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Mapa Mental Medicina-Sistema Imunológico
Basicamente, todo o conhecimento chave sobre o sistema imunológico é abordado, o que é um material de revisão muito útil. Amigos necessitados, apressem-se e recolham-no!
Edited at 2023-11-28 17:22:50
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sistema imunológico
órgãos e tecidos imunológicos
órgão imunológico central
Medula óssea: o principal local de produção de anticorpos.
Timo: O local onde os linfócitos T se diferenciam, se desenvolvem e amadurecem.
órgãos imunológicos periféricos
Gânglios linfáticos
baço
Tecido linfóide associado à mucosa, tecido linfóide associado à pele
Células Imunológicas
células imunes inatas
Sistema monócito/macrófago
Função: Fagocitose, apresentação de antígenos, mediação da resposta inflamatória, regulação imunológica
Células dendríticas
Células NK: matam espontaneamente as células-alvo sem sensibilização ao antígeno
Função: efeito anti-infeccioso, antivírus, antitumoral;
células imunes adaptativas
Linfócitos T
Diferenciação e desenvolvimento: produzido pela medula óssea e desenvolvido pelo timo. Três etapas, duas escolhas.
Propriedades características: Restrito ao MHC, capaz de reconhecer antígenos estranhos e tolerante a autoantígenos.
células de membrana na superfície das células T
Complexo TCR-CD3: O TCR pode reconhecer o complexo de moléculas MHC e moléculas de antígeno na membrana celular. A molécula CD3 não participa do reconhecimento antigênico, mas tem a função de estabilizar a estrutura do TCR e transmitir sinais de ativação.
Moléculas CD4, CD8: co-receptores ou co-receptores de TCR.
Moléculas coestimulatórias: CD28, CD2, CD154, CD278
B7(APC)CD28 é o segundo sinal para células T. CD40L (célula T) CD40 é um sinal de ativação para células B.
molécula reguladora negativa
CD152: O ligante é B7, que compete com CD28 pela ligação. Evite a ativação excessiva de células T.
PD-1: Os ligantes são PD-L1 e PD-L2, que transmitem sinais inibitórios após a ligação.
Subconjuntos de células T
células T auxiliares
Th1: Principalmente envolvido na imunidade celular Th2, Th17, Tfh
Th2: auxilia principalmente a imunidade humoral e auxilia as células B a produzir anticorpos.
Th17: Participa da resposta imune inata e da resposta inflamatória, levando a danos inflamatórios e doenças autoimunes
Tfh: As células B auxiliares funcionam e podem promover a diferenciação das células B e a produção de células B de memória.
Células T citotóxicas (Tc ou CTL): O fenótipo são células T CD8.
Células T reguladoras: suprimem a resposta imune
Linfócitos B
Crescimento e Desenvolvimento: Geração, diferenciação, desenvolvimento e maturação na medula óssea.
Moléculas de membrana na superfície das células B
BCR: receptor de reconhecimento de antígeno de células B, sem restrições de MHC.
Co-receptor de células B
CD19, CD21, CD81: ativação de células B auxiliares.
molécula coestimulatória
CD80, CD86: Ligam-se a diferentes receptores para aumentar (CD28) ou inibir (CTLA-4) a ativação de células T
receptores de moléculas coestimulatórias
CD40: Promove a ativação de células B
receptor regulador negativo
CD22: receptor inibitório para células B.
Subconjuntos de células B
Células B1: células B CD5, envolvidas principalmente na resposta imune inata.
Células B2: células CD5-B, envolvidas principalmente na resposta imune adaptativa. Função: Produzir anticorpos, apresentar antígenos e secretar citocinas.
Células apresentadoras de antígenos (APC)
APC profissional: expressa moléculas MHC classe II
Células dendríticas: têm a capacidade de apresentação de antígeno mais forte e são as únicas APCs capazes de ativar células T iniciais.
Mononucleares/macrófagos: As células com a função fagocítica mais forte entre as três APCs profissionais.
Células B: desempenham um papel importante nas respostas imunes secundárias e nas respostas imunes desencadeadas por antígenos de baixa concentração.
APC não profissional: não expressa (expressão indutível) moléculas MHC classe II
Células T ativadas, células endoteliais, fibroblastos, células epiteliais e mesoteliais
Células alvo
Devido à infecção ou mutação, as proteínas endógenas podem ser processadas em polipeptídeos e combinadas com suas próprias moléculas do MHC de classe I para serem apresentadas às células T CD8.
apresentação de antígeno
Apresentação de antígenos exógenos pelo MHC II
Apresentando células T CD4
Apresentação de antígenos endógenos pelo MHC I
Apresentando células T CD8
moléculas imunológicas
moléculas imunes secretoras
Classificação da imunoglobulina Ig
imunoglobulina de membrana
imunoglobulinas secretoras (anticorpos)
Funções fisiológicas: 1. Ligação específica ao antígeno correspondente. 2. Ativação do complemento, opsonofagocitose, ADCC
Estrutura: Antígeno na mão, complemento na cintura e células no pé.
Cinco tipos de imunoglobulinas
IgG: O maior teor no soro; a meia-vida mais longa; o principal anticorpo anti-infeccioso, que tem as funções de ativar o complemento, regular a fagocitose e o ADCC, o único anticorpo que pode passar a barreira placentária; III reações de hipersensibilidade.
IgM: pentâmero, o maior peso molecular; o primeiro anticorpo sintetizado e secretado durante a ontogenia; o primeiro anticorpo a aparecer na resposta imune primária; o anticorpo do grupo sanguíneo ABO natural; reações.
IgA: anticorpo local, dividido em sorotipo e tipo secretor. A IgA secretora é o principal anticorpo efetor da imunidade local da mucosa. Pode ser obtido a partir do colostro.
IgE: O anticorpo menos abundante no soro; pode combinar-se com mastócitos e basófilos para sensibilizar as células. Quando as células sensibilizadas usam IgE para reconhecer novamente o alérgeno, induz uma reação de hipersensibilidade do tipo I.
IgD: função exata desconhecida.
complemento
característica
O conteúdo no corpo é estável; a natureza é instável, intolerante ao calor e vem de uma ampla variedade de fontes (hepatócitos e macrófagos são as principais células produtoras de complemento).
via de ativação
Via clássica: ativador principal: complexo antígeno-anticorpo
A via de desvio: é ativada primeiro porque seus ativadores são microrganismos ou seus componentes, como bactérias e componentes bacterianos.
Via de ativação da MBL: ativador principal: resíduo de N-galactosamina ou resíduo de manose na superfície do patógeno.
Efeitos biológicos
C5b-9: bacteriólise.
C3a, C5a, C567: quimiocinas, absorvidas pelos fagócitos.
C3a, C5a, C4a: efeitos de anafilatoxina.
papel dos mediadores inflamatórios
C3b, C4b: opsonização, adesão imunológica, eliminação de complexos imunes.
Citocinas
características comuns
Diversidade de efeitos locais: autócrinos, parácrinos, endócrinos.
Eficiência, pleiotropia e sobreposição, antagonismo e sinergia, e natureza de ação em rede
Classificação
Interleucina (IL), interferon (IFN), fator de necrose tumoral (TNF), fator estimulador de colônias (CSF), fator de crescimento (GF)
moléculas imunes de membrana
TCR/BCR, moléculas MHC, moléculas CD, moléculas de adesão