マインドマップギャラリー 機器分析002
これは、紫外可視分光光度法、赤外吸収分光法、質量分析法、核磁気共鳴分光法、高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、クロマトグラフィー分析などを含む機器分析 002 に関するマインド マップです。
2024-11-28 10:15:42 に編集されましたThis is a mind map about the annual work plan of the three pillars of human resources. The main contents include: strategic human resources planning, talent recruitment and allocation, employee performance management, employee training and development, employee relationships and communication, employee welfare and care, human resources information system construction, regulatory compliance and risk management, and organizational culture construction.
This is a mind map for the diagnosis and treatment of acute cerebral hemorrhage in patients with hemodialysis. The annual incidence of acute cerebral hemorrhage in patients with hemodialysis is (3.0~10.3)/1000, and the main cause is hypertension. Compared with non-dialysis patients, the most common bleeding site is the basal ganglia area, accounting for 50% to 80%; but the bleeding volume is large and the prognosis is poor, and the mortality rate is 27% to 83%. Especially for patients with hematoma >50ml, hematoma enlarged or ventricular hemorrhage on the second day after onset, the prognosis is very poor.
The logic is clear and the content is rich, covering many aspects of the information technology field. Provides a clear framework and guidance for learning and improving information technology capabilities.
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機器分析
紫外可視分光測光法
分光測光法
定性的、定量的
紫外可視
有機物と無機物を識別できる
物質による電磁放射線の選択的吸収
分子構造の内部差異を反映
吸収帯を形成する
曲線
吸収曲線
作業曲線
①
電子(吸収)スペクトル
バンドスペクトル
吸収スペクトル
分子スペクトル
分類
可視分光光度法 (400-760nm)
長い共役構造を持つ有機分子
着色された無機分子
UV分光測光(200-400nm)
共役系を有する有機化合物
芳香族化合物
用語
補助発色団
p-π共役
电子离域
発色団を λ↑、ε↑ とします。
n個の電子を含むヘテロ原子 飽和基
近紫外線吸収なし
波長シフト
赤方偏移(ロングシフト)
青シフト(紫シフト、ショートシフト)
吸収強度ε
加法/減法カラー効果
強いバンドと弱いバンド
吸収スペクトル(吸収曲線)
有機物の紫外吸収スペクトルは溶媒を示します
定量分析の基礎
異なる濃度の溶液では、λmax は変化せず、濃度はピーク値に比例します。
発色団 (発色団)
吸収帯の種類
電子遷移型
分子の外殻の価電子
①σ→σ'
<150nm、遠紫外領域
200~400nmの範囲で吸収なし
単結合飽和有機化合物
C-C、C-H
エネルギー △Emax
②n→σ'
ヘテロ原子
端子吸収
近紫外領域
③π→π'
Kベルト
不飽和基
共役系↑、λₘₐₓ↑、A↑
結合力↓
結合後>200nm
強い吸収、ε>10⁴
①溶媒極性↑、λ↑
軌道極性: 励起状態 > 基底状態
④n→π'
Rベルト
ヘテロ原子の不飽和基
孤立電子対
①
②λ↓
n個の電子が極性溶媒と水素結合を形成する
③200~400nm
弱い吸収、ε<10²
Bベルト
芳香環
長いλ
Eベルト
E₁バンド
180nm、ε>10⁴
E₂ベルト
通常 <210nm
発色団はベンゼン環に結合し、共役を形成します。E2 バンドは >210nm→K バンドにレッドシフトします。
強力なバンド吸収
影響を与える要因
溶剤効果
溶媒の選択
極性
高純度
カットオフ波長<λₘₐₓ
立体障害
↑
λₘₐₓ、εₘₐₓ↓
クロスリング効果
システムの pH の影響
例:フェノール
酸性ラムダ < アルカリ性
計算問題
光吸収
①
光透過率 T=I/I₀
I透過光強度、I₀入射光強度
吸光度 A=-lgT=lgI₀/I
ランバートの法則
濃度は一定です、A∝l (液体層の厚さ)
ビールの法則
A∝c
集中力c
光吸収の法則
A=Elc
成立条件
希薄均一溶液
単色の光
平行光
吸光度の加法性は、混合成分の測光測定の基礎となります
溶液の厚さ:l(cm)
吸収係数E
A=εlc
モル吸光係数ε L/mol・cm
c:mol/L
A=エルク
パーセント吸収係数 E 1% 1cm
c:g/100ml
物理的な意味
特定の条件下での特性定数
定量分析の感度の推定と定性分析の基礎
E↑、材料の光吸収能力↑、定量測定感度↑
測光誤差
ランバート・ベールの法則から逸脱する要因 主な理由
化学薬品
集中
ビールの法則適用の前提条件:希薄溶液、C≤0.0.1M
pH
光学
非単色光
①測定波長としてλₘₐₓを選択します
② 鋭い吸収波長の使用を避ける
迷光
正負の偏差
散乱光と反射光
溶液の小さな粒子
ブランクコントロールテスト
T↓、A↑、吸収スペクトル変形
非平行光
光透過率測定誤差
楽器の騒音
光透過率が65%~20%、A=0.2~0.7の場合、相対濃度誤差は小さくなります。
分光光度計
主要コンポーネント
①光源
UV:重水素ランプ
理想的な光源は継続的な放射を提供でき、光の強度は安定していて十分な大きさでなければなりません。
②モノクロメータ
スリット幅は単色光の品質に直接影響します
定量分析
幅が広い
光束↑
定性分析
小さい
単色度↑
③吸収プール
試験液を保持する
サンプルセルとリファレンスセルの互換性
均一な厚さ
光透過率の差 <0.5%
④検出器
フォトセル (タイプ 722)
よく使われる
光電子増倍管
⑤信号処理・表示系
デジタル電圧計 (モデル 722)
タイプ
単一波長
シングルビーム
移動エラー
ダブルビーム
2 つの交互の光ビームがそれぞれサンプル セルとリファレンス セルを通過します。
半分の労力で2倍の結果を得る
二重波長
特徴
多成分混合サンプルに最適
干渉や吸収セルの不一致によって引き起こされるエラーを排除
全波長
お父さん
UV-Vis分析条件の選択
波長
測定溶媒
干渉、溶解性、毒性
基準溶液
溶媒リファレンス
試薬リファレンス
水中の鉄含有量を測定するには、まず二価の鉄を酸化し、試薬を使用します。
サンプルリファレンス
サンプル中には測定を妨げる他の物質が含まれています。
吸光度の読み取り範囲の選択
⑤
色の反応
測定成分 定量変換 ➩有色化合物
タイプ
配位反応(メイン)
酸化還元反応
測色
①高感度かつ簡単
可視光を吸収する着色溶液を測定する方法は、多くの場合、可視分光測光法と呼ばれます。
②明確な定量的関係
③製品の安定性が良い
④選択性が良い
⑤発色剤は測定波長において明らかな吸収がなく、発色物質の最大吸収波長との差(コントラスト)、λ>60nm
発色条件の選択
開発者が多すぎる
溶液のpH
発色時間
温度
溶媒
干渉の除去
応用
定性的同定(比較法)
吸収スペクトルが特徴的
同じ測定条件下での同じ物質のスペクトルは完全に一致している必要があります。
②
純度チェック
ピーク位置
重複なし
重複
相加性
不純物限度の決定
定量分析
単一成分定量法
吸収係数法(絶対法)
A=Ecl
標準曲線法(検量線法)
定番曲を用意する:5~7点
同条件
A=ac+b
標準制御方式
Cᵢ/C コントロール = Aᵢ/A コントロール
複数のコンポーネント
構造解析
赤外吸収分析法
概要
赤外光(0.76~1000μm)
近赤外線
中赤外(2.5~25μm)
最も広く使用され、成熟した
有機官能基の基本周波数ピーク吸収ピーク
遠赤外線
回転スペクトル
対比
IR
ほぼすべての化合物
気体 液体 固体
紫外可視
赤外スペクトルの表現方法
T-σ曲線
σ=1/λ
「谷」はIRの吸収ピークです
IRスペクトルの説明
3つの要素
吸収ピークのピーク位置
基本振動数(ピーク位置)計算式
分子振動方程式(フックの法則)
吸収ピークピーク位置σ=1302√K/μ'
K 化学結合力定数
C-C
5
C=C
10.0
C≡C
15.6
μ 相対原子量の減少
②
基本周波数ピーク
基底状態→第一励起状態の吸収ピーク
特徴
より強力な
主要
配布ルール
倍音ピーク
特徴
一般的に弱い
↑分光特性
分類
周波数オクターブピーク
グループ周波数ピーク
振動相互作用によって生成されるバンド
要素
内部
より活気のある
活用効果
π電子の非局在化、二重結合↓、K↓、σ↓
ベンゼン環↓30
C-C↓10
不飽和結合は、(-OH 側と比較して)=O 側でより安定します。
水素結合効果
伸縮振動周波数↓、σ↓
分子内
ピーク位置に大きな影響を与える
集中力の影響を受けない
分子間
集中力に大きく影響される
より安定した
σ↑
充電効果
電力引き抜きグループ
ハイブリッド効果
s 軌道組成 ↑、結合エネルギー ↑、結合長 ↓
立体障害
↑、活用制限あり
結合角効果
環外二重結合
リング張力↑、二重結合性↑、σ↑
環内の二重結合
σ↓
分子相互変換構造
エノールトート変換
振動カップリング
同じグループ (近い距離/1 つの原子を共有)
例えば
無水物
指輪
リニア
⑨フェルミ共鳴
チョー: 2820、2720
外部の
①サンプルの状態
波数:固体<液体<気体
②溶媒極性↑
極性基の伸縮振動数 σ↓ (水素結合形成)
分散本来の性能メリット・デメリット
隣接するピークの分解能に影響を与える
④
特徴的なエリア
4000-1300cm⁻¹
ピークはまばらで強く、識別しやすい
グループの識別
指紋領域
1300-400
異性体を区別する
⑤
特徴的なピーク
官能基を特定する
相関ピーク
官能基から生じる基
ピーク形状
鋭い、幅広い/鈍い
要素
水素結合効果
物質の状態
フォン・チャン
馮強は言った
非常に強いピークε>100
要素
双極子モーメント
電気陰性度差↑、ピーク強度↑
分子対称性
振動形態
振動エネルギー準位の遷移確率
ピークの数
振動の自由度
f=3n-5
線状分子
3n-6
非線形分子
吸収ピーク数<基本振動数
赤外線の不活性振動
赤外線アクティブ振動を生成: 双極子モーメントの変化は 0 ではありません
退化する
CO₂の面内および面外の曲げ振動
装置の分解能が低く、吸収強度が小さい
測定範囲外
>
倍音ピーク
振動カップリング
フェルミ共鳴
基本原則
振動スペクトル
振動形態
二原子分子
伸縮振動ν
多原子分子
①伸縮振動ν
キー軸に沿ったキーの長さ
対称伸縮振動 νˢ
同時に起こる
非対称伸縮振動 νᵃˢ
交互に起こる
②曲げ振動δ
結合角の変化
面内曲げ振動β(AX₂型分子)
シザー振動δ
面内揺動ρ
面外曲率γ
面外ロッキング振動 ω
カールとロッキング振動τ
変形振動δ
対称変形振動 δˢ
δˢᴄʜ₃~1375cm⁻¹
非対称変形振動 δᵃˢ
赤外分光計
光源
炭化ケイ素ロッド
ネルンストランプ
サンプルの準備
固体
打錠法
薄膜法
ペースト方法/ペースト方法/パラフィンペースト方法/ペースト方法
液体プール法
液体
クリップ方式
スミア法
液体プール法
ガス
ガスセル方式
クロマトグラフィー
意味
混合物の成分
固定相
移動相
吸着、分配、イオン交換、サイズ排除
に従って
物理学・物理化学
分離分析法
定性的/定量的
に使用される
ポイント
二相分子凝集状態
液体クロマトグラフィー LC
ガスクロマトグラフィー GC
分離機構
①分配クロマトグラフィー
固定剤
②吸着クロマトグラフィー
吸着剤
③イオン交換クロマトグラフィー
イオン交換体
④サイズ/サイズ排除クロマトグラフィー
多孔質固定相
固定相固定法
カラムクロマトグラフィー
充填カラムクロマトグラフィー
キャピラリーカラム
マイクロフィリング
平面クロマトグラム
ペーパークロマトグラフィー PC
液体液体
薄層クロマトグラフィー TLC
薄膜クロマトグラフィー TFC
特徴
アドバンテージ
「3つの高さ、1つは速く、もう1つはワイド」
欠点がある
質的な具体的な違いについては
他の分析方法と組み合わせて使用する必要がある
クロマトグラフィープロセス
物質は固定相と移動相の間にあります 残高を割り当てるプロセス
分離特性
②
クロマトグラフィーの溶出曲線
電気信号強度-時間曲線
ベースライン
成分が流出しない場合の流出曲線
テーリングファクター
T=W0.05h/2A
T=0.95-1.05
通常ピーク(対称ピーク)
ピーク高さ法による定量化
>1.05
尾を引くピーク
<0.95
銭延峰
尾引きを軽減する
溶質の量を制御するか、移動相の pH を変更します。
③
パラメータ
定性的パラメータ - 保持される値
カラムクロマトグラフィー
保持時間
保持時間 tʀ
デッドタイム t₀
保持時間tʀ'を調整します
保持量
ヴァ
デッドボリューム V₀
リテンションボリュームVʀ'を調整します
相対保持値 rᵢₛ
保持指数 Iₓ
平面クロマトグラム
レシオシフト値Rf=Lサンプル/L0<1
通常: 0.2 ~ 0.8
ベスト: 0.3-0.5
相対シフト値 Rₛₜ=L サンプル /L パラメータ
定量的パラメータ -
ピーク高さ h
ピーク面積A
カラム効率の測定
クロマトグラフのピーク領域幅
プレートの数
トレイの高さ
相平衡
分配係数
K=cₛ/cₘ 濃度比
固定相/移動相
コンポーネントは確かです、↑K
固定相と移動相の変化
T温度変化
容量/保持係数
k=mₛ/mₘ 質量比
k=(tʀ-t₀)/t₀
距離を測定するパラメータ
選択性係数α
クロマトグラフ曲線の意味
ピークの数
最小数
予約値
サブトピック
分離度の定量的指標
効果
解像度R
カラムクロマトグラフィー HPLC、GC
R=2(tʀ₂-tʀ₁)╱W₁+W₂ =1.177(tʀ₂-tʀ₁)╱W
R≧1.5
TLC
R≧1.0
④基礎理論
トレイ理論
n = L/H
n=5.54(tʀ/W₁ ₂)²=16(tʀ/W)²
W:分
レート理論
H↓=A B/u Cu
HPLC
H=A Cu
H = A Cu = A Cmu Csmu
渦電流/マルチパス拡散項
固体粒子↓、充填物がより固体になる、A↓
B/μ 縦方向/分子拡散項
↓垂直拡散
より大きな分子量のキャリアガスを選択してください
より高い線速度とより低いカラム温度
Cu物質移動インピーダンス項
クロマトグラフィー分離の基本式
R
↑別離
↑カラム効率(直接)
↑カラムの長さ
↓基板高さ
↓あ
固定相
粒子サイズが小さい
均等に充填する
↓C
分配クロマトグラム
定着液膜の厚さの制御
適切な動作条件
↓B
↑カラム選択性(強力)
気相GC
固定相特性 カラム温度
液相LC
移動相の特性を変更する
⑤
クロマトグラフィー法の選択
システム適合性テスト
クロマトグラフィーによる定性分析
予約値
選択的検出器
クロマトグラフィー定量法
成分含有量の決定
帰化方法
内部標準法
ポイント
内部標準補正係数法
内部標準検量線法
内部標準比較法
アドバンテージ
必要とする
外部標準法
ポイント
外部マークワンポイント方式
外部基準2点法
特徴
大きな影響を受ける
🙅補正係数、🙅全成分のピーク
必要とする
正確な注入量
実験条件は一定です
標準的な添加方法
不純物含有量の測定
補正係数の主成分セルフコントラスト法
×補正係数の主成分比較方法
サブトピック
古典的な液体クロマトグラフィー
基本原則
吸着クロマトグラフィー(液体-固体吸着クロマトグラフィー)
分離機構
吸着平衡定数 K=Cₛ/Cₘ
コンポーネント
吸着剤
ポイント
構成
オーガニック
マクロ多孔質吸着樹脂
ポリアミド
官能基
極性アミド基
分子間水素結合
フラボノイド(弱酸性)
✖️酸溶液
非極性脂肪長鎖
セルロース
無機
シリコーン
酸性・中性物質の分析
アルカリ性:アンモニア/ジエチルアミン
自然
極性
弱酸性
吸水率>17%→失活
105~110℃で30分乾燥
アルミナ
ポイント
アルカリ性
ニュートラル (最もよく使用される)
適用可能なアルカロイド
酸性
該当なし: フラボノイド、アントラキノン (Al3⁺ と反応する)
極性
【有機系】マクロポーラス吸着樹脂(全多孔質樹脂)
D101タイプ(無極性)[逆相クロマトグラフィー]
合計xx
極性の低い物質に対してより強力な吸着力を発揮
必要とする
移動相やサンプルと化学反応せず、移動相に不溶です。
粒子:細かくて均一
比表面積が大きく、確かな吸着能力
吸着能力
主な要因
吸着剤比表面積
化合物の選択性
移動相 (溶離液、展開剤、移動相、キャリアガス)
極性(一般的に使用される混合溶媒)
石油エーテル<シクロヘキサン<四塩化炭素<ベンゼン<トルエン<塩化メチレン<クロロホルム<ジエチルエーテル<酢酸エチル<n-ブタノール<アセトン<エタノール<メタノール<水
吸着クロマトグラフィー分離システムの選択
固定相(似たものは似たものを引き寄せる)
移動相 (同様の混和物)
提案
多成分系の移動相
グラジエント溶出
3 つのデッドボリューム → 最大集中点
分配クロマトグラフィー
分離機構
分配係数 K= Cₛ/Cₘ
②
固定相/液体
染色
ボンディング
各種有機官能基
移動相
キャリア
シリコーン
珪藻土
セルロース
選ぶ
固定相の選択
順相クロマトグラフィー
固定相極性 > 移動相
固定相は極性が高く、移動相は有機溶媒です。
逆相クロマトグラフィー
結合相クロマトグラフィー
ODSオクタデシル脂肪鎖
保持時間tが短すぎるため、メタノール-水移動相のメタノール比率↓
移動相
イオン交換クロマトグラフィー
成分→イオン→pH調整
分離機構
選択係数 Kₛ
固定相
陽イオン交換樹脂
測定対象イオン カチオン
アニオン
イオン交換樹脂の性質
架橋度
スイッチング容量
腫れ
粒度
操作方法と用途
分子/サイズ排除クロマトグラフィー(ゲルクロマトグラフィー)
透過係数 Kₚ
分子サイズとゲルの細孔サイズのみに関係する
固定相の配置
カラムクロマトグラフィー
平面クロマトグラム
薄層クロマトグラフィー
運用プロセス
製版
アクティベーション
スポッティング、アンフォールディング、ポジショニング(定性)/溶出(定量)
分離機構
吸着または分配
エッジ効果
なくす
小容量膨張タンク
狭い薄い板
事前飽和
スロット内を拡張する
現像剤を浸したろ紙片を取り付けます
発色方法
光学検出
色素原
生物学的検査の位置付け
解像度R
TCL定量分析
視覚的な比較
薄層溶出
薄層スキャン
分類
定量ベース
吸光度Aと濃度 → 非線形関係
Kubelka Munk の理論と曲線
ペーパークロマトグラフィー
硫酸を噴霧しないでください
意味
固定相:紙の繊維に結合した水分(またはホルムアミドなど)
移動相: 水で飽和した有機溶媒 (飽和 n-ブタノール)
ガスクロマトグラフィー
ガスクロマトグラフ
医薬品中の微量水分の測定
構成
①空気圧システム
効果
キャリアガスを減圧、精製、安定化
構成
分類
一般的に使用されるキャリアガス
H₂
熱伝導率検出器 (TCD)
彼
LC-MS
N₂
ほとんど
ECD、FID
②サンプリングシステム
③カラム方式
カラム
カラムチューブ
固定相
気固吸着クロマトグラフィーカラム
気液分配クロマトグラフィーカラム
固定剤
分類
極地分類学
相対極性(P)法
固定溶液定数法
化学分類学
<最高使用温度 -50℃
炭化水素
無極性
ポリシロキサン
異極性
アルコール
高極性化合物の分離
エステル
広い分離範囲
選ぶ
溶けるように
極性
化学官能基
コンポーネントのプロパティ
沸点の差は主に
極性の違いは主に
キャリア
耐荷重固定剤
必要とする
分類
珪藻土
比表面積が大きい
非珪藻土
ガラスビーズ
高感度
治療方法
酸洗い
酸、エステル
アルカリ洗浄
アミン、塩基性化合物
シラン化
強い水素結合力を持つ化合物の分析に使用されます。
釉薬
選ぶ
カラムオーブン
温度ケージシステム
一般にサンプルの平均沸点より高い 30~50℃
④検知システム
検出器
ポイント
検出原理
濃縮タイプ
TCD
ECD
品質タイプ
FID
FPD、NPD
成分の選択性
ユニバーサルタイプ
エクスクルーシブ
ECD (電気陰性群)
パフォーマンス指標
ノイズ
通常: 下向きにドリフト
感度(応答値、応答値)
検出限界(感度)
パフォーマンスを評価する
ノイズの影響を考慮して
線形範囲 (定量分析に関連)
⑤記録・データ処理システム
条件選択
クロマトグラフィー条件
分離条件
カラム
主に気液分配クロマトグラフィー
固定相
固定剤
極性、最高使用温度
キャリア
固定溶液比率
決定要因
サンプルの沸点 担体比表面積 固定液の最高使用温度
原則として
kが適切です
↓一定液比率、液膜厚さ
↓H
↑カラム効率
列の長さ
(R₁/R₂)²=L₁/L₂
動作条件
カラム温度の選択
プログラム温度の利点 (ガスクロマトグラフィー) グラジエント溶出(高速液体クロマトグラフィー)のメリット
分離を改善する 分析サイクルの短縮 ピーク形状の改善 検出感度の向上
キャリアガスと流量
その他の条件
応用
定性分析
定量分析
ピーク高さ、ピーク面積
GC定量法
内部標準検量線法
内部標準比較法
内部標準補正係数法
HPLC
概要
HPLCクロマトグラフ
高圧注入システム
サンプリングシステム
クロマト分離システム
検出器
エクスクルーシブ
UV検出器UVD
蛍光検出器FD
ユニバーサルタイプ
蒸発光散乱検出器 ELSD
屈折率検出器 RID
質量分析、FTIR、NMR
データ記録および処理システム
基礎理論
トレイ理論 (熱力学)
速度理論 (動力学)
NMR分光法
化学シフト
δ=△ν/ν楽器×10⁶
測定に使用する機器に関係なく
影響を与える要因
電子雲密度
電気的効果
電磁誘導効果
原子の電気陰性度↑ 電子雲密度↓ δ↑
共役
磁気異方性
水素結合効果
溶媒
ファンデルワールス
温度
ν =(γ/2π) (1-σ) H₀
一般的に使用される標準
テトラメチルシラン TMS
12H→①シングルピーク
②化学的に不活性
③リサイクルしやすい
有機溶剤に易溶
沸点が低い
④Siの電気陰性度<C
スピンカップリングとスピンシステム
スピン分割
機構
隣接する水素原子核のスピン
法
2nI1
飽和化合物では 3 つの結合が移動します
スピンシステム
地図の簡略化
ハイパースペクトロメーターの使用
化学シフト値と結合定数は外部磁場の強さに依存しません。
核歳差運動の周波数は外部磁場の強さに比例する
完全対称構造:分割せずに結合
質量分析
特徴
質量分析計
構成
サンプリングシステム
イオン源
質量分析装置
検出器
データ処理システム
真空システム
スペクトル分析の概要
意味
①
発生する電磁放射線
エネルギー励起後の物質の検出
信号の変化
電磁放射と物質の間の相互作用
入手する
物質
構成
コンテンツ
構造
電磁放射の性質: 波動と粒子の二重性
ボラティリティ
拡散中
λ=c/ν
σ=1/λ=ν/c
σ: 長さ1cmあたりの波の数
干渉、回折、反射、屈折
微粒子
物質と相互作用する
E=hν=hc/λ=hvσ
プランク定数 h=6.6262×10⁻³⁴J/s
光電効果、光の吸収と反射
電磁スペクトル
ガンマ線
X線
真空UV
近紫外 200-400nm
分子の外側の電子(価電子)のエネルギー準位遷移
紫外可視分光測光法
可視光 400-760nm
可視分光測光法
近赤外線
中赤外 2.5~25μm
分子振動エネルギー準位
赤外線吸収スペクトル
遠赤外線 50~1000μm
分子の回転エネルギー準位
電子レンジ
電子スピンのエネルギー準位
電波 ≫300mm
核スピン
NMR分光法
光学分析
分光法
原子分光法
分子分光法
バンドスペクトル
NMR分光法
赤外分光法
紫外可視分光法
吸収分光法
非スペクトル法
偏光測定
円二色性分光法
×
楽器
放射線源
分光システム
サンプル容器
検出器
データ記録および処理システム
導入
定性分析、定量分析
基礎: 物理的または物理化学的特性
機器分析の特徴
利点「3 つの高さ、1 つは速く、もう 1 つは幅広」
高感度/少ないサンプル消費量
高い選択性
高い分離効率
高速分析
素早い応答
バッチで分析できる
幅広い用途
欠点がある
RSD相対誤差が大きい
精度が低い
分類
①
電気化学分析
光学分析
クロマトグラフィー
その他の機器分析
質量分析
②主な内容
分光法
クロマトグラフィー