핵산 분자 구성 및 구조
기본 구조
5탄당(모두 β-D 구성)
디옥시리보스(DNA, β-D-2-디옥시리보스)
뉴클레오시드
RNA(아데닌 뉴클레오사이드, 우라실 뉴클레오사이드...)
분자 구조
핵산 1차 구조(염기 서열이라고 함)
뉴클레오티드를 연결하는 결합: 3', 5'-포스포디에스테르 결합
핵산 사슬은 5'~3' 말단에 방향성을 가지며, 5' 말단에는 유리 인산기가 있고 3' 말단에는 유리 수산기가 있습니다.
DNA 공간 구조
2차 구조(동일한 중심축 주위에 두 개의 역평행 폴리가닥 뉴클레오타이드로 구성된 이중 나선 구조)
베이스 적층력은 수직 안정성을 유지하고, 수소 결합은 측면 안정성을 유지합니다.
3차 구조(이중 나선 2차 구조를 기반으로 나선형으로 나선형 구조를 형성함)
RNA 유형 및 구조
메신저 RNA(mRNA)
진핵세포 mRNA의 5' 말단에는 캡 구조라고 불리는 7-메틸구아노신 뉴클레오시드 삼인산 구조(7-메틸구아노신)가 있습니다. 원핵세포 mRNA에는 캡 구조가 없습니다.
진핵세포 mRNA는 3' 말단에 약 200개 염기 길이의 폴리아데닐산[폴리(A)] 꼬리를 가지고 있습니다. 원핵생물은 일반적으로 그렇지 않습니다.
리보솜 RNA(rRNA)
1차 RNA는 세포 내 단백질 생합성 부위인 리보솜에서 발견되며 크고 작은 하위 단위로 구성됩니다.
핵산의 물리화학적 성질
일반적인 성질(분자크기, 용해도, 점도, pH) 중 DNA는 pH 4~11에서 가장 안정하고, 이 범위를 벗어나면 DNA가 변성됩니다.
G
260nm
색상 향상 효과: 변성 후 260nm에서 DNA의 흡광도가 크게 증가합니다.
감산 효과: 재생 후 흡광도가 원래 값으로 돌아갑니다.
변성 및 리폴딩의 지표로 사용할 수 있습니다.
변성, 재생
열변성(이 과정은 갱년기 과정임)
이중 나선 구조의 절반이 손실되는 온도를 용융 온도 또는 Tm이라고 하며, 동시에 DNA의 Tm 값은 70~85°C이며, 이 값은 더 높은 G C 비율과 관련이 있습니다. 비율이 높을수록 값이 높아집니다.
콜드 리폴딩 (리폴딩 전 4℃까지 천천히 냉각 필요)
염기의 적층력과 수소결합을 파괴하고 공간구조를 변화시키며 1차 구조를 유지한다.
주로 단일 가닥 구조인데, 부분적으로 말려 사슬 내에서 이중 가닥 나선형 구조, 즉 헤어핀 구조를 형성할 수 있다.
2차 구조를 느슨한 상태로 유지하여 DNA 복제, 전사 및 유전자 재조합에 도움이 됩니다.
인접한 염기쌍 평면에 의해 생성된 소수성 염기 적층력
AT 사이의 수소결합 2개와 GC 사이의 수소결합 3개
기본 구조(A-P~P~P는 NTP/dNTP라고 함), 여기서 A-P는 NMP/dNMP라고 하며 ~는 고에너지 인산염 결합이라고 합니다.
오탄당과 염기를 연결하는 결합을 N-글리코시드 결합이라고 하며, 이 결합은 두 가지 구성(α, β)을 가지며 둘 다 핵산 분자의 β-글리코시드 결합입니다.
P 함량은 9%~10%로 비교적 안정적입니다.
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