Wondershare EdrawMind
Галерея диаграмм связей Медицинский иммунитет – иммунный ответ и его регуляция
- 5
Медицинский иммунитет – иммунный ответ и его регуляция
Это интеллектуальная карта об иммунном ответе и его регуляции, включая врожденный иммунный ответ. Т-клеточный клеточный иммунный ответ, Гуморальный иммунный ответ, опосредованный В-клетками, и другое содержание.
Отредактировано в 2023-12-16 15:56:59
Медицинский иммунитет – иммунный ответ и его регуляция
- Рекомендовано вам
- Структура
Иммунный ответ и его регуляция
врожденный иммунный ответ
Строение врожденной иммунной системы
Клетки врожденного иммунитета и их функции
Рецептор распознавания образов (PRR)
Встречается в клетках или молекулах врожденного иммунитета. Может напрямую распознавать рецепторы, которые связываются с консервативными компонентами, общими для патогенных микроорганизмов, или с определенными молекулами, высвобождаемыми поврежденными клетками хозяина. Включая Toll-подобные рецепторы, рецепторы-мусорщики, маннозные рецепторы и т. д.
Молекулярные паттерны, связанные с патогенами (PAMP)
Клетка-хозяин не производит (институциональный признак, отличающий «свое» от «чужого»). Общая и высококонсервативная молекулярная структура на поверхности патогенных микроорганизмов, молекулы-лиганды, связанные PRR.
Молекулярные паттерны, связанные с повреждениями (DAMP)
Определенные эндогенные молекулы, высвобождаемые при повреждении тканей, вызванном различными причинами, также можно распознать с помощью PRR.
Тканевые барьеры и функции
Кожа и слизистые оболочки и их вспомогательные компоненты (первая линия защиты от механических патогенов)
барьер тела
Гематоэнцефалический барьер (у младенцев развиваются инфекции центральной системы из-за неполного развития гематоэнцефалического барьера)
Плацентарный барьер (нет барьера для большинства вирусов)
Молекулы врожденного иммунитета и их функции
система комплемента
Ранняя активация через обходной путь и маннозо-связывающий лектиновый путь, оказывающий бактериолитическое и цитолитическое действие.
белок острой фазы ответа
Антимикробные пептиды и лизоцим
Цитокины
Фазы действия врожденной иммунной системы
Фаза индукции адаптивного иммунного ответа
Через 96 часов незрелые ДК мигрируют в периферические иммунные органы, постепенно дифференцируются в зрелые ДК и представляют комплексы pMHC Т-клеткам.
фаза транзиторного врожденного иммунного ответа
В течение 4 часов нейтрофилы являются основными эффекторными клетками против грибков и бактерий, и большинство бактериальных инфекций заканчивается в этот период.
Ранняя стадия врожденного иммунного ответа
4-96 часов
Связь между врожденным иммунным ответом и адаптивным иммунным ответом
Врожденный иммунный ответ помогает адаптивным иммунным клеткам или молекулам функционировать.
Врожденные иммунные реакции регулируют типы адаптивных иммунных реакций.
Адаптивные иммунные клетки или молекулы усиливают врожденные иммунные реакции.
Врожденный иммунный ответ инициирует адаптивный иммунный ответ
Характеристики врожденного иммунного ответа
Т-клеточный клеточный иммунный ответ
Активация, пролиферация и дифференцировка Т-клеток
Активация Т-клеток
Второй сигнал активации Т-клеток
APC связывается с несколькими парами костимулирующих молекул (B7/CD28, ICAM-1/LFA-1, LFA-3/CD2 и т. д.) на поверхности Т-клеток, обеспечивая костимулирующие сигналы. Отсутствие костимулирующих сигналов приводит к анергии Т-клеток.
Первый сигнал активации Т-клеток
TCR специфически распознает pMHC, CD4 или CD8, связывается с молекулами MHC класса II или класса I и одновременно запускает фосфорилирование тирозина внутриклеточного сегмента CD3.
Цитокины, участвующие в активации Т-клеток
Ил-2, Ил-12, Ил-1, Ил-6 и т.д.
Пролиферация и дифференцировка Т-клеток
Пролиферация и дифференцировка CD4⁺T-клеток, пролиферация и дифференцировка CD8⁺T-клеток
Обработка и презентация антигена
Путь презентации антигена молекулы MHC класса I
Эндогенные антигены процессируются в ядросодержащих клетках, разрушаются протеасомой и попадают в эндоплазматический ретикулум (ЭР), где они связываются с молекулами MHC класса I и представляются CD8⁺T-клеткам для распознавания. Некоторые экзогенные антигены также могут процессироваться по эндогенному пути презентации.
Путь презентации антигена молекулы MHC класса II
Экзогенные антигены поглощаются APC, сливаются с лизосомами с образованием эндосом/лизосом и объединяются с молекулами MHC класса II для распознавания CD4⁺T-клетками.
Другие пути презентации антигена
Молекулы MHC перекрестно присутствуют антигены CD1, путь молекулярной презентации (определенные липидные антигены)
Эффекты Т-клеток и их механизмы
CTL-опосредованные цитотоксические эффекты
Связывание и поляризация клеток-мишеней
CTL специфически убивает клетки-мишени
Путь перфорин/гранзим, путь TNF и FasL
Th-опосредованный иммунный ответ
Treg: иммунная недостаточность эффекторных Т-клеток. Tfh: способствует пролиферации и дифференцировке B-клеток, а также образованию антител. Th17: активирует нейтрофилы и запускает местную воспалительную реакцию. Th22 участвует в аутоиммунных заболеваниях
Вспомогательный гуморальный иммунный ответ Th2 и другие эффекты
Th1-опосредованная гиперчувствительность замедленного типа
Распознавание антигенов Т-клетками
TCR специфически распознает антиген
CD4/CD8 участвуют в распознавании антигенов (повышая аффинность комплексов TCR и pMHC и повышая чувствительность Т-клеток к стимуляции антигеном).
Основную роль играют Т-клеточные иммунные реакции.
Противоинфекционное, противоопухолевое, иммунное повреждение
Гуморальный иммунный ответ, опосредованный В-клетками
Ответ В-клеток на антиген TD
Активация атопических В-клеток
Первый сигнал активации В-клеток
Специфический BCR напрямую распознает эпитоп природного антигена В-клетки, и сигнал распознавания передается в В-клетку через Igα/Lgβ. Корецепторный комплекс BCR (CD21-CD19-CD81)
Роль цитокинов
Участие цитокинов является необходимым условием полноценной активации и пролиферации В-клеток. Поляризация помогает обеспечить специфичность взаимодействия между Th-клетками и B-клетками.
Второй сигнал активации В-клеток
Нужна помощь Т-клеток для получения костимулирующих сигналов
Пролиферация, дифференцировка и судьба В-клеток в зародышевых центрах
Пролиферация и дифференцировка антигенспецифических В-клеток
Часть пролиферации превращается в плазматические клетки, которые продуцируют антитела IgM. Часть его поступает в зародышевый центр
Судьба В-клеток в зародышевых центрах
плазматические клетки, В-клетки памяти
Пролиферация и дифференцировка В-клеток в зародышевых центрах
Созревание аффинности антител Переключение класса антител
Распознавание антигена TD В-клетками
Общие правила гуморального иммунного ответа
первичный иммунный ответ
Инкубационный период, логарифмическая фаза, фаза плато, фаза спада. В основном производит антитела класса IgM. Общее количество антител и их сродство к антигену низкие.
иммунный ответ снова
Низкая доза антигена может снова эффективно инициировать иммунный ответ B-клетки памяти действуют как APC, поглощая и обрабатывая антигены и представляя антигенные пептиды Th-клеткам памяти. Ответ быстрый и стойкий, интенсивность ответа высокая, тип антител в основном IgG, а аффинность вырабатываемых антител значительно выше, чем первоначальный ответ.
Эффекты ответов В-клеток
Основной эффекторной молекулой является специфическое антитело. Молекулы антител удаляют чужеродные антигены посредством различных механизмов.
Ответ В-клеток на антиген TⅠ
TI-Ag напрямую активирует покоящиеся В-клетки без помощи Th-клеток.
Обзор иммунного ответа
Типы и направленность иммунных реакций
врожденный иммунный ответ
Врожденное, стабильное наследование Способен отличать «свое» от «чужого», ограниченная специфичность. Нет типичной иммунной памяти. Быстро оказывать иммунный эффект
адаптивный иммунный ответ
Производится после воздействия болезнетворных микроорганизмов. Очень специфичный Иммунные эффекты имеют латентный период. Имеют иммунную память и могут формировать иммунную толерантность.
Основной процесс иммунного ответа
стадии пролиферации и дифференцировки
фаза индукции
Этап эффекта
Регуляция иммунного ответа
Иммунная толерантность
Специфический иммунный ответ или слабый ответ, проявляемый иммунной системой организма после воздействия определенного антитела.