Pré-requisito: Aldeídos, metil cetonas alifáticas e cetonas cíclicas com menos de 8 C podem reagir

Formação de α-hidroxinitrila

Pode formar ácido carboxílico em condições ácidas

Aqueça com ácido ou álcali diluído para retornar ao aldeído e cetona originais

Pré-requisito: Aldeídos, metil cetonas alifáticas e cetonas cíclicas com menos de 8 C podem reagir

Gerar α-hidroxissulfonato de sódio (precipitado branco)

Quando há um forte grupo retirador de elétrons no grupo carbonila, o gemdiol é uma estrutura estável

Gera hemiacetais e acetais

HCl seco

O acetal hidrolisa em seus aldeídos e álcoois originais sob catálise ácida

As cetonas não reagem com álcoois monohídricos, mas podem formar cetais com ortodióis sob ácido anidro (ácido p-toluenossulfônico seco)

Acetal, cetal: proteção do grupo carbonila (redução ácida de volta ao aldol original)

Hemiacetal cíclico (só pode ser um anel de cinco ou seis membros)

Observe que existe isomeria EZ

2,4-dinitrofenilhidrazina: reagente carbonil (carbonil teste)

Retorne aos aldeídos e cetonas originais sob a ação do ácido

O β-hidroxialdeído e cetona obtidos são instáveis ​​e tornam-se aldeído e cetona α, β-insaturados quando aquecidos.

Preste atenção à formação de anéis de cinco ou seis membros durante a condensação aldólica intramolecular.

Foi α-H que caiu

sob condições alcalinas

Reação halofórmica

Reagente de Toulon (todos aldeídos)

Reagente de Fehling (oxida apenas aldeídos alifáticos, não aldeídos aromáticos)

Reagente de Benedict

Hidrogenação catalítica

LiAlH4

Boroidreto de sódio (NaBH4)

Método de redução de Clemson

Método de redução de Huang Minglong

Aldeídos sem α-H são desproporcionais sob a ação de álcalis concentrados para obter ácidos e álcoois.

Se o formaldeído estiver presente, o formaldeído é oxidado