長期にわたる生殖系列の進化過程で形成される身体の自然な防御機能

遺伝性あり、抗原刺激不要、特異的ではない

抗原物質との接触後に身体が獲得する標的プロセス

遺伝性ではない、抗原刺激が必要、強い特異性

免疫細胞を生成し、その分化と成熟を誘導する免疫器官

リンパ幹細胞はさまざまなリンパ球の前駆細胞に発達します

すべての免疫細胞が作られる場所

免疫細胞の分化と成熟の部位（T細胞を除く）

胎児期に発生する最も初期のリンパ球。胸腺は生まれたばかりの動物では比較的大きいです。チモシンを生成して T 細胞の成熟を促進します。

T細胞の分化と成熟の部位

多機能な造血幹細胞の位置

鳥類に特有のリンパ器官は、腔皮上滑液包とも呼ばれます。ヒナの大きさは生後 3 ～ 4 か月のときに最も大きくなり、性的に成熟すると徐々に退化して小さくなります。 B細胞の成熟を促進するシストカイニンを生成します。

末梢免疫器官の機能を持つ

構造

免疫機能

免疫機能

消化管粘膜下リンパ組織

気道粘膜下のリンパ組織

乳腺、涙腺、唾液腺

鳥の眼窩にある腺。局所免疫と体液性免疫の調節、また涙を分泌して非特異的な保護の役割を果たすこともあります。

これは、抗原によって刺激された後に活性化、増殖、分化することができる特定の抗原受容体を持ち、特定の免疫応答を引き起こします。

抗原を捕捉して処理し、T リンパ球に提示することができます。

免疫細胞の表面に存在し、免疫細胞の分化・発達に関わる膜分子。

細胞間または細胞とマトリックス間の接触と結合を仲介する膜分子

T細胞抗原受容体TCR

E受容体

細胞傷害性T細胞

ヘルパーT細胞

制御性/抑制性 T 細胞

メモリーT細胞

B1-T細胞の独立性はIgMのみを産生し、再反応を示さず、耐性を形成しやすい。

B2-T 細胞に依存して IgM および IgG が生成される可能性がある

抗原受容体BCR

補体C3b受容体

受容体FcR

マイトジェン受容体

サイトカイン受容体

エプスタイン・バーウイルス受容体

単球が組織に入りマクロファージになる

効果

体液性免疫、抗原提示

好中球

好酸球

好塩基球

血小板

赤血球

物質の種類

分子サイズ

化学成分

エピトープへのアクセス可能性

物理的特性

異物特性

体内への侵入経路

体の遺伝的要因

抗原決定基（エピトープ）

ABO式血液型

細菌

ウイルス

これは、4 つのペプチド鎖、2 つの同一の重鎖、および 2 つの同一の軽鎖で構成される「Y」字型の分子です。

重鎖は 420 ～ 446 個のアミノ酸残基で構成され、分子量は 50 ～ 75 kDa です。さまざまな重鎖に応じて、免疫グロブリンは 5 つのカテゴリーに分類できます: IgG、IgM、IgA、IgD、および IgE。各タイプの Ig は、ヒンジ領域のアミノ酸残基の組成およびジスルフィド結合の数と位置に基づいてサブカテゴリーに分類することもできます。

軽鎖L

重鎖 H

可変領域V

定常領域C

超可変領域 HV

スケルトンエリアFR

ヒンジ領域: CH1 と CH2 の間には 10 ～ 60 個のアミノ酸があり、プロリン結合とジスルフィド結合が豊富で、α ヘリックスの形成が難しく、プロテアーゼ処理に非常に敏感です。開閉自由で180度まで拡張可能です。

異なる距離での抗原結合部位および抗原決定基への結合に適しています

補体結合部位を露出させると、補体が活性化される条件が生まれます。

免疫グロブリンのポリペプチド鎖分子は折りたたまれて、鎖内ジスルフィド結合によって結合されたいくつかの環状の球状構造を形成することができ、これらの球状構造は免疫グロブリンの機能ドメインと呼ばれます。

J 鎖は接続鎖とも呼ばれます。これは、2 つの免疫グロブリン モノマー分子を接続するシステインに富むポリペプチドの短いストレッチを指します。個々の免疫グロブリンに特有のものです。

機能：Fab—抗原に特異的に結合する機能は保持しているが、 単価 Fc - 重鎖と対応する機能領域の抗原性を保持します。 生物活性

機能: F(ab’)2 - 抗原に特異的に結合する機能を持ち、二価です。 pFc' - 生物学的活性を持たない小分子ポリペプチド断片