Galería de mapas mentales Apéndice 4 Parasitología, cuerpo humano, mapa mental, tecnología de diagnóstico experimental de parasitología Tecnología de diagnóstico experimental
Este es un mapa mental sobre la tecnología de diagnóstico experimental de la parasitología en el Apéndice 4 de "Parasitología Humana", que incluye principalmente: 1. Tecnología de diagnóstico patogénico, 2. Tecnología de diagnóstico inmunológico, 3. Tecnología de diagnóstico biológico molecular, 4. Tecnología de Omics.
Editado a las 2025-03-02 09:31:22,Rumi: 10 dimensiones del despertar espiritual. Cuando dejes de buscarte, encontrarás todo el universo porque lo que estás buscando también te está buscando. Cualquier cosa que haga perseverar todos los días puede abrir una puerta a las profundidades de su espíritu. En silencio, me metí en el reino secreto, y disfruté todo para observar la magia que me rodea y no hice ningún ruido. ¿Por qué te gusta gatear cuando naces con alas? El alma tiene sus propios oídos y puede escuchar cosas que la mente no puede entender. Busque hacia adentro para la respuesta a todo, todo en el universo está en ti. Los amantes no terminan reuniéndose en algún lugar, y no hay separación en este mundo. Una herida es donde la luz entra en tu corazón.
¡La insuficiencia cardíaca crónica no es solo un problema de la velocidad de la frecuencia cardíaca! Es causado por la disminución de la contracción miocárdica y la función diastólica, lo que conduce al gasto cardíaco insuficiente, lo que a su vez causa congestión en la circulación pulmonar y la congestión en la circulación sistémica. Desde causas, inducción a mecanismos de compensación, los procesos fisiopatológicos de insuficiencia cardíaca son complejos y diversos. Al controlar el edema, reducir el frente y la poscarga del corazón, mejorar la función de comodidad cardíaca y prevenir y tratar causas básicas, podemos responder efectivamente a este desafío. Solo al comprender los mecanismos y las manifestaciones clínicas de la insuficiencia cardíaca y el dominio de las estrategias de prevención y tratamiento podemos proteger mejor la salud del corazón.
La lesión por isquemia-reperfusión es un fenómeno que la función celular y los trastornos metabólicos y el daño estructural empeorarán después de que los órganos o tejidos restauren el suministro de sangre. Sus principales mecanismos incluyen una mayor generación de radicales libres, sobrecarga de calcio y el papel de los leucocitos microvasculares y. El corazón y el cerebro son órganos dañados comunes, manifestados como cambios en el metabolismo del miocardio y los cambios ultraestructurales, disminución de la función cardíaca, etc. Las medidas de prevención y control incluyen eliminar los radicales libres, reducir la sobrecarga de calcio, mejorar el metabolismo y controlar las condiciones de reperfusión, como baja sodio, baja temperatura, baja presión, etc. Comprender estos mecanismos puede ayudar a desarrollar opciones de tratamiento efectivas y aliviar las lesiones isquémicas.
Rumi: 10 dimensiones del despertar espiritual. Cuando dejes de buscarte, encontrarás todo el universo porque lo que estás buscando también te está buscando. Cualquier cosa que haga perseverar todos los días puede abrir una puerta a las profundidades de su espíritu. En silencio, me metí en el reino secreto, y disfruté todo para observar la magia que me rodea y no hice ningún ruido. ¿Por qué te gusta gatear cuando naces con alas? El alma tiene sus propios oídos y puede escuchar cosas que la mente no puede entender. Busque hacia adentro para la respuesta a todo, todo en el universo está en ti. Los amantes no terminan reuniéndose en algún lugar, y no hay separación en este mundo. Una herida es donde la luz entra en tu corazón.
¡La insuficiencia cardíaca crónica no es solo un problema de la velocidad de la frecuencia cardíaca! Es causado por la disminución de la contracción miocárdica y la función diastólica, lo que conduce al gasto cardíaco insuficiente, lo que a su vez causa congestión en la circulación pulmonar y la congestión en la circulación sistémica. Desde causas, inducción a mecanismos de compensación, los procesos fisiopatológicos de insuficiencia cardíaca son complejos y diversos. Al controlar el edema, reducir el frente y la poscarga del corazón, mejorar la función de comodidad cardíaca y prevenir y tratar causas básicas, podemos responder efectivamente a este desafío. Solo al comprender los mecanismos y las manifestaciones clínicas de la insuficiencia cardíaca y el dominio de las estrategias de prevención y tratamiento podemos proteger mejor la salud del corazón.
La lesión por isquemia-reperfusión es un fenómeno que la función celular y los trastornos metabólicos y el daño estructural empeorarán después de que los órganos o tejidos restauren el suministro de sangre. Sus principales mecanismos incluyen una mayor generación de radicales libres, sobrecarga de calcio y el papel de los leucocitos microvasculares y. El corazón y el cerebro son órganos dañados comunes, manifestados como cambios en el metabolismo del miocardio y los cambios ultraestructurales, disminución de la función cardíaca, etc. Las medidas de prevención y control incluyen eliminar los radicales libres, reducir la sobrecarga de calcio, mejorar el metabolismo y controlar las condiciones de reperfusión, como baja sodio, baja temperatura, baja presión, etc. Comprender estos mecanismos puede ayudar a desarrollar opciones de tratamiento efectivas y aliviar las lesiones isquémicas.
Apéndice IV de "Parasitología Humana" Tecnología de diagnóstico experimental de enfermedad parasitaria
1. Tecnología de diagnóstico patógeno
1. Inspección fecal
1||| Método de mancha directo
Examen de óvulo
Pasos de operación: frotis de solución salina normal, frotis de heces y cubreobjetos para observar
Nota: Identificar huevos y heces de insectos sustancias extrañas
Examen de protozoos
Examen de trofobia: frotis delgada, observación de aislamiento
Examen de tinción con sulfonato de cicloprotesis: tinción con la solución de yodo, verificación de quistes y trofoblastos vivos
Examen de la tinción de ooquistes para esporidios estables: tinción modificada de ácido positivo de oro-fenol amina-fenol, tinción modificada de ácido positivo de oro-fenol de oro y tinción con ácido positiva para el ácido amina-fenol de oro.
2||| Método cuantitativo de manchas gruesas transparentes (método mejorado de frotis grueso Kato)
Pasos de operación: muestreo cuantitativo de placas, solución verde de glicerol-maracea transparente, recuento microscópico
Fórmula de cálculo: número de huevos de insectos × 24 × coeficiente de rasgo fecal = número de huevos de insectos por gramo de heces (EPC)
3||| Método de concentración
Método de precipitación
Método de precipitación de gravedad: precipitación natural, vierta el líquido de la capa superior y tome el sedimento para el examen microscópico
Método de precipitación centrífuga: examen de espejo después de la centrifugación
Precipitación centrífuga de yodaldehído permanente: concentración, fijación y tinción
Método de precipitación de aldehído: un buen efecto de concentración, no daña los quistes y los huevos de insectos
Método flotante
Método de flotación de agua de solución salina saturada: verifique los huevos de los anfitriones
Método flotante centrífugo de sulfato de zinc: verifique los quistes de protozoos, quistes de ovum de coccidio, etc.
Solución de sacarosa Método flotante centrífugo: Verificación de ooquistas de criptosporidium
4||| Método de eclosión de micacerina
Pasos de operación: Incubar heces sedimentos y observar a las marías
5||| Método de hisopo anal
Método de hisopo de algodón: limpie el ano, agua salina saturada flotando y método de acumulación
Método de cinta transparente: pegar cinta en el ano, examen de espejo
6||| Método de cultivo germinal
Pasos de operación: cultivar papel de filtro y observar germinata
7||| Método de inspección de insectos
Pasos de operación: filtre las heces y verifique los insectos repelidos
8||| Pruebas de embarazo con tenia
Pasos de operación: Observe el conteo de aplanamiento de la sección del embarazo y las ramas uterinas
2. Examen de líquido corporal
1||| Análisis de sangre
Verifique el plasmodium
Colección de sangre y frotis: película de sangre delgada, producción de películas de sangre gruesa
Fijación y tinción: tinción de gimssa, tinción rápida de Gimssa, tinción de REIT
Verifique las microfilarias de Filariae
Examen de tableta de sangre fresca, examen de membrana sanguínea gruesa, método de concentración de microfilarias vivas
2||| Examen de líquido cefalorraquídeo
Verifique los trofoblastos de ameba, trofoblastos toxoplasma gondii, etc.
Pasos de operación: tome el frotis de sedimentos después de la centrifugación y el examen microscópico
3. Viaje de escape y secreciones
1||| Esputo
Verifique los huevos de trematodos de episodio, trofozoitos de ameba soluble en tejido, etc.
Pasos de operación: método de frotis directo, método de concentración
2||| Fluido duodenal y bilis
Examine el trofoblasto del flagelo de Giadi, la vena del género Schizoidae, etc.
Pasos de operación: método de mancha directa, método de concentración centrífuga
3||| Orina
Verifique por Trichomonas vaginalis, filariasis, etc.
Pasos de operación: tome el sedimento después de la centrifugación y el examen microscópico
4||| Hidrofluido
Verifique las microfilarias de Ban
Pasos de operación: método de frotis directo, centrifugación y examen microscópico
5||| Secreciones vaginales
Verifique las trichowormas vaginales
Pasos de operación: microscopio de frotis de sal
4. Examen de otros órganos
1||| Apunción de médula ósea
Examen de Leishmania du
Pasos de operación: punción y extracción de líquido de médula ósea, microscopía de tinción de frotis
2||| Punción de ganglios linfáticos
Verifique por Leishmania, Siva Adultos
Pasos de operación: punción y extracción del líquido de tejido de ganglios linfáticos, microscopía de tinción con frotis
3||| Biopsia del tejido muscular
Verifique las larvas de Trichinidella, Flukes de bultos, etc.
Pasos de operación: tome microscopía de tinción muscular, frotis o tinción de sección
4||| Biopsia de piel y tejido subcutáneo
Verifique si hay cysticercariae, leishmaniae, etc.
Pasos de operación: tome el tejido de la piel, el frotis o el microscopio de tinción de sección
5||| Biopsia de mucosa de colon y rectal
Verifique los huevos de esquistosomiasis, la ameba con tises, etc.
Pasos de operación: tome el tejido de la mucosa de las fórceps, el mancha o la microscopía de tinción de sección
2. Tecnología de diagnóstico inmunológico
1. Tecnología de diagnóstico inmunológico general
1||| Prueba de hemocoagulación indirecta
Principio: los glóbulos rojos actúan como portadores de antígeno, y los anticuerpos específicos se unen para producir aglutinación
Aplicaciones: malaria, enfermedad de ameba, etc.
2||| Prueba de aglutinación de látex
Principio: las partículas de látex actúan como portador, y los anticuerpos o antígenos específicos se unen para producir agregación
Aplicación: toxoplasmosis, quisticidosis, etc.
3||| Ensayo de anticuerpos inmunofluorescentes indirectos
Principio: la fluoresceína etiqueta un anticuerpo secundario, detecta antígeno o anticuerpo
Solicitud: malaria, filariasis, etc.
4||| Prueba de ELISA
Principio: el antígeno o el anticuerpo marcado se une al portador de fase sólida para la reacción de desarrollo de color
Aplicación: Diagnóstico de infecciones parásitas múltiples
5||| Prueba de ELISA
Principio: los anticuerpos capturan las citocinas secretadas por las células, y las manchas vinculadas a la enzima muestran color
Aplicación: diagnóstico clínico y referencia del tratamiento
6||| Prueba de tinción con inmunoenzima
Principio: el anticuerpo secundario marcado con enzimas se une a anticuerpos específicos y reacciona cromogénicamente
Solicitud: esquistosomiasis, filariasis, etc.
7||| Prueba de inmunotransferencia
Principio: Combinado con electroforesis, electrotransfer e inmunoensayo de enzima en fase sólida
Aplicación: Análisis de antígeno de parásito e inmunodiagnóstico
8||| Tecnología de inmunocromatografía
Principio: la tecnología de cromatografía se une a la reacción de antígeno-anticuerpo
Aplicación: diagnóstico rápido de enfermedades parásitas comunes
2. Parasitología Tecnología de diagnóstico inmunológico especial
1||| Prueba de tinción para diagnosticar la infección por toxoplasma
Principio: Reacción entre los trofoblastos y el suero toxoplasma vivos, la observación de tinción
Aplicación: Diagnóstico de toxoplasmosis
2||| Prueba de precipitación del huevo del anillo de esquistosomia
Principio: los antígenos en el huevo se unen a anticuerpos específicos para formar precipitados
Aplicación: Diagnóstico de esquistosomiasis
3||| Prueba de precipitación del anillo de Trichinella
Principio: las larvas de Trichinella reaccionan con suero para formar precipitado
Aplicación: diagnóstico de trricinosis
3. Aplicación de anticuerpos monoclonales en el diagnóstico de enfermedades parasitarias
1||| Principio: los antígenos específicos estimulan los linfocitos B, se fusionan con las células de mieloma y secretan un solo anticuerpo específico
2||| Aplicación: tipificación de especies de parásitos, estructura corporal de insectos y análisis de funciones, investigación inmunopatológica, etc.
3. Tecnología de diagnóstico biológico molecular
1. Prueba de amplificación de ácido nucleico
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
PCR común: los cebadores específicos amplifican los fragmentos de ADN
PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real (QRT-PCR): las sondas fluorescentes observan productos de amplificación en tiempo real
PCR anidada: dos pares de cebadores se amplifican dos veces para mejorar la sensibilidad y la especificidad
Tecnología de amplificación isotérmica
Amplificación isotérmica mediada por bucle (lámpara): amplificación de fragmentos de ADN en condiciones de temperatura constante
Amplificación de recombinasa polimerasa (RPA): amplificación usando recombinasa y ADN polimerasa
2. Tecnología Biochip
Chip de genes
Principio: hibridación en fase sólida, tecnología de hibridación de fase sólida integrada a gran escala
Aplicaciones: malaria, equinococosis, etc.
Chip de proteína
Principio: interacción entre proteínas para detectar proteínas específicas
Aplicaciones: malaria, toxoplasmosis, etc.
3. Secuenciación del genoma
Principio: determine toda la información genética en genomas individuales
Aplicación: trazabilidad, detección y clasificación de parásitos
4. Método de detección basado en CRISPR/CAS
Principio: CRISPR guía el complejo de ARN y proteína CAS para reconocer y escindir específicamente el ADN objetivo
Aplicación: Diagnóstico de enfermedades parásitas como la malaria
IV.
1. Genómica
Contenido de investigación: la composición y la función de todos los genes en los organismos
Aplicación: Identificación de especies de parásitos, diagnóstico de enfermedades, diseño de medicamentos y desarrollo de vacunas
2. Transcriptómica
Contenido de investigación: la situación de la transcripción génica en las células y las reglas de la regulación de la transcripción
Aplicación: Regulación y expresión génica durante el desarrollo del parásito, interacción entre el cuerpo de insectos y el huésped
3. Proteómica
Contenido de investigación: todas las proteínas expresadas por células, tejidos u organismos en un espacio y tiempo específicos
Aplicación: proteínas que se expresan anormalmente en estados de enfermedad y marcadores de proteínas en diferentes etapas de la enfermedad
4. Metabolómica
Contenido de investigación: el mapa del producto metabólico y sus cambios dinámicos antes y después de la intervención de células, tejidos u organismos
Aplicaciones: Relación de interacción parásita-huésped, biomarcadores de diagnóstico temprano y objetivos de drogas
Apéndice 4 de la tecnología de diagnóstico experimental de parasitología de "parasitología humana"
1. Tecnología de diagnóstico patógeno
1. Inspección fecal
1||| Método de mancha directo
Examen de óvulo
Pasos de operación: frotis de solución salina normal, frotis de heces y cubreobjetos para observar
Nota: Identificar huevos y heces de insectos sustancias extrañas
Examen de protozoos
Examen de trofobia: frotis delgada, observación de aislamiento
Examen de tinción con sulfonato de cicloprotesis: tinción con la solución de yodo, verificación de quistes y trofoblastos vivos
Examen de la tinción de ooquistes para esporidios estables: tinción modificada de ácido positivo de oro-fenol amina-fenol, tinción modificada de ácido positivo de oro-fenol de oro y tinción con ácido positiva para el ácido amina-fenol de oro.
2||| Método cuantitativo de manchas gruesas transparentes (método mejorado de frotis grueso Kato)
Pasos de operación: muestreo cuantitativo de placas, solución verde de glicerol-maracea transparente, recuento microscópico
Fórmula de cálculo: número de huevos de insectos × 24 × coeficiente de rasgo fecal = número de huevos de insectos por gramo de heces (EPC)
3||| Método de concentración
Método de precipitación
Método de precipitación de gravedad: precipitación natural, vierta el líquido de la capa superior y tome el sedimento para el examen microscópico
Método de precipitación centrífuga: examen de espejo después de la centrifugación
Precipitación centrífuga de yodaldehído permanente: concentración, fijación y tinción
Método de precipitación de aldehído: un buen efecto de concentración, no daña los quistes y los huevos de insectos
Método flotante
Método de flotación de agua de solución salina saturada: verifique los huevos de los anfitriones
Método flotante centrífugo de sulfato de zinc: verifique los quistes de protozoos, quistes de ovum de coccidio, etc.
Solución de sacarosa Método flotante centrífugo: Verificación de ooquistas de criptosporidium
4||| Método de eclosión de micacerina
Pasos de operación: Incubar heces sedimentos y observar a las marías
5||| Método de hisopo anal
Método de hisopo de algodón: limpie el ano, agua salina saturada flotando y método de acumulación
Método de cinta transparente: pegar cinta en el ano, examen de espejo
6||| Método de cultivo germinal
Pasos de operación: cultivar papel de filtro y observar germinata
7||| Método de inspección de insectos
Pasos de operación: filtre las heces y verifique los insectos repelidos
8||| Pruebas de embarazo con tenia
Pasos de operación: Observe el conteo de aplanamiento de la sección del embarazo y las ramas uterinas
Apéndice 4 de la tecnología de diagnóstico experimental de parasitología de "parasitología humana"
1. Tecnología de diagnóstico patógeno
2. Examen de líquido corporal
1||| Análisis de sangre
Verifique el plasmodium
Colección de sangre y frotis: película de sangre delgada, producción de películas de sangre gruesa
Fijación y tinción: tinción de gimssa, tinción rápida de Gimssa, tinción de REIT
Verifique las microfilarias de Filariae
Examen de tableta de sangre fresca, examen de membrana sanguínea gruesa, método de concentración de microfilarias vivas
2||| Examen de líquido cefalorraquídeo
Verifique los trofoblastos de ameba, trofoblastos toxoplasma gondii, etc.
Pasos de operación: tome el frotis de sedimentos después de la centrifugación y el examen microscópico
3. Viaje de escape y secreciones
1||| Esputo
Verifique los huevos de trematodos de episodio, trofozoitos de ameba soluble en tejido, etc.
Pasos de operación: método de frotis directo, método de concentración
2||| Fluido duodenal y bilis
Examine el trofoblasto del flagelo de Giadi, la vena del género Schizoidae, etc.
Pasos de operación: método de mancha directa, método de concentración centrífuga
3||| Orina
Verifique por Trichomonas vaginalis, filariasis, etc.
Pasos de operación: tome el sedimento después de la centrifugación y el examen microscópico
4||| Hidrofluido
Verifique las microfilarias de Ban
Pasos de operación: método de frotis directo, centrifugación y examen microscópico
5||| Secreciones vaginales
Verifique las trichowormas vaginales
Pasos de operación: microscopio de frotis de sal
4. Examen de otros órganos
1||| Apunción de médula ósea
Examen de Leishmania du
Pasos de operación: punción y extracción de líquido de médula ósea, microscopía de tinción de frotis
2||| Punción de ganglios linfáticos
Verifique por Leishmania, Siva Adultos
Pasos de operación: punción y extracción del líquido de tejido de ganglios linfáticos, microscopía de tinción con frotis
3||| Biopsia del tejido muscular
Verifique las larvas de Trichinidella, Flukes de bultos, etc.
Pasos de operación: tome microscopía de tinción muscular, frotis o tinción de sección
4||| Biopsia de piel y tejido subcutáneo
Verifique si hay cysticercariae, leishmaniae, etc.
Pasos de operación: tome el tejido de la piel, el frotis o el microscopio de tinción de sección
5||| Biopsia de mucosa de colon y rectal
Verifique los huevos de esquistosomiasis, la ameba con tises, etc.
Pasos de operación: tome el tejido de la mucosa de las fórceps, el mancha o la microscopía de tinción de sección
Apéndice 4 de la tecnología de diagnóstico experimental de parasitología de "parasitología humana"
2. Tecnología de diagnóstico inmunológico
1. Tecnología de diagnóstico inmunológico general
1||| Prueba de hemocoagulación indirecta
Principio: los glóbulos rojos actúan como portadores de antígeno, y los anticuerpos específicos se unen para producir aglutinación
Aplicaciones: malaria, enfermedad de ameba, etc.
2||| Prueba de aglutinación de látex
Principio: las partículas de látex actúan como portador, y los anticuerpos o antígenos específicos se unen para producir agregación
Aplicación: toxoplasmosis, quisticidosis, etc.
3||| Ensayo de anticuerpos inmunofluorescentes indirectos
Principio: la fluoresceína etiqueta un anticuerpo secundario, detecta antígeno o anticuerpo
Solicitud: malaria, filariasis, etc.
4||| Prueba de ELISA
Principio: el antígeno o el anticuerpo marcado se une al portador de fase sólida para la reacción de desarrollo de color
Aplicación: Diagnóstico de infecciones parásitas múltiples
5||| Prueba de ELISA
Principio: los anticuerpos capturan las citocinas secretadas por las células, y las manchas vinculadas a la enzima muestran color
Aplicación: diagnóstico clínico y referencia del tratamiento
6||| Prueba de tinción con inmunoenzima
Principio: el anticuerpo secundario marcado con enzimas se une a anticuerpos específicos y reacciona cromogénicamente
Solicitud: esquistosomiasis, filariasis, etc.
7||| Prueba de inmunotransferencia
Principio: Combinado con electroforesis, electrotransfer e inmunoensayo de enzima en fase sólida
Aplicación: Análisis de antígeno de parásito e inmunodiagnóstico
8||| Tecnología de inmunocromatografía
Principio: la tecnología de cromatografía se une a la reacción de antígeno-anticuerpo
Aplicación: diagnóstico rápido de enfermedades parásitas comunes
2. Parasitología Tecnología de diagnóstico inmunológico especial
1||| Prueba de tinción para diagnosticar la infección por toxoplasma
Principio: Reacción entre los trofoblastos y el suero toxoplasma vivos, la observación de tinción
Aplicación: Diagnóstico de toxoplasmosis
2||| Prueba de precipitación del huevo del anillo de esquistosomia
Principio: los antígenos en el huevo se unen a anticuerpos específicos para formar precipitados
Aplicación: Diagnóstico de esquistosomiasis
3||| Prueba de precipitación del anillo de Trichinella
Principio: las larvas de Trichinella reaccionan con suero para formar precipitado
Aplicación: diagnóstico de trricinosis
3. Aplicación de anticuerpos monoclonales en el diagnóstico de enfermedades parasitarias
1||| Principio: los antígenos específicos estimulan los linfocitos B, se fusionan con las células de mieloma y secretan un solo anticuerpo específico
2||| Aplicación: tipificación de especies de parásitos, estructura corporal de insectos y análisis de funciones, investigación inmunopatológica, etc.
Apéndice 4 de la tecnología de diagnóstico experimental de parasitología de "parasitología humana"
3. Tecnología de diagnóstico biológico molecular
1. Prueba de amplificación de ácido nucleico
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
PCR común: los cebadores específicos amplifican los fragmentos de ADN
PCR cuantitativa de fluorescencia en tiempo real (QRT-PCR): las sondas fluorescentes observan productos de amplificación en tiempo real
PCR anidada: dos pares de cebadores se amplifican dos veces para mejorar la sensibilidad y la especificidad
Tecnología de amplificación isotérmica
Amplificación isotérmica mediada por bucle (lámpara): amplificación de fragmentos de ADN en condiciones de temperatura constante
Amplificación de recombinasa polimerasa (RPA): amplificación usando recombinasa y ADN polimerasa
2. Tecnología Biochip
Chip de genes
Principio: hibridación en fase sólida, tecnología de hibridación de fase sólida integrada a gran escala
Aplicaciones: malaria, equinococosis, etc.
Chip de proteína
Principio: interacción entre proteínas para detectar proteínas específicas
Aplicaciones: malaria, toxoplasmosis, etc.
3. Secuenciación del genoma
Principio: determine toda la información genética en genomas individuales
Aplicación: trazabilidad, detección y clasificación de parásitos
4. Método de detección basado en CRISPR/CAS
Principio: CRISPR guía el complejo de ARN y proteína CAS para reconocer y escindir específicamente el ADN objetivo
Aplicación: Diagnóstico de enfermedades parásitas como la malaria
IV.
1. Genómica
Contenido de investigación: la composición y la función de todos los genes en los organismos
Aplicación: Identificación de especies de parásitos, diagnóstico de enfermedades, diseño de medicamentos y desarrollo de vacunas
2. Transcriptómica
Contenido de investigación: la situación de la transcripción génica en las células y las reglas de la regulación de la transcripción
Aplicación: Regulación y expresión génica durante el desarrollo del parásito, interacción entre el cuerpo de insectos y el huésped
3. Proteómica
Contenido de investigación: todas las proteínas expresadas por células, tejidos u organismos en un espacio y tiempo específicos
Aplicación: proteínas que se expresan anormalmente en estados de enfermedad y marcadores de proteínas en diferentes etapas de la enfermedad
4. Metabolómica
Contenido de investigación: el mapa del producto metabólico y sus cambios dinámicos antes y después de la intervención de células, tejidos u organismos
Aplicaciones: Relación de interacción parásita-huésped, biomarcadores de diagnóstico temprano y objetivos de drogas