마인드 맵 갤러리 신약개발부터 마케팅까지의 과정은 어떻게 되나요
신약개발부터 시판까지의 과정에 대한 마인드맵입니다. 신약은 의약품의 안전성과 유효성을 확보하기 위해 개발부터 시판까지 여러 복잡하고 엄격한 과정을 거쳐야 합니다. 다음은 주요 프로세스 단계입니다.
인적 자원 비용 통제는 기업이 경제적 이익을 극대화하는 중요한 수단입니다. 기업은 문제에 대처하기 위해 핵심 경쟁력을 지속적으로 향상시켜야 합니다.
이것은 교육 기술에 대한 지침이 아니라 교육 분위기를 찾는 여정입니다. 독자 여러분, 이 책에서는 각 교육 이야기를 통해 진정한 교육자가 어떤 사람이어야 하는지를 알 수 있습니다. 예민하고 재치 있고, 아이들에게 적절한 것과 부적절한 것이 무엇인지 알고, 무엇을 말해야 할지, 무엇을 말하지 말아야 할지, 주의를 기울이십시오. 아이의 독특함에 주목하고, 아이의 개인 생활 세계에 관심을 기울이고, 아이의 말을 "보고" "듣는" 방법을 알아야 합니다. 참된 교육자만이 아이들의 마음을 이해하고, 준교육의 분위기를 조성하며, 교육과 성장을 더욱 아름답고 보람있게 만들 수 있습니다!
이 책에서 저자는 세부 사항을 벗겨내고 대부분의 사람들이 지식과 기술을 배우는 데 적합한 일련의 학습 방법을 요약합니다. 저자에 따르면 모든 학습은 정밀 입력, 심층 소화, 다중 출력의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 지식의 입력으로, 먼저 새로운 지식을 받아들이고, 그 다음 지식을 소화하고, 입력된 지식을 이해하고, 마지막으로 학습된 지식을 사용하는 것을 의미합니다. 이 책이 학습할 때 혼란스럽거나 새로운 기술을 배우는 방법을 모르는 모든 사람에게 도움이 되기를 바랍니다!
급여 인상 과정
세이버 인증
배송을 보장하기 위한 창고 및 집계 부서 단계
보온병 컵 연마
수락 절차 및 지침
전자 상거래 제품을 나열하는 프로세스
신약개발부터 마케팅까지의 과정은 어떻게 되나요?
1. 약물의 발견
약물 표적의 식별 및 선택
유망 화합물 스크리닝
납 화합물의 발견
약물 후보 선정
2. 전임상 연구
제약 연구
원료 연구
제약 제제 연구
약리학에 대한 독립적인 연구
약력학
약동학
일반 약리학 연구
독성학 연구
3.임상연구
0단계/1단계
인원 : 20~30명
목표 1: 인체 내 약물의 대사 및 약리 활성을 결정합니다.
목표 2: 약동학 및 약리학적 효과에 대한 충분한 정보를 얻습니다.
2단계
인원수 : 100~300명
목표 1: 표적 적응증 환자를 위한 신약의 최대 및 최소 유효 용량 범위 결정
목표 2: 치료 효과를 나타내는 신약의 복용량-혈액 약물 농도-약력학 지표 간의 관계를 결정합니다.
목표 3: 더 큰 표본 크기로 약물의 안전성을 추가로 평가합니다.
3단계
사람들의 수: 1000-5000명
목적 1: 치료효과 확인 단계에서는 대상 실업수당 환자에 대한 약물의 치료효과 및 안전성을 추가로 검증한다.
4단계(상장 후)
인원수: 시판 후 감시
목표 1: 더 넓은 범위의 사람들에게 적용을 확대하고 효능과 부작용을 지속적으로 모니터링합니다.
4. 신고 및 승인
NMPA에 판매 허가 신청
5. 출시 후 재평가
의약품의 안전성, 유효성, 품질관리 가능성에 대한 추가 확인 단계
4상 임상시험 개발