Galleria mappe mentale Non studiare medicina nella prossima linfa vitale e linfa
Riepilogo dei punti di conoscenza del sangue e della linfa, compreso il sangue. Riepilogo dei contenuti dei tre moduli: cellule staminali linfatiche, emopoietiche e trapianto di cellule staminali emopoietiche. Spero che questo aiuti tutti voi!
Modificato alle 2023-02-10 10:17:38Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
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sangue e linfa
sangue
Il volume del sangue circolante è di 5 litri, pari a circa il 7% del peso corporeo
Anticoagulanti (eparina o citrato di sodio)
Plasma (55% del volume)
giallo chiaro
Volume 55%, ph7,3~7,4
Ingredienti
Acqua (90%)
proteine plasmatiche
albumina
globulina
fibrinogeno
Non viene aggiunto alcun anticoagulante. Dopo essere rimasto fuori dal corpo, il fibrinogeno viene convertito in fibrina in uno stato di fibre intrecciate, che avvolge le cellule del sangue e provoca la coagulazione del sangue in un coagulo.
enzima
lipoproteine
ormone
vitamine
Sale inorganico
Funzione
Fluido circolante che trasporta cellule del sangue, sostanze nutritive e metaboliti in tutto il corpo
Partecipa alla risposta immunitaria del corpo, alla regolazione dei fluidi corporei e della temperatura corporea, all'equilibrio idrico ed elettrolitico e al mantenimento della pressione osmotica
cellule del sangue
Globuli bianchi e piastrine
bianco
leucociti
Cellule sferiche nucleate incolori
Ci sono particelle speciali?
leucociti granulocitici
neutrofili
La maggior parte (50~70%)
Ha forma sferica, con nuclei macchiati di scuro, a forma di bastoncino ricurvo o lobulato, e il nucleo lobato è ovale irregolare. Sono presenti filamenti che collegano le foglie. Può essere diviso in 2-5 lobi, e le persone normali di solito ne hanno 2 3 lobi.
Il numero di foglie è proporzionale al tempo di permanenza
Spostamento del nucleo verso sinistra (bastoncini o 2 lobi aumentati)
grave infezione batterica
Nucleo spostato a destra (dal 4° al 5° lobo)
Disturbo dell'ematopoiesi del midollo osseo
Il citoplasma è rosso chiaro e contiene molti granuli.
Di dimensioni maggiori, lavanda
granuli azzurrofili
20%
Particelle rotonde o ovali ricoperte da membrana
Alta densità elettronica
per i lisosomi
fosfatasi acida
mieloperossidasi
Idrolasi acide multiple
Digestione dei batteri ingeriti e dei corpi estranei
Piccolo, rossastro
particelle speciali
80%
manubrio ovale
densità elettronica media
granuli secretori
Fagocina
Lisozima
Può uccidere i batteri e dissolvere le glicoproteine sulla superficie dei batteri
Ci sono un gran numero di filamenti di actina alla periferia del citoplasma e ci sono anche un piccolo numero di mitocondri, reticolo endoplasmatico e ribosomi nel citoplasma.
logo
mieloperossidasi
CD15
Chemiotassi
Metamorfosi (nuotare fuori)
attività di secrezione fagocitaria
Neutrofili che fagocitano i batteri
Fagocitosi dei macrofagi
trasformarsi in cellule di pus
Eosinofili (0,5~5)
Sferico
Più grandi dei neutrofili
Bastone o lobato, per lo più con due foglie, disposte a forma di otto
granuli eosinofili
Spessa, uniformemente distribuita, di pezzatura consistente, rosso-arancio, rifrangente
Rotondi o ovali, rivestiti con membrana, contenenti matrice granulare fine e cristalli densi quadrati o rettangolari
lisosoma
proteina cationica
arilsolfatasi
Scompone i leucotrieni
istamina
Funzione
Chemiotassi e motilità deformativa
attività di secrezione fagocitaria
La manifestazione principale è la fagocitosi dei complessi antigene-anticorpo
sopprimere le reazioni allergiche
Uccidi i parassiti
proteina cationica
Basofili da 0 a 1
Il numero più piccolo e la forma sferica
Il nucleo è lobulato o a forma di S, con colorazione chiara e contorno poco chiaro.
granuli basofili
Dimensioni diverse, distribuzione non uniforme, tonalità diverse
Blu-viola (blu-viola di toluidina metacromatica)
spesso coprendo il nucleo
Pieno di particelle fini e uniformemente distribuite, alcune delle quali possono essere lamellari o filamentose.
granuli secretori
Contiene eparina, istamina, fattore chemiotattico dei neutrofili, fattore chemiotattico degli eosinofili
Può essere rilasciato rapidamente
Contiene leucotrieni, rilasciati molto lentamente
Coinvolto anche nelle reazioni allergiche
agranulocitosi
Monociti da 3 a 8
Il più grande per dimensioni e forma sferica. Il nucleo è di forma reniforme, a ferro di cavallo o irregolare
Particelle fini azzurrofile di lavanda
Il citoplasma è ricco, debolmente basofilo e appare grigio-blu.
La superficie cellulare presenta rughe e microvilli e il citoplasma contiene molti granuli rivestiti e vacuoli fagocitici.
Distinguere tra sistema linfatico e linfonodo
Contiene catalasi, fosfatasi acida, esterasi non specifica e lisozima
Differenziare in diversi tipi di macrofagi
UN
Osteoclasti
Sistema di fagociti mononucleari (mononucleari più macrofagi)
Inghiottire microrganismi patogeni e corpi estranei che invadono il corpo
Rimuovere le cellule senescenti dal corpo
Partecipare alla risposta immunitaria
Secerne una varietà di citochine per partecipare alla regolazione dell'ematopoiesi nel corpo
Linfociti (20~40)
Sferico, varie dimensioni
Piccoli linfociti (6~8um)
La cromatina è densa, spessa e profondamente colorata
C'è pochissimo citoplasma, che forma solo uno strato sottile attorno al nucleo
Linfociti medi (9~12um)
La cromatina nucleare dei linfociti grandi e medi è leggermente scarsa, la colorazione è leggermente più chiara e in alcuni casi sono visibili i nucleoli.
I linfociti di grandi e medie dimensioni hanno più citoplasma e si può vedere una piccola quantità di granuli azzurrofili.
Linfociti grandi (13~20um)
Il nucleo è rotondo o ovale, con un piccolo solco su un lato.
Basofilo, blu
Abbondanti ribosomi liberi, una piccola quantità di mitocondri, lisosomi, reticolo endoplasmatico ruvido e complesso di Golgi
linfociti timo-dipendenti
Le cellule T sono di piccole dimensioni, contengono una piccola quantità di lisosomi e rappresentano il 75% dei linfociti del sangue periferico.
linfociti dipendenti dal midollo osseo
Le cellule B sono di dimensioni leggermente più grandi, generalmente non contengono lisosomi e hanno una piccola quantità di reticolo endoplasmatico ruvido, pari al 10-15%.
cellule killer naturali
Le cellule NK sono linfociti medi, che rappresentano dal 10 al 15%
Piastrine (100-300*10^9)
Piccolo frammento di citoplasma rilasciato dai megacariociti del midollo osseo, a forma di disco piatto biconcavo
Se sottoposte a stimolazione meccanica o chimica, le piastrine possono sporgere assumendo forme irregolari.
Nessun nucleo, il citoplasma è blu viola chiaro
Area granulare (al centro)
granuli piastrinici blu-viola
particelle speciali
particelle alfa
Grandi dimensioni, densità elettronica media
Contiene
fattore piastrinico IV
Contro l'effetto anticoagulante dell'eparina
fattore di crescita derivato dalle piastrine
Stimola la proliferazione delle cellule endoteliali e la riparazione vascolare
trombospondina
Promuovere l'aggregazione piastrinica e catalizzare la fibrina in fibrina filamentosa
Particelle dense
particelle delta
Piccole dimensioni, alta densità elettronica
particelle di membrana
5-idrossitriptamina
Promuovere la vasocostrizione
ADP
ATP
Ioni di calcio
Adrenalina
pochi lisosomi
zona trasparente
Azzurro circostante
Contiene microfilamenti e microtubuli, coinvolti nel mantenimento e nella deformazione della morfologia piastrinica
sistema canalicolare
sistema di condotti aperti
Facilita l'assorbimento delle sostanze plasmatiche e il rilascio del contenuto granulare
denso sistema vascolare
Equivalente al reticolo endoplasmatico liscio, raccoglie gli ioni calcio e sintetizza le prostaglandine
Emostasi e coagulazione
Durata della vita da 7 a 14 giorni
globuli rossi
Forma a disco biconcavo
La superficie di una sfera con lo stesso volume aumenta di un quarto.
La distanza tra qualsiasi punto della cella e la superficie della cella non è superiore a 0,85 um, il che favorisce un rapido scambio di gas.
Colorazione chiara al centro e colorazione scura attorno
globuli rossi maturi
Nessun nucleo o organelli
pieno di emoglobina
proteine contenenti porfiria
Costituendo il 33% del peso dei globuli rossi, si combina facilmente con coloranti acidi e li tinge di rosso chiaro.
Ossiemoglobina
emoglobina dell'acido carbammico
Filo di globuli rossi
I singoli globuli rossi sono di colore giallo-verde chiaro quando sono freschi e un gran numero di globuli rossi rendono il sangue rosso. Più globuli rossi sono spesso impilati insieme per formare una serie di soldi
scheletro dei globuli rossi
La membrana dei globuli rossi è fissata su una struttura a griglia deformabile a forma di disco
spettrina
actina
Variabilità morfologica
Può cambiare forma quando passa attraverso capillari più piccoli del proprio diametro
Mancanza di apporto energetico di ATP, la forma cambia da discoidale a echinococco
Emolisi
Fantasma del sangue (vescicola residua della membrana dei globuli rossi)
Sistema del gruppo sanguigno ABO
Le membrane dei globuli rossi contengono proteine del mosaico
Antigene del gruppo sanguigno A o B
UN
UN
anti-B
B
B
Anti-A
AB
AB
O
Anti-A Anti-B
Durata media della vita 120 giorni
Dopo essere stato fagocitato dai macrofagi nel fegato e nella milza, il ferro contenuto nell’emoglobina può essere riutilizzato
Reticolociti
La colorazione blu catrame brillante mostra reti sottili o granuli colorati di blu nel citoplasma.
ribosomi residui
Ha ancora la funzione di sintetizzare l'emoglobina
0,5~1,5% (3%~6% neonati)
Emoglobina maschile 120~160; femmina 110~150
7,0 ~ 8,5um
Ragazzi 4~5,5*10∧12; Ragazze 3,5~5*10∧12
Di solito si usa wright/giemsa
Sangue
Morfologia delle cellule del sangue e rapporto quantitativo del contenuto di emoglobina
generazione di cellule del sangue
L'evoluzione degli organi emopoietici
Stadio emopoietico del sacco vitellino
isola del sangue
Nella terza settimana dell'embrione umano, le cellule extraembrionali si formano densamente nel sacco vitellino, nel peduncolo del corpo e nel corion.
Le cellule che circondano le isole del sangue si differenziano in cellule vascolari
Indotto dal fattore di crescita endoteliale vascolare VEGF secreto dal mesoderma circostante
cellule endoteliali della pelle piatta
Le cellule al centro diventano rotonde, si separano dalle cellule circostanti e si differenziano in ematoblasti primitivi (le prime cellule staminali emopoietiche).
emopoiesi primitiva
Differenziazione emopoietica verso la linea eritroide
emopoiesi embrionale
Stadio ematopoietico di fegato, milza, timo e linfonodi
Nella sesta settimana di vita embrionale, le cellule staminali emopoietiche presenti nel sacco vitellino iniziano ad entrare nel fegato con la circolazione sanguigna e colonizzano i cordoni epatocitari extraepatici del sangue epatico.
9-24, il fegato è il principale organo emopoietico dell'embrione
12. La milza inizia a formare cellule ematopoietiche e le sue cellule staminali ematopoietiche possono provenire dal fegato.
Emopoiesi stabile (emopoiesi dell'adulto)
Pluripotenza delle cellule staminali emopoietiche
composizione
globuli rossi
Cellule mielomonocitiche
Megacariociti
Gli eritroblasti primitivi scompaiono nel sistema eritroide e vengono sostituiti da eritroblasti stereotipati
Gli eritroblasti impegnati producono risposte di proliferazione e differenziazione alla stimolazione dell'eritropoietina EPO
Timo e linfonodi (linfociti)
In 3 mesi, le cellule staminali linfoidi entrano nel timo, proliferano e si differenziano per formare timociti e coltivare le cellule T.
A 4 mesi, le cellule T mature e le cellule B mature entrano nei linfonodi e crescono e si sviluppano in più cellule.
La capacità del timo e dei linfonodi di produrre linfociti dura tutta la vita
Stadio emopoietico del midollo osseo
Appare a 20 settimane, o da 12 a 15 settimane, e dura tutta la vita
emopoiesi stereotipata
globuli rossi
Granulociti
monociti
sottoargomento
Macrofagi-piastrine
struttura del midollo osseo
situato all'interno della cavità midollare
Microambiente che induce emopoiesi HIM
componente neurale del midollo osseo
I nervi nel tessuto ematopoietico sono principalmente fibre nervose non mielinizzate e i loro terminali terminano nel mezzo delle fibre muscolari lisce arteriose, dell'endotelio sinusoidale e delle cellule ematopoietiche.
microvascolarizzazione
fibra
matrice extracellulare
cellule stromali del midollo osseo
ingredienti principali
Macrofagi
Fibroblasti
cellule endoteliali del sangue
cellule reticolari
cellule adipose
osteoblasti
cellule staminali stromali del midollo osseo
I globuli rossi a diversi stadi di sviluppo si trovano spesso vicino ai sinusoidi del sangue, formando isole di globuli rossi immaturi centrate sui macrofagi.
I granulociti immaturi rimangono per lo più lontani dai sinusoidi del sangue e anche i macrofagi o i fibroblasti possono formare isole cellulari. Quando i mielociti tardivi hanno la capacità di muoversi, si avvicinano e attraversano i sinusoidi del sangue attraverso il movimento di deformazione.
I megacariociti sono vicini allo spazio endoteliale sinusoidale, estendono le loro sporgenze citoplasmatiche nella cavità sinusoidale e si staccano per formare piastrine che entrano direttamente nella cavità sinusoidale.
diviso in
midollo osseo rosso
composizione
tessuto emopoietico
composizione
tessuto reticolare
cellule reticolari
fibra di maglia
La rete è riempita da varie cellule del sangue in diversi stadi oltre che da una piccola quantità di macrofagi, fibroblasti, adipociti, cellule staminali stromali del midollo osseo
cellule emopoietiche
cellule stromali
banditi del sangue
Le arterie e i capillari si diramano nel midollo osseo
Il lume è grande, di forma irregolare, la parete è rivestita da endotelio poroso, gli spazi tra le cellule endoteliali sono ampi e la membrana basale è incompleta.
Le cellule endoteliali del sangue possono secernere molecole di adesione per aderire e fissare le cellule staminali ematopoietiche e possono anche secernere una varietà di fattori di crescita ematopoietici per partecipare alla regolazione dello sviluppo delle cellule del sangue.
Barriera sangue-midollo osseo MBB
cellule endoteliali del sangue
Ci sono fasci di microfilamenti sotto la membrana plasmatica e la contrazione cellulare può regolare l'area coperta dalle cellule endoteliali.
cellule avventizie
fibroblasti ramificati
La superficie delle cellule endoteliali ricoperta da cellule avventizie riflette lo stato funzionale del MBB
periciti
macrofagi vicini
Lo screening delle cellule del sangue mature nel flusso sanguigno svolge un ruolo importante nella regolazione del rilascio delle cellule del sangue.
Le cellule del sangue attraversano le cellule endoteliali
Attraversa direttamente il citoplasma ed entra nel flusso sanguigno
L'endotelio sanguigno del midollo osseo non ha pori fissi. Quando le cellule del sangue passano attraverso l'endotelio, le cellule premono prima la superficie esterna delle cellule endoteliali e si fondono con la superficie interna per formare pori temporanei.
Granulociti
globuli rossi nucleati
Quando passa attraverso la parete, il nucleo rimane nel tessuto emopoietico e viene fagocitato dai macrofagi, mentre i suoi reticolociti citoplasmatici entrano nella circolazione sanguigna.
Il midollo osseo nei feti e nei neonati è midollo osseo rosso.
Negli adulti è distribuito principalmente nelle ossa piatte, irregolari e spugnose a livello dell'epifisi delle ossa lunghe.
midollo osseo giallo
Il tessuto adiposo
Intorno ai cinque anni, le cellule adipose cominciano ad apparire nella cavità del midollo delle ossa lunghe, trasformandosi gradualmente dal midollo rosso al midollo giallo.
Il midollo osseo giallo ha ancora una piccola quantità di cellule staminali emopoietiche
Cellule staminali emopoietiche e cellule progenitrici emopoietiche
cellule staminali emopoietiche
Dopo la nascita si trova principalmente nel midollo osseo rosso e rappresenta lo 0,5% del numero di cellule nucleate del midollo osseo.
Distribuito in quantità molto piccole nel sangue periferico, nel sangue del cordone ombelicale fetale, nella milza, nel fegato e nei linfonodi
L'esperimento sulla formazione di colonie di milza di topo conferma l'esistenza di cellule staminali emopoietiche
Ciascuna colonia di milza è un clone, chiamato unità formante colonie di milza CFU-S, che rappresenta una cellula staminale ematopoietica.
prova indiretta
I pazienti con leucemia mieloide cronica hanno cromosomi PhI aberranti nelle linee degli eritrociti, dei granulociti e dei macrofagi
Le colonie cellulari miste compaiono quando le cellule del midollo osseo vengono coltivate in vitro
caratteristica
Forte potenziale di proliferazione
Per lo più in stato di riposo G0
Capacità di differenziazione multidirezionale
cellule progenitrici emopoietiche
cellule non ematopoietiche
Cellule dendritiche
Cellule di Langerhans
Cellule endoteliali
Avere la capacità di auto-rinnovarsi o replicarsi
mitosi asimmetrica
Uno mantiene le cellule staminali emopoietiche
Una cellula progenitrice emopoietica
Eterogeneità
Le cellule staminali ematopoietiche provenienti da diverse fonti e in diversi stadi di sviluppo hanno proprietà biofisiche funzionali e marcatori di superficie diversi.
cellule progenitrici emopoietiche
In superficie sono comparsi i recettori del fattore di crescita ematopoietico
EPO
fattore stimolante le colonie nel liquido cerebrospinale
Cellule progenitrici ematopoietiche multilineari mieloidi
Possono differenziarsi in eritrociti, granulociti, monociti e megacariociti
Possono differenziarsi in cellule progenitrici emopoietiche monolineari o bilineari
Cellule progenitrici ematopoietiche eritroidi (proliferazione indotta da IL-3, fattore stimolante le cellule staminali SCF ed EPO)
Unità generatrice di colonie di globuli rossi esplosivi
a forma di esplosione
Differenziato dalle cellule progenitrici ematopoietiche eritroidi precocemente differenziate
unità di raccolta dei globuli rossi
Derivato da cellule progenitrici emopoietiche a rapido sviluppo e differenziazione tardiva
Cellule progenitrici emopoietiche della linea granulociti-monociti (fattore stimolante le colonie di granulociti GM-CSF, IL-3)
Cellule progenitrici della linea dei megacariociti (trombopoietina TPO, fattore stimolante le colonie di megacariociti Meg-CSF)
cellule staminali emopoietiche linfoidi
Genesi delle cellule del sangue ed evoluzione morfologica
fase di sviluppo
stadio primitivo
Stadio infantile (precoce, medio, tardivo)
fase matura
diritto comune
Il corpo cellulare diventa gradualmente più piccolo da grande a grande, ma il corpo cellulare dei macrofagi diventa gradualmente più grande da piccolo a grande.
Il nucleo cambia da grande a piccolo
I globuli rossi scompaiono immediatamente
I granulociti cambiano gradualmente da rotondi a bastoncellari e infine assumono una forma lobulata.
I nuclei dei macrofagi cambiano da piccoli a grandi e appaiono lobati.
Il citoplasma cambia da meno a più e la basofilia diventa gradualmente più debole.
Tuttavia, monociti e linfociti rimangono basofili
Strutture speciali o componenti proteici nel citoplasma aumentano gradualmente da zero (particelle speciali dell'isola dei granulociti, emoglobina dei globuli rossi)
La capacità di divisione cellulare è passata dall'essere presente a inesistente e i linfociti hanno ancora un forte potenziale di divisione.
globuli rossi
proeritrociti
promielociti
Mesoblasti
eritrociti tardivi
Reticolociti
globuli rossi
Granulare grossolano (cromatina)
Granulare grossolano
Granulare grossolano
Denso
Da 2 a 3 pezzi (noccioli)
incontrarci occasionalmente
nessuno
nessuno
>3/4 (rapporto nucleo-citoplasma)
>1/2
Circa pari a 1/2
più piccola
Forte (basofilo)
Più forte
indebolire
Debole
micro
scomparire
Blu inchiostro
Blu inchiostro
Policromofilia
rosso
rosso
rosso
Sì (abilità divisa)
Avere
Debole
nessuno
Nessuno (emoglobina)
Inizia ad apparire
aumento
Molto
Occorrono dai 3 ai 4 giorni affinché i proeritrociti si sviluppino in eritrociti immaturi.
linea cellulare dei granulociti
mielociti
promielociti
Mesomielociti
promielociti
granulociti a forma di bastoncino
granulociti lobulati
maglia fine (cromatina)
Maglia grossa
blocco netto
blocco netto
Blocco grossolano
Blocco grossolano
cielo blu
azzurro
azzurro
rosso chiaro
Nessuno (granuli azzurofili)
Molto
pochi
Nessuno (particelle speciali)
Una piccola quantità
aumento
ovvio
Molto
Linea dei monociti
Linea megacariociti-piastrine
I giovani megacariociti subiscono numerose divisioni e formano da 8 a 32 ploidie, ma i nuclei non si dividono, formando megacariociti poliploidi.
Il reticolo endoplasmatico liscio forma tubuli reticolari ed è suddiviso in diversi compartimenti citoplasmatici.
linea linfocitaria
Si manifesta principalmente come cambiamenti nelle proteine della membrana cellulare e nello stato funzionale
linfa
liquido all'interno del sistema linfatico
I componenti linfatici nelle diverse parti dei vasi linfatici sono diversi
La linfa degli arti è brillante e trasparente, proteine 0,5%
La linfa nei vasi linfatici dell'intestino tenue contiene goccioline di grasso ed è di colore bianco latte.
Proteine linfoidi del fegato 6%
Cellule staminali emopoietiche e trapianto di cellule staminali emopoietiche
Ha un'ampia migrazione e caratteristiche specifiche di homing, può essere localizzato preferenzialmente nel corrispondente microambiente ematopoietico ed esiste in uno stato non riproduttivo e manca di antigeni rilevanti.
Marcatori di superficie e passivazione dell'isolamento delle cellule staminali emopoietiche
Le HSC sono nella fase stazionaria del metabolismo e della divisione. Per l'isolamento possono essere utilizzati metodi di immunoisolamento cellulare marcati con anticorpi monoclonali, tra cui lo smistamento cellulare con citometria a flusso, la cromatografia su colonna di immunoaffinità con auxina-avidina e le microsfere immunomagnetiche.
Marcatore di superficie Lin-Scal KIT (celle LSK)
Alcune cellule di CD34-Flt3-CD150 hanno la capacità a lungo termine di ricostruire l'ematopoiesi
CD34 Flt3-Solo ricostituzione emopoietica a breve termine
Marchio di purificazione HSC
CD34-, CD38-, CD133, CD45RO, HLA-DR-, Thy-1, Hoechst33343low, Rodamina123low
Proprietà biologiche delle cellule staminali emopoietiche
L'asimmetria mitotica dell'HSC può essere stabilita tra le popolazioni cellulari
elevato potenziale proliferativo
Differenziazione multidirezionale
Ricostruzione a lungo termine delle cellule staminali emopoietiche
Ricostruzione a breve termine delle cellule staminali emopoietiche
Regolazione della quiescenza e dell'autorinnovamento delle cellule staminali emopoietiche
nicchia
nicchia endossea degli osteoblasti
Mantenere la quiescenza dell'HSC
nicchia vascolare endoteliale
Sito di divisione attiva delle HSC e delle cellule progenitrici ematopoietiche
L'aumento o la diminuzione della funzione degli osteoblasti determina il numero di HSC, in particolare LT-HSC.
Cellule stromali del midollo osseo multiple citochine
interagiscono con i recettori
Molecola di adesione dell'ECM della matrice extracellulare del midollo osseo attivato
Aumenta la regolazione dei fattori inibitori degli enzimi ciclina-dipendenti come p21 e p57
wnt, via di trasduzione del segnale di notch
fattori endogeni
La capacità di auto-rinnovamento non è illimitata
Trapianto di cellule staminali emopoietiche
I donatori di cellule staminali provengono da diverse fonti
trapianto autologo di cellule staminali
Nessuna GVHD e poche complicazioni
Può essere infettato da cellule tumorali
Nessun effetto trapianto contro tumore
Ricostituzione emopoietica ritardata
trapianto di cellule staminali singeniche
I disturbi emopoietici e le immunodeficienze congenite possono scegliere solo il trapianto isogenico o allogenico
trapianto allogenico di cellule staminali
Trapianto di cellule staminali del sangue periferico PBSCT
La ricostruzione emopoietica è rapida
Non aumenta l'incidenza della GVHD acuta, sebbene possa aumentare la GVHD cronica e aumenta anche la GVL dell'effetto trapianto contro leucemia