Galeria de mapas mentais Púrpura trombocitopênica idiopática
Mapa mental da púrpura trombocitopênica idiopática, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma síndrome clínica causada pelo aumento da destruição plaquetária devido à função imunológica anormal, também conhecida como púrpura trombocitopênica imune.
Editado em 2024-10-27 16:41:46Find a streamlined guide created using EdrawMind, showcasing the Lemon 8 registration and login flow chart. This visual tool facilitates an effortless journey for American users to switch from TikTok to Lemon 8, making the transition both intuitive and rapid. Ideal for those looking for a user-centric route to Lemon 8's offerings, our flow chart demystifies the registration procedure and emphasizes crucial steps for a hassle-free login.
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Púrpura trombocitopênica idiopática
Causa (causa)
fatores imunológicos
Os autoanticorpos atacam as plaquetas. Esses anticorpos são produzidos principalmente no baço, e o baço também é o principal órgão onde as plaquetas são destruídas.
outros fatores
infecção viral
A PTI em crianças está frequentemente relacionada com uma infecção viral, que pode ser uma doença do complexo imune causada pela resposta imune após a infecção viral. Os adultos podem ser infectados pelo HIV.
fatores de drogas
cru
Patologia (borda)
aumento da destruição de plaquetas
Mais da metade dos pacientes com PTI possuem autoanticorpos específicos em seus corpos. As plaquetas sensibilizadas pelos autoanticorpos são excessivamente destruídas pelo sistema monócito-macrófago, levando à trombocitopenia.
Diminuição da produção de plaquetas
Os autoanticorpos danificam os megacariócitos ou inibem a liberação de plaquetas dos megacariócitos, levando à produção insuficiente de plaquetas e a uma série de manifestações clínicas.
Manifestações clínicas (frutas)
sangramento na pele
As principais manifestações são sangramentos na pele e mucosas, como petéquias, púrpura, equimoses, dificuldade em estancar o sangramento após trauma, sangramento nas gengivas, sangramento nasal, etc.
Sangramento interno
Embora o sangramento visceral grave seja raro, alguns pacientes podem sofrer uma exacerbação súbita de sua condição devido a infecção, etc., causando sangramento extenso e grave da pele e das membranas mucosas, ou mesmo sangramento visceral, e também pode ser fatal devido à febre alta. , excitação, pressão alta, etc. de hemorragia intracraniana.
anemia
Menorragia, causada por sangramento crônico.
Mesma causa, mas efeito diferente
fatores imunológicos
lúpus eritematoso sistêmico
Ambos estão relacionados a reações autoimunes. O LES é uma doença multissistêmica que afeta vários órgãos, como pele, articulações, rins, etc., enquanto a PTI afeta principalmente o sistema sanguíneo, causando trombocitopenia.
artrite reumatoide
Ambos envolvem respostas autoimunes que levam à inflamação e danos aos tecidos. A AR afeta principalmente as articulações, causando inflamação e dor nas articulações, enquanto a PTI afeta principalmente o sistema sanguíneo, causando tendências hemorrágicas.
Síndrome de Sjogren
Ambos estão associados a reações autoimunes, com a síndrome de Sjögren afetando principalmente as glândulas que produzem saliva e lágrimas, causando olhos e boca secos.
Doença da tireóide
Uma reação autoimune pode causar disfunção tireoidiana, resultando em hiper ou hipotireoidismo.
infecção viral
Anemia aplástica (vírus da hepatite)
A anemia aplástica afeta todos os tipos de células. Devido à diminuição das células sanguíneas totais, os pacientes sofrem de sintomas de anemia, infecções e tendências hemorrágicas, enquanto a PTI apresenta principalmente sintomas hemorrágicos.
HIV
O HIV é uma doença que afeta o sistema imunológico de todo o corpo, enquanto a PTI afeta principalmente o sistema sanguíneo
Mesmo efeito, mas causa diferente
sangramento na pele
púrpura alérgica
É uma doença causada pela inflamação de pequenos vasos sanguíneos, provocando o aparecimento de petéquias e petéquias na pele. Geralmente está associada a uma resposta anormal do sistema imunológico, mas não se deve a uma anormalidade na função ou no número de plaquetas.
DIC
A CID se deve ao desequilíbrio dos sistemas de coagulação e anticoagulação do organismo, que ativa a via de coagulação, levando à formação de microtrombos, ao mesmo tempo que consome fatores de coagulação e plaquetas, causando tendências hemorrágicas.
Sangramento interno
hemofilia
Hemorragia interna causada por deficiência de um fator de coagulação, como hemofilia A (deficiência de fator VIII) ou hemofilia B (fator IX).
Cirrose
A síntese dos fatores de coagulação causados pela cirrose hepática é reduzida, causando hemorragia interna.
DIC
A DIC pode causar falência de múltiplos órgãos e sangramento, incluindo trombocitopenia. A CID é devida a um desequilíbrio nos sistemas sistêmicos de coagulação e anticoagulação, levando à formação de microtromboses, enquanto a PTI é devida à destruição de plaquetas imunomediada.
anemia
anemia por deficiência de ferro
Anemia devido à ingestão insuficiente de ferro ou perda de sangue.
anemia hemolítica
Anemia causada pela rápida destruição dos glóbulos vermelhos.
laço causal
aumento da destruição de plaquetas
Reação autoimune ➡️ Aumento da destruição plaquetária ➡️ Liberação de fatores pró-inflamatórios ➡️ Reação autoimune aprimorada
Diminuição da produção de plaquetas
Mielossupressão➡️Redução da produção de plaquetas➡️Tendência de sangramento➡️Maior supressão da medula óssea➡️Maior redução da produção de plaquetas