Galeria de mapas mentais 41 doenças pancreáticas
Este é um mapa mental sobre 41 doenças pancreáticas. Pancreatite aguda (PA): É uma doença causada pela ativação de enzimas pancreáticas por diversas causas, seguida de reação inflamatória local no pâncreas, com ou sem alterações em outras funções orgânicas. Clinicamente, a maioria dos pacientes apresenta doença leve e bom prognóstico. 10% -20% são casos graves com curso clínico perigoso e alta taxa de mortalidade.
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doença pancreática
pancreatite aguda
Pancreatite aguda (PA): É uma doença causada pela ativação de enzimas pancreáticas por diversas causas, seguida de reação inflamatória local no pâncreas, com ou sem alterações na função de outros órgãos. Clinicamente, a maioria dos pacientes apresenta doença leve e bom prognóstico. 10% -20% são casos graves com curso clínico perigoso e alta taxa de mortalidade.
Causa
1. Doença do trato biliar (pancreatite biliar): obstrução de cálculos, estenose inflamatória, tumor, lombriga. 2. Beber álcool 3. Doenças metabólicas: hiperlipidemia, hipercalcemia 4. Refluxo de líquido duodenal 5. Lesão iatrogênica 6. Tumor 7. Drogas: ácido 5-hidroxisalicílico, azatioprina, citarabina, furosemida, estrogênio, metronidazol, etc. 8. Trauma 9. Distúrbio da circulação sanguínea pancreática 10. Outros: alimentação excessiva, infecções, doenças autoimunes, etc.
patologia
1. Pancreatite edematosa aguda: congestão, edema, infiltração de células inflamatórias 2. Pancreatite necrosante hemorrágica aguda: sangramento e necrose
Classificação clínica
De acordo com a gravidade da doença
1. Pancreatite aguda leve (PAM): pancreatite edematosa. 60% 2. Pancreatite aguda moderada (PAMS): pode ser do tipo edema, hemorragia e necrose. 30%, a falência de órgãos se recupera espontaneamente em 48 horas ou apresenta complicações locais ou sistêmicas. 3. Pancreatite aguda grave (PAS): principalmente do tipo hemorrágico e necrótico. 10%; falência orgânica persistente (mais de 48 horas)
É dividido em dois estágios de acordo com o período de alta incidência de óbito (agora os estágios inicial, intermediário e tardio são frequentemente divididos de acordo com a evolução do curso da doença)
.1. Estágio inicial: dentro de 1 semana após o início da doença, que pode ser estendido para 2 semanas. ·2.Fase tardia: 1 semana após o início dos sintomas, que pode durar de várias semanas a vários meses. Encontrado apenas em MSAP e SAP
manifestações clínicas
sintoma
Dor abdominal: principal sintoma (95%); dor abdominal superior súbita após alimentos gordurosos ou excessos. Características: Exacerbação paroxística súbita, persistente, grave e progressiva, analgésicos gerais são ineficazes. Pode irradiar para ombros, cintura e costas
Náuseas e vômitos: 2/3 dos pacientes apresentam sintomas não aliviados após o vômito;
Distensão abdominal: o estágio inicial é paralisia intestinal reflexa;
Icterícia: Compressão do ducto biliar comum, 20% dos pacientes apresentam. Quanto mais grave a icterícia, pior o quadro e o pior prognóstico.
Tetania: causada por uma diminuição do cálcio no sangue é inferior a 1,98mmol/L, indicando uma condição grave e de mau prognóstico.
Choque: mais comum na pancreatite necrosante aguda
Pode ter complicações relacionadas: insuficiência cardíaca, insuficiência pulmonar, insuficiência renal
sinais físicos
Sensibilidade abdominal e tensão muscular: abdômen superior ou abdômen superior esquerdo
Distensão abdominal: A distensão abdominal é óbvia, os ruídos intestinais desaparecem e o abdômen parece "quieto"
Massa abdominal: aderências inflamatórias ou formação de cisto;
Equimoses cutâneas (sangramento pancreático para o tecido subcutâneo por via retroperitoneal): periumbilical (sinal de Cullen) e bilateralmente na cintura (sinal de Grey Turiner)
exames laboratoriais
Amilase e lipase séricas: maiores que 3 vezes o valor normal são indicadores diagnósticos de PA, mas não podem refletir a gravidade da PA. Amilase: ① A amilase sanguínea começa a aumentar 2 horas após o início da doença, atinge um pico em 24 horas e dura de 4 a 5 dias. ② A amilase urinária começa a aumentar 24 horas após o início, atinge um pico em 48 horas e pode durar de 1 a 2 semanas. Quanto maior o valor, maior o valor. Obstrução intestinal, perfuração gastrointestinal, doença do trato biliar, etc. não deve exceder 500U/L. Lipase: especificidade maior que a amilase, mas começa a aumentar após 24 horas.
Função hepática e renal e rotina sanguínea
Função hepática - pode determinar se a PA é causada por fatores biliares; determinar se há dano à função hepática; Creatinina sérica – para avaliar a presença de insuficiência renal Rotina sanguínea - detecta infecção e SIRS reflete se a PA está acompanhada de hipovolemia;
Hiperglicemia: causada pelo aumento da secreção de glucagon e secreção insuficiente de insulina. Um reflexo do grau de necrose pancreática Lipídios no sangue para determinar se a PA é causada por hiperlipidemia Hipocalcemia: causada pela saponificação do cálcio sérico combinada com ácidos graxos liberados após necrose gordurosa. ——Reflete a gravidade da PA
Marcadores de inflamação
PCR, IL-6 - refletem resposta inflamatória sistêmica PCT - reflete se a PA é complicada por infecção sistêmica
Análise de gases sanguíneos: ajuda a avaliar a gravidade da PA: ① Reflete o equilíbrio ácido-base e o estado eletrolítico do corpo ② Como indicador para o diagnóstico de insuficiência respiratória, se a pressão parcial de oxigênio no sangue arterial cair abaixo de 8kPa, a SDRA deve ser considerada;
Exame de imagem
Exame radiográfico: paralisia intestinal localizada ou extensa pode ser observada na elevação do diafragma, derrame pleural, atelectasia discóide e aparência em “vidro fosco” dos campos pulmonares na SDRA;
Ultrassonografia B: inchaço pancreático, acúmulo de líquido, abscesso, cisto
CT: um método de exame eficaz e sensível para PA
(1) Varredura simples: ① alterações de volume; ② alterações de densidade: alterações nos valores da TC estão intimamente relacionadas a alterações patológicas: ③ alterações capsulares: edema e espessamento, elevação da cápsula;
(2) TC aprimorada: ① A TC com imagem aprimorada é o padrão ouro para o diagnóstico não invasivo de necrose pancreática ② A precisão diagnóstica da necrose pancreática atinge mais de 90% ③ Após a injeção do agente de contraste, a densidade aumentada da necrose; a área não excede 50Hu
Ressonância magnética e CPRM: imagens mais nítidas de cálculos, ductos pancreáticos, hemorragia e tecido necrótico
critérios diagnósticos
Um diagnóstico pode ser feito se 2 dos 3 itens a seguir forem atendidos: 1. Dor abdominal consistente com pancreatite 2. A amilase e/ou lipase sérica são mais de 3 vezes superiores ao limite superior do normal 3. Alterações de imagem
complicação
Complicações locais:
.1. Acúmulo agudo de líquido peripancreático APFC; ·2. PPC de pseudocisto pancreático; .3. Acúmulo de necrose aguda CAN; .4. Necrose embrulhada GANHADA 5. Outros: derrame pleural, obstrução gastrointestinal, impotência, sangramento e trombose, etc.
Complicações sistêmicas: SIRS, sepse, síndrome de disfunção de múltiplos órgãos, síndrome compartimental abdominal
tratar
Tratamento não cirúrgico: bloqueia a produção de enzimas pancreáticas; inibe a secreção de enzimas pancreáticas;
1. Jejum e descompressão gastrointestinal: os métodos de tratamento não cirúrgico mais importantes; 2. Adicione líquidos para evitar choque; 3. Antiespasmódico e analgésico: Antiespasmódicos e analgésicos são usados em conjunto; 4. Inibir a secreção de suco pancreático e inibidores de enzimas pancreáticas; 5. Suporte nutricional: jejum precoce, NPT e NPE podem ser retomados após o alívio dos sintomas de obstrução intestinal. 6. Antibióticos: utilizados quando há evidência de infecção, visando principalmente bacilos Gram-negativos enterogênicos
tratamento cirúrgico
Indicações
①Quando outro abdome agudo não pode ser descartado ②Com obstrução da extremidade inferior do ducto biliar comum ou infecção do ducto biliar ③Combinado com perfuração intestinal, sangramento maciço ou pseudocisto pancreático ④Infecção do pâncreas e tecido necrótico circundante
Método cirúrgico: tecido necrótico mais drenagem
Esplenectomia
Indicações
Ruptura esplênica traumática, hipertensão portal, hiperesplenismo, lesões que ocupam espaço esplênico, doenças do sistema hematopoiético
complicação
① Sangramento intra-abdominal maciço: geralmente ocorre 24 a 48 horas após a cirurgia ②Infecção subdiafragmática: A drenagem eficaz sob o diafragma após a cirurgia é uma medida preventiva fundamental. Trombose: PT mais de 1 milhão de anticoagulação, tratamento de coagulação ③ Diminuição da resistência infecciosa: Pessoas com hiperesplenismo apresentam redução dos glóbulos brancos e sua resistência anti-infecciosa diminuirá naturalmente. Após a remoção do baço, embora os glóbulos brancos tenham aumentado, a resistência anti-infecciosa diminuiu ainda mais. ·Infecção perigosa OPSI: alta taxa de mortalidade, a esplenectomia total deve ser feita com cuidado para crianças menores de 4 anos de idade