Galeria de mapas mentais Imunidade médica – resposta imunitária e sua regulação
Este é um mapa mental sobre a resposta imunitária e a sua regulação, incluindo a resposta imunitária inata, Resposta imune celular mediada por células T, Resposta imune humoral mediada por células B e outros conteúdos.
Editado em 2023-12-16 15:56:59Il s'agit d'une carte mentale sur les anévrismes intracrâniens, avec le contenu principal, notamment: le congé, l'évaluation d'admission, les mesures infirmières, les mesures de traitement, les examens auxiliaires, les manifestations cliniques et les définitions.
Il s'agit d'une carte mentale sur l'entretien de comptabilité des coûts, le principal contenu comprend: 5. Liste des questions d'entrevue recommandées, 4. Compétences de base pour améliorer le taux de réussite, 3. Questions professionnelles, 2. Questions et réponses de simulation de scénarios, 1. Questions et réponses de capacité professionnelle.
Il s'agit d'une carte mentale sur les méthodes de recherche de la littérature, et son contenu principal comprend: 5. Méthode complète, 4. Méthode de traçabilité, 3. Méthode de vérification des points, 2. Méthode de recherche inversée, 1. Méthode de recherche durable.
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Resposta imunológica e sua regulação
resposta imune inata
A estrutura do sistema imunológico inato
Células imunes inatas e suas funções
Receptor de reconhecimento de padrões (PRR)
Encontrado em células ou moléculas do sistema imunológico inato, Pode reconhecer diretamente receptores que se ligam a componentes conservados compartilhados por microrganismos patogênicos ou a certas moléculas liberadas por células danificadas do hospedeiro. Incluindo receptores Toll-like, receptores scavenger, receptores de manose, etc.
Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMPs)
A célula hospedeira não produz (a marca institucional que distingue o “eu” do “não-eu”) Estrutura molecular comum e altamente conservada na superfície de microrganismos patogênicos, moléculas ligantes ligadas por PRR
Padrões moleculares associados a danos (DAMPs)
Certas moléculas endógenas liberadas por danos teciduais causados por vários motivos também podem ser reconhecidas pelo PRR.
Barreiras e funções teciduais
Pele e membranas mucosas e seus componentes acessórios (a primeira linha de defesa contra patógenos mecânicos)
barreira corporal
Barreira hematoencefálica (os bebês desenvolvem infecções do sistema central devido ao desenvolvimento incompleto da barreira hematoencefálica)
Barreira placentária (sem barreira para a maioria dos vírus)
Moléculas imunes inatas e suas funções
sistema complemento
Ativação precoce através da via de bypass e via da lectina de ligação à manose, exercendo efeitos bacteriolíticos e citolíticos
proteína de fase de resposta aguda
Peptídeos antimicrobianos e lisozima
Citocinas
Fases de ação do sistema imunológico inato
Fase de indução da resposta imune adaptativa
Após 96 horas, as células DC imaturas migram para órgãos imunológicos periféricos, diferenciam-se gradualmente em DC maduras e apresentam complexos pMHC às células T.
fase transitória da resposta imune inata
Dentro de 4 horas, os neutrófilos são as principais células efetoras contra fungos e bactérias, e a maioria das infecções bacterianas termina durante este período
Estágio inicial da resposta imune inata
4-96 horas
A relação entre resposta imune inata e resposta imune adaptativa
A resposta imune inata auxilia células ou moléculas imunes adaptativas no funcionamento
As respostas imunes inatas regulam tipos de respostas imunes adaptativas
Células ou moléculas imunes adaptativas melhoram as respostas imunes inatas
A resposta imune inata inicia a resposta imune adaptativa
Características da resposta imune inata
Resposta imune celular mediada por células T
Ativação, proliferação e diferenciação de células T
Ativação de células T
Segundo sinal de ativação de células T
A APC liga-se a múltiplos pares de moléculas coestimulatórias (B7/CD28, ICAM-1/LFA-1, LFA-3/CD2, etc.) na superfície das células T para fornecer sinais coestimulatórios. A falta de sinais coestimulatórios leva à anergia das células T
O primeiro sinal de ativação de células T
O TCR reconhece especificamente pMHC, CD4 ou CD8, liga-se a moléculas de classe II ou classe I do MHC e desencadeia simultaneamente a fosforilação da tirosina do segmento intracelular de CD3
Citocinas envolvidas na ativação de células T
IL-2, IL-12, IL-1, IL-6, etc.
Proliferação e diferenciação de células T
Proliferação e diferenciação de células T CD4⁺, proliferação e diferenciação de células T CD8⁺
Processamento e apresentação de antígenos
Via de apresentação do antígeno da molécula MHC classe I
Os antígenos endógenos são processados em células nucleadas, degradados pelo proteassoma e inseridos no retículo endoplasmático (RE), onde se ligam às moléculas do MHC classe I e são apresentados às células T CD8⁺ para reconhecimento. Alguns antígenos exógenos também podem ser processados de acordo com a via de apresentação endógena
Via de apresentação do antígeno da molécula MHC classe II
Os antígenos exógenos são captados pela APC, fundem-se com os lisossomos para formar endossomos/lisossomos e combinam-se com moléculas do MHC de classe II para reconhecimento pelas células T CD4⁺.
Outras vias de apresentação de antígenos
Moléculas MHC com antígenos de presença cruzada CD1, via de apresentação molecular (certos antígenos lipídicos)
Efeitos das células T e seus mecanismos
Efeitos citotóxicos mediados por CTL
Ligação e polarização de células alvo de efeito
CTL mata especificamente células-alvo
Via perforina/granzima, via TNF e FasL
Resposta imune mediada por Th
Treg: incompetência imunológica de células T efetoras Tfh: Promove a proliferação e diferenciação de células B e a formação de anticorpos Th17: ativa neutrófilos e desencadeia resposta inflamatória local Th22 está envolvido em doenças autoimunes
Resposta imune humoral auxiliar Th2 e outros efeitos
Hipersensibilidade do tipo retardado mediada por Th1
Reconhecimento de antígenos pelas células T
O TCR reconhece especificamente o antígeno
CD4/CD8 estão envolvidos no reconhecimento de antígenos (aumentando a afinidade dos complexos TCR e pMHC e aumentando a sensibilidade das células T à estimulação do antígeno)
O principal papel desempenhado pelas respostas imunes mediadas por células T
Antiinfecção, antitumoral, dano imunológico
Resposta imune humoral mediada por células B
Resposta das células B ao antígeno TD
Ativação de células B atópicas
O primeiro sinal de ativação de células B
O BCR específico reconhece diretamente o epítopo natural da célula B do antígeno e o sinal de reconhecimento é transmitido para a célula B via Igα/Lgβ. Complexo co-receptor BCR (CD21-CD19-CD81)
O papel das citocinas
A participação das citocinas é condição necessária para a plena ativação e proliferação das células B. A polarização ajuda a garantir a especificidade da interação entre células Th e células B
Segundo sinal de ativação de células B
Precisa de assistência de células T para obter sinais coestimulatórios
Proliferação, diferenciação e destino de células B em centros germinativos
Proliferação e diferenciação de células B específicas do antígeno
Uma parte da proliferação é convertida em células plasmáticas que produzem anticorpos IgM Parte disso vai para o centro germinativo
O destino das células B nos centros germinativos
células plasmáticas, células B de memória
Proliferação e diferenciação de células B em centros germinativos
Maturação de afinidade de anticorpos Troca de classe de anticorpo
Reconhecimento do antígeno TD pelas células B
Regras gerais da resposta imune humoral
resposta imune primária
Período de incubação, fase logarítmica, fase de platô, fase de declínio Produz principalmente anticorpos da classe IgM A quantidade total de anticorpos e sua afinidade com o antígeno são baixas
resposta imunológica novamente
Dosagem baixa de antígeno pode iniciar efetivamente a resposta imunológica novamente As células B de memória atuam como APCs para captar e processar antígenos e apresentar peptídeos de antígeno às células Th de memória. A resposta é rápida e durável, a intensidade da resposta é alta, o tipo de anticorpo é principalmente IgG e a afinidade do anticorpo produzida é significativamente maior que a resposta inicial.
Efeitos das respostas das células B
A principal molécula efetora é um anticorpo específico. As moléculas de anticorpo eliminam os antígenos não próprios através de uma variedade de mecanismos.
Resposta das células B ao antígeno TⅠ
TI-Ag ativa diretamente células B em repouso sem a ajuda de células Th
Visão geral da resposta imunológica
Tipos e foco das respostas imunológicas
resposta imune inata
Herança inata e estável Capaz de distinguir o “eu” do “não-eu”, especificidade limitada Sem memória imunológica típica Exercer rapidamente efeito imunológico
resposta imune adaptativa
Produzido após exposição a patógenos Altamente específico Os efeitos imunológicos têm um período de latência Tem memória imunológica e pode formar tolerância imunológica
Processo básico de resposta imune
estágios de proliferação e diferenciação
fase de indução
Estágio de efeito
Regulação da resposta imune
Tolerância imunológica
A resposta imune específica ou baixa resposta demonstrada pelo sistema imunológico do corpo após ser exposto a um determinado anticorpo