Galleria mappe mentale Reazione di addizione di aldeidi e chetoni (2)-1
La reazione di addizione di aldeidi e chetoni può procedere in condizioni diverse, dando origine a prodotti diversi. Queste reazioni dipendono principalmente da condizioni quali i reagenti utilizzati, la temperatura e la pressione.
Modificato alle 2024-03-06 20:19:57Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
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Reazione di addizione di aldeidi e chetoni (2)
La struttura delle aldeidi e dei chetoni
Conformazioni di Aldeidi e Chetoni
Proprietà fisiche di aldeidi e chetoni
Reazione di aldeidi e chetoni
Addizione nucleofila di gruppi carbonilici
Meccanismo della catalisi acida e della catalisi basica
Addizione a nucleofili contenenti carbonio
Aggiunto al formato reagente
Addizione nucleofila di gruppi carbonilici
reazione di enolizzazione
Grande ostacolo sterico e formato reagente senza beta-H
reazione di riduzione
Il grande ostacolo sterico e il reagente di formato hanno beta-H
Aggiunta con reagente organolitio
Meccanismo della reazione di enolizzazione
Meccanismo di reazione di riduzione
Addizione con acido cianidrico
Sintesi dell'alfa-idrossinitrile
Reazione di Strecker
Alfa-amminoacidi sintetici
Aggiunta all'acetiluro
Sintesi di polieni coniugati come l'isoprene
Reagisce con nucleofili contenenti azoto (reazione reversibile)
Addizione nucleofila alle ammine
Reazione con ammine secondarie (catalizzata da acido debole)
enamina
Reazione con ammina primaria (catalizzata da acido debole)
Imina (base di Schiff)
Le immine aromatiche possono essere separate
Addizione nucleofila ai derivati amminici
Idrossilammina
aldeide/chetossima
Riarrangiamento di Beckmann La configurazione E è dominante (stabilità della struttura di risonanza)
L'idrolisi può produrre ammidi e acidi carbossilici Un metodo per sintetizzare le ammidi
idrazina
Aldeide/chetone idrazone
semicarbazide
Aldeide/Cheto Semicarbazone
Addizione ai nucleofili ossigenati
Aggiunta all'acqua
Gediol
La stabilità è correlata alla resistenza dell'aria e agli effetti elettronici dei gruppi
Aggiunta all'alcol
Emiacetale/chetone
Instabile sia agli acidi che agli alcali
Acetale/chetone
Instabile agli acidi, stabile agli alcali
Può essere utilizzato per proteggere i gruppi carbonilici
Può essere utilizzato per proteggere i gruppi idrossilici
Metodo migliore: reazione acido-catalizzata di ortoformiati e chetoni
Addizione ai nucleofili contenenti zolfo
Aggiunta con bisolfito di sodio
Reazione reversibile
Può essere utilizzato per la separazione e la purificazione
In gran parte affetto da impedimento sterico
Alcuni chetoni non possono reagire
reazione con tioli
Non è una reazione reversibile
Può essere ripristinato con Raney Ni
Reazione con cloruro di mercurio e ossido di mercurio
stereoselettività della reazione
Regola del Cram
Modello Flkin-Anh
regioselettività della reazione