形状: 光学顕微鏡下で線状、粒状または棒状

量: ① 細胞の種類によって異なります。 ② ミトコンドリアは最小で 1 個のみ、最大で 500,000 個含まれます。 ③新陳代謝が強いとミトコンドリアの数は多くなり、逆にミトコンドリアの数は少なくなります。 ④ 肝臓細胞には約 25 個の精子細胞、約 400 個の腎臓細胞、および約 1,300 個のミトコンドリアが存在します。ほとんどの成熟した赤血球にはミトコンドリアがありません。

電子顕微鏡下では、ミトコンドリアは二重層の単位膜から構成される閉じた膜小胞構造です。

1.外膜（外膜）

2. 内膜（内膜）

3. 転座接触部位

4.マトリックス

5.素粒子

1. 位置: ミトコンドリアのマトリックス内、またはミトコンドリアの内膜に付着しています。

2. 量: ミトコンドリアには 1 ～ 数個の mtDNA 分子が存在することが多く、平均は 5 ～ 10 個です。

3. ゲノム構造:

4. コーディング製品: 少数。ミトコンドリア tRNA、rRNA、および一部のミトコンドリア タンパク質。

mtDNA の複製は原核細胞、D ループ複製に似ています。

軽鎖は重鎖よりも遅く複製します

重鎖の合成方向は時計回りであり、軽鎖の合成方向は反時計回りである。

複製は細胞周期の影響を受けず、細胞周期の定常期や間期を超えて、細胞周期全体に分散することさえできます。

サブトピック

1. 核にコードされたタンパク質がミトコンドリアに入る場合、シグナル配列が必要です。

2. 前駆体タンパク質はミトコンドリアの外側で折り畳まれていない状態で残ります。

3. 分子運動によって生成される力は、ポリペプチド鎖がミトコンドリア膜を通過するのを助けます

4. 活性タンパク質を形成するには、ポリペプチド鎖がミトコンドリアマトリックス内で折り畳まれる必要があります。

有糸分裂と減数分裂の間、新しく合成された mtDNA 分子は娘ミトコンドリアにランダムに分布し、娘ミトコンドリアは娘細胞にランダムに分布します。したがって、娘細胞は異なる割合の変異型 mtDNA 分子を持ちます。

細胞酸化：細胞がOの関与によりさまざまな高分子物質を分解してCO2を生成し、放出されたエネルギーがATPに蓄えられる過程を生物酸化ともいいます。人間の呼吸に似ており、細胞呼吸としても知られています。

細胞が物質を酸化する際にADPのリン酸化反応が起こるため、酸化的リン酸化とも呼ばれます。

グルコースは細胞質で分解されてピルビン酸を形成します

発生部位：細胞質

2 ATP、2 NADH の純生産量

好気的条件下では、最終的にミトコンドリアに入り酸化されます。

嫌気条件下での発酵能力

発酵は嫌気条件下で NAD を再生しながら ATP を生成します。

ピルビン酸はミトコンドリアに入り、ミトコンドリアマトリックス内で分解されてアセチルCoAを生成します。

発生部位：ミトコンドリアマトリックス

1 NADH を生成

アセチルCoAは三酸サイクルを経て、そのすべてのCがCO2に酸化されます。

生産する

発生部位：ミトコンドリアマトリックス

ミトコンドリア内膜の透過性は小さく、分子量150を超える物質は通過できません。

解糖、アセチル-CoA、および三硫酸回路によって生成される H には、H と e- が含まれます。

このうち、H は NADH と FADH によって捕捉され、呼吸鎖補酵素を介してミトコンドリア膜間腔に送り込まれます。

e-は呼吸鎖によって順次伝達され、伝達過程で自由エネルギーの差が生じ、これが補酵素によるポンプエネルギーとして利用されます。

最終的にはO2をH2Oに還元し、同時にグラナから大量のATPを合成します。

発生部位：ミトコンドリア内膜、グラナ

呼吸鎖は、H と e- を可逆的に受け入れたり放出したりできる一連の酵素系であり、ミトコンドリア内膜上で連鎖的に配列されているため、呼吸鎖と呼ばれます。また、H と e- を移動できるため、電子伝達系とも呼ばれます。

1 呼吸鎖

2 「自由エネルギーの差」の観点から考えると、なぜ細胞は複数回の伝達を行う必要があるのでしょうか？

3 化学浸透圧カップリング仮説

4グラナ

5 ATP 合成酵素の作用機構: 結合アロステリー