Galerie de cartes mentales Épidémiologie – étude cas-témoins
Une étude cas-témoins, également connue sous le nom d'expérience d'intervention, signifie que le chercheur attribue au hasard des sujets de recherche à un groupe expérimental et à un groupe témoin en fonction de l'objectif de la recherche, impose ou réduit artificiellement un certain facteur au groupe expérimental, et suit ensuite les résultats du facteur, les compare et analyse les résultats des deux groupes pour déterminer l'efficacité de l'intervention.
Modifié à 2023-12-21 15:33:44Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
Cent ans de solitude est le chef-d'œuvre de Gabriel Garcia Marquez. La lecture de ce livre commence par l'analyse des relations entre les personnages, qui se concentre sur la famille Buendía et raconte l'histoire de la prospérité et du déclin de la famille, de ses relations internes et de ses luttes politiques, de son métissage et de sa renaissance au cours d'une centaine d'années.
La gestion de projet est le processus qui consiste à appliquer des connaissances, des compétences, des outils et des méthodologies spécialisés aux activités du projet afin que celui-ci puisse atteindre ou dépasser les exigences et les attentes fixées dans le cadre de ressources limitées. Ce diagramme fournit une vue d'ensemble des 8 composantes du processus de gestion de projet et peut être utilisé comme modèle générique.
recherche épidémiologique expérimentale
concept
Également connue sous le nom d'expérience d'intervention, le chercheur attribue au hasard les sujets de recherche au groupe expérimental et au groupe témoin en fonction de l'objectif de la recherche, impose ou réduit artificiellement un certain facteur au groupe expérimental, puis suit l'effet du facteur, et compare et analyse les résultats de la population des deux groupes pour déterminer l’efficacité des interventions.
Caractéristiques de base
étude prospective
intervention artificiellement imposée
groupe aléatoire
Avoir un groupe témoin équilibré et comparable
Types principaux
L'unité d'intervention est l'individu
Essais cliniques
Sélectionnez des sujets de recherche appropriés parmi un grand nombre de patients présentant des symptômes cliniques, puis divisez les sujets de recherche en deux groupes
Le groupe expérimental bénéficie d'une intervention
Le groupe témoin a reçu un placebo ou un traitement traditionnel
Le principe de base
Principe de contraste
principe de randomisation
Principe aveugle
Principe de répétition
Versement
Essai clinique de phase I
Essai clinique de phase II
Essai clinique de phase III
Essai clinique de phase IV
Conception et mise en œuvre
Question et objectif de recherche définis
Question de recherche (PICO)
Maladies et patients P
Intervention de recherche I
Intervention comparative C
Résultat cliniqueO
Objectifs de recherche
Évaluation de médicaments dont l'efficacité est inconnue
Étudier la relation dose-effet d’un médicament
Comparez les effets de différentes méthodes d’administration
Évaluer l’efficacité des nouvelles utilisations d’anciens médicaments
Détermination des objets de recherche
Ceux qui pourraient bénéficier le plus de ce traitement et en souffrir le moins
Populations particulièrement préoccupantes pour les chercheurs
Personnes pour lesquelles l’effet du traitement n’est pas clair
Détermination et mesure des résultats
fin
Déterminer la taille de l'échantillon
Facteurs qui déterminent la taille de l'échantillon
L'ampleur de la différence entre le groupe expérimental et le groupe témoin
Dans les données de décompte, la fréquence de l'événement de résultat dans la population détermine la taille de l'échantillon
Dans les données de mesure, les différences entre les individus (variance, écart type) déterminent la taille de l'échantillon
a et 1-B
Test unilatéral ou test bilatéral
Calcul de la taille de l'échantillon pour les données de comptage
Calcul de la taille de l'échantillon des données de mesure
Mettre en place des contrôles stricts
Contrôle standard
contrôle placebo
Le contrôle croisé devrait avoir une période de lavage
Comparez-vous
maîtrise de soi
groupe aléatoire
randomisation simple
bloquer la randomisation
randomisation stratifiée
Appliquer un effet aveugle
QC
mesure
Réduire la fréquence des événements tels que l’échec et le retrait après regroupement aléatoire
La détermination et l'élimination des patients non qualifiés doivent être indépendantes du traitement et du résultat.
Utiliser la mise en aveugle pour réduire la relation entre la survenue de ces événements et l'attribution et les résultats du traitement
ANALYSER les informations
Taux d'efficacité, taux de guérison, taux de mortalité, taux d'événements indésirables
taux de survie
Réduction du risque relatif RRR
= (Taux d'incidence des événements dans le groupe témoin - Taux d'incidence des événements dans le groupe expérimental)/Taux d'incidence des événements dans le groupe témoin
Réduction du risque absolu ARR
=Taux d'incidence des événements dans le groupe témoin-Taux d'incidence des événements dans le groupe expérimental
Nombre de personnes nécessaires pour traiter le NNT
=1/ARR
Le biais et son contrôle
inclure
Perdu de suivi
ingérence
contaminer
contrôle
exclure
Améliorer la conformité des sujets d’essai
Réduire le taux de perte de vue des sujets d'essai
Essai sur le terrain
L'unité d'intervention est le groupe
essai d'intervention communautaire
But
Évaluer l'efficacité des vaccins, des médicaments, etc. dans la prévention des maladies
Évaluer les causes et les facteurs de risque
Évaluer les stratégies de santé publique
type de conception
Essai contrôlé randomisé et ECR
essai contrôlé randomisé en grappes
Quasi-expérience
Indice d'évaluation
taux de protection
= (Taux d'incidence dans le groupe témoin - Taux d'incidence dans le groupe expérimental)/Taux d'incidence dans le groupe témoin
indice d'efficacité
=Taux d'incidence dans le groupe témoin/Taux d'incidence dans le groupe expérimental
Taux de conversion positif en anticorps
= nombre d’anticorps positifs/nombre de personnes vaccinées
Avantages et limites
avantage
Randomiser les groupes pour réduire les biais de confusion
Les études prospectives ont une plus grande capacité à tester des hypothèses que les études de cohorte
Aide à comprendre l'histoire naturelle de la maladie et peut obtenir la relation entre une intervention et plusieurs résultats
limitation
Les conditions de conception expérimentale et de mise en œuvre sont élevées et difficiles
Forte possibilité d'être perdu de vue
Il y a parfois des problèmes éthiques