ウイルスとは: ウイルスは、生命の特徴を備えた比較的原始的な非細胞生物であり、自己複製と厳密な細胞内寄生が可能です。サブウイルスは、ウイロイド、模倣ウイルス、プリオンに分類されます。

ウイルスを他の微生物と区別する特徴: 1. 細胞構造の欠如。 2. 1種類の核酸のみを含有します。 3. ウイルスの複製は、ウイルス自身の核酸の複製と発現に依存して子孫ウイルスの核酸とタンパク質を生成し、これらが組み立てられて完全なウイルスになります。 4. 代謝を完了するための酵素システムとエネルギー生成メカニズムの欠如。 5. 一般的な抗生物質には感受性がありませんが、インターフェロンには感受性があります。 6. 特定のウイルス核酸は宿主の DNA に組み込まれる可能性があります。

ウイルス学の発展：経験期、ウイルス開発期、ウイルスの性質の研究期、現代ウイルス期の4つの時期に分かれる。

ウイルスを研究する意義： 1. ウイルス疾患を制御し、排除する。 2. 生物学的防除にウイルスを使用する。 3. 生命の性質についての理解を深めます。

ウイルスの形態: 測定単位: ミクロン。ウイルスのサイズを研究する方法: 1. 電子顕微鏡測定。 2.段階的限外濾過法。 3. 超遠心沈殿法。 4. X線結晶回折分析法。ウイルスの形状は、球形または楕円形、棒状、レンガ状、糸状、オタマジャクシ状に分けられます。

ウイルスの構造的特徴: 1. 構造組成: 基本構造: ヌクレオカプシド (コア + カプシド) + 非基本構造エンベロープ。 2. 三次元構造：螺旋対称タイプ、正二十面体三次元対称タイプ、一貫対称タイプ。

ウイルスの化学組成: 核酸、タンパク質、脂質

ウイルス培養: 厳密には細胞内寄生であり、成長および増殖するには生細胞内に存在する必要があります。 1. 動物のワクチン接種。 2. 動物ワクチン接種の用途：ウイルスの病原性に関する研究、ウイルス疾患の薬物治療に関する研究、ワクチンの免疫防御効果の解析、抗血清およびクローン化抗体の調製。

鶏胚ワクチン接種: 鶏胚ワクチン接種の特徴と用途: 鶏胚組織は分化度が低く、細胞が若いため、ウイルスの感染や増殖を促進します。 1. ウイルスを分離して培養します。 2. ウイルスの同定と力価測定。 3. ワクチンと診断用抗原を調製するために、ニワトリの胚にウイルスを接種します。

鳥の胚接種ルートと方法: 1. 尿膜腔接種 2. 漿尿膜接種 3. 卵黄嚢接種 4. 羊膜腔接種。

細胞培養; 概念: 機械的、酵素的、および化学的方法を使用して、動物組織または継代細胞を単一または 2 ～ 4 個の細胞塊の懸濁液に分散させて培養します。ウイルスを増殖させるために in vitro で培養した細胞を使用する利点は次のとおりです。 1. 各細胞は基本的に同じ生理学的特徴とウイルスに対する等しい感受性を持っています。 2. 個体差がなく、精度、再現性が良好です。 3.無菌操作を徹底しており、培養条件の管理が容易です。 4. 細胞の変化を直接観察すると、ウイルスの増殖特性がわかります。 5. プラーク技術はウイルスの検出と定量に使用できます。 6. バッチで接種できるため、ウイルスの収量と品質が向上します。

細胞培養の種類: 1. 初代細胞 2. 二倍体細胞 3. 継代細胞。細胞培養方法： 1. 絶妙培養 2. 回転培養 3. 浮遊培養 4. マイクロキャリア細胞培養

培養細胞におけるウイルスの増殖効果: 1. 細胞の脱落と形態的変化 2. クラスターへの細胞の凝集 3. 細胞内空胞の形成 4. 多核巨細胞の形成 5. 封入体

ウイルスの定量 - ウイルス病価の決定：ウイルス液中の生存ウイルス数の決定方法：プラーク法、プラーク法

1. ウイルスは細胞内で自らの遺伝子を鋳型として、酵素の働きによりウイルス遺伝子とタンパク質をそれぞれ合成し、それらを組み立てて完全なウイルス粒子を形成します。この方法を複製といいます。 2. ウイルスが宿主細胞に吸着してから、感染細胞から細胞外に放出される成熟した子孫ウイルスが生成されるまでの複製プロセスを複製サイクルと呼びます。 3. ウイルスの複製サイクルには主に、吸着と浸透、脱コーティング、生合成、集合と放出という 6 つの連続したステップが含まれます。

ウイルスの増殖プロセス: 吸着、侵入、脱コーティング、生合成、集合、放出。

ウイルスの遺伝と変異: ウイルスについて言えば、親ウイルスと子孫ウイルスの類似性を指し、ウイルスの特性を安定に保ち、さまざまなウイルスの存在の基礎となります。ウイルスの突然変異: ウイルスの発生と進化を可能にする、親ウイルスと子ウイルス、および子孫ウイルスの違いを指します。

ウイルス突然変異のメカニズム: ウイルス突然変異は、条件付き致死突然変異体、宿主範囲突然変異体、プラーク突然変異体、薬剤耐性突然変異体、および欠陥干渉突然変異体に分類されます。ウイルスの遺伝子組換えは、分子内組換え、再集合、復活、遺伝子組込みに分けられます。ウイルスの非遺伝的変異：相補、表現型の混合、および表現型の交換。

ウイルスの遺伝的変異の生物学的重要性: 1. ウイルスの病因の再研究への応用 2. ウイルス疾患の診断への応用 3. ウイルス疾患の治療への応用 4. ウイルス感染の予防への応用 5. 遺伝子への応用 工学への応用6. 遺伝学の基礎理論研究への応用。

ウイルスに対する物理的および化学的要因の影響: 物理的要因: 温度、PH、光線、紫外線。化学的要因: 脂質溶剤、化学消毒剤、抗生物質、漢方薬。

不活化ではウイルスの核酸のみが破壊され、タンパク質への影響は小さいが、ウイルスの抗原性、血球凝集、細胞形質転換、細胞融合、インターフェロンの誘導などの生物学的特性は維持される。 。

ウイルス感染の種類とメカニズム: ウイルスは特定の方法で宿主に侵入し、宿主の感受性細胞内で遺伝子を複製および発現し、宿主体内でさらに広がります。ウイルス感染症の種類は、潜伏感染と顕性感染、急性感染と持続感染、潜伏感染、慢性感染、レンチウイルス感染に分けられます。

ウイルスがどのように侵入し拡散するか: ウイルスの感染経路、体内でのウイルスの拡散、ウイルスの組織親和性、ウイルスの排出と拡散

ウイルス感染の発症機構：ウイルス感染には、宿主細胞の病原性作用、ウイルス感染による免疫病理学的作用、ウイルス感染による免疫抑制作用、ウイルス感染による自己免疫があります。

ボルチモア分類

ICTVの分類

ウイルス分類の原則と基礎: 1. 原則: 安定性、実用性、認識性、柔軟性を重視します。 2. 分類基準: 1. ウイルス粒子の特徴 2. ウイルス抗原物質 3. ウイルスの生物学的特徴

ウイルスの名前付けと記述ルール

1. 検査用検体の採取と提出：採取タイミングと採取部位に注意

2. ウイルスの分離と同定: ウイルスの分離と培養は、細胞培養、鶏胚培養、および動物接種に分けられます。ウイルスの形態学的同定：電子顕微鏡、光学顕微鏡。ウイルス血清学的同定: ウイルスの種、タイプ、およびサブタイプの同定。

ウイルス感染の血清学的診断: 1. 中和試験: ウイルス + 中和抗体 = ウイルスは感染力を失います。 2. 補体固定テスト。ウイルス感染の迅速診断: 1. 形態学的検査 2. ウイルス成分の検出 3. 抗体の早期検​​出。