모 바르비투르산의 고리 말로닐 우레아 구조(공통 부분)

치환 부분

마더 코어 순환 구조에는 1,3-디이미드 그룹이 포함되어 있습니다. 그 분자는 케토-에놀 호변 이성질체를 겪을 수 있고 수용액에서 2차 이온화를 겪을 수 있습니다.

약산성 강염기와 반응하여 수용성 염(보통 나트륨 염)을 형성할 수 있습니다.

약산과 강염기가 결합하여 생성된 바르비투르산염나트륨염의 수용액은 알칼리성이다. 산성화 후에 결정성 유리 바르비투르산염이 침전되며, 이는 유기 용매로 추출될 수 있습니다.

이미드 구조를 포함 알칼리 용액과 공비하여 가수분해하여 암모니아 가스를 방출하며, 이로 인해 적색리트머스 종이가 청색으로 변할 수 있습니다.

아모바르비탈과 바르비탈을 식별하는 데 사용됩니다.

이러한 유형의 약물의 나트륨염은 흡습성 조건에서도 가수분해될 수 있습니다. 일반적으로 가수분해는 실온에서 느리고 pH 11 이상에서는 알칼리도가 증가함에 따라 가수분해 속도가 빨라집니다.

말로닐 요소(-CONHCONHCO-) ​​또는 이미드 그룹 함유

말로닐 우레아 그룹의 수소는 상대적으로 활성이 높으며 진한 황산이 있을 때 바닐린과 축합 반응을 거쳐 갈색-적색 생성물을 생성할 수 있습니다.

BP2009아모바르비탈

UV 흡수 스펙트럼은 이온화 계열에 따라 크게 달라집니다.

산성 용액에서 5,5-이치환 및 1,5,5-삼치환 바르비투르산염은 이온화되지 않으며 뚜렷한 UV 흡수 피크가 없습니다.

pH 10의 알칼리성 용액에서는 1차 이온화가 일어나 파장 240nm에서 최대 흡수 피크를 갖는 공액계 구조를 형성합니다.

pH 13의 강알칼리성 용액에서 5,5-이치환된 바르비투르산염은 2차 이온화를 거쳐 공액계가 연장되고 흡수 피크가 255nm로 적색 편이됩니다.

1,5,5-삼치환된 바르비투르산염은 1 위치 치환기로 인해 2차 이온화를 거치지 않으며 최대 흡수 파장은 여전히 ​​240nm입니다.

티오바르비투르산염의 UV 흡수 스펙트럼은 다릅니다.

일반적으로 사용되는 박층 크로마토그래피

알프라졸람 염산 용액 비스무트 요오드화 칼륨 → 주황색-적색 침전물

알프라졸람염산용액 규텅스텐산용액 → 백색침전

디아제팜 – 황록색

클로라제팜 - 노란색

디아제팜 – 노란색

클로라제팜 – 보라색

에스타졸람 – 파란색