Galleria mappe mentale Risposta immunitaria cellulare mediata dalle cellule T
Immunologia Risposta immunitaria cellulare mediata dalle cellule T, caratteristiche dell'effetto CTL: specificità ② restrizione MHC, alta efficienza e continuità.
Modificato alle 2024-04-27 21:14:23Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Microbiologia medica, Infezioni batteriche e immunità riassume e organizza i punti di conoscenza per aiutare gli studenti a comprendere e ricordare. Studia in modo più efficiente!
La teoria cinetica dei gas rivela la natura microscopica dei fenomeni termici macroscopici e le leggi dei gas trovando la relazione tra quantità macroscopiche e quantità microscopiche. Dal punto di vista del movimento molecolare, vengono utilizzati metodi statistici per studiare le proprietà macroscopiche e modificare i modelli di movimento termico delle molecole di gas.
Este é um mapa mental sobre uma breve história do tempo. "Uma Breve História do Tempo" é um trabalho científico popular com influência de longo alcance. Ele não apenas introduz os conceitos básicos da cosmologia e da relatividade, mas também discute os buracos negros e a expansão. Do universo. questões científicas de ponta, como inflação e teoria das cordas.
Risposta immunitaria cellulare mediata dalle cellule T
Riconoscimento degli antigeni da parte delle cellule T
Il recettore per il riconoscimento dell'antigene di superficie (TCR) delle cellule T si lega specificamente al complesso molecolare pMHC sulla superficie dell'APC
Legame reversibile e non specifico tra cellule T e APC
Sito di legame: area corrispondente degli organi linfoidi periferici
Il contatto è di breve durata e reversibile, completato principalmente da molecole di adesione (LFA-1, CD2, ecc.) sulla superficie delle cellule T e corrispondenti ligandi (ICAM-1, LFA-3, ecc.) sulla superficie di APC
Scopo: Fornire opportunità antigeniche per il contatto specifico del TCR
Legame specifico delle cellule T con le APC
Legame specifico→Le molecole CD3 riconoscono specificamente i segnali nelle cellule→La conformazione LFA-1 cambia e migliora l'affinità con ICAM-1
Attivazione, proliferazione e differenziazione delle cellule T
Attivazione delle cellule T
Primo segnale: segnale antigene-specifico
Doppio riconoscimento: peptide antigenico TCR/MHC I/II
Recettore centrale: CD4-MHC II; CD8-MHC I
Fosforilazione della tirosina in ITAM nel dominio citoplasmatico della molecola CD3: trasduzione dei segnali di attivazione delle cellule T
Secondo segnale: molecole costimolatorie (molecole costimolatrici)
Le coppie molecolari più importanti: CD80/86 (APC)/CD28 (cellule T) e altre coppie promuovono l'espressione di IL-2, IL-2R e BCL-XL e partecipano alla proliferazione delle cellule T e all'anti-apoptosi
L'effetto delle citochine sulle cellule T
IL-1, IL-2, IL-6
Proliferazione e differenziazione delle cellule T
L’espansione clonale delle cellule T è mediata principalmente dall’IL-2 prodotta dalle cellule Th, che deve interagire con la superficie cellulare Solo dopo essersi legati al recettore dell’IL-2 (IL-2R) è possibile indurre a proliferare le cellule T che esprimono questo recettore.
Cellule T CD4
Sotto l'effetto sinergico di diverse citochine, Th0 si differenzia in direzioni diverse e produce sottopopolazioni di cellule T (Th1, Th2) con funzioni diverse.
Cellule T CD8
Indipendente dalle cellule Th: presentazione diretta da parte di APC
Le cellule T CD8 riconoscono direttamente i segnali forniti dalle APC infette dal virus, attivano e secernono IL-2 e le cellule T CD8 proliferano e si differenziano.
Dipendenza dalla cellula
La memoria CD4 Th viene attivata dopo l'interazione con APC, produce e secerne IL-2 e assiste l'attivazione, la proliferazione e la differenziazione delle cellule T CD8.
CD40L-CD40 si combina, le cellule bersaglio esprimono molecole B7, le cellule T CD8 vengono attivate, secernono IL-2 e aiutano le cellule T CD8 ad attivarsi, proliferare e differenziarsi.
Ruolo effettore dell'immunità delle cellule T
Effetto mediato dalle cellule T CD4/effetto delle cellule Th
Effetti delle cellule Th1
Producono diversi tipi di citochine, che agiscono ampiamente sulle cellule vicine
Macrofagi
Attivazione
inserimento e reclutamento
Promuovere le cellule B per produrre anticorpi opsonici
Linfociti
Fagocitosi e uccisione dei patogeni
neutrofili
Promuovere la divisione e la proliferazione di Th1, CTLp e B; attivare NK e monociti per amplificare gli effetti immunitari
Effetti delle cellule Th2
risposta immunitaria umorale ausiliaria
Contatto diretto, citochine di tipo Th2: coinvolte nella proliferazione delle cellule B, nella differenziazione in plasmacellule e nella produzione di anticorpi
Coinvolto nell'infiammazione da ipersensibilità
Th2 secerne IL-4, IL-5 e altre citochine per attivare mastociti, basofili ed eosinofili
Effetti di altre sottopopolazioni Th
Effetto Treg
Effetto Th17
Effetto di Tfh
Effetto mediato dalle cellule T CD8/cellule CTL
Legame delle cellule bersaglio con effetto
CTL esprime altamente le molecole di adesione e lega specificamente il TCR
Si forma uno spazio ristretto tra il pMHC delle cellule bersaglio, i CTL e le cellule bersaglio.
Stadio di polarizzazione del CTL
Le strutture subcellulari nel citoplasma dei CTL vengono riorganizzate e aggregate per facilitare l'esocitosi dei granuli.
aggressione mortale
Lisi cellulare: perforina
Apoptosi: granzima, via Fas/FasL, TNF-α
Caratteristiche dell'effetto CTL: ① Specificità ② Restrizione MHC ③ Alta efficienza e continuità
Sinapsi immunitaria (più stabile, più duratura)
Struttura: Centro: coppia di molecole TCR-pMHC Periferico: coppie di molecole costimolatorie come CD28-CD80/CD86 Strato più esterno: molecole di adesione come LFA-1 e ICAM-1
Migliora la combinazione strutturale di cellule T e APC e, allo stesso tempo, fornisce una potenza sufficientemente forte per la corrispondente trasduzione del segnale per avviare la trasduzione dei segnali di attivazione delle cellule T.
"Doppio riconoscimento": mentre il TCR riconosce i peptidi antigenici, deve anche riconoscere le caratteristiche delle proprie molecole MHC.
Due caratteristiche principali
Specificità del riconoscimento: ogni clone di cellule T può riconoscere solo una superficie antigenica
Restrizioni dell'MHC: sebbene il TCR riconosca specificamente il peptide antigene presentato dall'APC, deve riconoscere anche le proprie molecole MHC nel complesso pMHC.