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Galería de mapas mentales Mykobakterien
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Mykobakterien
Dies ist eine Mindmap über Mykobakterien, die hauptsächlich in Mycobacterium tuberculosis complex, nichttuberkulöse Mykobakterien, Mycobacterium leprae usw. unterteilt werden.
Editado a las 2023-11-09 12:13:56,
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- Resumen
Mindmap der Methoden zur Erkennung von Virusinfektionen sowie der Präventions- und Behandlungsprinzipien
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Mykobakterien
Ähnlichkeit
Hoher Anteil an G C im Genom
Zellwände enthalten große Mengen an Lipiden, auch säurefeste Bakterien genannt
säurefeste Bakterien
Die Zellwand enthält eine große Menge an Lipiden, hauptsächlich Mykolsäure
Im Allgemeinen nicht leicht zu färben, kann aber durch Erhitzen oder Verlängern der Färbezeit gefärbt werden. Nach dem Färben widersteht es der Entfärbung durch sauren Alkohol.
Die Form ist schlank und leicht gebogen, in einer verzweigten Form angeordnet.
Lipide sind die wichtigsten Krankheitserreger, die chronische Infektionen verursachen
Langsames Wachstum (Lipid beeinflusst die Nährstoffaufnahme)
Es entstehen keine Geißeln und Sporen, keine inneren oder äußeren Giftstoffe
Mycobacterium tuberculosis
Biologische Merkmale
Morphologie und Färbung
G
Die Bakterienzellen sind schlank und leicht gebogen und verzweigt angeordnet.
Zini säurebeständige Beize
Es kann nach dem Erhitzen mit 5 % Fuchsin gefärbt werden, aber es ist nicht einfach, es mit 3 % Salzsäure-Ethanol zu entfärben → Methylenblau-Gegenfärbung hinzufügen: Mykobakterien erscheinen rot und andere Bakterien erscheinen blau
Die Zellwand hat eine äußere Membranschicht ähnlich G-: Peptidoglycolipid-Mykolsäure
Anbaueigenschaften
Blumenkohlähnliche Kolonien
obligate Aerobic
Hoher Nährstoffbedarf – Roche mittel
Bakterien können Lipide nicht selbst synthetisieren und benötigen ein Kulturmedium, um sie bereitzustellen.
Eigelb (Lipid-Wachstumsfaktor), Glycerin, Kartoffel, anorganisches Salz, Malachitgrün (hemmt das Wachstum verschiedener Bakterien)
Kann durch Penicillin, Isoniazid und Lysozym zur L-Form induziert werden
biochemische Reaktion
Thermokatalytischer Enzymtest – Unterscheidung von Mycobacterium tuberculosis von nicht-tuberkulösen Mykobakterien
Mycobacterium tuberculosis-Katalase-Test, thermischer Katalase-Test-
Katalasetest auf nicht-tuberkulöse Mykobakterien, thermischer Katalasetest
Unterschiede zu Mycobacterium bovis
Mycobacterium tuberculosis kann Nikotinsäure synthetisieren und Nitrat reduzieren, Mycobacterium bovis jedoch nicht
Immunität
Stärker, verbunden mit mehr Lipiden
Beständig gegen Trockenheit, Säure und Alkali, Penicillin
Angst vor Hitze, Feuchtigkeit, Alkohol und ultravioletten Strahlen
Hauptsächlich zelluläre Immunität
Überempfindlichkeitsreaktion
Bakterielle Proteine und Glykolipide regen T-Lymphozyten dazu an, einen überempfindlichen Zustand auszubilden
Sensibilisierte T-Lymphozyten treffen erneut auf Mycobacterium tuberculosis und setzen Zytokine frei, was zu einer Typ-IV-Überempfindlichkeitsreaktion, mononukleärer Zellinfiltration → käsiger Nekrose und Verflüssigung in Hohlräumen führt.
Virulenz
Durch kontinuierliche Passage auf künstlichem Kulturmedium wird die Virulenz geschwächt
BCG-Impfstoff – abgeschwächter Stamm von Mycobacterium bovis (BCG) kann entwickelt werden
Pathogenität
Lipide
Funicular Factor (TDM)/Trehalose 6’6-Dimycolsäure
Zerstören Sie Organellen, hemmen Sie die Aktivität von Neutrophilen und verursachen Sie chronische Granulome
In flüssigem Kulturmedium fest in Seile stecken
Mannolipide
Vermittelt den Eintritt in Makrophagen und hemmt die Phagosomenreifung
Cerebrosidsulfat
Hemmt die Phagosomenreifung
Phospholipide
Bildung tuberkulöser nodulärer Läsionen und käsiger Nekrosen
wachsartiges D(mAGP)
Adjuvante Wirkung im Zusammenhang mit Überempfindlichkeitsreaktionen
Eiweiß
Tuberkulin
Der Hauptbestandteil des bakteriellen Proteins, das zusammen mit mAGP Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ hervorruft
Krankheit verursacht
Tuberkulose (TB)
Tuberkulose
Primärinfektion
Erstinfektion mit Mycobacterium tuberculosis, häufiger bei Kindern und leicht übertragbar
Tuberkulöse Knötchen (tuberkulöse Granulome) – die charakteristische pathologische Läsion der Tuberkulose
Ende
Die meisten Primärtumoren können durch Fibrose und Verkalkung selbst heilen.
Mycobacterium tuberculosis breitet sich bei einer kleinen Anzahl primär infizierter Personen über Lymphe und Blut aus und führt zu systemischer granulärer Tuberkulose/tuberkulöser Meningitis
Eine kleine Menge Mycobacterium tuberculosis kann für lange Zeit im Primärtumor latent verbleiben
nach der Primärinfektion
Bei den meisten handelt es sich um endogene Infektionen/Sekundärinfektionen (Reaktivierung restlicher Bakterien aus der Primärinfektion), die häufiger bei Erwachsenen auftreten
Lokalisierte Läsionen, schneller und schwerer Beginn (Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ), chronische granulomatöse Entzündung, Fibrose und käsige Nekrose
Ende
Infiltrative Lungentuberkulose und chronische fibrokavitäre Tuberkulose
In einigen schweren Fällen können sich Bakterien über Blut und Lymphe auf Gewebe und Organe außerhalb der Lunge ausbreiten.
Keine Tuberkulose (hauptsächlich im Zusammenhang mit Mycobacterium tuberculosis L-Typ)
Einige Lungentuberkulosebakterien können sich außerhalb der Lunge ausbreiten und eine Tuberkulose der entsprechenden Organe verursachen.
AIDS kombiniert mit Tuberkulose – systemische disseminierte Tuberkulose
Sputum gelangt in den Verdauungstrakt oder wird eingenommen – Darmtuberkulose
Hautinfektion – Hauttuberkulose
mikrobiologische Untersuchung
Tuberkulintest
Prinzip
Verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion der Haut
Tuberkulinreagenz – reines Proteinderivat (PPD)
Methode
Injizieren Sie 5 Einheiten PPD in die Haut des Unterarms des Probanden.
Rötungen, Schwellungen und Verhärtungen an der Injektionsstelle mit einem Durchmesser von ≥ 5 mm nach 2–3 Tagen gelten als positiv und weisen auf eine erfolgreiche BCG-Impfung/Mycobacterium tuberculosis-Infektion hin
≥15 mm ist ein starkes positives Ergebnis, das auf eine aktive Tuberkulose hinweist
Anwendung
Diagnose einer Primärinfektion bei Säuglingen (stark positiv)
Messung der BCG-Impfwirkung
Ergebnis
Negativ
Nicht mit Mycobacterium tuberculosis infiziert
In den frühen Stadien der Infektion sind Überempfindlichkeitsreaktionen noch nicht aufgetreten
Menschen mit geringer Immunität wie AIDS
Sie leiden an schwerer Tuberkulose wie systemischer granulärer Tuberkulose oder tuberkulöser Meningitis und der Körper ist nicht in der Lage, darauf zu reagieren
Positiv
Infiziert
Impfung mit BCG-Impfstoff
Stark positiv
Aktive Tuberkulose, insbesondere bei Säuglingen
IFN-y-Freisetzungstest
Unterscheiden Sie zwischen Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium leprae
Schaumzellenproduktion
Präventions- und Kontrollprinzipien
Neugeborene sollten mit dem BCG-Impfstoff geimpft werden und die Wiederholungsimpfung sollte im Alter von 7 Jahren erfolgen. Nach dem 18. Lebensjahr wird die Impfung wirkungslos.
DOTS-Strategie (überwachte Kurzzeit-Chemotherapie)
Mycobacterium leprae
Biologische Merkmale
Ähnliche Morphologie wie Mycobacterium tuberculosis
Anbaueigenschaften
Typische intrazelluläre Bakterien können nicht künstlich kultiviert werden
Tiermodell – Gürteltier
Widerstand
Stark, beständig gegen Austrocknung und niedrige Temperaturen
Pathogenität
Es schadet den Menschen nur und verursacht Lepra
Lange Inkubationszeit, langsamer Beginn
Klassifizierung der Lepra (von leicht bis schwer)
Nicht kategorisiert
Prä-Lepra-Läsionen können sich in den meisten Fällen in tuberkuloseähnliche Formen verwandeln
Tuberkuloider Typ
Selbstlimitierend, relativ stabil und weniger ansteckend
Hauptsächlich auf der Haut, kann aber auch Nerven betreffen
Die zelluläre Immunität des Patienten ist normal →Der Lepracin-Test ist positiv
Grenzklasse
Sowohl neoplastische als auch tuberkuloide Typen
Tumortyp
Hochgradig ansteckend
Lepraknötchen bilden sich auf der Haut, den Nerven, den Augen und den inneren Organen
Löwengesicht
T-Zell-Defekt → negativer Leprosyrin-Test
Immunität
Ähnlich wie Mycobacterium tuberculosis
mikrobiologische Untersuchung
Säurebeständige Färbung
Tumorlepra positiv
Tuberkuloide Lepra negativ
Präventions- und Kontrollprinzipien
Es gibt keinen wirksamen Impfstoff, aber BCG hat eine gewisse Wirkung
nichttuberkulöse Mykobakterien
Mycobacterium avium intrazelluläre – im Zusammenhang mit AIDS
Haemophilus influenzae
G-Mikrobakterium
Keine Flagellen, keine Sporen, Pili
Aerob/fakultativ anaerob
Wachstum erfordert X- und V-Faktoren
Satellitenphänomen
Hib ist am pathogensten – die Kindergrippe
Humorale Immunität
Hib-Kapselpolysaccharid-Impfstoff