Excitação: fortalecer ou melhorar as atividades funcionais originais dos órgãos do corpo; Inibição: enfraquecer ou reduzir as atividades funcionais originais dos órgãos do corpo. Mudanças na excitabilidade, reatividade e metabolismo

Efeito direto (efeito primário): O efeito direto de um medicamento nos tecidos e órgãos com os quais entra em contato. Efeito indireto (efeito secundário): reação secundária em outros tecidos e órgãos causada pelo efeito direto da droga. Efeito local: O efeito do medicamento na área local antes de ser atraído pela circulação sanguínea. Absorção (efeito sistêmico): A reação sistêmica causada pela absorção do medicamento pela circulação sanguínea. Geralmente também se refere ao efeito que ocorre após um medicamento ser transportado para vários tecidos e órgãos do corpo.

Efeito seletivo: O efeito farmacológico de um determinado medicamento é limitado a órgãos específicos, mas não tem efeito óbvio em outros órgãos.

Tratamento de causas e sintomas

Efeitos colaterais: Refere-se aos efeitos de um medicamento em doses terapêuticas não relacionadas à finalidade terapêutica. Os efeitos colaterais são reações adversas. Efeitos tóxicos: Danos ao organismo causados ​​por doses excessivas de medicamentos ou pelo uso prolongado de determinados medicamentos, podendo até colocar em risco a segurança de animais doentes. Reação alérgica (anafilaxia) (tem pouco a ver com a dose do medicamento, e diferentes medicamentos podem causar sintomas semelhantes. A epinefrina é o medicamento de escolha para o choque anafilático) Efeito posterior: refere-se à concentração do medicamento no sangue que caiu para a concentração limite após a interrupção do droga (concentração efetiva) abaixo, os demais efeitos farmacológicos.

Dose meia-efetiva (ED50): Dose que causa reação positiva ou é eficaz em 50% dos animais de um grupo de animais. LD50: Dose que causa a morte de 50% dos animais de um grupo de animais experimentais.

Curva dose-resposta

Índice terapêutico = LD50/ED50 Faixa de segurança: [taxa efetiva mínima, quantidade mínima de envenenamento]

Efeitos nas enzimas, efeitos nos canais iônicos, efeitos nos ácidos nucléicos, efeitos nos neurotransmissores ou substâncias ativas internas, participação ou interferência no metabolismo celular, efeitos nos mecanismos imunológicos, alterações nas condições físicas e químicas

①Administração oral - fatores que influenciam: taxa de esvaziamento, valor de pH, grau de enchimento do conteúdo gastrointestinal, interações medicamentosas, efeito de primeira passagem ② Administração de injeção - injeção intravenosa (sem processo de absorção); injeção subcutânea (pequena dose); ③ Absorção rápida de administração respiratória; ④Administração na pele (a concentração do medicamento e a matriz afetam a absorção) - condições atendidas pelos agentes de encharcamento: o medicamento se dissolve da matriz da preparação e passa pelo estrato córneo e pelas células epiteliais, o medicamento é solúvel em gordura;

Taxa de absorção: injeção intravenosa > administração alveolar > injeção intraperitoneal > injeção intramuscular > injeção subcutânea > injeção intradérmica > administração mucosa (oral) > administração cutânea (esfregaço)

Biodisponibilidade: refere-se à velocidade e ao grau de absorção do medicamento desde o local de administração até a circulação sistêmica. Efeito de primeira passagem: Fenômeno no qual os medicamentos são absorvidos pelo trato gastrointestinal e entram no fígado através do sistema da veia porta, onde são metabolizados pela primeira vez, reduzindo a quantidade de medicamento que entra na circulação sistêmica.

Fatores de influência: ① As propriedades físicas e químicas do medicamento; ② O gradiente de concentração entre o sangue e o tecido; ③ O fluxo sanguíneo do tecido; Armazenamento - ligado às proteínas plasmáticas Barreiras teciduais: barreira hematoencefálica, barreira placentária

Fase e tipo: Reação de fase I - oxidação, redução, hidrólise Reação de fase II - ligação

Como a droga é excretada: Excreção biliar, excreção renal e intestinal, excreção láctea, excreção pulmonar, excreção salivar.

Razões para usar a concentração de medicamentos no sangue para avaliar alterações de medicamentos no corpo: (desenhar linhas pode ser considerado) ① A concentração no local alvo geralmente está positivamente correlacionada com a concentração do medicamento no sangue e os efeitos farmacológicos; ② Alterações na concentração sanguínea do medicamento podem refletir alterações na concentração no local alvo; ③A concentração plasmática do medicamento pode refletir o padrão ADME do local alvo; ④ As amostras de sangue são fáceis de obter e causam poucos danos ao corpo Nota: A concentração plasmática do medicamento refere-se à concentração do medicamento no plasma e não é igual à concentração no local alvo.

curva de tempo de uso de drogas

Volume aparente de distribuição: Quando a distribuição de um medicamento no corpo atinge o equilíbrio dinâmico, o volume total necessário para que a quantidade total do medicamento seja distribuída de acordo com a concentração do medicamento no sangue. Vd=A (quantidade total de medicamento no corpo, mg)/C (concentração plasmática do medicamento, mg/L) Meia-vida de eliminação: Meia-vida plasmática, o tempo necessário para que a concentração plasmática do medicamento diminua pela metade. (uma base importante para determinar o intervalo de dosagem) Biodisponibilidade: refere-se à velocidade e ao grau de absorção do medicamento desde o local de administração até a circulação sistêmica. Área sob a curva medicamento-tempo – reflete a quantidade total de medicamento que chega à circulação sistêmica

Coadministração e interações medicamentosas Medicação combinada: O uso de dois ou mais medicamentos ao mesmo tempo para tratar uma doença é chamado de medicação combinada. Interações farmacocinéticas: absorção, distribuição, biotransformação, excreção Interações farmacodinâmicas: sinergia, antagonismo Interações in vitro: incompatibilidade (quando dois ou mais medicamentos são usados ​​juntos in vitro, causam diretamente alterações físicas/químicas mútuas, afetando a eficácia do medicamento e até causando reações adversas, que são chamadas de incompatibilidade)