마인드 맵 갤러리 기기분석 002
자외선-가시광선분광광도법, 적외선흡수분광법, 질량분석법, 핵자기공명분광법, 고성능 액체 크로마토그래피, 가스 크로마토그래피, 크로마토그래피 분석 등을 포함한 기기분석 002에 대한 마인드맵입니다.
2024-11-28 10:15:42에 편집됨Este modelo mostra a estrutura e a função do sistema reprodutivo na forma de um mapa mental. Ele apresenta os vários componentes dos órgãos genitais internos e externos e classifica o conhecimento claramente para ajudá -lo a se familiarizar com os principais pontos do conhecimento.
Este é um mapa mental sobre a interpretação e o resumo do e-book do campo de relacionamento, conteúdo principal: visão geral da interpretação da essência e visão geral do e-book do campo de relacionamento. "Campo de relacionamento" refere -se à complexa rede interpessoal na qual um indivíduo influencia outras pessoas através de comportamentos e atitudes específicos.
Este é um mapa mental sobre livros contábeis e registros contábeis.
Este modelo mostra a estrutura e a função do sistema reprodutivo na forma de um mapa mental. Ele apresenta os vários componentes dos órgãos genitais internos e externos e classifica o conhecimento claramente para ajudá -lo a se familiarizar com os principais pontos do conhecimento.
Este é um mapa mental sobre a interpretação e o resumo do e-book do campo de relacionamento, conteúdo principal: visão geral da interpretação da essência e visão geral do e-book do campo de relacionamento. "Campo de relacionamento" refere -se à complexa rede interpessoal na qual um indivíduo influencia outras pessoas através de comportamentos e atitudes específicos.
Este é um mapa mental sobre livros contábeis e registros contábeis.
도구 분석
UV-가시광선 분광광도법
분광광도법
질적, 양적
UV-가시광선
유기 및 무기 물질 식별 가능
물질에 의한 전자기 복사의 선택적 흡수
분자 구조의 내부 차이를 반영
흡수대를 형성하다
곡선
흡수 곡선
작업 곡선
①
전자(흡수) 스펙트럼
밴드 스펙트럼
흡수 스펙트럼
분자 스펙트럼
분류
가시광선 분광광도법(400-760nm)
긴 공액 구조를 가진 유기 분자
유색 무기 분자
UV 분광 광도법(200-400nm)
공액 시스템을 갖는 유기 화합물
방향족 화합물
용어
보조 발색단
p-π 접합
电子离域
발색단을 λ↑, ε↑라고 하자.
n개의 전자를 포함하는 헤테로원자 포화 그룹
UV 흡수 근처 없음
파장 이동
적색편이(긴편이)
파란색 시프트(보라색 시프트, 짧은 시프트)
흡수강도 ε
가산/감산 색상 효과
강한 밴드와 약한 밴드
흡수 스펙트럼(흡수 곡선)
유기물의 UV 흡수 스펙트럼은 용매를 나타냅니다.
정량분석의 기초
농도가 다른 용액의 경우 λmax는 변하지 않고 유지되며 농도는 피크 값에 비례합니다.
발색단(발색단)
흡수밴드형
전자 전환 유형
분자 외부 껍질의 원자가 전자
①σ→σ'
<150nm, 원자외선 영역에서
200-400nm 범위에서는 흡수가 없습니다.
단일 결합 포화 유기 화합물
C-C, C-H
에너지 △Emax
②n→σ'
헤테로원자
최종 흡수
근자외선 영역
③π→π'
K벨트
불포화기
공액계 ↑, λₘₐₓ↑, A↑
결속력↓
컨쥬게이션 후 >200nm
강력한 흡수, ε>10⁴
① 용매 극성 ↑, λ ↑
궤도 극성: 들뜬 상태 > 바닥 상태
④n→π'
R 벨트
헤테로원자의 불포화 그룹
비공유 전자쌍
①
②λ↓
n개의 전자는 극성 용매와 수소 결합을 형성합니다.
③200-400nm
약한 흡수, ε<10²
B벨트
방향족 고리
긴 λ
E-벨트
E₁밴드
180nm, ε>10⁴
E2 벨트
일반적으로 <210nm
발색단은 벤젠 고리에 연결되어 접합을 형성합니다. E2 밴드는 적색편이 >210nm→K 밴드입니다.
강력한 밴드 흡수
영향을 미치는 요인
용매 효과
용매 선택
극성
고순도
차단 파장<λₘₐₓ
입체 장애
↑
λₘₐₓ、εₘₐₓ↓
크로스링 효과
시스템 pH의 영향
예: 페놀
산성 람다 < 알칼리성
계산 문제
빛 흡수
①
광선 투과율 T=I/I₀
I 투과광 강도, I₀ 입사광 강도
흡광도 A=-lgT=lgI₀/I
램버트의 법칙
농도는 일정하며 A∝l(액체층 두께)입니다.
맥주의 법칙
A∝c
농도c
빛 흡수 법칙
A=엘크
설립조건
균질 용액을 희석하다
단색광
평행광
흡광도의 가산성은 혼합 성분의 광도 측정의 기초입니다.
용액 두께: l(cm)
흡수계수 E
A=εlc
몰흡수계수 ε L/mol·cm
c : mol/L
A=엘크
백분율 흡수 계수 E 1% 1cm
c:g/100ml
물리적 의미
특정 조건에서의 특성 상수
정량분석의 민감도 추정 및 정성분석의 기초
E↑, 물질의 빛 흡수 능력↑, 정량 측정 감도↑
광도 오류
Lambert-Beer의 법칙에서 벗어나는 요인 주요 이유
화학적인
집중
맥주의 법칙 적용을 위한 전제: 희석 용액, C≤0.0.1M
pH
광학
단색이 아닌 빛
①측정 파장을 λₘₐₓ로 선택
② 날카로운 흡수파장을 사용하지 않도록 하세요.
미광
양수/음수 편차
산란광과 반사광
용액 작은 입자
공백 제어 테스트
T↓, A↑, 흡수 스펙트럼 변형
평행하지 않은 빛
빛 투과율 측정 오류
악기 소음
광 투과율이 65%-20%이고 A=0.2~0.7일 때 상대 농도 오차는 작습니다.
분광 광도계
주요 구성품
①광원
UV: 중수소 램프
이상적인 광원은 지속적인 방사선을 제공할 수 있어야 하며 빛의 강도는 안정적이고 충분히 커야 합니다.
②모노크로메이터
슬릿 폭은 단색광의 품질에 직접적인 영향을 미칩니다
정량분석
더 넓은 너비
광속↑
정성적 분석
더 작은
단색성↑
③흡수풀
테스트 솔루션을 잡아
샘플 셀과 기준 셀의 호환성
일정한 두께
빛 투과율의 차이 <0.5%
④검출기
광전지(유형 722)
일반적으로 사용되는
광전자 증배관
⑤신호 처리 및 표시 시스템
디지털 전압계(모델 722)
유형
단일 파장
단일 빔
이동 오류
더블빔
두 개의 교차 광선이 각각 샘플 셀과 기준 셀을 통과합니다.
절반의 노력으로 두 배의 결과를 얻으세요
이중 파장
특징
다성분 혼합 시료에 적합
간섭 및 흡수 셀 불일치로 인한 오류 제거
전체 파장
아빠
UV-Vis 분석 조건 선택
파장
측정용 용매
간섭, 용해도, 독성
참조 솔루션
용매 참조
시약 참조
물 속의 Fe 함량을 측정하려면 먼저 2가 Fe를 산화시키고 시약을 사용하십시오.
샘플 참조
샘플에는 측정을 방해하는 다른 물질이 있습니다.
흡광도 판독 범위 선택
⑤
색상 반응
측정성분 정량변환 ➩유색화합물
유형
배위반응(주)
산화 환원 반응
측색법
①고감도 및 단순성
가시광선을 흡수하는 유색 용액을 측정하는 방법을 흔히 가시광선 분광 광도법이라고 합니다.
②명확한 정량적 관계
③제품의 안정성이 좋다
④선택성이 좋다
⑤발색제는 측정파장에서 뚜렷한 흡수가 없으며, 유색물질의 최대흡수파장과의 차이(대비)는 λ>60nm
발색조건의 선택
개발자가 너무 많아요
용액 pH
발색시간
온도
용제
간섭 제거
애플리케이션
정성적 식별(비교 방법)
흡수 스펙트럼은 특징적입니다.
동일한 물질의 스펙트럼은 동일한 측정 조건에서 완전히 일관되어야 합니다.
②
순도 확인
피크 위치
중복 없음
겹치는
가산성
불순물 한도 결정
정량분석
단일성분 정량법
흡수계수법(절대법)
A=Ecl
표준곡선법(작업곡선법)
표준곡 준비 : 5~7점
동일한 조건
A=ac+b
표준 제어 방법
Cᵢ/C 제어=Aᵢ/A 제어
다중 구성 요소
구조 분석
적외선 흡수 분광법
개요
적외선(0.76-1000μm)
근적외선
중적외선(2.5~25μm)
가장 널리 사용되고 성숙한
유기관능기 기본주파수 피크 흡수 피크
원적외선
회전 스펙트럼
차이
IR
거의 모든 화합물
기체 액체 고체
UV-가시광선
적외선 스펙트럼 표현 방법
T-σ 곡선
σ=1/λ
"최저점"은 IR의 흡수 피크입니다.
IR 스펙트럼 설명
세 가지 요소
흡수 피크 피크 위치
기본 진동 주파수(피크 위치) 공식
분자 진동 방정식(훅의 법칙)
흡수 피크 피크 위치σ=1302√K/μ'
K 화학 결합력 상수
CC
5
C=C
10.0
C=C
15.6
μ는 상대 원자 질량
②
기본 주파수 피크
바닥 상태 → 첫 번째 여기 상태 흡수 피크
특징
더 강하게
기본
배포 규칙
배음 피크
특징
일반적으로 약함
↑분광특성
분류
주파수 옥타브 피크
그룹 주파수 피크
진동 상호작용에 의해 생성된 밴드
요인
내부
더욱 활기차게
활용 효과
π 전자 비편재화, 이중결합 ↓, K↓, σ↓
벤젠링↓30
C~C↓10
불포화 결합은 -OH 측에 비해 =O 측에서 더 안정적입니다.
수소결합 효과
신장 진동 주파수 ↓, σ↓
분자내
피크 포지션에 큰 영향
집중력에 영향을 받지 않음
분자간
집중력에 큰 영향을 받음
더 안정적인
σ↑
충전 효과
전기 철수 그룹
하이브리드 효과
s 궤도 구성 ↑, 결합 에너지 ↑, 결합 길이 ↓
입체 장애
↑, 활용 제한
결합각 효과
고리외 이중결합
링 장력 ↑, 이중 결합성 ↑, σ↑
고리의 이중결합
σ↓
분자 상호전환 구조
에놀 호변변환
진동 커플링
동일한 그룹(가까운 거리/하나의 원자 공유)
예를 들어
무수물
반지
선의
⑩페르미 공명
조: 2820, 2720
외부
①샘플현황
파수 : 고체<액체<기체
②용매 극성↑
극성기의 신장 진동 주파수 σ↓(수소 결합 형성)
분산 원래 성능의 장점과 단점
인접한 피크의 분해능에 영향을 미칩니다.
④
특징적인 지역
4000-1300cm⁻¹
피크는 드물고 강하며 식별하기 쉽습니다.
그룹 식별
지문 영역
1300-400
이성질체 구별
⑤
특성 피크
기능 그룹 식별
상관관계 피크
기능 그룹의 결과 그룹
피크 모양
날카로운, 넓은/둔한
요인
수소결합 효과
물질의 상태
펑치앙
펑창이 말했다.
매우 강한 피크 ε>100
요인
쌍극자 모멘트
전기음성도 차이 ↑, 피크 강도 ↑
분자 대칭
진동 형태
진동 에너지 레벨 전환 확률
피크 수
진동 자유도
f=3n-5
선형 분자
3n-6
비선형 분자
흡수 피크 수 <기본 진동 수
적외선 비활성 진동
적외선 활성 진동 생성: 쌍극자 모멘트 변화가 0이 아닙니다.
퇴화하다
CO2의 면내 및 면외 굽힘 진동
기기의 해상도가 낮고 흡수 강도가 낮습니다.
측정 범위를 벗어남
>
배음 피크
진동 커플링
페르미 공명
기본 원리
진동 스펙트럼
진동 형태
이원자 분자
스트레칭 진동 ν
다원자 분자
①신축진동 ν
키 축을 따른 키 길이
대칭 신장 진동 νˢ
동시에 일어나다
비대칭 신축 진동 νᵃˢ
교대로 발생
②굽힘진동 δ
결합 각도 변화
면내 굽힘 진동 β(AX₂형 분자)
가위 진동 δ
면내 요동 ρ
평면외 곡률 γ
면외 요동 진동 Ω
컬 및 로킹 진동 τ
변형 진동 δ
대칭 변형 진동 δˢ
δˢᴄι₃~1375cm⁻¹
비대칭 변형 진동 δᵃˢ
적외선 분광계
광원
실리콘 카바이드 막대
네른스트 램프
샘플 준비
단단한
정제 방법
박막 방식
페이스트 방식/페이스트 방식/파라핀 페이스트 방식/페이스트 방식
액체 풀 방식
액체
클립 방식
스미어 방식
액체 풀 방식
가스
가스전지 방식
크로마토그래피
정의
혼합물의 성분
고정상
이동상
흡착, 분포, 이온 교환, 크기 배제
에 따라
물리학/물리화학
분리분석방법
정성적/정량적
에 사용
가리키다
2상 분자 응집 상태
액체 크로마토그래피 LC
가스 크로마토그래피 GC
분리 메커니즘
①분포 크로마토그래피
정착액
②흡착 크로마토그래피
흡착제
③이온교환 크로마토그래피
이온 교환기
④크기/크기 배제 크로마토그래피
다공성 고정상
고정상 고정 방법
컬럼 크로마토그래피
포장 컬럼 크로마토그래피
모세관 기둥
마이크로 충전
평면 크로마토그램
종이 크로마토그래피 PC
액체 액체
박층 크로마토그래피 TLC
박막 크로마토그래피 TFC
특징
이점
"세 개의 높이, 하나는 빠르고 하나는 넓음"
결점
질적인 구체적인 차이에 대해서는
다른 분석 방법과 함께 사용해야 함
크로마토그래피 과정
물질은 고정상과 이동상 사이에 있습니다. 잔액을 할당하는 과정
분리 특성
②
크로마토그래피 용출 곡선
전기 신호 강도-시간 곡선
기준선
성분이 흘러나오지 않을 때의 유출 곡선
테일링 팩터
T=W0.05h/2A
T=0.95-1.05
정상 피크(대칭 피크)
피크 높이 방법 정량화
>1.05
테일링 피크
<0.95
첸 옌펑
테일링 감소
용질의 양을 조절하거나 이동상의 pH를 변경하세요.
③
매개변수
정성적 매개변수 - 유지된 값
컬럼 크로마토그래피
보유 시간
유지 시간 t
데드타임 t₀
머무름 시간을 조정하세요.
보유량
브이
데드 볼륨 V₀
보유량 Vré' 조정
상대 보존 값 rᵢₛ
유지 지수 Iₓ
평면 크로마토그램
비율 이동 값 Rf=L 샘플/L₀ <1
일반적으로: 0.2-0.8
최고: 0.3-0.5
상대 이동 값 Rₛₜ=L 샘플/L 매개변수
정량적 매개변수 -
피크 높이 h
피크 면적 A
컬럼 효율성 측정
크로마토그래피 피크 면적 폭
접시 수
트레이 높이
상평형
분배계수
K=cₛ/cₘ 농도비
고정상/이동상
구성품은 확실해요 ↑K
고정상 및 이동상 변화
T 온도 변화
용량/보유율
k=mₛ/mₘ 질량비
k=(t-t₀)/t₀
거리를 측정하는 매개변수
선택성 계수 α
크로마토그래피 곡선의 의미
피크 수
최소 수
예약된 값
하위 주제
분리 정도의 정량적 지표
효과
해상도 R
컬럼 크로마토그래피 HPLC, GC
R=2(tώ₂-tψ₁)╱W₁+W₂ =1.177(tầ₁-tầ₁)╱W
R≥1.5
TLC
R≥1.0
④기초이론
트레이 이론
n = L/H
n=5.54(tτ/W₁ ²)²=16(tτ/W)²
W:분
비율 이론
H↓=A B/u Cu
HPLC
H=ACu
H = A Cu = A Cmu Csmu
와전류/다중 경로 확산 항
고체 입자 ↓, 충전물이 더 단단할수록 A↓
B/μ 종방향/분자 확산 항
↓수직확산
분자량이 더 큰 운반 가스를 선택하십시오.
더 높은 선형 속도와 더 낮은 컬럼 온도
Cu 물질 전달 임피던스 항
크로마토그래피 분리를 위한 기본 방정식
아르 자형
↑분리
↑컬럼 효율(직접)
↑열 길이
↓보드 높이
↓A
고정상
더 작은 입자 크기
고르게 채우다
↓C
분할 크로마토그램
고정액 필름의 두께 조절
적합한 작동 조건
↓B
↑컬럼 선택성(강력함)
기체상 GC
고정상의 특성 컬럼 온도
액상 LC
이동상 속성 변경
⑤
크로마토그래피 방법 선택
시스템 적합성 테스트
크로마토그래피에 의한 정성분석
예약된 값
선택적 검출기
크로마토그래피 정량 방법
성분 함량 결정
귀화방법
내부 표준 방법
가리키다
내부표준보정계수법
내부표준표준곡선법
내부표준비교방법
이점
필요하다
외부 표준 방법
가리키다
외부 마크 원포인트 방식
외부표준 2점법
특징
큰 영향을 받음
🙅보정 계수, 🙅모든 구성 요소의 피크
필요하다
정확한 주입량
실험 조건은 일정합니다.
표준 첨가 방법
불순물 함량 측정
주성분 자기조영계수 보정법
×보정계수의 주성분 비교방법
하위 주제
클래식 액체 크로마토그래피
기본 원리
흡착 크로마토그래피(액체-고체 흡착 크로마토그래피)
분리 메커니즘
흡착 평형 상수 K=Cₛ/Cₘ
구성요소
흡착제
가리키다
구성
본질적인
거대 다공성 흡착 수지
폴리아미드
기능성 그룹
극성 아미드 그룹
분자간 수소결합
플라보노이드(약산성)
✖️산성 용액
무극성 지방 장쇄
셀룰로오스
무기
실리콘
산성/중성 물질 분석
알칼리성: 암모니아/디에틸아민
자연
극성
약산성
수분 흡수>17%→비활성화
105~110℃에서 30분간 건조
알루미나
가리키다
알칼리성
중립(가장 많이 사용됨)
알칼로이드 적용 가능
산성
해당 없음: 플라보노이드, 안트라퀴논(Al³⁺와 반응)
극성
[유기형] 거대다공성 흡착수지(완전다공성수지)
D101형(무극성) [역상 크로마토그래피]
합계 xx
극성이 낮은 물질에 대한 흡착력이 더 강함
필요하다
이동상 및 시료와 화학적으로 반응하지 않으며 이동상에 불용성입니다.
입자: 미세하고 균일함
큰 비표면적, 특정 흡착 용량
흡착능력
주요 요인
흡착제 비표면적
화합물 선택성
이동상 (용리액, 현상제, 이동상, 운반가스)
극성(일반적으로 사용되는 혼합용매)
석유에테르 < 시클로헥산 < 사염화탄소 < 벤젠 < 톨루엔 < 염화메틸렌 < 클로로포름 < 디에틸에테르 < 에틸아세테이트 < n-부탄올 < 아세톤 < 에탄올 < 메탄올 < 물
흡착 크로마토그래피 분리 시스템 선택
고정상(유인하는 것과 같은)
이동상(유사한 혼화성)
제안
다성분 시스템을 위한 이동상
기울기 용리
3개의 데드 볼륨 → 최대 농도 지점
분배 크로마토그래피
분리 메커니즘
분배계수 K= Cₛ/Cₘ
②
고정상/액체
얼룩
본딩
다양한 유기 작용기
이동상
담체
실리콘
규조토
셀룰로오스
선택하다
고정상 선택
순상 크로마토그래피
고정상 극성 > 이동상
고정상은 극성이 높고 이동상은 유기용매입니다.
역상 크로마토그래피
결합상 크로마토그래피
ODS 옥타데실 지방 사슬
머무름 시간 t가 너무 짧고, 메탄올-물 이동상 내 메탄올의 비율↓
이동상
이온 교환 크로마토그래피
성분 → 이온 후 pH 조정
분리 메커니즘
선택성 계수 Kₛ
고정상
양이온교환수지
측정 이온 양이온
음이온
이온 교환 수지 특성
가교 정도
스위칭 용량
부종
세분성
작동 방법 및 응용
분자/크기 배제 크로마토그래피(겔 크로마토그래피)
투과성 계수 Kₚ
분자 크기 및 겔 기공 크기에만 관련됨
고정상 배치
컬럼 크로마토그래피
평면 크로마토그램
박층 크로마토그래피
운영과정
접시 만들기
활성화
스팟팅, 언폴딩, 포지셔닝(정성적)/용리(정량적)
분리 메커니즘
흡착 또는 분포
가장자리 효과
제거하다
소량 팽창 탱크
좁은 얇은 판
사전포화
슬롯 내부 확장
현상제를 적신 여과지 스트립을 부착합니다.
발색방식
광학적 검출
개발자
생물학적 테스트 포지셔닝
해상도 R
TCL 정량분석
시각적 비교
얇은 층 용출
얇은 층 스캐닝
분류
정량적 기초
흡광도 A와 농도 → 비선형 관계
Kubelka Munk 이론 및 곡선
종이 크로마토그래피
황산을 뿌리지 마십시오.
정의
고정상: 종이 섬유(또는 포름아미드 등)에 결합된 수분
이동상: 물로 포화된 유기용매(포화 n-부탄올)
가스 크로마토그래피
가스 크로마토그래프
의약품 내 미량의 수분 측정
구성
① 공압 시스템
효과
운반 가스를 감압, 정제 및 안정화합니다.
구성
분류
일반적으로 사용되는 운반 가스
H2
열전도도 검출기(TCD)
그
LC-MS
N2
최대
ECD, FID
②샘플링 시스템
③컬럼 시스템
열
컬럼 튜브
고정상
기체-고체 흡착 크로마토그래피 컬럼
기액 분포 크로마토그래피 컬럼
정착액
분류
극지 분류
상대 극성(P) 방식
고정 용액 상수 방법
화학 분류학
<최대 작동 온도 -50℃
탄화수소
비극성
폴리실록산
다른 극성
알코올
극성이 높은 화합물의 분리
에스테르
넓은 분리 범위
선택하다
용해되는 것처럼
극성
화학 작용기
구성요소 속성
끓는점 차이는 주로
극성 차이는 주로
담체
내하중 고정액
필요하다
분류
규조토
큰 비표면적
비규조토
유리구슬
고감도
치료방법
산세
산, 에스테르
알칼리성 세척
아민, 염기성 화합물
실란화
수소 결합 능력이 강한 화합물을 분석하는 데 사용됩니다.
잿물
선택하다
칼럼 오븐
온도 케이지 시스템
일반적으로 시료의 평균 비등점 30~50℃보다 높습니다.
④검출 시스템
탐지기
가리키다
감지 원리
농도 유형
TCD
ECD
품질 유형
버팀대
FPD, NPD
구성 요소의 선택성
만능인
독점적인
ECD(전기 음성 그룹)
성과 지표
소음
정상: 아래로 드리프트
민감도(응답값, 응답값)
검출한계(감도)
성능 평가
소음의 영향을 고려하여
선형 범위(정량 분석 관련)
⑤기록 및 데이터 처리 시스템
조건 선택
크로마토그래피 조건
분리 조건
열
주로 기액분배 크로마토그래피
고정상
정착액
극성, 최대 작동 온도
담체
고정 솔루션 비율
결정 요인
샘플 끓는점 캐리어 비표면적 고정액의 최대 작동 온도
원칙적으로
적절하다
↓고정 액비, 액막 두께
↓H
↑컬럼 효율
기둥 길이
(R₁/R²)²=L₁/L²
작동 조건
컬럼 온도 선택
프로그래밍된 온도의 장점(가스 크로마토그래피) 구배 용리(고성능 액체 크로마토그래피)의 장점
분리 개선 분석주기 단축 피크 모양 개선 감지 감도 향상
운반 가스 및 유량
기타 조건
애플리케이션
정성적 분석
정량분석
피크 높이, 피크 면적
GC 정량법
내부 표준 작업 곡선 방법
내부표준비교방법
내부표준보정계수법
HPLC
개요
HPLC 크로마토그래프
고압 주입 시스템
샘플링 시스템
크로마토그래피 분리 시스템
탐지기
독점적인
UV 검출기UVD
형광 검출기 FD
만능인
증발 광산란 검출기 ELSD
굴절률 검출기 RID
질량분석법, FTIR, NMR
데이터 기록 및 처리 시스템
기초이론
트레이 이론(열역학)
속도 이론(속도론)
NMR 분광학
화학적 이동
δ=Δν/ν악기×10⁶
측정에 사용되는 기기에 관계없이
영향을 미치는 요인
전자구름 밀도
전기적 효과
전자기 유도 효과
원자 전기음성도↑ 전자구름 밀도↓ δ↑
결합한
자기 이방성
수소결합 효과
용제
반 데르 발스
온도
ν =(γ/2π) (1-σ) H₀
일반적으로 사용되는 표준
테트라메틸실란 TMS
12 H→① 단일 피크
②화학적 불활성
③재활용이 용이하다
유기용매에 쉽게 용해됨
낮은 끓는점
④Si 전기음성도<C
스핀 커플링 및 스핀 시스템
스핀 분할
기구
인접한 수소핵의 스핀
법
2nI 1
포화 화합물에서는 세 개의 결합이 이동됩니다.
스핀 시스템
지도 단순화
초분광계 사용
화학적 이동 값과 결합 상수는 외부 자기장의 강도와 무관합니다.
핵세차의 빈도는 외부 자기장의 세기에 비례한다
완전 대칭 구조: 분리되지 않은 결합
질량분석법
특징
질량 분석기
구성
샘플링 시스템
이온 소스
질량 분석기
탐지기
데이터 처리 시스템
진공 시스템
스펙트럼 분석 소개
정의
①
생성된 전자기 방사선
에너지 여기 후 물질 검출
신호 변화
전자기파와 물질의 상호작용
획득하다
물질
구성
콘텐츠
구조
전자기 방사선의 특성: 파동-입자 이중성
휘발성
보급과정에서
λ=c/ν
σ=1/λ=ν/c
σ: cm 길이당 파동 수
간섭, 회절, 반사, 굴절
미립자
물질과 상호작용하다
E=hν=hc/λ=hvσ
플랑크 상수 h=6.6262×10⁻³⁴J/s
광전 효과, 빛의 흡수 및 반사
전자기 스펙트럼
감마선
엑스레이
진공 UV
UV 근처 200-400nm
분자의 외부 전자(가전자)의 에너지 준위 전이
UV-Vis 분광광도법
가시광선 400-760nm
가시 분광 광도법
근적외선
중적외선 2.5-25μm
분자 진동 에너지 레벨
적외선 흡수 스펙트럼
원적외선 50-1000μm
분자 회전 에너지 수준
마이크로파
전자 스핀 에너지 준위
전파 ≫300mm
핵 스핀
NMR 분광학
광학 분석
분광학
원자 분광학
분자 분광학
밴드 스펙트럼
NMR 분광학
적외선 분광법
UV-가시광선 분광학
흡수 분광법
비 스펙트럼 방법
편광 측정법
원형 이색성 분광법
엑스
기구
방사선원
분광 시스템
샘플 용기
탐지기
데이터 기록 및 처리 시스템
소개
정성분석, 정량분석
기초: 물리적 또는 물리화학적 특성
도구 분석의 특성
장점 “세 가지 높이, 하나는 빠르고 하나는 넓음”
높은 감도/적은 샘플 소비
높은 선택성
높은 분리 효율
빠른 분석
빠른 응답
일괄적으로 분석 가능
광범위한 응용 분야
결점
RSD 상대오차가 크다
낮은 정확도
분류
①
전기화학적 분석
광학 분석
크로마토그래피
기타 도구 분석
질량분석법
②주요 내용
분광학
크로마토그래피