Mindmap-Galerie Anhang 4 Parasitologie, menschlicher Körper, Geistskarte, experimentelle Diagnosetechnologie der experimentellen Diagnosetechnologie der Parasitologie
Dies ist eine Mind Map über die experimentelle Diagnosetechnologie der Parasitologie in Anhang 4 der "Humanparasitologie", die hauptsächlich: 1. pathogene Diagnosetechnologie, 2. Immunologische Diagnosetechnologie, 3. Molekularbiologische Diagnosetechnologie, 4. Omics -Technologie.
Bearbeitet um 2025-03-02 09:31:22Chronische Herzinsuffizienz ist nicht nur ein Problem der Geschwindigkeit der Herzfrequenz! Es wird durch die Abnahme der Myokardkontraktion und der diastolischen Funktion verursacht, was zu unzureichendem Herzzeitvolumen führt, was wiederum Staus im Lungenzirkulation und Stau der systemischen Zirkulation verursacht. Aus den Ursachen sind die pathophysiologischen Prozesse der Herzinsuffizienz für Kompensationsmechanismen komplex und vielfältig. Durch die Kontrolle von Ödemen, die Reduzierung der Vorder- und Nachlast des Herzens, die Verbesserung der Herzkomfortfunktion und die Verhinderung und Behandlung grundlegender Ursachen können wir auf diese Herausforderung effektiv reagieren. Nur durch das Verständnis der Mechanismen und klinischen Manifestationen von Herzinsuffizienz und Beherrschung der Präventions- und Behandlungsstrategien können wir die Herzgesundheit besser schützen.
Ischämie-Reperfusionsverletzung ist ein Phänomen, dass sich die Zellfunktion und Stoffwechselstörungen und strukturelle Schäden verschlimmern, nachdem Organe oder Gewebe die Blutversorgung wiederhergestellt werden. Zu den Hauptmechanismen gehören eine erhöhte Erzeugung des freien Radikals, die Kalziumüberladung sowie die Rolle von mikrovaskulären und Leukozyten. Das Herz und das Gehirn sind häufige beschädigte Organe, die sich als Veränderungen des Myokardstoffwechsels und ultrastrukturelle Veränderungen, verringerte Herzfunktion usw. manifestieren usw. umfassen die Entfernung von freien Radikalen, die Verringerung der Kalziumüberlastung, die Verbesserung des Stoffwechsels und die Kontrolle von Reperfusionsbedingungen, z.
Stress ist ein unspezifischer Schutzmechanismus, der im Körper unter interner und externer Umweltstimulation auftritt, aber übermäßiger Stress kann zu internen Umweltstörungen und -krankheiten führen. Die Stressreaktion beinhaltet mehrere Systeme wie neuroendokrine, zelluläre und körperliche Flüssigkeiten, und seine Hauptmanifestationen umfassen emotionale Reaktionen, Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten und Veränderungen des sozialen Verhaltens. Übermäßige Konzentration von Katecholamin ist einer der Hauptmechanismen des Stresses, die körperliche Erkrankungen wie Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Stressgeschwüre und psychische Probleme wie traumatische Belastungsstörungen verursachen können. Das Verständnis des Stadiums und des Aufprallmechanismus von Stress kann dazu beitragen, Stress besser zu bewältigen und die körperliche und psychische Gesundheit aufrechtzuerhalten.
Chronische Herzinsuffizienz ist nicht nur ein Problem der Geschwindigkeit der Herzfrequenz! Es wird durch die Abnahme der Myokardkontraktion und der diastolischen Funktion verursacht, was zu unzureichendem Herzzeitvolumen führt, was wiederum Staus im Lungenzirkulation und Stau der systemischen Zirkulation verursacht. Aus den Ursachen sind die pathophysiologischen Prozesse der Herzinsuffizienz für Kompensationsmechanismen komplex und vielfältig. Durch die Kontrolle von Ödemen, die Reduzierung der Vorder- und Nachlast des Herzens, die Verbesserung der Herzkomfortfunktion und die Verhinderung und Behandlung grundlegender Ursachen können wir auf diese Herausforderung effektiv reagieren. Nur durch das Verständnis der Mechanismen und klinischen Manifestationen von Herzinsuffizienz und Beherrschung der Präventions- und Behandlungsstrategien können wir die Herzgesundheit besser schützen.
Ischämie-Reperfusionsverletzung ist ein Phänomen, dass sich die Zellfunktion und Stoffwechselstörungen und strukturelle Schäden verschlimmern, nachdem Organe oder Gewebe die Blutversorgung wiederhergestellt werden. Zu den Hauptmechanismen gehören eine erhöhte Erzeugung des freien Radikals, die Kalziumüberladung sowie die Rolle von mikrovaskulären und Leukozyten. Das Herz und das Gehirn sind häufige beschädigte Organe, die sich als Veränderungen des Myokardstoffwechsels und ultrastrukturelle Veränderungen, verringerte Herzfunktion usw. manifestieren usw. umfassen die Entfernung von freien Radikalen, die Verringerung der Kalziumüberlastung, die Verbesserung des Stoffwechsels und die Kontrolle von Reperfusionsbedingungen, z.
Stress ist ein unspezifischer Schutzmechanismus, der im Körper unter interner und externer Umweltstimulation auftritt, aber übermäßiger Stress kann zu internen Umweltstörungen und -krankheiten führen. Die Stressreaktion beinhaltet mehrere Systeme wie neuroendokrine, zelluläre und körperliche Flüssigkeiten, und seine Hauptmanifestationen umfassen emotionale Reaktionen, Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten und Veränderungen des sozialen Verhaltens. Übermäßige Konzentration von Katecholamin ist einer der Hauptmechanismen des Stresses, die körperliche Erkrankungen wie Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Stressgeschwüre und psychische Probleme wie traumatische Belastungsstörungen verursachen können. Das Verständnis des Stadiums und des Aufprallmechanismus von Stress kann dazu beitragen, Stress besser zu bewältigen und die körperliche und psychische Gesundheit aufrechtzuerhalten.
Anhang IV der "menschlichen Parasitologie" Experimentelle Diagnosetechnologie für parasitäre Erkrankungen
1. pathogene diagnostische Technologie
1. Fäkalinspektion
1||| Direkte Abstrichmethode
Milben -Eieruntersuchung
Betriebsschritte: Abstrich der normalen Kochsalzlösung, Abstrich von Kot und Deckgläser zu beobachten
HINWEIS: Identifizieren Sie Insekteneier und Kot fremde Substanzen
Protozoenprüfung
Trophobieuntersuchung: dünner Abstrich, Isolationsbeobachtung
Sulfonat -Färbung Untersuchung: Färbung von Jodlösung, Überprüfung von Zysten und lebenden Trophoblasten
Untersuchung der Oozystenfärbung auf stabile Sporidien: modifizierte säurpositive Färbung von Goldaminphenol, modifiziertes säurepositive Färbung von Goldaminphenol und verbesserte Säure-positive Färbung von Goldaminphenol.
2||| Quantitative transparente dicke Abstrichmethode (verbesserte Kato -dicke Abstrichmethode)
Betriebsschritte: Quantitative Plattenprobenahme, transparente Glycerin-Maracea-grüne Lösung, mikroskopische Zählung
Berechnungsformel: Anzahl der Insekteneier × 24 × Fäkalien -Merkmalskoeffizient = Anzahl der Insekteneier pro Gramm Kot (EPC)
3||| Konzentrationsmethode
Niederschlagsmethode
Schwerkraftausfallmethode: natürliche Ausfällung, gießen Sie die Flüssigkeit der oberen Schicht ab und nehmen Sie das Sediment für die mikroskopische Untersuchung
Zentrifugal -Niederschlagsmethode: Spiegeluntersuchung nach Zentrifugation
Zentrifugalausfällung von permanentem Iodaldehyd: Konzentration, Fixierung und Färbung
Aldehyd -Niederschlagsmethode: Ein guter Konzentrationseffekt, schädt keine Zysten und Insekteneier beschädigt
Schwimmende Methode
Gesättigte Kochsalzwasser -Wasserschwimmermethode: Hakenwurmeier überprüfen
Zentrifugal -Gleitmethode des Zinksulfats: Überprüfen Sie, ob Protozoenzysten, Kokzidium -Ovum -Zysten usw.
Saccharose -Lösung Zentrifugal -Gleitmethode: Überprüfung von Cryptosporidium -Oozysten
4||| Micacerin -Schlupfmethode
Betriebsschritte: Kot Sedimente inkubieren und Mariae beobachten
5||| Anal -Swab -Methode
Baumwollabstrichmethode: Wischen
Transparente Bandmethode: Klebeband auf der Anus, Spiegeluntersuchung einfügen
6||| Keimmethode
Betriebsstufen: Filterpapier kultivieren und Germinata beobachten
7||| Insekteninspektionsmethode
Betriebsschritte: Filtern Sie die Kot und überprüfen Sie die abgestellten Insekten
8||| Testen auf Schwangerschaft mit Bandwurm
Operationschritte: Beobachten Sie die Abflachung des Schwangerschaftsabschnitts und die Zählung der Uteruszweige
2. Untersuchung der Körperflüssigkeit
1||| Blutprobe
Überprüfen Sie auf Plasmodium
Blutsammlung und Abstrich: Dünner Blutfilm, dicke Blutfilmproduktion
Fixierung und Färbung: Gimssa -Färbung, schnelle Gimssa -Färbung, REIT -Färbung
Überprüfen Sie die Filariae -Mikrofilarien
Frischbluttablettenuntersuchung, Untersuchung der dicken Blutmembran, Live -Mikrofilariae -Konzentrationsmethode
2||| Untersuchung der Cerebrospinalflüssigkeit
Überprüfen Sie, ob Amöben -Trophoblasten, Toxoplasma -Gondii -Trophoblasten usw.
Operationschritte: Nehmen Sie den Sedimentabstrich nach Zentrifugation und mikroskopischer Untersuchung
3. Auspuff und Sekretescheck
1||| Sputum
Überprüfen Sie, ob Sie Eier mit Trematode-Eiern, gewebelöslichen Amöben-Trophozoiten usw. usw.
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Konzentrationsmethode
2||| Duodenalflüssigkeit und Galle
Untersuchen Sie den Trophoblasten des Giadi -Flagellums, die Vene der Gattung Schizoidae usw.
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Zentrifugalkonzentrationsmethode
3||| Urin
Überprüfen Sie, ob Trichomonas vaginalis, Filariasis usw. usw.
Operationschritte: Nehmen Sie das Sediment nach Zentrifugation und mikroskopischer Untersuchung
4||| Hydrofluid
Überprüfen Sie die Microfilariae von Ban von Ban
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Zentrifugation und mikroskopische Untersuchung
5||| Vaginalsekrete
Überprüfen Sie Vaginaltrichoworms
Betriebsschritte: Salzstrichmikroskop
4. Prüfung anderer Organe
1||| Knochenmarkapunktur
Prüfung von Leishmania du's
Betriebsschritte: Stechen und Extraktion von Knochenmarkflüssigkeit, Schmierfärbungsmikroskopie
2||| Lymphknotenpunktion
Überprüfen Sie, ob Leishmania, Siva Erwachsene
Betriebsschritte: Stechen und Extraktion von Lymphknotengewebeflüssigkeit, Schmierfärbungsmikroskopie
3||| Muskelgewebebiopsie
Überprüfen Sie, ob Trichinidella -Larven, klumpige Flüsse usw. usw.
Betriebsschritte: Muskelgewebe, Abstrich oder Färbemikroskopie nehmen
4||| Haut- und subkutane Gewebebiopsie
Überprüfen Sie, ob Cysticercariae, Leishmaniae usw. usw.
Betriebsschritte: Nehmen Sie Hautgewebe, Abstrich oder Färbemikroskop
5||| Dickdarm- und Rektalschleimhaut Biopsie
Überprüfen Sie die Schistosomiasis-Eier, amoeba mit Gewebeverluste usw.
Betriebsschritte: Machen
2. Immunologische diagnostische Technologie
1. Allgemeine immunologische diagnostische Technologie
1||| Indirekter Hämokoagulationstest
Prinzip: Rote Blutkörperchen wirken als Antigenträger, und spezifische Antikörper binden, um eine Agglutination zu erzeugen
Anwendungen: Malaria, Amöbenkrankheit usw.
2||| Latex -Agglutinationstest
Prinzip: Latexpartikel wirken als Träger und spezifische Antikörper oder Antigene binden, um Aggregation zu erzeugen
Anwendung: Toxoplasmose, Cysticidose usw.
3||| Indirekter immunfluoreszierender Antikörper -Assay
Prinzip: Fluorescein markiert einen sekundären Antikörper, erkennt Antigen oder Antikörper nach
Antrag: Malaria, Filariasis usw.
4||| ELISA -Test
Prinzip: Markiertes Antigen oder Antikörper bindet an feste Phasenträger für die Farbentwicklungsreaktion
Anwendung: Diagnose mehrerer parasitärer Infektionen
5||| ELISA -Test
Prinzip: Antikörper erfassen Zytokine, die von Zellen sekretiert werden, und enzymgebundene Flecken zeigen Farbe
Anwendung: Klinische Diagnose und Behandlungsreferenz
6||| Immunoenzym -Färbungstest
Prinzip: Enzym-markierte sekundäre Antikörper bindet an spezifische Antikörper und reagiert chromogen
Anwendung: Schistosomiasis, Filariasis usw.
7||| Immunblottest
Prinzip: kombiniert mit Elektrophorese, Elektrotransfer und Festphasenenzym-Immunoassay
Anwendung: Parasitenantigenanalyse und Immunodiagnose
8||| Immunochromatographie -Technologie
Prinzip: Die Chromatographie-Technologie bindet an die Reaktion der Antigen-Antikörper-Reaktion
Anwendung: Schnelle Diagnose häufiger parasitärer Erkrankungen
2. Parasitologie Special immunologische diagnostische Technologie
1||| Färbungstest zur Diagnose einer Toxoplasmainfektion
Prinzip: Reaktion zwischen lebendigen Toxoplasma -Gondii -Trophoblasten und Serum, Färbungsbeobachtung
Anwendung: Diagnose von Toxoplasmose
2||| Schistosomie -Ringei -Niederschlagstest
Prinzip: Antigene im Ei binden an spezifische Antikörper, um Niederschläge zu bilden
Anwendung: Diagnose von Schistosomiasis
3||| Trichinella -Ring -Niederschlagstest
Prinzip: Trichinella -Larven reagieren mit Serum, um Niederschlag zu bilden
Anwendung: Diagnose von Trichinose
3. Anwendung monoklonaler Antikörper bei der Diagnose parasitärer Erkrankungen
1||| Prinzip: Spezifische Antigene stimulieren B -Lymphozyten, verschmelzen mit Myelomzellen und sezernieren einen einzelnen spezifischen Antikörper
2||| Anwendung: Typisierung von Parasitspezies, Struktur und Funktionsanalyse der Insektenkörper, immunopathologische Forschung usw.
3.. Molekulare biologische diagnostische Technologie
1. Test
Polymerasekettenreaktion (PCR)
Gemeinsame PCR: Spezifische Primer amplifizieren DNA -Fragmente
Echtzeit-Fluoreszenz quantitative PCR (QRT-PCR): Fluoreszenzsonden beobachten Amplifikationsprodukte in Echtzeit
Verschachtelte PCR: Zwei Primerpaare verstärken zweimal, um die Empfindlichkeit und Spezifität zu verbessern
Isotherme Amplifikationstechnologie
Loop-vermittelte isotherme Amplifikation (LAMP): Amplifikation von DNA-Fragmenten unter konstanten Temperaturbedingungen
Rekombinasepolymeraseamplifikation (RPA): Amplifikation unter Verwendung von Rekombinase- und DNA -Polymerase
2. Biochip -Technologie
Genchip
Prinzip: Festphasenhybridisierung, großräumige integrierte Integrationstechnologie mit Festphasen-Hybridisierung
Anwendungen: Malaria, Echinokokkose usw.
Proteinchip
Prinzip: Wechselwirkung zwischen Proteinen zum Nachweis spezifischer Proteine
Anwendungen: Malaria, Toxoplasmose usw.
3. Genomsequenzierung
Prinzip: Bestimmen Sie alle genetischen Informationen in einzelnen Genomen
Anwendung: Rückverfolgbarkeit, Erkennung und Klassifizierung von Parasiten
4. Erkennungsmethode basierend auf CRISPR/CAS
Prinzip: CRISPR führt den RNA- und CAS -Proteinkomplex, um die ZieldNA spezifisch zu erkennen und zu spalten
Anwendung: Diagnose parasitärer Erkrankungen wie Malaria
IV
1. Genomik
Forschungsinhalt: Die Zusammensetzung und Funktion aller Gene in Organismen
Anwendung: Identifizierung von Parasitenarten, Krankheitsdiagnose, Arzneimitteldesign und Impfstoffentwicklung
2. Transkriptomik
Forschungsinhalt: Die Situation der Gentranskription in Zellen und den Regeln der Transkriptionsregulation
Anwendung: Genregulation und Expression während der Parasitenentwicklung, Wechselwirkung zwischen Insektenkörper und Wirt
3. Proteomics
Forschungsinhalt: Alle Proteine, die von Zellen, Geweben oder Organismen in einem bestimmten Raum und Zeit exprimiert werden
Anwendung: Proteine, die in Krankheitszuständen und Proteinmarker in verschiedenen Stadien der Krankheit abnormal exprimiert werden
4. Metabolomik
Forschungsinhalt: Stoffwechselproduktkarte und ihre dynamischen Veränderungen vor und nach der Intervention von Zellen, Geweben oder Organismen
Anwendungen: Interaktionsbeziehung mit Parasit-Host, frühe diagnostische Biomarker und Arzneimittelziele
Anhang 4 der Parasitologie "Human Parasitology" Experimentelle Diagnosetechnologie
1. pathogene diagnostische Technologie
1. Fäkalinspektion
1||| Direkte Abstrichmethode
Milben -Eieruntersuchung
Betriebsschritte: Abstrich der normalen Kochsalzlösung, Abstrich von Kot und Deckgläser zu beobachten
Hinweis: Identifizieren Sie Insekteneier und Kot Fremdstoffe
Protozoenprüfung
Trophobieuntersuchung: dünner Abstrich, Isolationsbeobachtung
Sulfonat -Färbung Untersuchung: Färbung von Jodlösung, Überprüfung von Zysten und lebenden Trophoblasten
Untersuchung der Oozystenfärbung auf stabile Sporidien: modifizierte säurpositive Färbung von Goldaminphenol, modifiziertes säurepositive Färbung von Goldaminphenol und verbesserte Säure-positive Färbung von Goldaminphenol.
2||| Quantitative transparente dicke Abstrichmethode (verbesserte Kato -dicke Abstrichmethode)
Betriebsschritte: Quantitative Plattenprobenahme, transparente Glycerin-Maracea-grüne Lösung, mikroskopische Zählung
Berechnungsformel: Anzahl der Insekteneier × 24 × Fäkalien -Merkmalskoeffizient = Anzahl der Insekteneier pro Gramm Kot (EPC)
3||| Konzentrationsmethode
Niederschlagsmethode
Schwerkraftausfallmethode: natürliche Ausfällung, gießen Sie die Flüssigkeit der oberen Schicht ab und nehmen Sie das Sediment für die mikroskopische Untersuchung
Zentrifugal -Niederschlagsmethode: Spiegeluntersuchung nach Zentrifugation
Zentrifugalausfällung von permanentem Iodaldehyd: Konzentration, Fixierung und Färbung
Aldehyd -Niederschlagsmethode: Ein guter Konzentrationseffekt, schädt keine Zysten und Insekteneier beschädigt
Schwimmende Methode
Gesättigte Kochsalzwasser -Wasserschwimmermethode: Hakenwurmeier überprüfen
Zentrifugal -Gleitmethode des Zinksulfats: Überprüfen Sie, ob Protozoenzysten, Kokzidium -Ovum -Zysten usw.
Saccharose -Lösung Zentrifugal -Gleitmethode: Überprüfung von Cryptosporidium -Oozysten
4||| Micacerin -Schlupfmethode
Betriebsschritte: Kot Sedimente inkubieren und Mariae beobachten
5||| Anal -Swab -Methode
Baumwollabstrichmethode: Wischen
Transparente Bandmethode: Klebeband auf der Anus, Spiegeluntersuchung einfügen
6||| Keimmethode
Betriebsstufen: Filterpapier kultivieren und Germinata beobachten
7||| Insekteninspektionsmethode
Betriebsschritte: Filtern Sie die Kot und überprüfen Sie die abgestellten Insekten
8||| Testen auf Schwangerschaft mit Bandwurm
Operationschritte: Beobachten Sie die Abflachung des Schwangerschaftsabschnitts und die Zählung der Uteruszweige
Anhang 4 der Parasitologie "Human Parasitology" Experimentelle Diagnosetechnologie
1. pathogene diagnostische Technologie
2. Untersuchung der Körperflüssigkeit
1||| Blutprobe
Überprüfen Sie auf Plasmodium
Blutsammlung und Abstrich: Dünner Blutfilm, dicke Blutfilmproduktion
Fixierung und Färbung: Gimssa -Färbung, schnelle Gimssa -Färbung, REIT -Färbung
Überprüfen Sie die Filariae -Mikrofilarien
Frischbluttablettenuntersuchung, Untersuchung der dicken Blutmembran, Live -Mikrofilariae -Konzentrationsmethode
2||| Untersuchung der Cerebrospinalflüssigkeit
Überprüfen Sie, ob Amöben -Trophoblasten, Toxoplasma -Gondii -Trophoblasten usw.
Operationschritte: Nehmen Sie den Sedimentabstrich nach Zentrifugation und mikroskopischer Untersuchung
3. Auspuff und Sekretescheck
1||| Sputum
Überprüfen Sie, ob Sie Eier mit Trematode-Eiern, gewebelöslichen Amöben-Trophozoiten usw. usw.
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Konzentrationsmethode
2||| Duodenalflüssigkeit und Galle
Untersuchen Sie den Trophoblasten des Giadi -Flagellums, die Vene der Gattung Schizoidae usw.
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Zentrifugalkonzentrationsmethode
3||| Urin
Überprüfen Sie, ob Trichomonas vaginalis, Filariasis usw. usw.
Operationschritte: Nehmen Sie das Sediment nach Zentrifugation und mikroskopischer Untersuchung
4||| Hydrofluid
Überprüfen Sie die Microfilariae von Ban von Ban
Betriebsschritte: Direkter Abstrichmethode, Zentrifugation und mikroskopische Untersuchung
5||| Vaginalsekrete
Überprüfen Sie Vaginaltrichoworms
Betriebsschritte: Salzstrichmikroskop
4. Prüfung anderer Organe
1||| Knochenmarkapunktur
Prüfung von Leishmania du's
Betriebsschritte: Stechen und Extraktion von Knochenmarkflüssigkeit, Schmierfärbungsmikroskopie
2||| Lymphknotenpunktion
Überprüfen Sie, ob Leishmania, Siva Erwachsene
Betriebsschritte: Stechen und Extraktion von Lymphknotengewebeflüssigkeit, Schmierfärbungsmikroskopie
3||| Muskelgewebebiopsie
Überprüfen Sie, ob Trichinidella -Larven, klumpige Flüsse usw. usw.
Betriebsschritte: Muskelgewebe, Abstrich oder Färbemikroskopie nehmen
4||| Haut- und subkutane Gewebebiopsie
Überprüfen Sie, ob Cysticercariae, Leishmaniae usw. usw.
Betriebsschritte: Nehmen Sie Hautgewebe, Abstrich oder Färbemikroskop
5||| Dickdarm- und Rektalschleimhaut Biopsie
Überprüfen Sie die Schistosomiasis-Eier, amoeba mit Gewebeverluste usw.
Betriebsschritte: Machen
Anhang 4 der Parasitologie "Human Parasitology" Experimentelle Diagnosetechnologie
2. Immunologische diagnostische Technologie
1. Allgemeine immunologische diagnostische Technologie
1||| Indirekter Hämokoagulationstest
Prinzip: Rote Blutkörperchen wirken als Antigenträger, und spezifische Antikörper binden, um eine Agglutination zu erzeugen
Anwendungen: Malaria, Amöbenkrankheit usw.
2||| Latex -Agglutinationstest
Prinzip: Latexpartikel wirken als Träger und spezifische Antikörper oder Antigene binden, um Aggregation zu erzeugen
Anwendung: Toxoplasmose, Cysticidose usw.
3||| Indirekter immunfluoreszierender Antikörper -Assay
Prinzip: Fluorescein markiert einen sekundären Antikörper, erkennt Antigen oder Antikörper nach
Antrag: Malaria, Filariasis usw.
4||| ELISA -Test
Prinzip: Markiertes Antigen oder Antikörper bindet an feste Phasenträger für die Farbentwicklungsreaktion
Anwendung: Diagnose mehrerer parasitärer Infektionen
5||| ELISA -Test
Prinzip: Antikörper erfassen Zytokine, die von Zellen sekretiert werden, und enzymgebundene Flecken zeigen Farbe
Anwendung: Klinische Diagnose und Behandlungsreferenz
6||| Immunoenzym -Färbungstest
Prinzip: Enzym-markierte sekundäre Antikörper bindet an spezifische Antikörper und reagiert chromogen
Anwendung: Schistosomiasis, Filariasis usw.
7||| Immunblottest
Prinzip: kombiniert mit Elektrophorese, Elektrotransfer und Festphasenenzym-Immunoassay
Anwendung: Parasitenantigenanalyse und Immunodiagnose
8||| Immunochromatographie -Technologie
Prinzip: Die Chromatographie-Technologie bindet an die Reaktion der Antigen-Antikörper-Reaktion
Anwendung: Schnelle Diagnose häufiger parasitärer Erkrankungen
2. Parasitologie Special immunologische diagnostische Technologie
1||| Färbungstest zur Diagnose einer Toxoplasmainfektion
Prinzip: Reaktion zwischen lebendigen Toxoplasma -Gondii -Trophoblasten und Serum, Färbungsbeobachtung
Anwendung: Diagnose von Toxoplasmose
2||| Schistosomie -Ringei -Niederschlagstest
Prinzip: Antigene im Ei binden an spezifische Antikörper, um Niederschläge zu bilden
Anwendung: Diagnose von Schistosomiasis
3||| Trichinella -Ring -Niederschlagstest
Prinzip: Trichinella -Larven reagieren mit Serum, um Niederschlag zu bilden
Anwendung: Diagnose von Trichinose
3. Anwendung monoklonaler Antikörper bei der Diagnose parasitärer Erkrankungen
1||| Prinzip: Spezifische Antigene stimulieren B -Lymphozyten, verschmelzen mit Myelomzellen und sezernieren einen einzelnen spezifischen Antikörper
2||| Anwendung: Typisierung von Parasitspezies, Struktur und Funktionsanalyse der Insektenkörper, immunopathologische Forschung usw.
Anhang 4 der Parasitologie "Human Parasitology" Experimentelle Diagnosetechnologie
3.. Molekulare biologische diagnostische Technologie
1. Test
Polymerasekettenreaktion (PCR)
Gemeinsame PCR: Spezifische Primer amplifizieren DNA -Fragmente
Echtzeit-Fluoreszenz quantitative PCR (QRT-PCR): Fluoreszenzsonden beobachten Amplifikationsprodukte in Echtzeit
Verschachtelte PCR: Zwei Primerpaare verstärken zweimal, um die Empfindlichkeit und Spezifität zu verbessern
Isotherme Amplifikationstechnologie
Loop-vermittelte isotherme Amplifikation (LAMP): Amplifikation von DNA-Fragmenten unter konstanten Temperaturbedingungen
Rekombinasepolymeraseamplifikation (RPA): Amplifikation unter Verwendung von Rekombinase- und DNA -Polymerase
2. Biochip -Technologie
Genchip
Prinzip: Festphasenhybridisierung, großräumige integrierte Integrationstechnologie mit Festphasen-Hybridisierung
Anwendungen: Malaria, Echinokokkose usw.
Proteinchip
Prinzip: Wechselwirkung zwischen Proteinen zum Nachweis spezifischer Proteine
Anwendungen: Malaria, Toxoplasmose usw.
3. Genomsequenzierung
Prinzip: Bestimmen Sie alle genetischen Informationen in einzelnen Genomen
Anwendung: Rückverfolgbarkeit, Erkennung und Klassifizierung von Parasiten
4. Erkennungsmethode basierend auf CRISPR/CAS
Prinzip: CRISPR führt den RNA- und CAS -Proteinkomplex, um die ZieldNA spezifisch zu erkennen und zu spalten
Anwendung: Diagnose parasitärer Erkrankungen wie Malaria
IV
1. Genomik
Forschungsinhalt: Die Zusammensetzung und Funktion aller Gene in Organismen
Anwendung: Identifizierung von Parasitenarten, Krankheitsdiagnose, Arzneimitteldesign und Impfstoffentwicklung
2. Transkriptomik
Forschungsinhalt: Die Situation der Gentranskription in Zellen und den Regeln der Transkriptionsregulation
Anwendung: Genregulation und Expression während der Parasitenentwicklung, Wechselwirkung zwischen Insektenkörper und Wirt
3. Proteomics
Forschungsinhalt: Alle Proteine, die von Zellen, Geweben oder Organismen in einem bestimmten Raum und Zeit exprimiert werden
Anwendung: Proteine, die in Krankheitszuständen und Proteinmarker in verschiedenen Stadien der Krankheit abnormal exprimiert werden
4. Metabolomik
Forschungsinhalt: Stoffwechselproduktkarte und ihre dynamischen Veränderungen vor und nach der Intervention von Zellen, Geweben oder Organismen
Anwendungen: Interaktionsbeziehung mit Parasit-Host, frühe diagnostische Biomarker und Arzneimittelziele