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Parásitos médicos esporozoítos
Este es un mapa mental sobre el contenido del conocimiento de los esporozoitos del parásito médico. Está lleno de información útil, los amigos interesados pueden consultarlo.
Editado a las 2023-11-16 17:48:36,
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- Resumen
esporaria
Plasmodio
Descripción general
Transmitido por picaduras de mosquitos.
Distribuida principalmente en países tropicales y subtropicales. Los casos locales en mi país son raros y principalmente son casos importados del extranjero.
forma
estructura basica
membrana celular
citoplasma
Nucleo celular
Tintura Reiter/Giemsa
Núcleo: rojo púrpura
Citoplasma: azul
El producto de la digestión del parásito de la malaria de hemoglobina-malariina-marrón
Plasmodium vivax: tres etapas y seis estados en el desarrollo de los glóbulos rojos
trofozoíto
Trofozoíto temprano - cuerpo anular
El citoplasma es menos azul y tiene forma de anillo, con grandes vacuolas en el medio.
El núcleo celular es rojo y está ubicado en un lado del cuerpo del insecto, como un rubí en un anillo.
trofozoíto tardío
Pseudópodos, vacuolas grandes.
pigmento de malaria
Trofozoítos llenos de glóbulos rojos.
El punto de Xue
esquizonte
esquizonte inmaduro
El cuerpo del insecto se vuelve redondo y las vacuolas desaparecen.
El núcleo comienza a dividirse, pero el citoplasma aún no se ha dividido.
2 a 12 núcleos
Los glóbulos rojos aumentan de tamaño, se vuelven pálidos y de forma irregular.
esquizonte maduro
Hay de 12 a 24 merozoítos, dispuestos irregularmente.
Los gusanos ocupan glóbulos rojos inflamados.
pigmento de malaria concentrado en montones
gametofito
gametofito femenino
Los gusanos son más grandes y ocupan los glóbulos rojos inflamados.
Citoplasma azul oscuro denso
Núcleo pequeño, rojo oscuro y denso.
dispersión del pigmento de la malaria
gametofito masculino
Los insectos son más pequeños.
Citoplasma azul claro
Núcleo grande, rojo claro y suelto.
Plasmodium falciparum: tres etapas y seis estados en el desarrollo de los glóbulos rojos
trofozoíto
Trofozoíto temprano - cuerpo anular
anillo delgado
1 a 2 núcleos (2 es común)
Los glóbulos rojos suelen contener más de dos protozoos.
Los gusanos suelen estar situados en el borde de los glóbulos rojos y parecen un pájaro volando.
trofozoíto tardío
Generalmente no aparece en sangre periférica.
pigmento de malaria concentrado en marrón oscuro
Los protozoos comienzan a concentrarse en los capilares viscerales en este momento.
esquizonte
esquizonte inmaduro
Citoplasma pequeño y denso.
Una gran concentración de pigmento de malaria.
El núcleo se divide en múltiples
esquizonte maduro
Hay de 8 a 26 merozoítos, dispuestos de forma irregular.
Los parásitos concentrados en pigmentos de la malaria representan entre 2/3 y 3/4 de los glóbulos rojos
gametofito
gametofito femenino
Forma de media luna, dos segmentos ligeramente puntiagudos.
El núcleo es denso y de color rojo oscuro en el centro.
El pigmento de la malaria es de color marrón oscuro y se distribuye alrededor del núcleo.
gametofito masculino
En forma de salchicha, redondeados en ambos extremos.
Azul citoplasmático con color rojizo.
El núcleo está suelto y de color rojo claro en el centro.
Clasificación
Plasmodium vivax (mi país)
Malaria falciparum (mi país)
malaria malaria
malaria oval
malaria knowlesi
historia de vida
Descripción general
Humano (huésped intermedio), hembra de mosquito Anopheles (huésped definitivo), alternancia de generaciones
etapa de infección
Esporozoitos, merozoitos (durante la transfusión de sangre)
ruta de infección
picadura de mosquito
transfusión de sangre
placenta
Etapa patogénica
Plasmodium intraeritrozoico
Partes parásitas del cuerpo humano.
hepatocito
las células rojas de la sangre
dos anfitriones
Humano - huésped intermediario - reproducción asexual (proliferación dividida)
Mosquitos—hospedador definitivo—reproducción sexual (gametogénesis), reproducción asexual (esporulación)
entrega
desarrollarse en el cuerpo humano
Proliferación de esquizontes en células hepáticas (fase infrarroja)
extraerfase eritrocítica
Cuando los mosquitos Anopheles chupan sangre humana, los esporozoitos ingresan al cuerpo humano e invaden las células del hígado.
En las células del hígado, los esporozoitos → trofozoitos → esquizontes proliferan en esquizontes en etapa infrarroja → merozoitos → cuerpos de merozoitos escapan de las células del hígado mediante gemación → sinusoides sanguíneos, y parte de los merozoitos están cubiertos por una fagocitosis gigante, parte de la cual invade los glóbulos rojos.
Desarrollo intraeritrocítico: proliferación de esquizontes intraeritrocíticos (etapa intraeritrocítica) formación de gametocitos
fase intraeritrocítica
Incluye dos etapas: trofozoíto y esquizonte.
Cuerpo anular → trofozoito tardío → esquizonte inmaduro → esquizonte maduro → merozoito → glóbulo rojo sano
Algunos merozoítos ya no sufren esquizofrenia y se convierten en gametofitos.
El mayor desarrollo de los gametocitos debe tener lugar en el estómago del mosquito; de lo contrario, serán eliminados por el cuerpo.
Diferentes Plasmodium parasitan los glóbulos rojos en diferentes etapas de desarrollo.
Plasmodium vivax: reticulocitos
Paludismo falciparum: diversas etapas de desarrollo
Se desarrolla dentro del mosquito anofeles.
Cavidad gástrica—reproducción sexual—gametogénesis
La hembra del mosquito Anopheles chupa la sangre del paciente → los protozoos en cada etapa de los glóbulos rojos ingresan al estómago del mosquito y solo los gametofitos femeninos y masculinos pueden continuar desarrollándose.
Gametofito masculino → gameto/microgameto masculino
Gametofito femenino → gameto/macrogameto femenino (inmóvil)
El gameto masculino nada en el estómago del mosquito → se introduce en el gameto femenino → forma un cigoto (kinocigoto)
El cigoto penetra la pared del estómago del mosquito → forma un ooquiste
Pared del estómago - reproducción asexual - esporulación
El núcleo y el citoplasma del ooquiste se dividen repetidamente para multiplicar las esporas, formando polisporozoítos gigantes.
Los esporozoitos emergen de los ooquistes y entran en el tejido corporal del mosquito. Sólo los esporozoitos que entran en las glándulas salivales del mosquito son infecciosos.
Patógeno
La principal etapa patogénica: la etapa de esquizofrenia intraeritrocítica.
período de incubación
Relacionado con las especies de Plasmodium, el número de esporozoitos y la inmunidad humana
Ataque de malaria
Periódico: escalofríos, fiebre alta, fiebre con sudoración.
Escalofríos
Todo el cuerpo tiembla, la cara está pálida, la piel como de ganso y los labios y uñas morados.
fiebre
Fiebre alta, dolor de cabeza, dolores corporales.
En casos graves, convulsiones y coma.
Sudar reduce la fiebre
Sudando profusamente, la temperatura corporal bajó bruscamente.
razón
El ciclo de ataque es consistente con el ciclo de proliferación de eritrozoitos: periódico
Dos tipos de pirógenos estimulan el centro de regulación de la temperatura corporal: la fiebre
Metabolitos de Plasmodium: pirógenos exógenos
Merozoitos, hemoglobina desnaturalizada, fragmentos de glóbulos rojos engullidos por fagocitos: pirógeno endógeno
infección mixta
Inmunidad disminuida
Reavivar y recaer
Reignición (P. vivax, P. falciparum)
Recaída (malaria vivax)
anemia
razón
Plasmodium destruye directamente los glóbulos rojos.
Hiperesplenismo: fagocitosis de glóbulos rojos normales por macrófagos esplénicos.
hemólisis inmune
Se inhibe la hematopoyesis de la médula ósea.
esplenomegalia
Síndrome de megaesplenomegalia tropical
Malaria peligrosa
Síntomas comunes
malaria cerebral
fallo renal agudo
anemia severa
hipoglucemia
Generalmente causada por malaria falciparum
susceptible
Niños en zonas endémicas y turistas sin inmunidad
paludismo gastrointestinal
malaria en mujeres embarazadas
diagnóstico etiológico
Tinción de Giemsa: extracción de sangre periférica
tiempo de recolección de sangre
paludismo falciparum
Durante un ataque: busque cuerpos anulares
razón
Los trofozoitos y esquizontes tardíos suelen adherirse al endotelio capilar esplácnico y no aparecen en la sangre periférica.
paludismo vivax
Dentro de las 10 horas posteriores al inicio
razón
El número de protozoos disminuyó.
Frotis de sangre espesa
ventaja
Concentración de insectos
defecto
Deformado, difícil de identificar.
Método de frotis de sangre fina
ventaja
La estructura es completa y claramente identificable.
defecto
Menos errores
Popularidad
Fuente de infección
Pacientes con gametocitos maduros en sangre, portadores de parásitos.
medios de comunicación
Mosquito anofeles (hembra)
Prevención y control
prevención
Control de vectores de mosquitos
Aplicación personal de repelente
Pulverización de insecticidas en interiores
Medicación preventiva
tipo
Primaquina: mata los parásitos de la malaria en etapa hepática y los parásitos latentes
cloroquina
Mefloquina: para el tratamiento del paludismo falciparum resistente a la cloroquina
Sulfadoxina-pirimetamina: quimioprofilaxis estacional contra la malaria (mujeres y niños)
método
Tómelo 2 semanas antes de entrar en una zona endémica de malaria.
Tomar una vez a la semana cuando permanezca en zonas endémicas.
Salir de zonas endémicas y continuar tomándolo durante 4 semanas.
No es aconsejable tomar el medicamento de forma continuada durante más de seis meses.
tratar
Actúa sobre esquizontes e hipnozoitos en etapa infrarroja.
primaquina
Actúa sobre los endoeritrozoitos.
Cloroquina, lonadidina, artemisinina.
Toxoplasma gondii
Descripción general
Protozoos patógenos oportunistas
Distribución mundial
Parasita las células nucleadas de humanos y una variedad de animales de sangre caliente y algunos animales ectotérmicos.
Felinos (hospedador definitivo, huésped intermediario), humanos y otros animales (hospedador intermedio)
forma
Trofozoitos, pseudoquistes
trofozoíto
incluir
Taquizoítos
Forma de plátano, con núcleo rojo en el centro y citoplasma azul.
gemación endógena
bradizoítos
quiste falso
Dentro del quiste hay taquizoítos.
quiste
Dentro del quiste se encuentran los bradizoítos.
esquizonte
gametofito
saco de huevos
historia de vida
incluir
etapa de infección
Quiste, pseudoquiste, ooquiste
Modo de infección
Ooquiste-oral
Falso quiste, quiste - boca, rotura de piel, placenta
dos anfitriones
Huésped definitivo: gato, felino
Huésped intermediario: humano, animal (cerdo, vaca, oveja, rata)
Modo reproductivo
Reproducción sexual: gatos y felinos
Reproducción asexual: humanos, animales (incluidos gatos)
proceso
Desarrollo en el anfitrión definitivo
Los gatos ingieren vísceras de animales o tejido cárnico, tragan los quistes o pseudoquistes que contienen o comen alimentos contaminados con oocistos.
Los bradizoitos, taquizoitos y esporozoitos escapan de la luz intestinal e invaden las células epiteliales intestinales para proliferar.
Después de la proliferación de los esquizoítos, se forman esquizontes, que liberan merozoitos después de la madurez e invaden nuevas células epiteliales intestinales.
Después de múltiples proliferaciones de esquizoítos, algunos merozoítos se convierten en gametofitos masculinos y femeninos y continúan desarrollándose hasta convertirse en gametos masculinos y femeninos.
Los gametos masculinos y femeninos son fertilizados hasta convertirse en cigotos y finalmente forman sacos de óvulos.
Los ooquistes atraviesan las células epiteliales, ingresan a la luz intestinal y se excretan con las heces.
Desarrollo en el huésped intermediario.
Los humanos (mamíferos) tragan los ooquistes/quistes/pseudoquistes en las heces de los gatos y los esporozoítos/bradizoítos/taquizoítos escapan de los intestinos.
Invade la pared intestinal/sistema de linfocitos mononucleares, se disemina por todo el cuerpo y entra en las células para formar pseudoquistes.
Los taquizoítos continúan multiplicándose e invadiendo nuevas células.
Adhesión, penetración, formación de vacuolas de insectos.
Patógeno
mecanismo
Virulencia de la cepa de insectos
estado inmunológico del cuerpo
La proliferación de trofozoitos destruye una gran cantidad de células, respuesta inflamatoria.
El quiste comprime el tejido del órgano → granuloma, fibrosis
síntoma
toxoplasmosis congénita
Infección placentaria del feto → aborto espontáneo, muerte fetal, malformación
toxoplasmosis adquirida
Infección oculta en circunstancias normales.
Diversos síntomas clínicos de personas con inmunidad baja (linfadenopatía, encefalitis, infección por VIH)
Diagnóstico (tomar el líquido amniótico y el líquido cefalorraquídeo del paciente)
tinción de frotis
Vacunación animal y cultivo celular.
diagnóstico por imágenes
Popularidad
La población es generalmente susceptible.
Las mujeres embarazadas, los fetos y las personas con baja inmunidad son más susceptibles.
Prevención y control
Mujeres embarazadas - espiramicina
Pirimetamina, sulfonamidas
criptosporidio
Descripción general
Provoca criptosporidiosis, una enfermedad zoonótica caracterizada principalmente por diarrea.
forma
saco de huevos
Forma redonda/ovalada, el ooquiste maduro contiene 4 esporozoitos expuestos
historia de vida
Solo se necesita un host
sitio parásito
Vacuolas de borde en cepillo de células epiteliales del intestino delgado.
etapa de infección
saco de huevos maduros
ruta de infección
boca
entrega
esquizofrenia, gametogénesis, reproducción de esporas
Patógeno
mecanismo
Daña las vellosidades intestinales y la pared intestinal, afectando la absorción intestinal de nutrientes.
síntoma
persona normal
Diarrea acuosa aguda, sin pus ni sangre, de 2 a 20 deposiciones por día
Personas con baja inmunidad.
Diarrea acuosa persistente parecida al cólera
diagnóstico
Prueba de heces
La tinción directa puede confirmar el diagnóstico mediante la detección de ooquistes.
manera de difundir
heces-oral
Prevención y control
Espiramicina, cápsulas de alicina.