Alkane
Reaktionstyp
Sulfonierung und Chlorsulfonierung
Ringöffnungsreaktion kleiner Cycloalkane
Halogenierte Kohlenwasserstoffe
Reaktionstyp
Nukleophile Substitution an einem gesättigten Kohlenstoffatom
Zersetzungsreaktion von Haloform
Reaktion von Halogenkohlenwasserstoffen mit Metallen
Alkohole und Ether
Alkohol
Reaktionstyp
Reaktion von Sauerstoff auf die Hydroxylgruppe eines Alkohols
Reaktion von Wasserstoff auf die Hydroxylgruppe eines Alkohols
Reaktion der Umwandlung einer alkoholischen Hydroxylgruppe in ein Halogenatom
Beta-Elimination von Alkoholen E1-Eliminierung
Alkohol-Dehydrierungsreaktion
Spezielle Reaktionen von Polyolen
Oxidation von o-Diol mit Periodsäure/Bleitetraacetat
Umlagerungsreaktion von vicinalem Diol
Äther
Reaktionstyp
Spaltungsreaktion der Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung von Ether
Ringöffnungsreaktion von 1,2-Epoxid
Alkene, Alkine
Alkene
Reaktionstyp
elektrophile Additionsreaktion
Additionsreaktion freier Radikale
Hydroborierung-Oxidation, Hydroborierung-Reduktion
Halogenierung von Alpha-Wasserstoff
Polymerisation von Olefinen
Alkine
Reaktionstyp
Eigenschaften terminaler Alkine
Hydroborierung-Oxidation, Hydroborierung-Reduktion
Konjugierte Olefine, perizyklische Reaktionen
konjugiertes Dien
charakteristische Reaktion
perizyklische Reaktion
Reaktion
Elektrocyclisierungsreaktion
1,3 – Dipolare Cycloadditionsreaktion
Aldehyde und Ketone, Additionsreaktionen
Reaktion
Nukleophile Addition von Carbonylgruppen
Additionsreaktion von α,β-ungesättigten Aldehyden und Ketonen
Alpha-aktive Wasserstoffreaktion
Aldolkondensationsreaktion
Aldehyd-Keto-Umlagerungsreaktion
Oxidationsreaktion von Aldehyden und Ketonen
Reduktion von Carbonylgruppen
Carbonsäure
Reaktion
Reaktion der Carbonsäure α-H
Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion
Reaktion von Carbonsäure mit Ammoniak oder Amin
Reaktion der Substitution einer Hydroxycarboxylgruppe durch ein Halogenatom
Reaktion von Carbonsäuren mit metallorganischen Verbindungen
Reduktion von Carbonsäuren
Decarboxylierungsreaktion
Carbonsäurederivate, nukleophile Substitution am Acylkohlenstoff
Reaktion
Nukleophile Substitutionsreaktion am Acylkohlenstoff
Hydrolyse von Carbonsäurederivaten – Bildung von Carbonsäuren
Alkoholyse von Carbonsäurederivaten und Nitrilen – Esterbildung
Ammonolyse von Carbonsäurederivaten – Bildung von Amiden
Reaktion von Carbonsäurederivaten mit metallorganischen Verbindungen
Reduktion von Carbonsäurederivaten und Nitrilen
Unimolekulare Reduktion und bimolekulare Reduktion von Estern
Halogenierung des Säurehalogenids α-H
Esterkondensationsreaktion
Gemischte Esterkondensation
intramolekulare Esterkondensation
Kondensationsreaktion von Ketonen und Estern
Thermisches Cracken von Estern
Thermisches Cracken von Carbonsäureestern
Thermisches Cracken von Xanthatestern
Kondensationsreaktion
Reaktion
Keto- und Enol-Tautomerie
Alkylierungs- und Acylierungsreaktionen von Enolanionen
Alkylierung und Acylierung von Estern
Alkylierung und Acylierung von Ketonen
Alkylierung von Aldehyden
Struktur und Reaktionen von Enaminen
Asymmetrische Ketone werden enaminalkyliert und acyliert
Herstellung, Eigenschaften und Anwendungen bei der Synthese von β-Dicarbonylverbindungen
Ethylacetoacetat + Diethylmalonat =?
Alkylierungs- und Acylierungsreaktionen von β-Dicarbonylverbindungen
Umkehrreaktion der Ketozersetzung, Säurezersetzung und Esterkondensation von β-Dicarbonylverbindungen
Anwendung in der organischen Synthese von β-Dicarbonylverbindungen
Benzoin-Kondensationsreaktion
Fettamine
Reaktion
Der Säuregehalt und die Alkalität von Aminen
Salzbildungsreaktion von Aminen und ihre Anwendungen
Quartäre Ammoniumsalze, ihr Phasentransfer und ihre katalytische Wirkung
Herstellung von Aminen
Reduzierung stickstoffhaltiger Verbindungen
Alkylierung von Aminen oder Ammoniak und Gabriel-Synthese
Reduktive Aminierung von Aldehyden und Ketonen
Amid-Umlagerung
Lossen-, Hofmann-, Curtius- und Schmidt-Umlagerungsreaktion
Acylierung von Aminen und Hinsberg-Reaktion
Quartäre Ammoniumbasen und Hofmann-Eliminierungsreaktionen
Aminoxidation und Cope-Eliminierung
Reaktion von Aminen und salpetriger Säure
Diazomethan und Alkyldiazoverbindungen
Benzol, aromatische Kohlenwasserstoffe, Aromatizität
Reaktion
Reduktionsreaktion von Aromaten
Substitution am Benzolring
Reaktion
Aromatische elektrophile Substitutionsreaktion
Friedel-Crafts-Reaktion
Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion
Friedel-Crafts-Acylierung
Blanc-Chlormethylierungsreaktion und Gattermann-Koch-Reaktion
Positionierungseffekte von Substituenten
Elektrophile Substitutionsreaktion von Anthracen, Naphthalin und Phenanthren
aromatische nukleophile Substitutionsreaktion
Additions-Eliminierungs-Mechanismus (SN2Ar-Mechanismus)
Mechanismus des nukleophilen Additionsring-Öffnungs-Ring-Schließmechanismus (ANRORC).
Indirekte aromatische nukleophile Substitutionsreaktion (VNS)
Alkylbenzolderivate, Phenolchinon
Reaktion
Chemische Benzylreaktion
Substitutionsreaktion freier Radikale an der benzylischen Position, die zur Polyhalogenierung neigt
Oxidationsreaktion der benzylischen Position
Hydrogenolysereaktion von Benzylether
Herstellung von Alkylbenzol
Phenol
Reaktion der phenolischen Hydroxylgruppe
Säure und Alkalität von Phenol
Veretherungsreaktion der phenolischen Hydroxylgruppe und Claisen-Umlagerung
Veresterungsreaktion der phenolischen Hydroxylgruppe und Fries-Umlagerung
Substitutionsreaktion am Phenolring
Sulfonierungs-, Nitrierungs- und Nitrosylierungsreaktionen
Birkenreduktion aromatischer Ether
Kondensation von Phenol und Formaldehyd – Phenolharz
Reaktion polyzyklischer Phenole und Polyphenole
Einige spezielle Reaktionen von Resorcinol und Phloroglucinol
Chinon
Reaktion auf Benzochinon
Die Rolle von p-Benzochinon in biologischen Systemen
Stickstoffhaltige aromatische Verbindungen, Arine
Reaktion
Chemische Benzylreaktion
Substitutionsreaktion freier Radikale an der benzylischen Position, die zur Polyhalogenierung neigt
Oxidationsreaktion der benzylischen Position
Hydrogenolysereaktion von Benzylether
Herstellung von Alkylbenzol
Phenol
Reaktion der phenolischen Hydroxylgruppe
Säure und Alkalität von Phenol
Veretherungsreaktion der phenolischen Hydroxylgruppe und Claisen-Umlagerung
Veresterungsreaktion der phenolischen Hydroxylgruppe und Fries-Umlagerung
Substitutionsreaktion am Phenolring
Sulfonierungs-, Nitrierungs- und Nitrosylierungsreaktionen
Birkenreduktion aromatischer Ether
Kondensation von Phenol und Formaldehyd – Phenolharz
Reaktion polyzyklischer Phenole und Polyphenole
Einige spezielle Reaktionen von Resorcinol und Phloroglucinol
Chinon
Reaktion auf Benzochinon
Die Rolle von p-Benzochinon in biologischen Systemen
Heterocyclische Verbindungen
Reaktion
Aliphatischer Heterocyclus
Herstellung aliphatischer Heterozyklen
aromatischer Heterocyclus
Elektronische Struktur aromatischer Heterocyclen und ihre chemischen Reaktionen
Basizität und Nukleophilie aromatischer Heterocyclen
Nukleophilie von Heteroatomen in aromatischen Heterocyclen
Aromatische elektrophile Substitutionsreaktion aromatischer Heterozyklen
Positionierungseffekte von Heteroatomen und Substituenten in aromatischen Heterozyklen bei aromatischen elektrophilen Substitutionsreaktionen
Nukleophile Substitutionsreaktion aromatischer Heterocyclen
Additionsreaktion aromatischer Heterocyclen
Additionsreaktion mit Dien
Oxidationsreaktionen und Folgereaktionen ihrer Produkte
Grundreaktionen von Benzoheterocyclen
Grundlegende Eigenschaften und Reaktionen von Benzofuran, Benzothiophen und Indol
Grundlegende Eigenschaften und Reaktionen von Purin
Grundlegende Eigenschaften und Reaktionen sechsgliedriger heterocyclischer Benzo-Systeme
Der Aufbau eines Benzol-Heterozyklus und die grundlegenden Methoden der Bindung zwischen Kohlenstoffatomen und Heteroatomen
Verwendung von Dicarbonylverbindungen als Rohstoffe
Verwendung anderer Carbonylderivate als Grundrohstoffe
Wondershare EdrawMind
