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Mapa mental de discusión médica
Este es un mapa mental sobre la discusión médica, que incluye los componentes principales de BSHXF que están estrechamente relacionados con el metabolismo de los lípidos. BSHXF trata la IPO reduciendo la acumulación de lípidos menstruales, etc.
Editado a las 2023-11-13 15:44:24,
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- Resumen
Resumen de este artículo
La IOP es un factor importante en la infertilidad y amenaza seriamente la calidad de vida de las mujeres. Sin embargo, no se ha demostrado que ningún fármaco específico trate la IOP.
BSHXF es una prescripción de experiencia clínica con un efecto significativo en el tratamiento de POI. Sin embargo, las razones subyacentes del tratamiento de la IOP con BSHXF siguen sin estar claras.
En este artículo, nuestros resultados muestran que BSHXF reduce eficazmente el desequilibrio de la secreción hormonal y el daño folicular en los ovarios de ratas POI. Al mismo tiempo, los datos experimentales in vivo e in vitro muestran que el tratamiento con BSHXF reduce la acumulación de ROS y la autofagia excesiva causada por la acumulación de lípidos, aliviando así la inhibición de la proliferación de GC y la apoptosis.
Estos hallazgos sugieren que BSHXF puede ser un fármaco candidato superior para el tratamiento de la IOP.
Los componentes principales de BSHXF están estrechamente relacionados con el metabolismo de los lípidos.
BSHXT se compone de 11 medicinas tradicionales chinas con una composición química compleja. Los 23 compuestos principales identificados en este estudio tienen efectos biológicos como efectos hipoglucemiantes, hipolipemiantes y antitrombóticos. Entre ellos, hay siete compuestos con efectos hipolipemiantes. Por ejemplo, la paeoniflorina no sólo puede reducir la acumulación de lípidos y la resistencia a la insulina, sino que también puede combinarse con liquiritigenina para reprogramar el metabolismo de los lípidos y mejorar los dolores de cabeza neurológicos. Además, la nueva mangiferina también puede tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico inducida por un alto contenido de grasas.
Los estudios preliminares han encontrado que BSHXF es el metabolito clave de los lípidos del colesterol y los triacilgliceroles en el tratamiento de la hipofunción ovárica (DOR). (10.1016/j.heliyon.2023.e20104)
Nuestros resultados anteriores del uso de proteómica para detectar proteínas diferenciales también mostraron que el proceso biológico de BSHXF que mejora la regulación de POI se concentra en la dirección de los lípidos (homeostasis de TG, regulación negativa de los procesos metabólicos de TG y regulación negativa de la actividad de la lipasa).
Por lo tanto, el tratamiento de la IOP con BSHXF puede estar relacionado con su regulación del metabolismo de los lípidos.
BSHXF trata la IPO aliviando la acumulación de lípidos
Lípidos y función ovárica.
Los lípidos juegan un papel importante en el mantenimiento de la función ovárica.
Los ácidos grasos son proveedores de energía en los ovocitos (Dunning et al, 2014)
El colesterol es el precursor de las hormonas esteroides sintetizadas en las células de la granulosa y las células de la teca.
Sin embargo, la acumulación excesiva de lípidos puede causar daños graves a la función ovárica.
El exceso de tejido adiposo acelera la pérdida de folículos ováricos en ratas al inhibir la señalización SIRT1, lo que provoca POF. (10.1016/j.arr.2022.101683)
Durante el envejecimiento, la acumulación de ácidos grasos libres (AGL) en el ovario se asocia con disfunción mitocondrial de los ovocitos y apoptosis del complejo cúmulo-ovocitos, lo que conduce a una disminución de la función ovárica. (10.3389/fcell.2022.806890)
BSHXF reduce la acumulación de lípidos (resultados de este estudio)
Los resultados del estudio in vivo muestran que BSHXF puede reducir significativamente la acumulación de lípidos en los ovarios de ratas POI, al tiempo que reduce la expresión de las proteínas lipogénicas PPARγ y C/EBPα, y aumenta la expresión de la proteína lipolítica ATGL y la proteína de β-oxidación de lípidos CPT1A.
Los estudios in vitro han encontrado que el ácido graso libre PA no solo puede reducir la secreción de E2 en las células de la granulosa, sino que altas concentraciones de PA también pueden promover significativamente la apoptosis de los GC. BSHXF puede mejorar significativamente estos cambios y es consistente con los resultados in vivo. BSHXF reduce la producción de lípidos en GC, promueve la degradación y oxidación de lípidos y alivia la acumulación de lípidos.
BSHXF reduce el estrés oxidativo inducido por la acumulación de lípidos
El estrés oxidativo mediado por la acumulación de lípidos está involucrado en la aparición y desarrollo de diversas enfermedades (hepatitis, cáncer de colon y artritis) y estudios han informado que la acumulación excesiva de lípidos puede causar daño a la función ovárica al inducir estrés oxidativo (10.1016 /j.redox); .2022.102569).
Este estudio encontró que BSHXF puede reducir significativamente la acumulación de lípidos y la producción de ROS en los ovarios de ratas POI, al mismo tiempo, BSHXF también puede revertir significativamente la producción de ROS en GC inducida por PA, y el efecto terapéutico de BSHXF se redujo después de agregarlo; Inductores de ROS.
Por lo tanto, el tratamiento con BSHXF de POI está relacionado con la reducción de la producción de lípidos, la promoción de la descomposición y oxidación de los lípidos y, por lo tanto, la reducción de ROS inducida por la acumulación de lípidos.
panorama
Curiosamente, los estudios han encontrado que la mayoría de las mujeres tienen mayores factores de riesgo cardiovascular (incluido el aumento de peso, la obesidad visceral y los lípidos sanguíneos elevados) después de la menopausia, y se ha confirmado que la menopausia prematura (insuficiencia ovárica primaria) La aparición aumenta el riesgo de que la paciente desarrolle aterosclerosis. En las directrices estadounidenses, factores como la menopausia prematura se consideran factores cardiovasculares que "aumentan el riesgo" y se recomienda el tratamiento con estatinas para mujeres con riesgo límite o intermedio (10.1093/eurheartj/ehad472).
La investigación bibliográfica encontró que la rosuvastatina, el resveratrol, la curcumina y la berberina, fármacos naturales con actividad biológica hipolipemiante que han entrado en ensayos clínicos, tienen un efecto de mejora significativo sobre el POI (10.1177/0960327119865588).
Por lo tanto, los fármacos para el tratamiento de la IOP combinados con fármacos hipolipemiantes pueden ser una nueva estrategia para el tratamiento posterior de la IOP. BSHXF tiene en cuenta ambos y puede ser un fármaco candidato ventajoso para el tratamiento de la IOP en fase avanzada.
BSHXF trata la PDI reduciendo la autofagia excesiva
Autofagia y función ovárica.
En las enfermedades, la autofagia se ha descrito como un arma de doble filo. Por un lado, la autofagia contribuye a la homeostasis celular eliminando y reciclando proteínas mal plegadas u orgánulos defectuosos (10.1016/j.cell.2007.12.018). Por otro lado, la activación excesiva de la autofagia se asocia con la proliferación celular y la apoptosis resultante de la eliminación excesiva de orgánulos. (10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016)
La investigación muestra que la autofagia excesiva induce la muerte de los GC (10.7150/ijbs.30369)
Cuando los seres humanos se exponen a lipoproteínas de baja densidad oxidadas, se induce la acumulación de autofagosomas en GC, lo que provoca la muerte celular y luego la atresia folicular [10.1210/en.2006-0088].
Además, ROS activa la autofagia, reduce la proliferación de células GC y promueve el envejecimiento de las GC.
Los fármacos que reducen la autofagia excesiva mejoran el PDI
Las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano, la melatonina y la hiperina pueden mejorar la PDI al reducir la autofagia (10.1016/j.mito.2021.09.009, 10.1186/s13048-023-01278-z, 10.1016/j. biopha.2022.113743.)
Los resultados de este estudio
BSHXF puede reducir la acumulación de LC3 en ratas POI y GC inducidos por PA, promover el aumento de P62 y aliviar la autofagia excesiva. Sin embargo, después de incubar BSHXF y los inductores de autofagia juntos, el efecto antiapoptótico de BHSXF sobre los GC y la función de secreción de E2 se revirtió, mientras que los inductores de ROS y los inductores de autofagia actuaron sobre los GC al mismo tiempo, y el efecto antiapoptótico de BSHXF sobre GC y la función de secreción de E2 se cancela por completo.
Estudiar los puntos de conflicto con los demás y analizar sus causas.
Sin embargo, los estudios han informado que aliviar la deficiencia de autofagia inducida por ciclofosfamida es beneficioso para la supervivencia de los GC (10.1016/j.biopha.2022.113743).
La autofagia es dinámica y contribuye de manera diferente a la supervivencia o muerte celular en diferentes condiciones celulares (10.1016/j.ceb.2009.11.015).
Los estudios han demostrado que una autofagia insuficiente puede dañar la diferenciación de GC y afectar la secreción de esteroides en los folículos antrales, causando así POI (10.1080/15548627.2022.2094671).
Por lo tanto, la situación anterior puede deberse a las diferentes formas que utilizamos para construir el modelo, lo que resulta en las diferentes etapas de los GC.
en conclusión
BSHXF puede mejorar el POI al aliviar la autofagia excesiva inducida por la acumulación de lípidos.
en conclusión
En conclusión, los resultados de nuestra investigación muestran que BSHXF puede mejorar el POI al restaurar la secreción de hormonas ováricas y reducir la sobreactivación folicular y la atresia. Estudios adicionales han demostrado que BSHXF mejora el POI al reducir las ROS y la autofagia excesiva inducida por la acumulación de lípidos (reduciendo la producción de lípidos, promoviendo la descomposición y oxidación de los lípidos). Estos resultados sugieren que BSHXF puede servir como agente terapéutico para la IOP causada por trastornos metabólicos.
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