マインドマップギャラリー 抗マニックうつ病薬
感情的な変動の背後にある化学コードの探索:man病の薬物治療に関する新しい視点。心筋のNAの再取り込みを阻害することにより、NA濃度が増加し、MAOA阻害剤やNA/5HTの再取り込み阻害剤などの抗マニン性うつ病薬は、モノアミン機能を効果的に調節し、感情的活動における病理学的変動を緩和します。炭酸リチウムなどのリチウム塩は、ニューロンのIP3およびDAGの調節を通じてman病の症状を有意に制御します。ただし、心血管疾患の患者は、薬物がT波を反転または平坦にする可能性があるため、注意して使用する必要があります。モノアミン理論から薬物作用メカニズムまで、この分野での研究はまだ詳細であり、感情的および精神的障害の治療に対する新たな希望を提供しています。
2025-03-10 15:21:30 に編集されましたルミ:精神的な目覚めの10次元。あなたが自分自身を探すのをやめるとき、あなたが探しているのはあなたを探しているので、あなたは宇宙全体を見つけるでしょう。あなたが毎日忍耐することは何でもあなたの精神の深みへの扉を開くことができます。沈黙の中で、私は秘密の領域に滑り込み、私は私の周りの魔法を観察するためにすべてを楽しんだが、何の騒ぎをしなかった。翼で生まれたときに、なぜcraいるのが好きですか?魂には独自の耳があり、心が理解できないことを聞くことができます。すべてへの答えを内向きに求めてください、宇宙のすべてがあなたの中にあります。恋人たちはどこかで会うことはなく、この世界には別れもありません。傷は光があなたの心に入るところです。
慢性心不全は、心拍数の速度の問題だけではありません!これは、心筋収縮と拡張期機能の減少によって引き起こされ、それが不十分な心拍出量につながり、肺循環の鬱血と全身循環のうっ血を引き起こします。原因、誘導、補償メカニズムまで、心不全の病態生理学的プロセスは複雑で多様です。浮腫を制御し、心臓の前面と後負荷を減らし、心臓の快適機能を改善し、基本的な原因を予防し、治療することにより、この課題に効果的に対応できます。心不全とマスタリング予防と治療戦略のメカニズムと臨床的症状を理解することによってのみ、心臓の健康をよりよく保護できます。
虚血再灌流損傷は、臓器や組織が血液供給を回復すると、細胞機能と代謝障害、構造的損傷が悪化する現象です。その主なメカニズムには、フリーラジカル生成の増加、カルシウム過負荷、および微小血管および白血球の役割が含まれます。心臓と脳は一般的な損傷した臓器であり、心筋の代謝と超微細構造の変化、心機能の低下などの変化として現れます。予防と制御の測定には、フリーラジカルの除去、カルシウム過負荷の減少、代謝の改善、低温、低温、低圧などの再灌流条件の制御が含まれます。これらのメカニズムを理解することは、効果的な治療オプションの開発に役立ち、虚血性損傷を軽減するのに役立ちます。
ルミ:精神的な目覚めの10次元。あなたが自分自身を探すのをやめるとき、あなたが探しているのはあなたを探しているので、あなたは宇宙全体を見つけるでしょう。あなたが毎日忍耐することは何でもあなたの精神の深みへの扉を開くことができます。沈黙の中で、私は秘密の領域に滑り込み、私は私の周りの魔法を観察するためにすべてを楽しんだが、何の騒ぎをしなかった。翼で生まれたときに、なぜcraいるのが好きですか?魂には独自の耳があり、心が理解できないことを聞くことができます。すべてへの答えを内向きに求めてください、宇宙のすべてがあなたの中にあります。恋人たちはどこかで会うことはなく、この世界には別れもありません。傷は光があなたの心に入るところです。
慢性心不全は、心拍数の速度の問題だけではありません!これは、心筋収縮と拡張期機能の減少によって引き起こされ、それが不十分な心拍出量につながり、肺循環の鬱血と全身循環のうっ血を引き起こします。原因、誘導、補償メカニズムまで、心不全の病態生理学的プロセスは複雑で多様です。浮腫を制御し、心臓の前面と後負荷を減らし、心臓の快適機能を改善し、基本的な原因を予防し、治療することにより、この課題に効果的に対応できます。心不全とマスタリング予防と治療戦略のメカニズムと臨床的症状を理解することによってのみ、心臓の健康をよりよく保護できます。
虚血再灌流損傷は、臓器や組織が血液供給を回復すると、細胞機能と代謝障害、構造的損傷が悪化する現象です。その主なメカニズムには、フリーラジカル生成の増加、カルシウム過負荷、および微小血管および白血球の役割が含まれます。心臓と脳は一般的な損傷した臓器であり、心筋の代謝と超微細構造の変化、心機能の低下などの変化として現れます。予防と制御の測定には、フリーラジカルの除去、カルシウム過負荷の減少、代謝の改善、低温、低温、低圧などの再灌流条件の制御が含まれます。これらのメカニズムを理解することは、効果的な治療オプションの開発に役立ち、虚血性損傷を軽減するのに役立ちます。
第16章抗精神病薬
精神障害
さまざまな原因によって引き起こされる精神活動の病気、
一般
統合失調症
現在、CNSのドーパミン機能は主に強いものに関連していると考えられています
man病のうつ病
不安
治療薬
抗精神病薬
抗マニックうつ病薬
抗不安薬
抗精神病薬
主に統合失調症を治療します
感情的知的分離
主要な医学
フェノチアジン
クロルプロマジン/隠されています
薬理学的影響
主要
抗精神病
主に精神活動や行動への影響に現れます
一般に、100mgを経口摂取した後に症状を示すことができます
静かな
感情的に安定しています
無関心な感情、あなたの周りのものへの興味がなく、単一の言語での質問への回答が遅い
眠りに落ちるのは簡単です
刺激に対する良好な目覚めの反応を持ち、明確な意識を持っている
高度な神経機能を維持し、大量に麻酔を引き起こさない(中央うつ病)
man病の症状をすばやく制御します
幻覚と妄想を排除します
合理性を回復し、自分の人生の世話をし、強力で安定した効果を持っています
抗emetic効果
CTZの阻害(光症の化学検査ゾーン)
高用量は嘔吐中心を直接阻害します
主にD2受容体のブロックに関連しています
注:前庭による嘔吐には効果がありません
つまり、乗り物酔いと船酔いによって引き起こされる嘔吐に対して効果がありません
しゃっくりと反転効果
メカニズムはまだ明確ではありません
温度調節センターの阻害
視床下部体温調節センターへの強い影響
につながっています
通常の人は外部温度の変化とともに増加または減少します
中心阻害薬の役割を強化します
例えば、考えられた催眠術、鎮痛剤など
自律神経と心血管系への影響
BP↓
ブロックα受容体→血管拡張
アドレナリンフリップ
血管運動の中心を阻害します
血管平滑筋を直接拡張します
強力な降圧薬→多くの副作用があるので、降圧薬はありません
ブロックM受容体
アトロピンと同様の効果を生み出します
口、便秘、ぼやけた視力など。
内分泌系への影響
結節の漏斗のD2受容体をブロックします
プロラクチン阻害剤の放出を減らします
プロラクチン↑→乳房拡大、授乳
ゴナドトロピン分泌を阻害します
卵胞ホルモン、黄体形成ホルモン↓→精神障害
ATCHリリースを阻害します
グルココルチコイド↓
成長ホルモン分泌を阻害します
成長ホルモン↓
精神障害の治療における内分泌への影響は、副作用に悪影響を及ぼします
作用メカニズム
複数の受容体をブロックします
α受容体
H1(ヒスタミン)受容体
5-HT2受容体
M受容体
広い効果ですが、強い選択性ではありません→多くの副作用
脳内のD2受容体
主なメカニズム
脑内有4条DA能神经通路
黑质-纹状体通路
与锥体外系运动能有关
中脑-边缘系统通路
中脑-皮质通路
精神的および感情的な活動と行動活動に関連しています
结节-漏斗通路
与内分泌活动有关
臨床応用
さまざまな種類の統合失調症
急性患者のより良い治療
一般的に治療されていません、それは長い間服用する必要があります
防止と頑固なしゃっくり
たとえば、嘔吐、朝の病気、嘔吐によって引き起こされる放射線療法/化学療法によって引き起こされる薬物療法、嘔吐によって引き起こされる薬物による薬物。
たとえば、横隔膜痙攣
物理的な冷却と組み合わせて、低温麻酔に使用されます
重要性:心臓や脳などの重要な臓器の代謝↓→酸素消費↓
「冬眠」混合物を構成します
冬眠混合物=クロルプロマジンプロメタジンペティジン(デレミン)
「人工冬眠療法」に使用される
副作用
一般的な副作用
中央の鎮静
無気力、無関心
アトロピンに似たブロックM受容体
ぼやけた視力、口の乾燥、便秘など。
アルファ受容体をブロックします
鼻の鬱血、オルトスタティックな低血圧などのα受容体遮断の症状
ブロックD2受容体
無月経、乳房拡大など。
エクストラコーンシステム反応
機構
重大なナイグラからの長期遮断→コリン作動性神経機能の相対的な増強
主なパフォーマンス
パーキンソン症候群
中年および高齢者でより一般的です
鈍い表現、ゆっくりと動き、筋肉の震え、よだれなど。
じっと座ることはできません
若者や中年の人々の間でより一般的です
サブテーマ
急性ジストニア
ティーンエイジャーでより一般的です
特定の地域のジストニア/けいれん→奇妙な動き
薬を止めた後、それは正常に戻ることができ、抗コリン薬によって緩和することもできます。
遅滞性ジスキネシア
主な症状
オーラルトングチーク三部作
吸う
あなたの舌を貼り付けます
噛む
すべての手足のダンス
不本意なステレオタイプ、薬は停止した後は正常に戻ることができません
機構
D受容体の長期遮断は、その感度、量につながります
扱う
徐々に薬物を減らすことができ、クロザピンを使用して(D2受容体をブロックする効果は弱い)、それを緩和することができます
精神安定剤の悪性症候群
温度調節障害と重度の錐体外路反応を特徴としています
心臓の異常
房室ブロック
心室性不整脈
EKGにはQT間隔の延長、STセグメント、T波の異常があります
目の合併症
角膜およびレンズのクロロマジン結晶沈殿
レンズ老化→白内障などを宣伝します。
アレルギー反応
発疹、アレルギー性皮膚炎
花崗岩、溶血性、非形質性貧血
肝機能障害
フルフェナジン、トリフルオロプラジン
抗精神病薬と錐体外の両方の効果は強いですが、心血管効果は軽度です
硫黄サイプレス
フルペリチクソール、クロピトロチクソール
DA受容体の選択的遮断
強力な抗精神病薬は、弱い錐体外効果
強力な効果と迅速な効果
ブチリルベンゼン
ハロペリドール
D2受容体のブロックが最も明白です
抗精神病薬および錐体外路系が最も効果的です
しかし、α受容体のブロッキングは弱い→基本的に鎮静効果はありません
強力な防止としゃっくり
他のカテゴリ
supri
辺縁系と皮質のD2受容体を選択的にブロックする
線条体D2受容体に対する弱い効果
クロザピン
D2受容体に対する弱い親和性、D4受容体および5-HT受容体に対する強い親和性
関節外反応はほとんどありません
他の薬物が効果的でない患者は依然として効果的です
リスペリドン
クロザピンと同じであり、より強い効果があります
抗マニックうつ病薬
man病のうつ病
コンセプト
感情的および精神的障害でもあります
感情的な活動は、病理学的に過剰(マニア)、低過剰(うつ病)、または交互に
病因
モノアミン理論
生化学的基盤は5-HT欠乏です
Na→MANIAの過フイション
うつ病na
主要な医学
抗マニア薬
マニアの原因
シナプス裂傷モノアミン↑
IP3、ニューロンのDAG↑
Naのハイパー機能
主要な医学
リチウム塩(炭酸リチウム、酢酸リチウム、クエン酸リチウムなど)
薬理学的影響
治療用量は普通の人には影響しませんが、マニアと統合失調症のman病症状を大幅に制御できます。
予防効果があります
作用メカニズム
完全に明確ではありません
現在、それは主にliに使用されていると考えられています
シナプス裂Naの濃度を減らします
実装方法
脳内のNa放出を阻害します
シナプス膜によるNAの再取り込みを促進します
Naニューロンに対する機能
NAおよびDAの更新率↓→中心コリン作動性神経機能↑→NA神経機能を制限する
ホスファターゼの効果を阻害→PIP2生成↓→IP3およびDAG合成↓→NA
副作用
多くの
吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸症状
重度の場合
疲れて弱く、震え、不明確なスピーチ
ぼやけた視力や痙攣さえ
com睡、ショック
小さな安全範囲
効果的な血液薬濃度
0.8-1.5mmol/l
中毒濃度
>2mmol/l
特別な救助薬はありません→
症状ベースの治療
li物理的および化学的特性は、中毒中のNa→NaClの注入のそれに似ています。
抗うつ薬
NA/5-HT再取り込み阻害剤
3つのリング
interzine(ミパミン)
薬理学的影響
CNS
普通の人のための中央のうつ病
眠気、眠気、めまい、ぼやけた視力など。
不注意、思考の減少、不安定な歩行など。
うつ病の人に対する明らかな感情的な改善と精神的後押しの影響があります
しかし、効果が遅い(2〜3週間連続薬)→急性治療に使用されていません
自律神経系
ブロックM受容体→アトロピン様抗コリン効果
口の乾燥、腺分泌の阻害、胃腸の運動性の低下、視力のぼやけなど。
心血管系
↓BP
複数の心血管反応を阻害します
心筋の再取り込みを阻害しますNa→Na濃度↑
歯膜閉鎖性低血圧と頻脈を引き起こします
不整脈が起こりやすい
T波逆または低いフラット
心筋に対するキニジン様効果
心血管疾患の患者には注意して使用します
作用メカニズム
シナプス前膜→Na機能の増加によるNaと5-HTの再取り込みを阻害する
臨床応用
さまざまな原因のうつ病
閉経期のうつ病により良い
子供の発生
不安、恐怖
副作用
アトロピンサンプル効果
口、便秘、ぼやけた視力、動pitなど。
尿保持
前立腺の拡大は禁止されています
目の圧力を上げます
緑内障患者のために禁忌
うつ病の人の中には、マニアに変わる人もいます
アレルギー反応を引き起こす可能性はほとんどありません
発疹、顆粒球欠乏症、黄und
薬物相互作用
中心阻害剤の効果を高めます
交感神経模倣アミンの圧力効果を高めます
例:カテコールアミン
グアネチジンとコラジンの降圧効果
5-HT再取り込み阻害剤
フルボキサミン
強力な選択的5-HT再取り込み阻害剤
Na再発阻害剤
MapRotiline
選択的NA再取り込み阻害剤
MAO-A阻害剤
マクロベミド
チラミンが体内で> 150mgの場合にのみ反応します
MAO-Aの選択的かつ可逆的阻害→5-HTおよびNA代謝を減少させる