内因性EPO産生とEPO受容体の発現を上方制御します。

腸内鉄輸送体と骨髄トランスフェリン受容体の発現を増やし、鉄の腸の吸収を促進し、鉄の骨髄利用を促進します。

ヘプシジンレベルをダウンレギュレートし、単核食細胞系での鉄の放出を促進し、鉄の利用を改善し、赤血球の産生を促進します。

現在の臨床研究結果は、HIF-PHIが前透析CKD、血液透析、腹膜透析患者の腎性貧血の治療に効果的であり、臨床診療における静脈内鉄の使用を減らすことができることを示しています。

dialysis患者ごとに、体重（体重45-60kg）または120mg（体重≥60kg）に応じて、体重に応じて開始用量を選択し、週に3回口頭で投与します。少量の用量で始めることをお勧めします。

rosalSalstatの用量調整。最初の治療段階では、2週間に1回HBレベルを監視し、その後4週間に1回HBを監視することをお勧めします。ロザラスタルタの用量は、HBレベルに従って調整する必要があります。

ヘモグロビンは、最初の治療中に安定性に達するまで、および4週間に1回、ヘモグロビンを監視する必要があります。

血清フェリチンやトランスフェリン飽和などの鉄代謝パラメーターを監視します。

（1）Rosalstatの一般的な副作用：高血圧、高カリウム血症、上気道感染症、吐き気、疲労、異常なアミノトランスフェラーゼ、めまい、低血圧、筋肉痙攣など。

（2）禁忌は、妊娠中および母乳育児中の女性、ならびにロザールスタットまたは賦形剤の有効成分にアレルギー性があることが知られている患者では禁忌です。

（3）重度の肝臓障害のある患者の場合、ロザールスタットを使用して、長所と短所を比較検討する必要があります。

（4）RosalastaはESAと同時に使用しないでください。