마인드 맵 갤러리 제4장 방향족 탄화수소
"유기화학" 최종 복습 4장 방향족 탄화수소 마인드맵은 명확한 맥락과 포괄적인 내용을 담고 있어 복습에 도움이 됩니다. 다른 챕터는 홈페이지에 있으니 좋아요 부탁드려요! 🥰
2023-10-22 21:14:26에 편집됨이것은 (III) 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제에 대한 마인드 맵이며, 주요 함량은 다음을 포함한다 : 저산소증-유도 인자 프롤릴 하이드 록 실라 제 억제제 (HIF-PHI)는 신장 빈혈의 치료를위한 새로운 소형 분자 경구 약물이다. 1. HIF-PHI 복용량 선택 및 조정. Rosalasstat의 초기 용량, 2. HIF-PHI 사용 중 모니터링, 3. 부작용 및 예방 조치.
이것은 Kuka Industrial Robots의 개발 및 Kuka Industrial Robot의 모션 제어 지침에 대한 마인드 맵입니다. 주요 내용에는 쿠카 산업 로봇의 역사, 쿠카 산업 로봇의 특성, 쿠카 산업 로봇의 응용 분야, 2. 포장 프로세스에서 쿠카 로봇은 빠르고 일관된 포장 작업을 달성하고 포장 효율성을 높이며 인건비를 줄입니다. 2. 인건비 감소 : 자동화는 운영자에 대한 의존성을 줄입니다. 3. 조립 품질 향상 : 정확한 제어는 인간 오류를 줄입니다.
408 컴퓨터 네트워크가 너무 어렵습니까? 두려워하지 마세요! 나는 피를 구토하고 지식 맥락을 명확히하는 데 도움이되는 매우 실용적인 마인드 맵을 분류했습니다. 컨텐츠는 매우 완전합니다. 네트워크 아키텍처에서 응용 프로그램 계층, TCP/IP 프로토콜, 서브넷 디비전 및 기타 핵심 포인트에 이르기까지 원칙을 철저히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 📈 명확한 논리 : Mindmas 보물, 당신은 드문 기회가 있습니다. 서둘러! 이 마인드 맵을 사용하여 408 컴퓨터 네트워크의 학습 경로에서 바람과 파도를 타고 성공적으로 해변을 얻으십시오! 도움이 필요한 친구들과 공유해야합니다!
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제4장 방향족 탄화수소
벤젠 방향족 탄화수소
분류
단환 방향족 탄화수소
벤젠 고리가 하나만 포함되어 있습니다.
다환 방향족 탄화수소
2개 이상의 독립적인 벤젠 고리를 포함하는 것(예: 비페닐)
응축된 방향족 탄화수소
나프트린
실온에서 고체임
나프탈렌
물리적 특성
무색의 빛나는 색다른 결정
특별한 냄새
물에 불용성, 유기용매에 쉽게 용해됨
녹는점 80℃, 휘발성이 높고 승화하기 쉬움
화학적 성질(벤젠보다 활성이 더 강함)
치환반응
친전자성 치환은 대부분 α 위치에 있음
부가 반응
벤젠보다 쉽고, 알켄보다 어렵다(P73)
안트라센 및 페난트렌(P74)
C14H10, 서로의 이성질체
안트라센 선형 융합
필리핀 각도 융합
방향족 탄화수소의 대표적인 화합물
C60
벤조피렌
벤젠의 구조
6개의 C는 모두 sp2 혼성화되어 있습니다.
평면 정육각형
6개의 σ 결합과 하나의 큰 순환 π 결합이 닫힌 공액 시스템을 형성하며 다음과 같이 기록됩니다.
상단 "6": p 오비탈의 전자 수 다음 "6": 결합에 참여하는 p 오비탈의 수
벤젠의 성질
물리적 특성
무색의 휘발성 액체
물보다 밀도가 높음
녹는점 5.5, 끓는점 80.1
특별한 냄새가 나요
물에 난용성, 유기용매(알코올에테르케톤)에 쉽게 용해됨
가연성 및 폭발성
화학적 특성
특성: 일반적으로 안정적이며 친전자성 반응이 발생하기 쉽습니다.
독성
독성이 강하고 장기간 노출되면 암을 유발할 수 있음
반응
친전자성 치환(메커니즘은 다이어그램 참조)
할로겐화
조건: 철분말 또는 할로겐화철 촉매작용, 수조 50-60℃
할로겐 치환 활성: F>Cl>Br>I
생성물: 디할로겐화: 주로 오르토파라 위치
질화, 술폰화
조건: 진한 질산, 진한 황산, 50-60℃
니트로벤젠과 발연질산은 100℃에서 메타디니트로벤젠을 생성할 수 있습니다.
알킬벤젠은 더 쉽게 질화됩니다.
술폰화 반응은 가역적입니다.
프리델-크래프트 반응
무수 AlCl3의 촉매작용 하에서 방향족 탄화수소는 할로겐화 탄화수소, 산 할로겐화물, 산 무수물 등과 반응하고 고리의 수소는 알킬 또는 아실 그룹으로 대체되어 알킬벤젠 또는 방향족 케톤을 형성합니다.
알킬화 및 아실화
알아채다
아실화와 알킬화의 차이점은 아실화가 이성질체화를 거치지 않는다는 것입니다.
고리에 니트로, 설포네이트, 아실 및 시아노기와 같은 전자 흡인기가 부착된 경우 일반적으로 프리델-크래프트 반응은 일어나지 않는 반면, 벤젠 고리의 전자 반발기는 반응을 촉진합니다.
덧셈
수소 환원
염소를 첨가하여 (666)을 얻습니다.
산화
측쇄 산화
α-H를 함유한 동족체의 경우, 측쇄는 더 높은 온도에서 산성 과망간산칼륨 또는 산성 중크롬산칼륨에 의해 카르복실기로 산화될 수 있습니다.
α-H가 있어야 함
벤젠 에폭시화
벤젠 고리는 V2O5 및 O2(400-500℃) 하에서 무수 부텐산으로 전환됩니다.
측쇄 할로겐화
조건: 빛 또는 고온(160-180℃) → 자유 라디칼 반응 메커니즘
주로 α-H에서 발생
비벤젠 방향족 탄화수소
Huckel의 법칙(4n 2 법칙)
SP2 하이브리드 원자에 의해 형성된 4n 2 π 전자를 포함하는 평면 단환식 공액 폴리엔은 방향족입니다.
π 전자 계산 방법
이중 결합에는 2개의 π 전자가 있습니다.
탄소 양이온의 파이 전자 수는 0입니다.
카바니온이 2개 들어있어요
단일 전자 자유 라디칼은 1
벤젠 고리의 친전자성 치환 위치 규칙
첫 번째 유형의 위치 결정 베이스(인접 위치 결정 베이스)
재활성화 그룹(전자 기증)
단일 결합 또는 음전하
아미노>히드록시>메틸>할로겐 원자
두 번째 유형의 포지셔닝 베이스(메타 포지셔닝 베이스)
둔화기(전자 흡인)
이중 결합 또는 삼중 결합 또는 양전하
니트로기>알데히드기>카르복실기
포지셔닝 규칙
첫 번째와 두 번째 유형의 모순은 첫 번째 유형에 의해 지배됩니다.
유사한 그룹, 일관된 위치 지정, 상호 강화
동일한 유형의 그룹은 서로 상충되는 입장을 가지며, 더 강한 그룹이 주요 그룹이 됩니다.
입체효과에 주목하세요
염화제2철, 염화아연, 불화붕소, 황산 등도 사용할 수 있으나 활성이 높지 않다.