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Não estude medicina na próxima vida, sangue e linfa
Resumo dos pontos de conhecimento sobre sangue e linfa, incluindo sangue. Resumo dos conteúdos dos três módulos: células-tronco linfáticas, células-tronco hematopoéticas e transplante de células-tronco hematopoiéticas. Espero que isso ajude a todos vocês!
Editado em 2023-02-10 10:17:38
- Anévrisme intracrânien
Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
- Entretien de la comptabilité des coûts
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
- Méthode de recherche de littérature
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
Não estude medicina na próxima vida, sangue e linfa
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- Méthode de recherche de littérature
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- Descrição
sangue e linfa
sangue
O volume sanguíneo circulante é de 5L, representando aproximadamente 7% do peso corporal
Anticoagulantes (heparina ou citrato de sódio)
Plasma (55% do volume)
luz amarela
Volume 55%, ph7,3 ~ 7,4
Ingredientes
Água (90%)
proteínas plasmáticas
albumina
globulina
fibrinogênio
Nenhum anticoagulante é adicionado. Depois de ficar fora do corpo, o fibrinogênio é convertido em fibrina em um estado entrelaçado de fibras, que envolve as células sanguíneas e faz com que o sangue coagule em um coágulo sanguíneo.
enzima
lipoproteína
hormônio
vitaminas
Sal inorgânico
Função
Fluido circulante que transporta células sanguíneas, nutrientes e metabólitos por todo o corpo
Participar na resposta imunológica do corpo, na regulação dos fluidos corporais e da temperatura corporal, no equilíbrio hídrico e eletrolítico e na manutenção da pressão osmótica.
células sanguíneas
Glóbulos brancos e plaquetas
off white
leucócito
Células esféricas nucleadas incolores
Existem partículas especiais?
leucócitos granulocíticos
neutrófilos
A maioria (50~70%)
Tem formato esférico, com núcleos manchados de escuro, em forma de bastonete curvo ou lobulado, e o núcleo lobado é oval irregular. Existem filamentos conectando as folhas. Pode ser dividido em 2 a 5 lóbulos, e pessoas normais geralmente têm 2 a. 3 lóbulos.
O número de folhas é proporcional ao tempo de residência
Deslocamento do núcleo para a esquerda (bastonetes aumentados ou 2 lóbulos)
infecção bacteriana grave
Núcleo deslocado para a direita (4º ao 5º lobo)
Distúrbio de hematopoiese da medula óssea
O citoplasma é vermelho claro e contém muitos grânulos.
Tamanho maior, lavanda
grânulos azurófilos
20%
Partículas cobertas por membrana redonda ou oval
Alta densidade eletrônica
para lisossomos
fosfatase ácida
mieloperoxidase
Hidrolases ácidas múltiplas
Digestão de bactérias engolidas e corpos estranhos
Pequeno, avermelhado
partículas especiais
80%
haltere oval
densidade eletrônica média
grânulos secretores
Fagocina
Lisozima
Pode matar bactérias e dissolver glicoproteínas na superfície das bactérias
Há um grande número de filamentos de actina na periferia do citoplasma e também um pequeno número de mitocôndrias, retículo endoplasmático e ribossomos no citoplasma.
logotipo
mieloperoxidase
CD15
Quimiotaxia
Metamorfose (nadar para fora)
atividade de secreção fagocítica
Neutrófilos que fagocitam bactérias
Fagocitose de macrófagos
transformar-se em células de pus
Eosinófilos (0,5~5)
Esférico
Maior que os neutrófilos
Em forma de bastão ou lobado, principalmente com duas folhas, dispostas em forma de oito
grânulos eosinofílicos
Espesso, distribuído uniformemente, tamanho consistente, vermelho alaranjado, refrativo
Redondo ou oval, revestido por membrana, contendo matriz granular fina e cristais densos quadrados ou retangulares
lisossoma
proteína catiônica
arilsulfatase
Decompor leucotrienos
histamina
Função
Quimiotaxia e motilidade de deformação
atividade de secreção fagocítica
A fagocitose de complexos antígeno-anticorpo é a principal manifestação
suprimir reações alérgicas
Mate parasitas
proteína catiônica
Basófilos 0 a 1
O menor número e forma esférica
O núcleo é lobulado ou em forma de S, de coloração clara e contorno pouco claro.
grânulos basofílicos
Tamanhos diferentes, distribuição desigual, tonalidades diferentes
Azul-violeta (toluidina metacromática azul-violeta)
muitas vezes cobrindo o núcleo
Preenchido com partículas finas e uniformemente distribuídas, algumas das quais podem ser lamelares ou filamentosas.
grânulos secretores
Contém heparina, histamina, fator quimiotático de neutrófilos, fator quimiotático de eosinófilos
Pode ser liberado rapidamente
Contém leucotrienos, liberados muito lentamente
Também envolvido em reações alérgicas
agranulocitose
Monócitos 3 a 8
O maior em tamanho e formato esférico. O núcleo tem formato de rim, ferradura ou formato irregular
Partículas azurofílicas finas de lavanda
O citoplasma é rico, fracamente basofílico e apresenta coloração azul-acinzentada.
A superfície celular apresenta rugas e microvilosidades, e o citoplasma contém muitos grânulos revestidos e vacúolos fagocíticos.
Diferencie sistema linfático de linfonodo
Contém catalase, fosfatase ácida, esterase inespecífica e lisozima
Diferencie em diferentes tipos de macrófagos
a
Osteoclastos
Sistema fagocitário mononuclear (mononuclear mais macrófagos)
Engula microorganismos patogênicos e corpos estranhos que invadem o corpo
Remova células senescentes do corpo
Participar da resposta imunológica
Secreta uma variedade de citocinas para participar na regulação da hematopoiese no corpo
Linfócitos (20~40)
Esférico, vários tamanhos
Linfócitos pequenos (6 ~ 8um)
A cromatina é densa, espessa e profundamente corada
Há muito pouco citoplasma, formando apenas uma fina camada ao redor do núcleo
Linfócitos médios (9 ~ 12um)
A cromatina nuclear dos linfócitos grandes e médios é ligeiramente esparsa, a coloração é ligeiramente mais clara e os nucléolos são visíveis em alguns casos.
Linfócitos grandes e médios possuem mais citoplasma e uma pequena quantidade de grânulos azurófilos pode ser observada.
Linfócitos grandes (13 ~ 20um)
O núcleo é redondo ou oval, com um pequeno sulco de um lado.
Basofílico, azul
Ribossomos livres abundantes, pequena quantidade de mitocôndrias, lisossomos, retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi
linfócitos dependentes do timo
As células T são pequenas, contêm uma pequena quantidade de lisossomos e representam 75% dos linfócitos do sangue periférico.
linfócitos dependentes da medula óssea
As células B são ligeiramente maiores em tamanho, geralmente não contêm lisossomos e possuem uma pequena quantidade de retículo endoplasmático rugoso, representando 10 a 15%.
células assassinas naturais
As células NK são linfócitos médios, representando 10 a 15%
Plaquetas (100-300*10^9)
Um pequeno pedaço de citoplasma eliminado pelos megacariócitos da medula óssea, na forma de um disco plano bicôncavo
Quando submetidas a estimulação mecânica ou química, as plaquetas podem assumir formas irregulares.
Sem núcleo, o citoplasma é azul púrpura claro
Área granular (meio)
grânulos de plaquetas azul-roxos
partículas especiais
partículas alfa
Tamanho grande, densidade eletrônica média
Contém
fator plaquetário IV
Contra o efeito anticoagulante da heparina
factor de crescimento derivado de plaquetas
Estimula a proliferação de células endoteliais e reparo vascular
trombospondina
Promove a agregação plaquetária e catalisa a fibrina em fibrina filamentosa
Partículas densas
partículas delta
Tamanho pequeno, alta densidade eletrônica
partículas de membrana
5-hidroxitriptamina
Promover vasoconstrição
ADP
ATP
Íons de cálcio
Adrenalina
poucos lisossomos
área transparente
Ao redor azul claro
Contém microfilamentos e microtúbulos, envolvidos na manutenção e deformação da morfologia plaquetária
sistema canalicular
sistema de duto aberto
Facilita a absorção de substâncias plasmáticas e a liberação de conteúdo granular
sistema vascular denso
Equivalente ao retículo endoplasmático liso, coleta íons cálcio e sintetiza prostaglandinas
Hemostasia e coagulação
Vida útil de 7 a 14 dias
glóbulos vermelhos
Formato de disco bicôncavo
A área superficial de uma esfera com o mesmo volume aumenta em um quarto.
A distância entre qualquer ponto da célula e a superfície da célula não é superior a 0,85um, o que favorece uma rápida troca gasosa.
Mancha clara no centro e mancha escura ao redor
glóbulos vermelhos maduros
Sem núcleo ou organelas
cheio de hemoglobina
proteínas contendo porfiria
Representando 33% do peso dos glóbulos vermelhos, combina-se facilmente com corantes ácidos e os tinge de vermelho claro.
Oxiemoglobina
hemoglobina de ácido carbâmico
Fio de glóbulos vermelhos
Os glóbulos vermelhos individuais são verde-amarelados claros quando frescos, e um grande número de glóbulos vermelhos torna o sangue vermelho. Múltiplos glóbulos vermelhos são frequentemente empilhados para formar uma cadeia de dinheiro
esqueleto de glóbulos vermelhos
A membrana dos glóbulos vermelhos é fixada em uma estrutura de grade deformável em forma de disco
espectrina
actina
Variabilidade morfológica
Pode mudar de forma ao passar por capilares menores que seu próprio diâmetro
Falta de fornecimento de energia ATP, a forma muda de formato de disco para formato de equinococo
Hemólise
Fantasma de sangue (vesícula residual da membrana dos glóbulos vermelhos)
Sistema de grupo sanguíneo ABO
As membranas das hemácias contêm proteínas do mosaico
Antígeno do grupo sanguíneo A ou B
A
A
anti-B
B
B
Anti-A
AB
AB
Ó
Anti-A Anti-B
Vida útil média de 120 dias
Depois de ser engolido por macrófagos no fígado e baço, o ferro da hemoglobina pode ser reutilizado
Reticulócitos
A coloração azul alcatrão brilhante mostra malha fina ou grânulos manchados de azul no citoplasma.
ribossomos remanescentes
Ainda tem a função de sintetizar hemoglobina
0,5~1,5% (3%~6% recém-nascidos)
Hemoglobina masculina 120~160;
7,0~8,5um
Meninos 4~5,5*10∧12; meninas 3,5~5*10∧12;
Geralmente uso wright/giemsa
Sangue
Morfologia das células sanguíneas e proporção de quantidade de hemoglobina
geração de células sanguíneas
A evolução dos órgãos hematopoiéticos
Estágio hematopoiético do saco vitelino
ilha de sangue
Na 3ª semana do embrião humano, as células extraembrionárias se formam densamente no saco vitelino, no pedículo corporal e no córion.
As células que circundam as ilhas sanguíneas se diferenciam em células vasculares
Induzido pelo fator de crescimento endotelial vascular VEGF secretado pela mesoderme circundante
células endoteliais da pele plana
As células do meio tornam-se redondas, separadas das células circundantes e diferenciam-se em hematoblastos primitivos (as primeiras células-tronco hematopoiéticas).
hematopoiese primitiva
Diferenciação hematopoiética em direção à linhagem eritróide
hematopoiese embrionária
Estágio hematopoiético do fígado, baço, timo e gânglios linfáticos
Na 6ª semana de vida embrionária, as células-tronco hematopoiéticas do saco vitelino começam a entrar no fígado com a circulação sanguínea e a colonizar os cordões hepatócitos extra-hepáticos do sangue do fígado.
9-24, o fígado é o principal órgão hematopoiético do embrião
12. O baço começa a formar células hematopoiéticas e suas células-tronco hematopoiéticas podem vir do fígado.
Hematopoiese constante (hematopoiese adulta)
Pluripotência de células-tronco hematopoiéticas
composição
glóbulos vermelhos
Células mielomonocíticas
Megacariócitos
Os eritroblastos primitivos desaparecem no sistema eritróide e são substituídos por eritroblastos estereotipados
Os eritroblastos comprometidos produzem respostas de proliferação e diferenciação à estimulação da eritropoietina EPO
Timo e gânglios linfáticos (linfócitos)
Em 3 meses, as células-tronco linfóides entram no timo, proliferam e se diferenciam para formar timócitos e cultivam células T.
Aos 4 meses, as células T maduras e as células B maduras entram nos gânglios linfáticos e crescem e se desenvolvem em mais células.
A capacidade do timo e dos gânglios linfáticos de produzir linfócitos dura a vida toda
Estágio hematopoiético da medula óssea
Aparece às 20 semanas, ou 12 a 15 semanas, e dura a vida toda
hematopoiese estereotipada
glóbulos vermelhos
Granulócitos
monócitos
sub tópico
Macrófagos-plaquetas
estrutura da medula óssea
localizado dentro da cavidade medular
Microambiente indutor de hematopoiese HIM
componente neural da medula óssea
Os nervos no tecido hematopoiético são principalmente fibras nervosas amielínicas, e seus terminais terminam no meio das fibras musculares lisas arteriais, endotélio sinusoidal e células hematopoiéticas.
microvasculatura
fibra
Matriz extracelular
células estromais da medula óssea
ingredientes principais
Macrófagos
Fibroblastos
células endoteliais do sangue
células reticulares
células de gordura
osteoblasto
células-tronco estromais da medula óssea
Os glóbulos vermelhos em diferentes estágios de desenvolvimento estão frequentemente localizados perto dos sinusóides sanguíneos, formando ilhas de glóbulos vermelhos imaturos centrados nos macrófagos.
Os granulócitos imaturos ficam principalmente longe dos sinusóides sanguíneos, e os macrófagos ou fibroblastos também podem formar ilhas celulares. Quando os mielócitos tardios têm a capacidade de se mover, eles se aproximam e passam pelos sinusóides sanguíneos através do movimento de deformação.
Os megacariócitos estão próximos ao espaço endotelial sinusoidal, estendem suas saliências citoplasmáticas para a cavidade sinusoidal e se separam para formar plaquetas que entram diretamente na cavidade sinusoidal.
dividido em
medula óssea vermelha
composição
tecido hematopoiético
composição
tecido reticular
células reticulares
fibra de malha
A malha é preenchida com várias células sanguíneas em diferentes estágios, bem como uma pequena quantidade de macrófagos, fibroblastos, adipócitos, células-tronco estromais da medula óssea.
células hematopoiéticas
células estromais
bandidos de sangue
Artérias e capilares se ramificam na medula óssea
O lúmen é grande, de formato irregular, a parede é revestida por endotélio poroso, os espaços entre as células endoteliais são grandes e a membrana basal é incompleta.
As células endoteliais do sangue podem secretar moléculas de adesão para aderir e fixar células-tronco hematopoiéticas e também podem secretar uma variedade de fatores de crescimento hematopoiéticos para participar na regulação do desenvolvimento das células sanguíneas.
Barreira medula óssea-sangue MBB
células endoteliais do sangue
Existem feixes de microfilamentos sob a membrana plasmática e a contração celular pode ajustar a área coberta pelas células endoteliais.
células adventícias
fibroblastos ramificados
A superfície das células endoteliais cobertas por células adventícias reflete o estado funcional do MBB
pericitos
macrófagos próximos
A triagem de células sanguíneas maduras na corrente sanguínea desempenha um papel importante na regulação da liberação de células sanguíneas.
As células sanguíneas atravessam as células endoteliais
Atravessa diretamente o citoplasma e entra na corrente sanguínea
O endotélio sanguíneo da medula óssea não possui poros fixos. Quando as células sanguíneas passam através do endotélio, as células primeiro pressionam a superfície externa das células endoteliais e se fundem com a superfície interna para formar poros temporários.
Granulócitos
glóbulos vermelhos nucleados
Ao passar pela parede, o núcleo permanece no tecido hematopoiético e é engolfado pelos macrófagos, e seus reticulócitos citoplasmáticos entram na circulação sanguínea.
A medula óssea em fetos e bebês é a medula óssea vermelha.
Nos adultos, distribui-se principalmente em ossos chatos, ossos irregulares e ossos esponjosos na epífise dos ossos longos.
medula óssea amarela
Tecido adiposo
Por volta dos cinco anos de idade, as células adiposas começam a aparecer na cavidade medular dos ossos longos, mudando gradualmente da medula vermelha para a medula amarela.
A medula óssea amarela ainda possui uma pequena quantidade de células-tronco hematopoiéticas
Células-tronco hematopoiéticas e células progenitoras hematopoiéticas
células-tronco hematopoiéticas
Após o nascimento, localiza-se principalmente na medula óssea vermelha, representando 0,5% do número de células nucleadas da medula óssea.
Distribuído em quantidades muito pequenas no sangue periférico, sangue do cordão umbilical fetal, baço, fígado e gânglios linfáticos
Experimento de formação de colônias de baço de camundongo confirma a existência de células-tronco hematopoiéticas
Cada colônia de baço é um clone, denominado unidade formadora de colônia de baço CFU-S, que representa uma célula-tronco hematopoiética.
prova indireta
Pacientes com leucemia mielóide crônica apresentam cromossomos PhI aberrantes nas linhas de eritrócitos, granulócitos e macrófagos
Colônias de células mistas aparecem quando células da medula óssea são cultivadas in vitro
característica
Forte potencial de proliferação
Principalmente no estado de repouso G0
Capacidade de diferenciação multidirecional
células progenitoras hematopoiéticas
células não hematopoiéticas
Células dendríticas
Células de Langerhans
Células endoteliais
Têm a capacidade de se auto-renovar ou replicar
mitose assimétrica
Um mantém células-tronco hematopoiéticas
Uma célula progenitora hematopoiética
Heterogeneidade
Células-tronco hematopoiéticas de diferentes fontes em diferentes estágios de desenvolvimento têm diferentes propriedades biofísicas funcionais e marcadores de superfície.
células progenitoras hematopoiéticas
Receptores do fator de crescimento hematopoiético apareceram na superfície
EPO
fator estimulador de colônias LCR
Células progenitoras hematopoiéticas mielóides multilinhagens
Pode se diferenciar em eritrócitos, granulócitos, monócitos e megacariócitos
Pode se diferenciar em células progenitoras hematopoiéticas de monolinhagem ou bilinhagem
Células progenitoras hematopoiéticas eritróides (proliferam induzidas por IL-3, fator estimulador de células-tronco SCF e EPO)
Unidade explosiva geradora de colônias de glóbulos vermelhos
em forma de explosão
Diferenciado de células progenitoras hematopoiéticas eritroides precocemente diferenciadas
unidade de coleta de glóbulos vermelhos
Derivado de células progenitoras hematopoiéticas de rápido desenvolvimento e diferenciação tardia
Células progenitoras hematopoiéticas da linhagem granulócitos-monócitos (fator estimulador de colônias de granulócitos GM-CSF, IL-3)
Células progenitoras da linhagem de megacariócitos (trombopoietina TPO, fator estimulador de colônias de megacariócitos Meg-CSF)
células-tronco hematopoiéticas linfoides
Gênese das células sanguíneas e evolução morfológica
Estágio de desenvolvimento
estágio primitivo
Estágio infantil (inicial, intermediário, tardio)
estágio maduro
lei comum
O corpo celular torna-se gradualmente menor, de grande para grande, mas o corpo celular dos macrófagos torna-se gradualmente maior, de pequeno para grande.
O núcleo muda de grande para pequeno
Os glóbulos vermelhos desaparecem imediatamente
Os granulócitos mudam gradualmente de redondo para formato de bastonete e, finalmente, adquirem uma forma lobulada.
Os núcleos dos macrófagos mudam de pequenos para grandes e parecem lobados.
O citoplasma muda de menos para mais e a basofilia torna-se gradualmente mais fraca.
No entanto, monócitos e linfócitos permanecem basofílicos
Estruturas especiais ou componentes proteicos no citoplasma aumentam gradualmente a partir do zero (partículas especiais de ilha de granulócitos, hemoglobina de glóbulos vermelhos)
A capacidade de divisão celular passou de presente a inexistente e os linfócitos ainda têm um forte potencial de divisão.
glóbulos vermelhos
proeritrócitos
promielócitos
Mesoblastos
eritrócitos tardios
Reticulócitos
glóbulos vermelhos
Granular grosso (cromatina)
Granulado grosso
Granulado grosso
Denso
2 a 3 pedaços (grãos)
encontrar-se ocasionalmente
nenhum
nenhum
>3/4 (proporção nuclear para citoplasmática)
>1/2
Aproximadamente igual a 1/2
menor
Forte (basofílico)
Mais forte
enfraquecer
fraco
micro
desaparecer
Tinta azul
Tinta azul
Policromofilia
vermelho
vermelho
vermelho
Sim (capacidade de divisão)
ter
fraco
nenhum
Nenhum (hemoglobina)
Comece a aparecer
aumentar
Bastante
Demora de 3 a 4 dias para que os proeritrócitos se transformem em eritrócitos imaturos.
linha celular de granulócitos
mielócitos
promielócitos
Mesomielócitos
promielócitos
granulócitos em forma de bastonete
granulócitos lobulados
malha fina (cromatina)
Malha grossa
bloco de rede
bloco de rede
Bloco grosso
Bloco grosso
céu azul
azul claro
azul claro
luz vermelha
Nenhum (grânulos azurófilos)
Bastante
alguns
Nenhum (partículas especiais)
Uma pequena quantidade
aumentar
óbvio
Bastante
Linha de monócitos
Linhagem de megacariócitos-plaquetas
Os megacariócitos jovens sofrem numerosas divisões e formam de 8 a 32 ploidia, mas os núcleos não se dividem, formando megacariócitos poliplóides.
O retículo endoplasmático liso forma túbulos reticulares e é dividido em vários compartimentos citoplasmáticos.
linha de linfócitos
Manifesta-se principalmente como alterações nas proteínas da membrana celular e no estado funcional
linfa
fluido dentro do sistema linfático
Os componentes linfáticos em diferentes partes dos vasos linfáticos são diferentes
A linfa dos membros é brilhante e transparente, proteína 0,5%
A linfa nos vasos linfáticos do intestino delgado contém gotículas de gordura e é de cor branca leitosa.
Proteína linfoide hepática 6%
Células-tronco hematopoéticas e transplante de células-tronco hematopoiéticas
Possui extensa migração e características específicas de retorno, pode estar preferencialmente localizado no microambiente hematopoiético correspondente e existe em um estado não reprodutivo e carece de antígenos relevantes.
Marcadores de superfície e passivação de isolamento de células-tronco hematopoiéticas
HSC estão na fase estacionária de metabolismo e divisão. Métodos de imunoisolamento de células marcadas com anticorpos monoclonais podem ser usados para isolamento, incluindo classificação de células por citometria de fluxo, cromatografia em coluna de imunoafinidade de auxina-avidina e esferas imunomagnéticas.
Marcador de superfície Lin-Scal KIT (células LSK)
Algumas células de CD34-Flt3-CD150 têm capacidade a longo prazo para reconstruir a hematopoiese
CD34 Flt3-Somente reconstituição hematopoiética de curto prazo
Marca de purificação HSC
CD34-, CD38-, CD133, CD45RO, HLA-DR-, Thy-1, Hoechst33343low, Rodamina123low
Propriedades biológicas das células-tronco hematopoiéticas
A assimetria mitótica de HSC pode ser estabelecida entre populações celulares
alto potencial proliferativo
Diferenciação multidirecional
Reconstrução a longo prazo de células-tronco hematopoiéticas
Reconstrução de curto prazo de células-tronco hematopoiéticas
Regulação da quiescência e auto-renovação de células-tronco hematopoiéticas
nicho
nicho de osteoblastos endosteal
Manter a quiescência do HSC
nicho vascular endotelial
Local de divisão ativa de HSCs e células progenitoras hematopoiéticas
O aumento ou diminuição da função dos osteoblastos determina o número de HSCs, especialmente LT-HSCs.
Células estromais da medula óssea múltiplas citocinas
interagir com receptores
Molécula de adesão ECM da matriz extracelular da medula óssea ativada
Regula positivamente fatores inibitórios de enzimas dependentes de ciclina, como p21 e p57
wnt, via de transdução de sinal notch
fatores endógenos
A capacidade de autorrenovação não é ilimitada
Transplante de células-tronco hematopoiéticas
Os doadores de células-tronco vêm de diferentes fontes
transplante autólogo de células-tronco
Sem GVHD e poucas complicações
Pode ser infectado por células tumorais
Nenhum efeito enxerto versus tumor
Reconstituição hematopoiética tardia
transplante de células-tronco singênicas
Distúrbios hematopoiéticos e deficiências imunológicas congênitas só podem escolher transplante isogênico ou alogênico
transplante alogênico de células-tronco
Transplante de células-tronco do sangue periférico PBSCT
A reconstrução hematopoiética é rápida
Não aumenta a incidência de DECH aguda, embora possa aumentar a DECH crônica e também aumenta o efeito enxerto versus leucemia GVL