Galería de mapas mentales Diplomado Farmacovigilancia
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Editado a las 2023-02-18 16:09:50,El comercio electrónico involucra a una variedad de actores y factores, que juntos constituyen el ecosistema del comercio electrónico. Estos participantes incluyen consumidores, empresas, proveedores de plataformas de comercio electrónico, proveedores de servicios de pago y proveedores de servicios logísticos. La clasificación del comercio electrónico puede dividirse en función del modelo de transacción (como b2b, B2C y c2c), el tipo de mercancía de transacción (como bienes físicos, bienes y servicios digitales) y el alcance geográfico (como el comercio electrónico nacional y el comercio electrónico transfronterizo). Las medidas de Seguridad son clave para el éxito del comercio electrónico, que incluyen cifrado de datos, autenticación, protección de pagos y protección de la privacidad de los consumidores. Con el progreso continuo de la tecnología y la creciente diversificación de las necesidades de los consumidores, los desafíos de Seguridad en el campo del comercio electrónico también están cambiando, lo que requiere que las empresas mejoren constantemente sus estrategias de Seguridad y medios técnicos.
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La resolución 3100 de 2009 aclara los procedimientos y condiciones para el registro de proveedores de servicios de salud y la autorización de servicios de salud, y se aplica específicamente a través del Manual de registro y autorización de proveedores de servicios de salud. Sus condiciones de autorización están estrictamente reguladas y el modelo de prestación de servicios de salud se ha aclarado aún más. esta serie de medidas garantiza efectivamente el desarrollo ordenado de los servicios de salud.
El comercio electrónico involucra a una variedad de actores y factores, que juntos constituyen el ecosistema del comercio electrónico. Estos participantes incluyen consumidores, empresas, proveedores de plataformas de comercio electrónico, proveedores de servicios de pago y proveedores de servicios logísticos. La clasificación del comercio electrónico puede dividirse en función del modelo de transacción (como b2b, B2C y c2c), el tipo de mercancía de transacción (como bienes físicos, bienes y servicios digitales) y el alcance geográfico (como el comercio electrónico nacional y el comercio electrónico transfronterizo). Las medidas de Seguridad son clave para el éxito del comercio electrónico, que incluyen cifrado de datos, autenticación, protección de pagos y protección de la privacidad de los consumidores. Con el progreso continuo de la tecnología y la creciente diversificación de las necesidades de los consumidores, los desafíos de Seguridad en el campo del comercio electrónico también están cambiando, lo que requiere que las empresas mejoren constantemente sus estrategias de Seguridad y medios técnicos.
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La resolución 3100 de 2009 aclara los procedimientos y condiciones para el registro de proveedores de servicios de salud y la autorización de servicios de salud, y se aplica específicamente a través del Manual de registro y autorización de proveedores de servicios de salud. Sus condiciones de autorización están estrictamente reguladas y el modelo de prestación de servicios de salud se ha aclarado aún más. esta serie de medidas garantiza efectivamente el desarrollo ordenado de los servicios de salud.
DIPLOMADO FARMACOVIGILANCIA
Unidad 1 - Introducción a la Farmacovigilancia
La farmacovigilancia en los últimos 10 años: actualización de conceptos y clasificaciones. Logros y retos para el futuro en Colombia
Presentar una reseña sobre la historia de la Farmacovigilancia en Colombia y actualizar las definiciones y clasificaciones más importantes
La Farmacovigilancia: Garantía de Seguridad en el uso de los Medicamentos
La farmacovigilancia : garantía de seguridad en el uso de los medicamentos. Organización Mundial de la Salud.
Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico
Reglamentación y Normas sobre Gestión de Medicamentos
Unidad 2 -Fases del desarrollo de nuevos Fármacos
Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos. Ciencia, Tecnología y Política
Dejar en manos de la industria farmacéutica privada las últimas etapas de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y su producción, ha permitido que las empresas involucradas prioricen sus beneficios económicos y la rentabilidad de sus accionistas.
Papel de las Unidades de Ensayos Clínicos en el desarrollo de nuevos medicamentos
La investigación clínica con medicamentos constituye el elemento básico que permite que los medicamentos sean autorizados por las agencias de medicamento y comercializados por sus titulares con las garantías que la legislación exige.
De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos.
Desde hace más de cuatro décadas se propuso un modelo que consiste en la realización de estudios de investigación secuenciales que se denominaron fases clínicas I, II, III y IV, las cuales se inician una vez que se han comprobado los efectos del fármaco en modelos celulares y animales.
Unidad 3 - Reacciones Adversas a medicamentos
La notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos
Analizar el proceso de notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos en Cuba.
Reacciones adversas a betalactámicos: una revisión de tema
Las reacciones adversas a medicamentos son una de las principales causas de muerte en el mundo, producen muchos ingresos hospitalarios y aumentan los costos de atención.
Enfermería y la notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos en Cuba.
Conocer los motivos de la falta de notificación y resolver los posibles problemas.
Unidad 4 - Eventos adversos a medicamentos homeopáticos y fitoterapéuticos
Revisión Documental de los Aspectos Técnicos Relacionados con la Dispensación y Gestión del Riesgo de Productos Fitoterapéuticos en Colombia
Es una revisión bibliográfica y normativa donde se recopiló una serie de documentos y artículos relacionados con los productos fitoterapéuticos y su dispensación.
Reacciones adversas al medicamento homeopático PrevengHo®Vir
En estudiantes de Medicina y Estomatología.
Caracterización de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos herbolarios notificadas a la Unidad Coordinadora Provincial de Farmacovigilancia Santiago de Cuba.
caracterizar las sospechas de reacciones adversas a este grupo de medicamentos y que fueron notificadas a la Unidad Coordinadora Provincial.
La relevancia del Marco Teórico (Mt) en La Iniciación Científica
tiene como finalidad abordar y presentar la relevancia del marco teórico en la iniciación científica, su rol en el proceso de investigación y los modos de su construcción.
Unidad 5 - Farmacovigilancia veterinaria
Introducción a la farmacovigilancia veterinaria:
Obligación e importancia de notificar supuestas reacciones adversas producidas por el uso de medicamentos veterinarios. Información Veterinaria.
Estrategias de farmacovigilancia para la detección de eventos adversos de medicamentos veterinarios: una revisión sistemática de la literatura
La prescripción práctica de medicamentos veterinarios corresponde una cotidiana a nivel mundial y durante su uso es inevitable la aparición de problemas relacionados con el uso de los medicamentos o biológicos veterinarios, como las reacciones adversas (RAM),
Metodología de la investigación
Las rutas cuantitativa, cualitativa y mixta.
Unidad 6 - Evaluación de seguridad de los medicamentos
Tipos de diseños de los estudios clínicos y epidemiológicos. Avances En Biomedicina
Estudio observacional y esudio experimental.
Farmacovigilancia hospitalaria
La farmacovigilancia es utilizada para la prevención de riesgos de los medicamentos en los seres humanos y para evitar los costes económicos asociados a los efectos adversos no esperados.
Estudio de incidencia de los errores de medicación en los procesos de utilización del medicamento: prescripción, transcripción, validación, preparación, dispensación y administración en el ámbito hospitalario.
Determinar la incidencia global y por etapas de los errores de medicación en 6 hospitales de Cataluña, así como los tipos de error y las consecuencias.
Estrategias para reducir errores de medicación desde la Farmacia
identifica en qué consiste los errores de medicación y cómo afecta la seguridad del paciente.
Unidad 7- Proceso de Farmacovigilancia
Diseño de un programa de tecnovigilancia para las instituciones hospitalarias de la red de salud del sur oriente E.S.E de Santiago de Cali
Proceso de diseño e implementación del programa de tecnovigilancia de la red de salud E.S.E Suroriente como conjunto de instituciones prestadoras del servicio de salud en 1er nivel, con aras a cumplir los objetivos enmarcados dentro de la resolución 4725 de 2005 y la resolución 4816 de 2008.
Calidad de las notificaciones de sospechas de RAMs reportadas por empresas farmacéuticas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la DIGEMID. Abril 2016 a Marzo 2017
Medir el impacto de la transición (antes y después) de la aplicación de la Norma Técnica de Salud N°123-MINSA/DIGEMID-V.01 (NTS) aprobada en el año 2016.
Manual de radiofarmacia
La Radiofarmacia es la parte de la ciencia farmacéutica dedicada al estudio delos medicamentos radiactivos.
Farmacovigilancia. reporte de eventos adversos
La farmacovigilancia “es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos”.
Unidad 8 - Promoción del uso racional de los medicamentos
Cumplimiento de buenas prácticas de dispensación de medicamentos y satisfacción del paciente en un establecimiento farmacéutico del Distrito de Cajabamba
La investigación tuvo por objetivo determinar la relación entre el cumplimiento de las buenas prácticas de dispensación (BPD) con la satisfacción del paciente en un establecimiento farmacéutico.
La dispensación como herramienta para lograr el uso adecuado de los medicamentos en atención primaria
Se hace urgente la necesidad de implementar estrategias que coadyuven al uso adecuado y eficiente de las alternativas farmacoterapéuticas disponibles.
Uso racional de los medicamentos y normas para las buenas prácticas de prescripción
Cuando los medicamentos son utilizados de manera inapropiada se convierten en una amenaza para la salud individual y colectiva, derivado de su falta de efecto, toxicidad o efectos no previstos y que van más allá de una relación riesgo/beneficio adecuado.
Unidad 9- Evaluación de la seguridad y efectividad de la farmacoterapia
Efectividad, seguridad y uso de ibuprofeno no sujeto a prescripción médica. Farmacéuticos comunitarios
Este estudio es una revisión del uso, efectividad y seguridad de ibuprofeno como medicamento no sujeto a prescripción médica.
Farmacovigilancia: un paso importante en la seguridad del paciente
Las actividades de farmacovigilancia como esfuerzo mundial procuran la mejora de la seguridad de los medicamentos mediante la monitorización de las reacciones adversas que se presentan postcomercialización en población abierta.
La seguridad del paciente en atención primaria en salud ¿Una actividad que podría quedar en el olvido?
El gran reto del Sistema General de Seguridad Social en Salud está en prever la política y las herramientas adecuadas para asumir las grandes transformaciones que implica la implementación de la Política de Atención Integral en Salud, con una mirada hacia la atención primaria en salud.
La seguridad del paciente en atención primaria en salud ¿Una actividad que podría quedar en el olvido?
El gran reto del Sistema General de Seguridad Social en Salud está en prever la política y las herramientas adecuadas para asumir las grandes transformaciones que implica la implementación de la Política de Atención Integral en Salud, con una mirada hacia la atención primaria en salud.
Unidad 10 - Farmacovigilancia y el Regente de Farmacia
Responsabilidad Profesional Aplicada a La Farmacovigilancia: Un Estudio de Caso en México. Acta Bioéthica
El sistema internacional de farmacovigilancia recopila información sobre eventos adversos por medicamentos a partir de informes emitidos por los médicos en la práctica clínica.
Propuesta de una metodología para la capacitación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.
En la sociedad actual la industria farmacéutica requiere de capital humano con un desempeño profesional adecuado, capaz de hacer frente a los cambios del mundo contemporáneo.
Implicación del farmacéutico de hospital en la farmacovigilancia.
Por su conocimiento de los fármacos y su situación dentro del hospital, el FH puede desarrollar un papel clave en la notificación de RAM y en la coordinación de los PFV.