Galeria de mapas mentais farmacologia veterinária
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Capítulo 1 Introdução Geral
Seção 1 Os efeitos das drogas no corpo – farmacodinâmica
1. Funções básicas das drogas
Manifestações básicas dos efeitos das drogas: excitação e inibição
Excitação: fortalecer ou melhorar as atividades funcionais originais dos órgãos do corpo; Inibição: enfraquecer ou reduzir as atividades funcionais originais dos órgãos do corpo. Mudanças na excitabilidade, reatividade e metabolismo
A relação entre ação de drogas e efeitos farmacológicos ①A ação da droga é a reação inicial entre a droga e o corpo. ②Os efeitos farmacológicos são o resultado da ação dos medicamentos. ③Os efeitos farmacológicos manifestam-se como alterações nas funções fisiológicas e bioquímicas do corpo. ④ Os efeitos dos medicamentos e os efeitos farmacológicos são interoperáveis e não podem ser completamente separados.
a maneira como uma droga funciona
Efeito direto (efeito primário): O efeito direto de um medicamento nos tecidos e órgãos com os quais entra em contato. Efeito indireto (efeito secundário): reação secundária em outros tecidos e órgãos causada pelo efeito direto da droga. Efeito local: O efeito do medicamento na área local antes de ser atraído pela circulação sanguínea. Absorção (efeito sistêmico): A reação sistêmica causada pela absorção do medicamento pela circulação sanguínea. Geralmente também se refere ao efeito que ocorre após um medicamento ser transportado para vários tecidos e órgãos do corpo.
seletividade da ação da droga
Efeito seletivo: O efeito farmacológico de um determinado medicamento é limitado a órgãos específicos, mas não tem efeito óbvio em outros órgãos.
Efeitos terapêuticos e reações adversas de medicamentos
Tratamento de causas e sintomas
Efeitos colaterais: Refere-se aos efeitos de um medicamento em doses terapêuticas não relacionadas à finalidade terapêutica. Os efeitos colaterais são reações adversas. Efeitos tóxicos: Danos ao organismo causados por doses excessivas de medicamentos ou pelo uso prolongado de determinados medicamentos, podendo até colocar em risco a segurança de animais doentes. Reação alérgica (anafilaxia) (tem pouco a ver com a dose do medicamento, e diferentes medicamentos podem causar sintomas semelhantes. A epinefrina é o medicamento de escolha para o choque anafilático) Efeito posterior: refere-se à concentração do medicamento no sangue que caiu para a concentração limite após a interrupção do droga (concentração efetiva) abaixo, os demais efeitos farmacológicos.
2. Relação estrutura-atividade e relação dose-efeito dos medicamentos
Relação estrutura-atividade: estrutura-função
Relação dose-efeito
Dose meia-efetiva (ED50): Dose que causa reação positiva ou é eficaz em 50% dos animais de um grupo de animais. LD50: Dose que causa a morte de 50% dos animais de um grupo de animais experimentais.
Curva dose-resposta
Índice terapêutico = LD50/ED50 Faixa de segurança: [taxa efetiva mínima, quantidade mínima de envenenamento]
3. Mecanismo de ação do medicamento
Mecanismos receptores: receptores de membrana e receptores nucleares
mecanismo não receptor
Efeitos nas enzimas, efeitos nos canais iônicos, efeitos nos ácidos nucléicos, efeitos nos neurotransmissores ou substâncias ativas internas, participação ou interferência no metabolismo celular, efeitos nos mecanismos imunológicos, alterações nas condições físicas e químicas
Seção 2 O efeito do corpo sobre as drogas – Farmacocinética
1. Transporte transmembrana de drogas
Transporte passivo: difusão e filtração simples Transporte ativo: concentração reversa, portadora, consumo de energia, fenômeno de saturação Difusão Facilitada: Concentração Suave Pinocitose/fagocitose
Como as drogas são transportadas: ①Difusão e filtração simples. ②Transporte ativo. ③Difusão facilitada. ④Pinocitose ou fagocitose. ⑤Transporte de pares iônicos.
2. Processos in vivo de medicamentos: absorção, distribuição, metabolismo e excreção
(1) Absorção
①Administração oral - fatores que influenciam: taxa de esvaziamento, valor de pH, grau de enchimento do conteúdo gastrointestinal, interações medicamentosas, efeito de primeira passagem ② Administração de injeção - injeção intravenosa (sem processo de absorção); injeção subcutânea (pequena dose); ③ Absorção rápida de administração respiratória; ④Administração na pele (a concentração do medicamento e a matriz afetam a absorção) - condições atendidas pelos agentes de encharcamento: o medicamento se dissolve da matriz da preparação e passa pelo estrato córneo e pelas células epiteliais, o medicamento é solúvel em gordura;
Taxa de absorção: injeção intravenosa > administração alveolar > injeção intraperitoneal > injeção intramuscular > injeção subcutânea > injeção intradérmica > administração mucosa (oral) > administração cutânea (esfregaço)
Biodisponibilidade: refere-se à velocidade e ao grau de absorção do medicamento desde o local de administração até a circulação sistêmica. Efeito de primeira passagem: Fenômeno no qual os medicamentos são absorvidos pelo trato gastrointestinal e entram no fígado através do sistema da veia porta, onde são metabolizados pela primeira vez, reduzindo a quantidade de medicamento que entra na circulação sistêmica.
(2) Distribuição: processo de transporte de medicamentos da circulação sistêmica para vários órgãos e tecidos.
Fatores de influência: ① As propriedades físicas e químicas do medicamento; ② O gradiente de concentração entre o sangue e o tecido; ③ O fluxo sanguíneo do tecido; Armazenamento - ligado às proteínas plasmáticas Barreiras teciduais: barreira hematoencefálica, barreira placentária
(3) Biotransformação: também chamada de metabolismo, processo no qual os medicamentos sofrem alterações químicas no organismo para gerar metabólitos.
Fase e tipo: Reação de fase I - oxidação, redução, hidrólise Reação de fase II - ligação
(4) Excreção: o processo pelo qual as drogas e seus metabólitos são expelidos do corpo através dos órgãos excretores ou secretores do corpo.
Como a droga é excretada: Excreção biliar, excreção renal e intestinal, excreção láctea, excreção pulmonar, excreção salivar.
3. Conceitos básicos de farmacocinética: estudar as alterações na concentração do medicamento no organismo ao longo do tempo.
Concentração de medicamento no sangue e curva de tempo de medicamento
Razões para usar a concentração de medicamentos no sangue para avaliar alterações de medicamentos no corpo: (desenhar linhas pode ser considerado) ① A concentração no local alvo geralmente está positivamente correlacionada com a concentração do medicamento no sangue e os efeitos farmacológicos; ② Alterações na concentração sanguínea do medicamento podem refletir alterações na concentração no local alvo; ③A concentração plasmática do medicamento pode refletir o padrão ADME do local alvo; ④ As amostras de sangue são fáceis de obter e causam poucos danos ao corpo Nota: A concentração plasmática do medicamento refere-se à concentração do medicamento no plasma e não é igual à concentração no local alvo.
curva de tempo de uso de drogas
Curva tempo-droga: A ADME de uma droga no corpo é um processo dinâmico em constante mudança. A curva é desenhada com o tempo como a abcissa e a concentração da droga como a ordenada. (Ponto mais alto da curva – absorção = metabolismo) PAE: refere-se à concentração abaixo da MIC que ainda apresenta efeito antibacteriano após a retirada.
Três períodos de administração não intravenosa: (o sublinhado pode ser considerado) Período de incubação - após a administração até o aparecimento do efeito do medicamento; Fase de duração – período durante o qual o medicamento é mantido em concentração eficaz; Período residual - a concentração do medicamento no organismo cai abaixo da concentração efetiva, mas não é completamente eliminada.
Processo de taxa: processo de taxa de primeira ordem, ordem zero, M-Mann
Principais parâmetros da farmacocinética e seu significado (grande n. explicação)
Volume aparente de distribuição: Quando a distribuição de um medicamento no corpo atinge o equilíbrio dinâmico, o volume total necessário para que a quantidade total do medicamento seja distribuída de acordo com a concentração do medicamento no sangue. Vd=A (quantidade total de medicamento no corpo, mg)/C (concentração plasmática do medicamento, mg/L) Meia-vida de eliminação: Meia-vida plasmática, o tempo necessário para que a concentração plasmática do medicamento diminua pela metade. (uma base importante para determinar o intervalo de dosagem) Biodisponibilidade: refere-se à velocidade e ao grau de absorção do medicamento desde o local de administração até a circulação sistêmica. Área sob a curva medicamento-tempo – reflete a quantidade total de medicamento que chega à circulação sistêmica
Seção 3 Fatores que afetam os efeitos dos medicamentos e o uso racional de medicamentos (perguntas fáceis do teste)
1. Fatores que afetam os efeitos das drogas
Fatores medicamentosos: ①Dosagem, ②Forma de dosagem, ③Regime de dosagem - via, intervalo de tempo, curso de tratamento ④Medicamentos combinados e interações medicamentosas
Coadministração e interações medicamentosas Medicação combinada: O uso de dois ou mais medicamentos ao mesmo tempo para tratar uma doença é chamado de medicação combinada. Interações farmacocinéticas: absorção, distribuição, biotransformação, excreção Interações farmacodinâmicas: sinergia, antagonismo Interações in vitro: incompatibilidade (quando dois ou mais medicamentos são usados juntos in vitro, causam diretamente alterações físicas/químicas mútuas, afetando a eficácia do medicamento e até causando reações adversas, que são chamadas de incompatibilidade)
Fatores animais: Diferenças de espécies, fatores fisiológicos, fatores patológicos, diferenças individuais (afetando a reatividade, processos internos).
Alimentação, manejo e fatores ambientais: ambiente de medicação, condições de alimentação e manejo, tempo e mudanças sazonais
2. Princípios e cuidados para o uso racional de medicamentos ①Diagnóstico correto; ②A medicação deve ter indicações claras; ③Estar familiarizado com a farmacocinética dos medicamentos em animais-alvo; ④Desenvolver um plano de medicação cuidadoso; ⑤ Uso combinado razoável de medicamentos; ⑥ Lidar corretamente com a relação entre tratamento sintomático e tratamento causal; ⑦ Evite resíduos de medicamentos veterinários em produtos de origem animal.
Seção 4 Gerenciamento de Medicamentos Veterinários (conteúdo de autoestudo)
1. Regulamentos e normas para gestão de medicamentos veterinários: Regulamentos sobre Administração de Medicamentos Veterinários, "Farmacopeia Veterinária da República Popular da China"
2. Sistema de gerenciamento de medicamentos veterinários
3. Sistema de gestão de medicamentos veterinários prescritos e de venda livre 4. Sistema de notificação de reações adversas