Galería de mapas mentales 41 enfermedades pancreáticas
Este es un mapa mental sobre 41 enfermedades pancreáticas. Pancreatitis aguda (PA): Es una enfermedad causada por la activación de las enzimas pancreáticas por diversas causas, seguida de una reacción inflamatoria local en el páncreas, con o sin cambios en las funciones de otros órganos. Clínicamente, la mayoría de los pacientes tienen una enfermedad leve y un buen pronóstico. Entre el 10% y el 20% son casos graves con curso clínico peligroso y alta tasa de mortalidad.
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enfermedad pancreática
pancreatitis aguda
Pancreatitis aguda (PA): Es una enfermedad causada por la activación de enzimas pancreáticas por diversas causas, seguida de una reacción inflamatoria local en el páncreas, con o sin cambios en la función de otros órganos. Clínicamente, la mayoría de los pacientes tienen una enfermedad leve y un buen pronóstico. Entre el 10% y el 20% son casos graves con curso clínico peligroso y alta tasa de mortalidad.
Causa
1. Enfermedad del tracto biliar (pancreatitis biliar): obstrucción por cálculos, estenosis inflamatoria, tumor, lombrices intestinales. 2. Beber alcohol 3. Enfermedades metabólicas: hiperlipidemia, hipercalcemia. 4. Reflujo de líquido duodenal 5. Lesión iatrogénica 6. Tumor 7. Fármacos: ácido 5-hidroxisalicílico, azatioprina, citarabina, furosemida, estrógenos, metronidazol, etc. 8. Trauma 9. Trastorno de la circulación sanguínea pancreática 10. Otros: comer en exceso, infecciones, enfermedades autoinmunes, etc.
patología
1. Pancreatitis aguda edematosa: congestión, edema, infiltración de células inflamatorias. 2. Pancreatitis necrosante hemorrágica aguda: sangrado y necrosis
Clasificación clínica
Según la gravedad de la enfermedad.
1. Pancreatitis aguda leve (PAM): pancreatitis edematosa. 60% 2. Pancreatitis aguda moderada (MSAP): puede ser de tipo edema, hemorragia y necrosis. En un 30%, la insuficiencia orgánica se recupera espontáneamente en 48 horas o presenta complicaciones locales o sistémicas. 3. Pancreatitis aguda grave (PAS): mayoritariamente de tipo hemorrágico y necrótico. 10%; insuficiencia orgánica persistente (más de 48 horas)
Se divide en dos etapas según el período de alta incidencia de muerte (ahora se suelen dividir las etapas temprana, media y tardía según la evolución del curso de la enfermedad)
.1. Etapa temprana: dentro de 1 semana del inicio de la enfermedad, que puede extenderse a 2 semanas. ·2.Etapa tardía: 1 semana después del inicio de los síntomas, que pueden durar desde varias semanas hasta varios meses. Sólo se encuentra en MSAP y SAP.
manifestaciones clínicas
síntoma
Dolor abdominal: el síntoma principal (95%); dolor repentino en la parte superior del abdomen después de comer alimentos grasosos o en exceso. Características: Exacerbación paroxística progresiva, repentina, persistente, grave y progresiva, los analgésicos generales son ineficaces. Puede irradiarse a hombros, cintura y espalda.
Náuseas y vómitos: 2/3 pacientes la presentan; los síntomas no se alivian después del vómito.
Distensión abdominal: la etapa inicial es la parálisis intestinal refleja; la etapa posterior es causada por la estimulación inflamatoria retroperitoneal;
Ictericia: Compresión del colédoco, el 20% de los pacientes la padecen. Cuanto más grave es la ictericia, peor es el cuadro y peor pronóstico.
Tetania: causada por una disminución del calcio en sangre es inferior a 1,98 mmol/L, lo que indica una afección grave y de mal pronóstico.
Shock: más común en la pancreatitis aguda necrotizante
Puede tener complicaciones relacionadas: insuficiencia cardíaca, insuficiencia pulmonar, insuficiencia renal.
signos fisicos
Sensibilidad abdominal y tensión muscular: abdomen superior o abdomen superior izquierdo
Distensión abdominal: la distensión abdominal es evidente, los ruidos intestinales desaparecen y el abdomen parece "tranquilo".
Masa abdominal: adherencias inflamatorias; formación de abscesos o quistes;
Equimosis cutáneas (sangrado pancreático hacia el tejido subcutáneo por vía retroperitoneal): periumbilical (signo de Cullen) y bilateral en la cintura (signo de Grey Turiner)
pruebas de laboratorio
Amilasa y lipasa séricas: más de 3 veces el valor normal son indicadores diagnósticos de PA, pero no pueden reflejar la gravedad de la PA. Amilasa: ① La amilasa en sangre comienza a aumentar 2 horas después del inicio de la enfermedad, alcanza un máximo a las 24 horas y dura de 4 a 5 días. ② La amilasa urinaria comienza a aumentar 24 horas después del inicio, alcanza un máximo a las 48 horas y puede durar de 1 a 2 semanas. Cuanto mayor sea el valor, mayor será el valor. La obstrucción intestinal, la perforación gastrointestinal, la enfermedad del tracto biliar, etc. no deben exceder los 500 U/L. Lipasa: mayor especificidad que la amilasa, pero comienza a aumentar después de 24 horas.
Función hepática y renal y rutina sanguínea.
Función hepática: puede determinar si la PA es causada por factores biliares y determinar si hay daño en la función hepática; Creatinina sérica: para evaluar la presencia de insuficiencia renal Rutina de sangre: detecta infección y SIRS refleja si la PA se acompaña de hipovolemia;
Hiperglucemia: causada por aumento de la secreción de glucagón y secreción insuficiente de insulina. Un reflejo del grado de necrosis pancreática. Lípidos en sangre para determinar si la PA es causada por hiperlipidemia Hipocalcemia: causada por la saponificación del calcio sérico combinado con los ácidos grasos liberados después de la necrosis grasa. ——Refleja la gravedad de la AP
Marcadores de inflamación
PCR, IL-6: reflejan la respuesta inflamatoria sistémica PCT: refleja si la AP se complica con una infección sistémica
Análisis de gases en sangre: ayuda a juzgar la gravedad de la PA: ① Refleja el equilibrio ácido-base del cuerpo y el estado de electrolitos ② Como indicador para diagnosticar insuficiencia respiratoria, si la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial cae por debajo de 8 kPa, se debe considerar SDRA;
Examen de imágenes
Examen de rayos X: se puede observar parálisis intestinal localizada o extensa en el abdomen, elevación del diafragma, derrame pleural, atelectasia discoide y apariencia de "vidrio esmerilado" de los campos pulmonares en el SDRA;
Ultrasonido B: hinchazón pancreática, acumulación de líquido, absceso, quiste
TC: un método de examen eficaz y sensible para la PA
(1) Exploración simple: ① cambios de volumen; ② cambios de densidad: los cambios en los valores de TC están estrechamente relacionados con cambios patológicos; ③ cambios capsulares: edema y engrosamiento, elevación de la cápsula; ④ cambios peripancreáticos: necrosis grasa y derrame;
(2) TC mejorada: ① La TC con imagen mejorada es el estándar de oro para el diagnóstico no invasivo de la necrosis pancreática ② La precisión del diagnóstico de la necrosis pancreática alcanza más del 90% ③ Después de la inyección de agente de contraste, la densidad mejorada del necrótico; el área no supera los 50Hu
Resonancia magnética y CPRM: imágenes más claras de cálculos, conductos pancreáticos, hemorragia y tejido necrótico
criterios de diagnóstico
Se puede realizar un diagnóstico si se cumplen 2 de los 3 elementos siguientes: 1. Dolor abdominal compatible con pancreatitis. 2. La amilasa y/o lipasa sérica son más de 3 veces superiores al límite superior normal 3. Cambios de imagen
complicación
Complicaciones locales:
.1. Acumulación aguda de líquido peripancreático APFC; ·2.PPC pseudoquiste pancreático; .3. Acumulación de necrosis aguda RAN; .4. Necrosis envuelta GANADA 5. Otros: derrame pleural, obstrucción gastrointestinal, impotencia, sangrado y trombosis, etc.
Complicaciones sistémicas: SRIS, sepsis, síndrome de disfunción orgánica múltiple, síndrome compartimental abdominal
tratar
Tratamiento no quirúrgico: bloquear la producción de enzimas pancreáticas; inhibir la secreción de enzimas pancreáticas y eliminar sustancias nocivas;
1. Ayuno y descompresión gastrointestinal: los métodos de tratamiento no quirúrgico más importantes; 2. Agregue líquidos para evitar un shock; 3. Antiespasmódicos y analgésicos: Los antiespasmódicos y analgésicos se utilizan juntos; 4. Inhibir la secreción de jugo pancreático y los inhibidores de las enzimas pancreáticas; 5. Apoyo nutricional: el ayuno temprano, la NPT y la NEP se pueden reanudar una vez que se alivien los síntomas de obstrucción intestinal. 6. Antibióticos: utilizados cuando hay evidencia de infección, dirigidos principalmente a bacilos Gram-negativos enterogénicos.
tratamiento quirúrgico
Indicaciones
①Cuando no se puede descartar otro abdomen agudo ②Con obstrucción del extremo inferior del colédoco o infección del conducto biliar ③Combinado con perforación intestinal, sangrado masivo o pseudoquiste pancreático ④Infección del páncreas y tejido necrótico circundante.
Método quirúrgico: tejido necrótico más drenaje.
Esplenectomía
Indicaciones
Rotura esplénica traumática, hipertensión portal, hiperesplenismo, lesiones esplénicas que ocupan espacio, enfermedades del sistema hematopoyético.
complicación
① Sangrado intraabdominal masivo: generalmente ocurre de 24 a 48 horas después de la cirugía. ②Infección subdiafragmática: el drenaje eficaz debajo del diafragma después de la cirugía es una medida preventiva clave. Trombosis: PT más de 1 millón de anticoagulación, tratamiento de coagulación ③ Disminución de la resistencia infecciosa: las personas con hiperesplenismo tienen una reducción de los glóbulos blancos y su resistencia antiinfecciosa disminuirá naturalmente. Después de la extirpación del bazo, aunque los glóbulos blancos aumentaron, la resistencia a las infecciones disminuyó aún más. ·Infección peligrosa OPSI: alta tasa de mortalidad, la esplenectomía total debe realizarse con cuidado en niños menores de 4 años