마인드 맵 갤러리 페놀
University Chemistry Phenol Mind Map, 페놀은 유기 화합물 종류의 일반적인 이름이며, 그 구조적 특징은 분자에 페놀성 수산기(-OH)가 포함되어 있다는 것입니다. 이 수산기는 벤젠 고리(C₆H₆)의 탄소 원자에 직접 연결되어 특수한 작용기를 형성합니다.
2024-12-03 19:28:52에 편집됨Este modelo mostra a estrutura e a função do sistema reprodutivo na forma de um mapa mental. Ele apresenta os vários componentes dos órgãos genitais internos e externos e classifica o conhecimento claramente para ajudá -lo a se familiarizar com os principais pontos do conhecimento.
Este é um mapa mental sobre a interpretação e o resumo do e-book do campo de relacionamento, conteúdo principal: visão geral da interpretação da essência e visão geral do e-book do campo de relacionamento. "Campo de relacionamento" refere -se à complexa rede interpessoal na qual um indivíduo influencia outras pessoas através de comportamentos e atitudes específicos.
Este é um mapa mental sobre livros contábeis e registros contábeis.
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페놀
물리적 특성
색상
순수 페놀 - 무색 액체 또는 고체
산화 후 - 연한 빨간색, 빨간색에서 갈색까지
비등점
분자간 수소 결합을 함유한 페놀 - Mr과 유사한 방향족 탄화수소보다 높음
분자 내 수소 결합을 포함하는 페놀 - o-니트로페놀은 메타 및 파라 위치보다 훨씬 낮습니다.
용해도(물에서)
실온: 약간 용해됨
가열 후: 혼합 가능
화학적 성질
약산성
p-p 접합은 페놀성 수산기 그룹의 H를 이온화하기 쉽게 만듭니다.
알칼리에 용해되며, ph-O- 형태로 존재합니다.
산도는 매우 약하여 산-염기 지시약의 색을 바꿀 수 없습니다.
산도 판단 - 오르토파라 위치에 연결된 치환기를 살펴보세요.
첫 번째 유형의 치환기(-X 제외): 전자를 기증하고(도움이 되지 않음) 산도를 약화시킵니다.
두 번째 유형의 치환기와 -X: 전자 회수(도움), 산도 강화
FeCl3와의 발색 반응
페놀과 에놀 구조는 모두 Fe3와 복잡한 반응을 거쳐 다양한 색상의 복합체를 생성할 수 있습니다.
페놀이 반응하여 청자색으로 변합니다.
현상: 발색
페놀 및 에놀 구조를 식별하는 데 사용됩니다.
에테르 형성 반응 - 윌리엄슨 반응: 알칼리 조건 하의 페놀(촉매로 NaOH)
RX
특별한 예: p-클로로니트로벤젠, -NO2는 강력한 전자 흡인 그룹으로 C-Cl을 쉽게 깨뜨릴 수 있습니다.
R-OSO3H
에스테르화 반응(NaOH 용액에서의 반응)
RCO-OH(카르복실산)
반응의 어려움
RCO-CL(아실할라이드)
RCO-OCOR(무수물)
주요 반응
벤젠 고리의 친전자성 반응
수산기는 벤젠 고리를 활성화하고 오르토 또는 파라 위치에 위치하는 첫 번째 유형의 위치 지정 그룹입니다.
할로겐화 반응
페놀은 촉매 없이 브롬수와 반응하여 즉시 2,4,6-트리브로모페놀(백색 침전물)을 생성합니다.
페놀의 정성 및 정량 측정에 사용됩니다.
질산화 반응
농축, 가열 - 2,4,6-트리니트로페놀(무색 내지 노란색 침전물)
희석, 실온 - p-니트로페놀(부), o-니트로페놀(주), 분자 내 수소 결합을 함유하고 구조가 더 안정적이며 녹는점과 끓는점이 낮습니다.
끓는점의 차이를 이용한 수증기 증류에 의한 분리
술폰화 반응
페놀과 진한 황산의 반응
실온에서 - 오르토술폰산 페놀
100°C - p-술폰산 페놀
프리델-크래프트 반응
알킬화: 페놀의 pH에 있는 H는 알코올 수산기와 반응하여 탈수될 수 있으며 다른 특성은 벤젠 알킬화의 특성과 동일합니다.
아실화
입체 장애를 기반으로 주요 제품 결정
산화 반응
벤젠 고리에 수산기가 많을수록 산화되기 쉽습니다.
페놀 K2Cr2O7(H)--->p-벤조퀴논
카테콜 Ag2O——>O-퀴논
1,2,3-플로로글루시놀은 산소를 쉽게 흡수합니다.
가스 혼합물의 O2 정량 분석용