Galerie de cartes mentales 外科麻酔
手術: 人工呼吸中、両側胸部の対称的な上昇と下降が見られ、両方の肺の聴診中に明確な呼吸音が聞こえます。吸入中に管壁は透明であり、明らかな「白い霧」のような変化が見られます。呼気中に観察され、自発呼吸が発生した場合は継続します。 麻酔器の後、ETCO2 には波形が表示されます。
Modifié à 2022-09-02 00:07:49麻酔
麻酔前の準備と麻酔前の投薬
麻酔前の状態評価
目的
麻酔中の患者の安全を確保し、麻酔手術の合併症を軽減します。
コンテンツ
病状を総合的に把握し、どのような検査や準備が必要か、臓器機能の欠陥、手術中に起こり得る合併症、予防・治療法などを明確にします。手術方法、位置、および生理学的機能に対する起こり得る混乱と損傷。麻酔方法、麻酔薬および麻酔前薬剤を選択し、麻酔計画を策定します。
病歴収集
アトロピンは緑内障患者には注意して使用する必要があり、ペチジンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を服用している患者には注意して使用する必要があります。
身体検査
適切な気道評価は、麻酔中のスムーズな気管挿管と呼吸維持を確保するための重要なステップです。
臨床検査
血尿、肝機能、腎機能、凝固機能、感染症指標、心電図、胸部X線検査などの定期検査
身体状態評価クラス (ASA)
麻酔前の準備
精神状態の準備
術前訪問(病歴の確認)、言葉による慰め、鎮静剤の投薬
体調の準備
栄養状態を改善し、病態生理学的状態を修正します(脱水、電解質、酸塩基平衡、心肺機能、糖尿病、凝固機構)。
消化管の準備
周術期中の胃逆流、嘔吐、誤嚥、肺感染症、窒息やその他の事故を避ける
麻酔器具、器具、薬剤の準備
麻酔器、酸素源、モニター、麻酔用喉頭鏡、気管内チューブなど術前治療薬や術中麻酔薬の確認
麻酔のオプション
麻酔科医の能力、患者の状態、手術方法や手術時間、麻酔監視装置の状況などに応じて決定します。
インフォームドコンセント
麻酔前の投薬
目的
不安を和らげ、健忘症を引き起こし、呼吸腺の活動を抑制して誤嚥を防ぎます。
よく使われる薬
トランキライザー
ジアゼパム、ミダゾラム
催眠術
フェノバルビタール
麻薬
モルヒネ、ペチジン
抗コリン薬
アトロピン、スコポラミン
薬剤の選択
麻酔方法や患者の状態に応じて、薬の種類、投与量、投与経路、投与時期が選択されます。
全身麻酔では鎮静剤と抗コリン剤を主に使用しますが、穿刺が困難な場合や緊張している場合には鎮痛剤を追加します。全身状態が悪い場合、高齢者、悪液質、甲状腺機能低下症の場合は投与量を減らすことができ、若年者、甲状腺機能亢進症、冠状動脈性心疾患や高血圧症の場合は通常は筋肉注射で投与量を増やすことができます。麻酔の60分前。
麻酔の分類
全身麻酔
吸入麻酔; 静脈麻酔; 基礎麻酔: 直腸注射、筋肉内注射
局所麻酔
局所浸潤麻酔; 局所神経ブロック;
神経軸ブロック
くも膜下ブロック; 尾部ブロック;
複合麻酔
全身麻酔
概要
コンセプト
麻酔薬は呼吸または静脈内または筋肉内注射によって人体に入り、意識喪失、記憶喪失、全身の痛みの喪失、ある程度の筋肉の弛緩および反射抑制などの臨床症状を引き起こします。全身麻酔といいます。
特徴
麻酔の深さは血中薬物濃度に関連しており、調整可能であり、完全に可逆的です。
分類(投与経路別)
吸入麻酔 静脈麻酔
全身麻酔薬
吸入麻酔薬
物理化学的性質と薬理学的性質
油/ガス分配係数、つまり麻酔薬の脂溶性は、麻酔薬の強度に正比例します。
血液/ガス分配係数は麻酔薬の水溶解度であり、小さいほど麻酔薬の制御性が高くなります。
最小肺胞濃度(MAC)は、特定の吸入麻酔薬を 1 気圧で純酸素とともに吸入した場合に、皮膚切開中に患者の 50% が頭を振ったり、手足を動かしたりするのを防ぐことができる最低肺胞濃度です。 MACが小さいほど麻酔効果が強い
肺胞薬物濃度 (FA) に影響を与える要因
FA および FA/FI (薬物肺胞濃度の上昇率) は、肺循環による薬物送達および取り込みの速度に依存します。
換気効果:換気量が多いほどFA、FA/FIの上昇が早くなります。
集中効果: FI が高いほど、FA の上昇が速くなります。
心拍出量 (CO): CO が大きいほど、FA の上昇は遅くなります。
血液/ガス分配係数:血液/ガス分配係数が高いほど、FA の上昇は遅くなります。
肺胞と静脈血の間の薬物濃度の差(F A-V)はより大きく、FA の上昇はより遅くなります。
代謝と毒性:
代謝
気道から排泄(プロトタイプ)、腎臓から排泄(少量)、肝臓で代謝(CytP450)→腎臓
毒性
腎毒性は中間代謝物の無機フッ素 (F-) によって生成され、代謝率が低いほど毒性は低くなります。 [ F-] <50 μmol/L 無毒; [ F-] 50-100 μmol/L 毒性の可能性あり。 [ F-] > 100 μmol/L 有毒。
一般的に使用される吸入麻酔薬
亜酸化窒素(N2O、笑気ガス)
薬理学的特性
⒈ 麻酔効果は非常に弱い。 ⒉ 心筋を軽度に抑制し、血行動態にほとんど影響を与えない。 ⒊ 呼吸を軽度に抑制し、気道への刺激がない。 ⒋ 肝臓および腎臓への毒性が低い。
臨床応用
⒈ 他の麻酔薬との併用 ⒉ 重篤なショック状態または重症の患者 ⒊ 陣痛鎮痛
禁忌
腸閉塞、気滞、気胸のある患者
予防
吸入を続ける場合は、酸素濃度が 0.3 以上である必要があります。吸入を停止する場合は、<br>純粋な酸素を 5 ~ 10 分間吸入する必要があります (拡散性低酸素症)。
セボフルアン
作用の発現が早く、吐き気や嘔吐の発生率が低いため、特に小児や気道が困難な患者の吸入誘発に適しています。欠点: ソーダ石灰の存在下では不安定になる
デスフルラン
作用は弱く、作用発現は極めて早く、神経筋遮断作用は強力です。欠点: 高価、特別な気化器が必要
静脈麻酔薬
概要
コンセプト
静脈注射によって体内に入り、血液循環を通じて中枢神経系に作用して全身麻酔を引き起こす薬を静脈麻酔薬といいます。
アドバンテージ
① 迅速かつ安定した導入、気道への刺激がない; ② 環境汚染がなく、特別な装置は不要; ③ HPV (ヒトパピローマウイルス) を阻害せず、片側肺換気に適しています。
薬物動態学的特徴
⒈ 血液に入ると、血漿タンパク質に結合し、遊離状態で薬理活性を持ちます。 ⒉ 肝臓によって代謝され、腎臓によって排泄されます。 ⒊ 一部の代謝産物は薬理活性を有し、回復に影響します。
分類
⒈ バルビツレート系:チオペンタールナトリウム、メチルバルビタールナトリウムなど; ⒉ 非バルビツレート系:ケタミン、エトミデート、プロポフォールなど。
一般的に使用される静脈麻酔薬
チペンタールナトリウム
薬理学的特徴:
⒈ 一般的に使用される濃度は 2.5%、水溶液は ph 10 ~ 11 の高アルカリ性です。 ⒉ 作用の発現が速く (30 秒)、作用持続時間が短い (15 ~ 20 分) ⒊ 脳の酸素消費量、脳血流、頭蓋内圧を低下させます。 ⒋ 強力な心血管抑制作用 ⒌ 強い呼吸抑制、喉や気管支の過敏症の増加 ⒍ 薬物の繰り返し使用により覚醒が遅れる可能性がある(脳組織から脂肪に移行し、脂肪に蓄積し、後で血液中に再流入する)
ケタミン
薬理学的特性
⒈ 即効性、短い作用時間、強力な鎮痛効果 ⒉ 脳血流、頭蓋内圧、脳代謝の増加 ⒊ 交感神経を興奮させるが、直接心筋を抑制 ⒋ 呼吸への影響は穏やか、大量抑制、唾液分泌の刺激 ⒌ 隔離麻酔(解離性麻酔) ): ケタミンは延髄と大脳辺縁系を選択的に興奮させ、視床の作用を阻害します。意識の消失と矛盾する感情活動が環境から分離されたように現れる。軽い麻酔と深い鎮痛とは一見矛盾する。
臨床応用
全身麻酔の導入(1~2mg/kg iv)、小児の基本麻酔および成人の軽度の手術用の補助薬物療法と併用。
副作用
一過性の無呼吸、幻覚、悪夢、精神症状、眼圧上昇
予防
① 高血圧 ② 頭蓋内圧の上昇 ③ 眼圧の上昇 ④ 心筋への血液供給不足 ⑤ てんかんのある方は使用しないでください
エトミデート
薬理学的特性
作用の発現が早く、作用持続時間は短く、脳血流、頭蓋内圧、代謝率は低下し、軽度の冠動脈拡張は肝臓および腎臓の機能に重大な影響を与えません。
臨床応用
特に冠状動脈性心疾患、心臓機能の低下、高齢者や虚弱な重症患者に対する全身麻酔の導入
副作用
ミオクローヌス、静脈刺激、副腎不全、術後の吐き気と嘔吐
ミダゾラム
薬理学的特性
強力な鎮静催眠作用、前向性健忘作用、抗不安作用、抗けいれん作用、筋緊張低下作用があり、呼吸抑制作用は用量と注射速度に関係します。
臨床応用
麻酔前投薬および補助麻酔薬 (1 ~ 2 mg の静脈内投与で眠りにつくことができます) (0.15 ~ 0.2 mg/kg)。
プロポフォール (プロポフォール、プロポフォール)
薬理学的特性
⒈ 急速な作用開始(30 秒)、短い作用時間(3 ~ 10 分) ⒉ 脳血流、頭蓋内圧および脳代謝率の低下、および脳保護効果がある。 ⒋ 顕著な呼吸抑制。
臨床応用
① 全身麻酔の導入と維持 ② その他の麻酔補助薬(1~2 mg/kg.iv) ③ 外来での小手術
副作用
注射部位の痛み、呼吸および循環の抑制
筋弛緩剤
機構
神経筋接合部における神経インパルスの伝導プロセス: インパルス → シナプス前膜からのアセチルコリンの放出 → シナプス後膜受容体への結合 → シナプス後膜の脱分極 → 筋収縮
筋弛緩剤の作用機序: 神経筋接合部における神経インパルスの伝導の妨害
脱分極性筋弛緩剤
機構
このタイプの薬物の分子構造はアセチルコリンに似ていますが、シナプス後受容体に対する親和性がより強く、コリンエステラーゼによって分解されにくいため、シナプス後膜の再分極を起こさずに持続的な脱分極を引き起こし、筋肉の弛緩を引き起こします。
特徴
⑴ シナプス後膜は継続的に脱分極されます。 ⑵ 薬物が初めて使用されると、線束形成が起こります。 ⑶ 薬物が繰り返し使用されると、脱感作が起こります。
代表的な薬
スクシニルコリン(スクシニルコリン、スコリン)
非脱分極性筋弛緩薬
作用機序
このタイプの薬剤はシナプス後受容体に結合できますが、薬理活性が欠けているため、アセチルコリンが受容体に結合するのを妨げ、筋弛緩を引き起こします。
特徴
① アセチルコリン受容体に結合することができるが、不活性である ② 前顕著な膜でのアセチルコリンの放出には影響しないが、無効にする ③ 最初の投与後に筋肉の震えがない ④ その効果はコリンエステラーゼ阻害剤によって拮抗される可能性がある ⑤ 用量依存性の性
代表的な薬
ツボクラリン、臭化ベクロニウム、アトラクルアミドなど
筋弛緩剤を使用する際の注意点
① 呼吸を補助または制御し、気管挿管を行う。 ② サクシニルコリンは、血中 K、眼圧、頭蓋内圧の一時的な上昇を引き起こす可能性があり、重度の外傷、火傷、対麻痺、緑内障、頭蓋内圧上昇のある患者には禁忌である。重症筋無力症などの神経筋接合部疾患では、非脱分極性筋弛緩剤の使用が禁止されています④筋弛緩剤の中にはヒスタミンを放出する作用があるもの(ツボクラリン、パンクラミド)があり、喘息やアレルギーのある方の使用には注意が必要です⑤鎮静剤は含まれていません鎮痛効果があり、全身麻酔下で使用する必要があります。 ⑥ 低体温は、吸入麻酔薬、抗生物質(ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、ポリミキシン)および硫酸マグネシウムの作用時間を延長します。
麻薬性鎮痛薬
モルヒネ
痛みの閾値を高め、痛みを和らげることができます。緊張や不安を取り除き、多幸感をもたらし、中毒性があります。呼吸中枢に重大な抑制効果があります。主に鎮痛や左心不全による肺水腫の治療に使用されます。麻酔前投薬および麻酔補助薬としてよく使用されます。
ペチジン (ペチジン、ドランチン):
鎮痛作用、催眠作用、平滑筋けいれんの緩和作用があります。心筋の収縮性を阻害する作用があります。服用後は多幸感があり、中毒性があります。
フェンタニル
鎮痛効果はモルヒネの75〜125倍強力です。呼吸抑制作用があります。麻酔の補助薬として、または挿管中の心血管反応を緩和するための麻酔導入に使用されます。心臓血管手術によく使用される麻酔
レミフェンタニル
超短時間作用型の鎮痛薬は心拍数を大幅に低下させ、用量依存的に呼吸抑制を引き起こし、ミオトニーの発生率が高くなります。
麻酔器の基本構造と応用
ガス供給: シリンダー、中央ガス供給。
蒸発器
麻酔呼吸回路
開回路または半開回路。
人工呼吸器(人工呼吸器):定量式、定圧式
気管内挿管
目的
① 麻酔中に患者の気道を開いた状態に保ち、異物の侵入を防ぎ、喀痰の吸引と血液の蓄積を促進します。 ② 人工呼吸と機械換気を促進します。呼吸不全、蘇生、中毒、新生児窒息に使用されます。 ③ 全身麻酔薬の吸入を促進します。
カテーテルの位置の確認方法
人工呼吸中、両側胸部の対称的な上昇と下降が見られ、両肺の聴診中に明確な呼吸音が聞こえ、吸入中に管壁が透明になり、明らかな「白い霧」のような変化が見られます。呼気中; 自発呼吸がある場合、麻酔器に接続した後、ETCO2 の波形が表示されます。
気管挿管の合併症
歯、口腔、喉、鼻腔などの損傷、重度の窒息、喉頭および気管支のけいれん、内径が小さすぎるか大きすぎる、または偶発的に発生した心血管反射障害。気管支の片側への侵入または管の脱出; 長期間の膨張による圧迫により、局所的な粘膜および毛様体の虚血、粘膜の脱落、毛様体の活動の停止、局所的な潰瘍、および軟骨の軟化と壊死が引き起こされます。
全身麻酔の投与
麻酔導入
麻酔薬の投与後に、患者を覚醒状態から意識が消失するか、痛みを感じない状態に移行させるプロセス。
①吸入導入法:開放点滴法、マスク吸入法、②静脈導入法:迅速、快適、無公害
麻酔維持
患者を麻酔状態に保つために薬物を使用する
①吸入麻酔維持、②静脈麻酔維持、③併用全身麻酔
麻酔から意識が回復すると、体の痛覚や反射神経は正常な状態に戻ります。
中枢神経系に対する全身麻酔薬の抑制過程(意識、痛みの知覚、反射活動、筋弛緩、呼吸、循環)
全身麻酔の合併症とその管理
① 逆流および誤嚥; ② 気道閉塞:上気道閉塞、下気道閉塞; ④ 低酸素症、低血圧; ⑦ 悪性高体温症、けいれんおよび意識障害;
局所麻酔
局所麻酔薬の薬理学 (PHARMACOLOGY)
化学構造と分類
⒈構造:芳香環、アミン基、中間鎖を含む ⒉分類:中間鎖によりエステルとアミドに分類
物理化学的性質と麻酔作用
⒈解離定数(pKa): ①pKaが大きいほど、開始時間が長くなります。 ②pKaが大きいほど、分散性能は悪くなります。
⒉ 脂溶性:脂溶性が高いほど麻酔効果が強くなります。
⒊タンパク質結合率:血漿タンパク質結合率が高いほど、作用時間は長くなります。
吸収、分布、生体内変換およびクリアランス
薬物の吸収に影響を与える要因: ① 薬物の用量 ② 作用部位の血液供給 ③ 薬物の性能 ④ 血管収縮薬
分布:血液→肺→血液供給の豊富な臓器→血液供給の少ない臓器
生体内変換と除去: アミドは肝臓のミトコンドリア酵素によって分解され、エステルはシュードコリンエステラーゼによって分解され、少量のプロトタイプが腎臓から排泄されます。
局所麻酔薬の副作用
有毒反応
理由
① 一回の投与量が患者の耐容性を超えた場合 ② 誤って血管内に注射した場合 ③ 作用部位が血管に富んでいる場合 ④ 患者の体質が弱く、耐容性が悪く、過敏反応がある場合
影響を与える要因
PaCO2、温度、pH、薬物相互作用
パフォーマンス
主に中枢神経系と心臓血管系に現れます。
防止
① 一回の投与量は制限を超えないこと、② 注射前に投与を中止し、針を挿入しながら投与すること、③ 血液供給が豊富な領域では投与量を減らすこと、④ 禁忌がない場合はエピネフリンを追加すること、などが挙げられます。術前投薬のためのバルビツレート系薬物
扱う
① 薬剤を中止し、酸素を吸入する;② 軽度の場合は、ジアゼパム 0.1 mg/kg を静脈内または筋肉内に投与することができる。またはメタヒドロキシルアミン; 心拍数低下: アトロピン; ⑤ 呼吸および心停止: 心肺蘇生、および必要に応じて 20% 脂肪乳剤 1.5 mL/kg の静脈内投与、および 0.25 mL/kg/min の持続注入。
アレルギー反応
パフォーマンス
蕁麻疹、喉の浮腫、気管支けいれん、血圧低下が起こります。
扱う
エピネフリン50~100μg、デミメタミン20~40mg、ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬10~25mgの静脈内注射、酸素吸入
局所麻酔法
局所麻酔
局所粘膜への浸透力が強い局所麻酔薬が粘膜に浸透し、表層の神経終末を遮断することによって生じる無痛の状態。
一般的に使用される局所麻酔薬と麻酔方法
眼表面麻酔: 一般的に使用される 0.5 ~ 1% テトラカイン、2% リドカイン
鼻腔、喉、気管、気管支の表面麻酔: 1 ~ 2% テトラカインまたは 2 ~ 4% リドカインを使用できます。
尿道局所麻酔
局所浸潤麻酔
局所麻酔薬は、組織内の神経終末をブロックするために、外科的切開線に沿って層状に注入されます。
局所麻酔
手術部位の周囲と底部に局所麻酔薬を注射して、手術部位に入る神経幹と神経終末を遮断します。
神経軸麻酔
概要
コンセプト
くも膜下腔または硬膜外腔に局所麻酔薬を注射することによって生じる下半身またはその領域の麻酔は、神経軸麻酔と呼ばれます。
特徴
⒈患者には意識がある。⒉鎮痛効果は正確であり、筋弛緩効果は良好である。⒊内臓伸張反射は完全には除去できない。⒋生理学的障害を引き起こす可能性がある。
神経軸麻酔の解剖学的基礎
脊椎と脊柱管
4 つの生理学的曲率: 仰向けに寝ているとき、C3 と L3 が最も高く、T5 と S4 が最も低くなります。
成人の脊髄は L1 椎体の下端または L2 の上端で終わり、新生児では L3 の下端で終わります。成人では腰椎穿刺は L2 より下に、小児では L3 より下の隙間にある必要があります。
靱帯
外側から内側に向かって、脊椎上靱帯、棘間靱帯、黄色靱帯です。
脊髄、髄膜および空洞
脊髄の下端
L1下端またはL2上端
髄膜
硬膜、くも膜、軟膜
ラクナ
硬膜外腔、硬膜下腔、くも膜下腔
根硬膜、根クモ膜、根軟膜
つまり、硬膜、くも膜、軟膜の一部で、脊髄神経に沿って脊髄神経根を包み込むように両側に伸びており、絨毛構造を持ち、脳脊髄液の排出やくも膜下の粒子状物質の除去などの機能を持っています。空間。
仙骨管
仙骨内にある脊柱管の部分が仙骨管ブロックに使用される部分です。
脊髄神経
合計31対(首8、胸12、腰5、仙骨5、尾1)あり、前部と後部の根が結合して形成されます。前根は運動神経と交感神経の求心性線維で構成され、後根は感覚と交感神経の求心性線維で構成されています。
脊椎麻酔のメカニズムと生理学
脳脊髄液
成人の総容量は 120 ~ 150 ml、大腸下腔は 25 ~ 30 ml、物理的性質:透明、pH 7.35、比重 1.003 ~ 1.009。
麻薬対策サイト
主な作用部位は脊髄神経根で、次に脊髄の表面が続きます。薬剤の拡散経路:くも膜下腔ブロックは脊髄に直接作用するが、硬膜外ブロックは、①くも膜絨毛を通って根元のくも膜下腔に侵入する、②薬液が椎間孔から漏れ出て傍椎側の脊髄神経を遮断する、というものがある。 ③硬膜やくも膜を直接浸透し、神経根や脊髄の表面に作用します。
封鎖と麻酔飛行機
各神経が遮断された後に生じる効果 - 交感神経 - 内臓のストレッチ反応の減少 - 筋肉の弛緩。
各神経がブロックされる順序: 交感神経 > 感覚神経 > 運動神経
各神経がブロックされる面: 交感神経 > 感覚神経 (2-4) > 運動神経 (1-4)
麻酔レベル: 感覚神経が遮断された後に鍼治療によって測定される皮膚の痛みの消失の範囲
脊椎麻酔が体に及ぼす影響
呼吸:主に麻酔のレベル、特に運動神経ブロックの範囲に依存します。
サイクル
交感神経ブロック → 末梢血管拡張 → 心臓へ戻る血液の減少 → 血圧低下
交感神経ブロック→迷走神経緊張↑→徐脈
その他:吐き気・嘔吐、尿閉
脊椎麻酔の方法
くも膜下ブロック
分類
⑴局所麻酔薬の割合による:重比重液、等比重液、軽比重液 ⑵麻酔面による:高面>T4>中面>T10>低面 ⑶投与方法による:単回投与と持続投与方法
腰椎穿刺
位置: 横向き、屈曲位または座位 穿刺ギャップ: 成人 L3-4 ギャップ。
麻酔のレベルに影響を与える要因
① 局所麻酔薬の投与量 ② 薬剤の量 ③ 薬剤の比重 ④ 穿刺ギャップ ⑤ 患者の位置 ⑥ 注入速度
合併症
術中合併症
⑴ 血圧低下 ⑵ 呼吸抑制 ⑶ 吐き気・嘔吐
術後合併症
⑴ 頭痛 ⑵ 尿閉 ⑶ 脳神経麻痺 ⑷ 癒着性くも膜炎 ⑸ 馬尾症候群 ⑹ 化膿性髄膜炎
適応症:下腹部、骨盤、下肢、肛門会陰の手術を2~3時間以内に行います。
禁忌
① 中枢神経系疾患:髄膜炎、頭蓋内圧亢進など; ③ 穿刺部位またはその近くの皮膚感染症; ⑥ 急性心不全または結核;
硬膜外麻酔
硬膜外穿刺
(1) 位置: 側臥位および屈曲; (2) 穿刺範囲: 硬い外部腔; (3) 方法: ストレートエントリー法、側方エントリー法。
適応症:抵抗がなくなる(喪失感)、毛細管陰圧が正になる、脳脊髄液が抜かれない、空気注入時に抵抗がなくなる。カテーテル留置長:3~4cm
注入法
試験量: 1% ~ 2% リドカイン 3 ~ 4 ml、脊椎麻酔の兆候がないか 5 分間観察します。初回投与量: 2% リドカイン 7-10 ml
麻酔レベルの調整
①局所麻酔薬量 ②穿刺ギャップ ③カテーテルの方向 ④注入方法 ⑤その他:患者の状態等
合併症
術中合併症
①全身脊椎麻酔、②局所麻酔薬中毒、③血圧低下、④呼吸抑制、⑤吐き気・嘔吐
術後合併症
① 神経損傷 ② 硬膜外血腫 ③ 硬膜外膿瘍 ④ 前脊髄動脈症候群
適応症
横隔膜より下の腹部、腰椎、下肢のさまざまな手術、ならびに首、上肢、胸壁の手術
禁忌
① 中枢神経系疾患:髄膜炎、頭蓋内圧亢進など; ③ 穿刺部位またはその近くの皮膚感染症; ⑥ 急性心不全または結核;
仙骨ブロック
仙腸管穿刺:体位:横向きまたは腹臥位、穿刺点:仙骨裂孔
合併症:局所麻酔薬中毒、全脊椎麻酔
適応症: 直腸、肛門、会陰の手術
禁忌:穿刺部位の感染および仙骨変形
周術期の検査と管理
麻酔中のモニタリングと管理
呼吸機能モニタリング: 呼吸の種類、振幅、周波数とリズム、PaO2、PaCO2、血中pH、SpO2、ETCO2
呼吸管理:舌落ち、過剰な分泌物、誤嚥と窒息、喉頭けいれんと気管支けいれん、操作ミス
循環機能モニタリング: 血圧、心拍数、脈拍、末梢循環、尿量、中心静脈圧 (CVP)、肺毛細管楔入圧 (PCWP)
その他:意識、体温、電解質、血糖値
麻酔回復期間のモニタリングと管理
モニタリング: ECG、血圧、呼吸数と意識、SpO2
全身麻酔後の覚醒遅延の治療:
原因の分析: 麻酔が深すぎる、筋弛緩剤の残留、肝臓および腎臓の機能障害、低温、高齢、電解質の不均衡、高血糖または低血糖
治療: 換気を維持し、循環を安定させ、体温を上昇させ、異常を修正し、残留麻酔薬に対抗します。
気道を開いた状態に保ちます。緊急時には、吸引し、顎を支え、開口部の傷口に酸素を供給します。
循環の安定性を維持する
低血圧の原因: 血液量減少、静脈還流障害、血管緊張の低下、心拍出量の低下など。
高血圧の原因:術後疼痛、尿閉、低酸素血症、高炭酸ガス血症、頭蓋内圧亢進症、高血圧症
気分が悪くなり、嘔吐します。
原因:薬物、低血圧など。
治療法: ドロペリドール、メトクロプラミド、オンダンセトロン
制御された血圧低下
薬物や麻酔技術を使用して動脈圧を一定レベルに下げて制御し、外科手術を容易にし、外科的出血を減らし、血行力学を改善する方法。リバーシブルである必要があります
基本原則
基本的な代謝ニーズを満たすために組織や器官の血液灌流を確保し、主に末梢血管抵抗を軽減します。
血圧の基準:SBPが80mmHg以上、またはMAPが50~65mmHgまたは基準血圧の30%低いこと。
位置: 手術野を最も高い位置または下肢 (15°) に保つようにしてください。
綿密なモニタリング: ECG、SpO2、尿量、血圧、体温、CVP、動脈血ガス
方法
⒈吸入麻酔薬:短期的な血圧降下に適しています。⒉血管拡張薬
適応症
① 血管の緊張を軽減して手術を容易にする(頭蓋内動脈滞留など)、② 手術野の血液漏出を減らし、出血を減らす(股関節や後窩手術など)、③ 麻酔中の血圧を制御する(心筋虚血や急性肺など)。浮腫
禁忌
重篤な臓器疾患(心臓、脳、肝臓、腎臓)、酸塩基の不均衡、ショック、重度の貧血
合併症
覚醒の遅れ、反応性出血、術後のかすみ目、急性腎不全、血栓症
全身低体温症
体の代謝を低下させ、治療や手術の必要を満たすために体の細胞活動を維持または遅らせるために、体温を一定レベルまで下げます。浅い低温: 36-34℃; 中低温: 34-26℃; 深い低温: <26℃
生理学的影響
冷却の初期段階: 主にストレス反応、交感神経の興奮として現れる
冷却後期: 脳血流 ↓ 脳酸素消費量 ↓ 頭蓋内圧 ↓ 心拍数 ↓ 肝臓代謝 ↓
適応症
体外循環心臓血管手術、複雑な頭蓋手術、脳蘇生術
生理学的影響
氷水浸漬法、アイスパック法、可変温度ブランケットおよび体外循環法は、さまざまな麻酔下で使用でき、深部低体温法は全身麻酔下で行われます。