マインドマップギャラリー 41 膵臓疾患
これは、41 の膵臓疾患に関するマインド マップです。急性膵炎 (AP) は、さまざまな原因による膵臓酵素の活性化と、その後の他の臓器機能の変化を伴う、または伴わない膵臓の局所的な炎症反応によって引き起こされる疾患です。臨床的には、ほとんどの患者は軽症であり、予後は良好です。 10%~20%は危険な臨床経過をたどり、死亡率が高い重症例です。
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膵臓疾患
急性膵炎
急性膵炎 (AP): さまざまな原因による膵臓酵素の活性化によって引き起こされ、その後、他の臓器の機能に変化を伴う、または伴わない膵臓の局所的な炎症反応が起こる病気です。臨床的には、ほとんどの患者は軽症であり、予後は良好です。 10%~20%は危険な臨床経過をたどり、死亡率が高い重症例です。
原因
1. 胆道疾患(胆道膵炎):結石閉塞、炎症性狭窄、腫瘍、回虫。 2. 飲酒 3. 代謝性疾患:高脂血症、高カルシウム血症 4.十二指腸液逆流 5. 医原性損傷 6. 腫瘍 7. 薬物:5-ヒドロキシサリチル酸、アザチオプリン、シタラビン、フロセミド、エストロゲン、メトロニダゾールなど。 8. トラウマ 9. 膵臓の血行障害 10. その他: 過食、感染症、自己免疫疾患など。
病理
1. 急性浮腫性膵炎:うっ血、浮腫、炎症細胞浸潤 2. 急性出血性壊死性膵炎:出血と壊死
臨床分類
病気の重症度に応じて
1. 軽度急性膵炎 (MAP): 浮腫性膵炎。 60% 2. 中等度急性膵炎 (MSAP): 浮腫、出血、壊死タイプの場合があります。 30%、臓器不全は 48 時間以内に自然に回復するか、局所的または全身的な合併症を伴います。 3. 重症急性膵炎 (SAP): ほとんどが出血性および壊死性のタイプです。 10%; 持続的な臓器不全 (48 時間以上)
死亡率の高い時期に応じて2期に分けられます(現在では病気の進行度に応じて前期、中期、後期に分けられることが多いです)
.1. 初期段階: 発症から 1 週間以内。2 週間まで延長される場合があります。 ·2. 後期: 症状が現れてから 1 週間、数週間から数か月続くことがあります。 MSAP と SAP でのみ見つかります
臨床症状
症状
腹痛:主な症状(95%);脂っこい食べ物や食べ過ぎ後の突然の上腹部の痛み。特徴:突然、持続的、重度、進行性の発作性増悪、一般的な鎮痛剤は効果がありません。肩、腰、背中に広がることができます
吐き気と嘔吐: 患者の 2/3 が吐き気と嘔吐を経験しますが、嘔吐後も症状は軽減されません。
腹部膨満:初期段階は反射性腸麻痺、後期は後腹膜の炎症刺激によって引き起こされます。
黄疸: 総胆管の圧迫。黄疸が重度になると症状が悪化し、予後が悪くなります。
テタニー: 血清カルシウムの減少によって引き起こされ、血清カルシウムが 1.98 mmol/L 未満であり、重篤な状態と予後不良を示します。
ショック:急性壊死性膵炎でより一般的
関連する合併症を引き起こす可能性があります: 心不全、肺不全、腎不全
身体的な兆候
腹部の圧痛と筋肉の緊張:上腹部または左上腹部
腹部膨満: 腹部膨満は明らかで、腸の音は消え、腹部は「静か」になっているように見えます。
腹部の腫瘤:炎症性癒着または膿瘍形成。
皮膚の斑状出血(後腹膜経路を介して皮下組織への膵臓の出血):臍周囲(カレン徴候)および腰の両側(灰色トリナー徴候)
臨床検査
血清アミラーゼおよびリパーゼ:正常値の 3 倍を超える値は AP の診断指標ですが、AP の重症度を反映することはできません。アミラーゼ: ①血中アミラーゼは発病後2時間から増加し始め、24時間でピークに達し、4~5日間持続します。 ②尿中アミラーゼは発症後24時間から増加し始め、48時間でピークに達し、1~2週間持続します。値が高いほど、腸閉塞、消化管穿孔、胆道疾患などは500U/Lを超えてはなりません。リパーゼ: アミラーゼよりも特異性が高いですが、24 時間後に増加し始めます。
肝臓と腎臓の機能と血液のルーチン
肝機能 - AP が胆汁系要因によって引き起こされているかどうかを判断でき、肝機能損傷があるかどうかを判断できます。 血清クレアチニン - 腎障害の存在を評価するため 定期的な血液検査 - 感染症を検出し、AP が血液量減少を伴うかどうかを反映します。
高血糖:グルカゴン分泌の増加とインスリン分泌の不足によって引き起こされます。膵臓壊死の程度を反映する 血中脂質 - AP が高脂血症によって引き起こされているかどうかを判断します 低カルシウム血症:脂肪壊死後に放出される脂肪酸と血清カルシウムのけん化が結合することによって引き起こされます。 ——APの重症度を反映
炎症マーカー
CRP、IL-6 - 全身性炎症反応を反映します PCT - AP が全身感染によって複雑化したかどうかを反映します
血液ガス分析: AP の重症度の判断に役立ちます: ① 体の酸塩基バランスと電解質の状態を反映します。 ② 呼吸不全を診断する指標として、動脈血酸素分圧が 8kPa を下回る場合は、ARDS を考慮する必要があります。
画像検査
X線検査:ARDSでは腹部に局所的または広範囲の腸麻痺、胸水貯留、円板状無気肺、肺野に「すりガラス」が見られる。
B-超音波: 膵臓の腫れ、体液の蓄積、膿瘍、嚢胞
CT: AP の効果的かつ高感度な検査方法
(1) 単純スキャン: ① 体積の変化; ② 密度の変化: CT 値の変化: 浮腫と肥厚、膵臓周囲の変化: 脂肪壊死と浸出;
(2) 造影 CT: ① 画像造影 CT は、膵臓壊死の非侵襲的診断のゴールドスタンダードです。 ② 造影剤の注入後、壊死の密度が高まります。面積は50Huを超えない
MRI および MRCP: 結石、膵管、出血、壊死組織の鮮明な画像
診断基準
以下の3項目のうち2項目を満たす場合に診断が可能です。 1. 膵炎に伴う腹痛 2. 血清アミラーゼおよび/またはリパーゼが正常値の上限の 3 倍以上高い 3. イメージの変化
合併症
局所的な合併症:
.1. 急性膵周囲液貯留 APFC; ・2.膵仮性嚢胞PPC。 .3. 急性壊死蓄積 ANC; .4. ラップネクローシス獲得 5. その他:胸水、胃腸閉塞、インポテンス、出血、血栓症など。
全身合併症: SIRS、敗血症、多臓器不全症候群、腹部コンパートメント症候群
扱う
非外科的治療: 膵臓酵素の生成を阻害し、膵臓酵素と有害物質を除去します。
1. 絶食と胃腸減圧:最も重要な非外科的治療法。 2. 衝撃を防ぐために液体を追加します。 3. 鎮痙薬と鎮痛薬: 鎮痙薬と鎮痛薬は併用されます。 膵液分泌および膵酵素阻害剤を阻害する; 5. 5. 栄養サポート: 早期の絶食、TPN、および EPN は、腸閉塞の症状が軽減された後に再開できます。 6. 抗生物質: 感染の証拠がある場合に使用され、主に腸管性グラム陰性桿菌を標的とします。
外科的治療
適応症
①その他の急性腹症の可能性が否定できない場合 ②総胆管下端の閉塞または胆管感染症がある ③腸穿孔、大量出血、膵仮性嚢胞を合併している場合 ④膵臓およびその周囲の壊死組織の感染症
手術方法: 壊死組織プラスドレナージ
脾臓摘出術
適応症
外傷性脾臓破裂、門脈圧亢進症、脾機能亢進症、脾腔占有病変、造血系疾患
合併症
① 大量の腹腔内出血:通常、手術後 24 ~ 48 時間で起こります。 ②横隔膜下感染症:手術後の横隔膜下の効果的な排液が重要な予防策です。血栓症:PT100万以上 抗凝固、凝固治療 ③ 感染症に対する抵抗力の低下:脾機能亢進症の人は白血球が減少しており、自然と感染症に対する抵抗力が低下します。脾臓摘出後、白血球は増加しましたが、抗感染症抵抗性はさらに低下しました。 ・危険な感染症 OPSI: 死亡率が高く、4 歳未満の小児には脾臓全摘術を慎重に行う必要があります。