Galería de mapas mentales Capitulo 6: presentación antigénica a LT y funciones del MHC
Este es sobre la presentación antigénica a las células T y las funciones del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), señalando principalmente las propiedades de los antígenos reconocidos por las células T, la captura de los antígenos y las funciones de las proteínas auxiliares de los anticuerpos (CPA) y el MHC. En el sistema inmunológico, la presentación antigénica es una etapa clave, donde antígenos específicos pueden ser reconocidos por las células T, un proceso que involucra la captura de antígenos y una serie de mecanismos complejos en que participan las CPA, entre otros; y el MHC desempeña un papel importante, como en la presentación de fragmentos de antígenos, lo cual es significativo para el inicio y la regulación de la respuesta inmunitaria.
Editado a las 2024-10-03 11:10:39,Este sistema de mapas mentales ordena el sistema de conocimiento del examen del electrocardiograma: a partir de la base de la anatomía miocárdica (ventrículo auricular) y las características electrofisiológicas (autodisciplina; conductividad), se analiza en detalle el principio del electrocardiograma: capturar los cambios potenciales de la actividad eléctrica miocárdica a través de electrodos de la superficie corporal y formar ondas características (ondas p) con la ayuda de la tecnología de registro; Qrs Wave group, etc.). Las ramas extendidas cubren la configuración del sistema de guía; Especificaciones operativas y puntos clave del diagnóstico clínico, construyendo un marco de conocimiento trinitario de "mecanismo fisiológico - tecnología de detección - Aplicación clínica".
Este sistema de mapas mentales integra los principios físicos y los modelos matemáticos del sistema de circulación sanguínea. A partir de la arquitectura general del sistema circulatorio, las arterias están marcadas en detalle; Capilares; Las características hidromecánicas de cada segmento de la vena son diferentes. La parte central analiza en profundidad la connotación física de la Ley de poiseuille, incluidos los gradientes de flujo y presión; Radio vascular; Relación cuantitativa de la viscosidad sanguínea. El mapa guía combina de manera innovadora la fórmula teórica con la realidad fisiológica y muestra cómo evaluar el Estado de salud vascular a través del cálculo de la resistencia al flujo sanguíneo. En particular, se ha diseñado un modelo hidrodinámico de red de ramas vasculares para presentar intuitivamente la aplicación específica de la Ley de conservación de energía en el sistema circulatorio. Finalmente, la parte final resume los parámetros hemodinámicos clave en el diagnóstico clínico, incluida la salida cardíaca; El principio de medición y la importancia patológica de la resistencia periférica, etc.
Este mapa Guía explora en profundidad las propiedades biofísicas de la membrana celular, una estructura importante. A partir de la expresión dinámica de la membrana celular en el entorno humoral, se analiza en detalle su fluidez; Características básicas como la asimetría. Se centra en explicar el principio de cálculo de la densidad de flujo del transporte de sustancias a través de las membranas y el papel clave del equilibrio de Gibbs - donan en el mantenimiento del gradiente de concentración de iones dentro y fuera de la célula. Al integrar las leyes termodinámicas y los principios electroquímicos, se construye sistemáticamente una comprensión de la permeabilidad selectiva de las membranas celulares; La base física de funciones fisiológicas como la transmisión de señales proporciona un marco teórico para una comprensión profunda de las actividades fisiológicas celulares.
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Capitulo 6: presentación antigénica a LT y funciones del MHC
Propiedades de los Ag reconocidos por LT
Reconocen solo peptidos cortos
los recep para el Ag en CD4 / cD8 son especifocos frente a los Ag de las moleculas del MHC
un solo LT puede reconocer un peptido especifico presentado por solo un MHC (restriccion x MHC)
Existen dos clases de MHC, I y II, que presentan a CD8 y CD4 respect
Captura del Ag y funciones de las CPA
hay diferentes cel que pueden ser CPA pero las CD son las mas eficaces, ademas de LB y macrofagos que tmb se catalogan como CPA profesionales
todas estas expresan MHC II para act CD4
CD y macrof: recept tipo Toll y otros detect de micros
DC activadas: expresan recep de qiomio para migrar
retroalimentacion + del LT a la CD
Las CD que residen en epitelio y tej capturan los Ag por endocitosis y lo procesan para unirlo al MHC
Las DC se activan luego de reconocer al Ag por los receptores Toll y por citocinas como el TNF
activas empiezan a expresar CCR7 para movilizarse a los mismos lugares que los LT virg
Los Ag solubles pueden llegar solos a los ganglios y ser recibidos por las CD de allí
Las CD y los LT virg se encuentran en el ganglio, se unen comienza la induccion de la rta de los LT
Los macrof por fagocitosis presentan Ag a LT CD4 efectores que responde activando +macrof
Los LB interiorizan Ag proteicos y presentan peptidos a LT CD4
Todas las células nucleadas pueden presentrar peptidos derivados de Ag a LT CD8 xq tienen MHC I
MHC
2 tipos de genes
polimorficos, que (I y II) codifican dos grupos de prot homologas con estruct distinta
polimorfismo: variaciones en un fen entre individuos de una población exogámica
genes mas polimorficos del genoma humano
localiza: brazo corto del X 6
3 genes de MHC I: ILA-A, ILA-8 y HLA-C
3 genes para MHC II: HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR
no polimorficos, cuyos product participan en la presentación del Ag
moleculas clase I se expresan en casi todas las cel nucleadas, moleculas clase II se expresan en CD, macrof, LB, cel epiteliales timicas y algunas pocas mas
La expresion de MHC I aumenta con IFN-a, INF-b, mientras que la MHC II aumenta con INF-g
hacen esto xq aumentan la velocidad de transcripcion
propiedades generales de estrictura
a) cada molecula tiene una hendidura extrac de union al peptido, un dominio tipo Ig y un dominio transmembrana
b) los aa polimorficos del MHC se localizan en la hendidura y al lado de ella
c) los dominion Ig no polimorficos tienen zonas de union para las moleculas CD4 y CD8
MHC I: 2 cadenas polipetidicas unidas de forma no covalente (1 pesada + 1 microglobulina b2)
segmentos a1 + s2 de la cadena pesada forman la hendidura
segmento a3 se pliega en un dominio de Ig
ensamble completo: heterotrimero de cadena pesada + microglobulina b2 + peptido antigenico
MHC II: 2 cadenas polipeptidicas unidas de forma no covalente (a + b)
segmentos a1 y b1 forman la hendidura
en el humano el mayor polimorfismo se encuentra en b
segmentos a2 y b2 estan plegados en dominios Ig y no son polimorficos
ensamble completo: heterotrimero de cadena a + cadena b + peptido antigenico
Unión de péptidos al MHC
caract de la interacción
a) cada molecula puede ligar 1 solo peptido xq tiene una sola hendidura, pero puede ligar diferentes peptidos b) los peptidos que se unen comparten caract estructurales (clase I: 8-11aa, clase II: 10-30aa) c) las moleculas de MHC adquieren su carga peptidica cuando se sintetizan y ensamblan en la cél d) union peptido antigenico - MHC es saturable y de separacion lenta e) un numero pequeño de complejos peptido-MHC podran activar LT espec f) el MHC no diferencia lo propio de lo extraño, por lo que presenta todo y los linfos los distinguen
Los Ag son escindidos por enzimas de las CPA y los peptidos generados llevados a la hendidura (procesamiento antigénico)
el receptor del LT reconoce al peptido y tambien interactua con aa polimorficos de helices a del MHC
Procesamiento de Ag proteicos
Los Ag citosolicos generan peptidos asociados a MHC I, los extracelulares a MHC II
las proteinas microbianas en citosol normalmente derivan de virus que se replican, bacterias extrac que inyectn proteinas en el y varios microorg extrac que son fagoc
Vía de la clase I
Digestion de las proteinas en proteosomas para generar peptidos
Transporte de peptidos desde citosol a RE para unirse a moléculas recien sintetizadas de MHC I
Ensamblaje de complejo peptido-MHC I
Expresión del complejo en la superficie cel
Vía de la clase II
Envio de Ag proteinicos a lisosomas
Digestión proteolica de Ag en lisosomas
Biosintesis y transporte de MHC II a endosomas
Asociacion de los péptidos con MHC en vesículas
Expresion de complejos peptido-MHC II en la superficie cel
Presentación cruzada
capacidad de las CD para presentar Ag de otra célula (infectada / tumoral) y activar LT especificos frente a esos Ag
pueden activar CD8 virg incluso aunque los Ag se produzcan en cel no presentadoras (por internalizacion de la misma)
Presentación de Ag no proteicos a LT
Los linfos NKT reconocen lipidos y glucolipidos mostrados por la molecula no clasica (similar a MHC I) CD1 las cuales adquieren Ag lipidicos captados por endocitosis y los presentan sin un procesamiento aparente
pueden intervenir en la defensa contr microbacterias que son ricas en componentes lipidicos
Los Linfo gamma delta expresan recept similares a CD4 y CD8 que reconocen diferentes Ag como proteinas, lipidos, pequeñas moleculas fosforiladas y alquilaminas
no se muestran en MHC