
¿Cuáles son los métodos de fijación de precios para los subcontratos de proyectos bajo el modelo de contratación general EPC? EPC (Ingeniería, Adquisiciones, Construcción) significa que el contratista general es responsable de todo el proceso de diseño, adquisición, construcción e instalación del proyecto, y es responsable de los servicios de operación de prueba.
Los puntos de conocimiento que los ingenieros de Java deben dominar en cada etapa se presentan en detalle y el conocimiento es completo, espero que pueda ser útil para todos.
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Aplicación del análisis espectral en química orgánica
espectro de absorción
Características
Menos consumo de muestra
Sin daños a las muestras (excepto MS)
Análisis rápido
Resultados precisos
Principio de formación pop
Las moléculas orgánicas con diferentes estructuras pueden absorber selectivamente la energía de las ondas electromagnéticas, lo que hace que las moléculas pasen del estado fundamental al estado excitado. La absorción de energía característica forma un espectro de absorción específico.
Movimiento de átomos y electrones en moléculas.
Movimiento de transición de electrones enlazantes.
Vibraciones de átomos unidos.
rotación molecular
Comparación del tamaño del nivel de energía
Transición electrónica (1~20ev)
Vibración del enlace de valencia (0,005~1ev)
Rotación molecular (0,0001~0,05ev)
La absorción de radiación electromagnética de diferentes energías corresponde a diferentes movimientos en las moléculas.
Rayos cósmicos, rayos gamma, rayos X - fisión nuclear
Luz ultravioleta y visible: transición del nivel de energía del electrón de valencia
Espectroscopía infrarroja: vibraciones moleculares
Microondas, ondas de radio: transiciones de niveles de energía de espín nuclear
IR
Fundamental
Cuando la luz infrarroja de cierta frecuencia irradia moléculas orgánicas con una estructura específica y su energía es igual al nivel de energía de vibración, las moléculas resonarán y formarán un espectro de absorción.
Tipo de vibración del enlace de valencia molecular
Regiones básicas donde aparecen diferentes grupos funcionales en fotopares infrarrojos.
El primer área máxima (4000-2500) es la vibración de estiramiento de X-H
El segundo área del pico (2500-1900) es la vibración de estiramiento de los triples enlaces y los dobles enlaces acumulados.
La vibración de estiramiento del doble enlace y la vibración de flexión de O-H y N-H en la tercera zona del pico (1900-1330)
El cuarto pico (91330-650) área de huellas dactilares, vibración de estiramiento de enlace simple y varias flexiones, excepto enlaces de hidrógeno.
Factores que afectan la frecuencia característica de los grupos.
efecto electronico
formación de enlaces de hidrógeno
Factores que afectan la intensidad de absorción de los picos característicos.
Estructura del enlace de valencia y (cambio en el momento dipolar) de los grupos funcionales.
Concentración de muestra (probabilidad de transición)
RMN
Fundamental
El núcleo atómico en rotación absorbe ondas de radio en un campo magnético externo, lo que provoca transiciones en el nivel de energía del espín nuclear para producir espectros de resonancia magnética nuclear.
cambio químico
principio
Movimiento de las posiciones de absorción de RMN causado por efectos de blindaje y desprotección de electrones.
Factores de influencia
Efecto de inducción: el valor de desplazamiento relativo aumenta con el aumento de la electronegatividad de los átomos o grupos atómicos vecinos.
Efecto anisotrópico: anisotropía de anillos aromáticos, compuestos de doble y triple enlace.
Acoplamiento de giro y división de giro
razón principal
Acoplamiento opcional entre protones en dos carbonos adyacentes.
límite de acoplamiento de giro
No hay acoplamiento entre protones magnéticamente equivalentes.
Cuando dos protones magnéticamente desiguales están separados por más de tres enlaces o, no se producirá acoplamiento.
Los protones magnéticamente desiguales en el mismo carbono pueden acoplarse y dividirse
Análisis del espectro de resonancia magnética nuclear del hidrógeno.
Determinar el tipo de átomo de hidrógeno según el número de picos.
Varias relaciones de área de pico conocen los números relativos de cada tipo de hidrógeno.
Determinar el entorno químico de cada tipo de hidrógeno en función de los cambios químicos.