APC 막의 접착 분자와 공동 자극 분자는 초기 T 세포의 해당 리간드 분자에 가역적으로 결합하여 접착을 중재하고 특정 결합의 다음 단계를 준비합니다.

TCR은 pMHC를 인식하고, CD3를 통해 신호를 전달하며, 막에 있는 접착 분자의 발현 풍부도와 친화도를 향상시킵니다.

CD4/CD8은 각각 APC/표적 세포 표면 MHC-II/MHC 클래스 I 분자를 인식하고 결합합니다.

TCR-CD3 복합체와 항원 펩타이드/MHC 복합체의 인식 및 결합

CD4/CD8은 각각 MHC-Ⅱ/MHC-Ⅰ 클래스 분자에 결합합니다(MHC 제한).

APC의 많은 공동 자극 분자는 T 세포의 해당 공동 수용체에 결합합니다.

사이토카인은 T 세포의 완전한 활성화를 촉진합니다.

1. 세포 면역을 중재합니다. 2. 대식세포를 활성화, 유도 및 모집하기 위해 사이토카인을 분비합니다. 3. Th1, Th2, CTL 및 기타 세포의 활성화 및 증식을 촉진하기 위해 IL-2 및 기타 사이토카인을 생성합니다. 옵소닌화로 B 세포 생산을 촉진합니다. 작용하는 Ab는 대식세포에 의한 병원체의 식세포작용을 더욱 강화합니다. 5 호중구를 활성화하여 병원체를 죽이도록 유도할 수 있습니다.

1. 체액성 면역 반응을 보조합니다. 2. 과민성 염증에 참여하고, 과민 반응 및 항기생충 감염에 참여합니다. 3. 사이토카인을 분비하여 B 세포 활성화 및 분화에 참여하고, 면역글로불린의 유형 전환을 조절하며, 다양한 유형의 Ab를 생성합니다. .

1. 사이토카인을 분비하여 염증 반응, 자가면역질환 및 감염성 질환에 관여합니다. 2. 화학주성은 호중구와 단핵구를 자극합니다. 3. 혈관 내피 세포의 염증 반응을 강화하고 국소 염증 반응을 유도합니다.

FasL/Fas 경로

퍼포린/그랜자임 경로

B 세포는 항원에 대한 BCR 특이적 인식을 제공하고 Igα/Igβ는 신호를 전달합니다.

B 세포 공동 수용체 CD19/CD21/CD81 신호

B 세포 표면의 CD40은 활성화된 Th 세포 표면의 CD40L과 결합합니다.

다양한 친화성을 갖는 B 세포를 생성하여 BCR의 다양성과 Ig 생산의 다양성을 유도합니다.

신체의 면역 체계는 점차적으로 친화력이 높은 항체를 생성합니다.

체세포의 고주파 돌연변이 → 서로 다른 친화력을 갖는 BCR 생성

여포성 수지상 세포 → 친화력이 높은 BCR을 갖춘 B 세포 스크리닝

항체의 항원인식 특이성은 변하지 않지만 항체의 종류는 변한다

항원 농도가 높고 잠복기가 길며 항체는 주로 IgM입니다.

항원 농도가 낮고 잠복기가 짧으며 항체는 주로 IgG입니다.