Галерея диаграмм связей Сбор знаний по органической химии
Органическая химия, также известная как химия соединений углерода, — наука, изучающая состав, строение, свойства, способы получения и применение органических соединений. Это чрезвычайно важная отрасль химии. На этой картинке описано содержание изомеров, гомологов, наименование органических соединений, распространенные методы разделения и очистки органических веществ, методы определения молекулярной формулы органических веществ и идентификация молекулярных структур.
Отредактировано в 2020-02-25 08:20:44A segunda unidade do Curso Obrigatório de Biologia resumiu e organizou os pontos de conhecimento, abrangendo todos os conteúdos básicos, o que é muito conveniente para todos aprenderem. Adequado para revisão e visualização de exames para melhorar a eficiência do aprendizado. Apresse-se e colete-o para aprender juntos!
Este é um mapa mental sobre Extração e corrosão de mim. O conteúdo principal inclui: Corrosão de metais, Extração de metais e a série de reatividade.
Este é um mapa mental sobre Reatividade de metais. O conteúdo principal inclui: Reações de deslocamento de metais, A série de reatividade de metais.
A segunda unidade do Curso Obrigatório de Biologia resumiu e organizou os pontos de conhecimento, abrangendo todos os conteúdos básicos, o que é muito conveniente para todos aprenderem. Adequado para revisão e visualização de exames para melhorar a eficiência do aprendizado. Apresse-se e colete-o para aprender juntos!
Este é um mapa mental sobre Extração e corrosão de mim. O conteúdo principal inclui: Corrosão de metais, Extração de metais e a série de reatividade.
Este é um mapa mental sobre Reatividade de metais. O conteúdo principal inclui: Reações de deslocamento de metais, A série de reatividade de metais.
органическая химия
Изомеры
Правила написания
1. Алканы. Алканы имеют только изомерию углеродной цепи. При написании обязательно излагайте все подробно и не повторяйтесь. Конкретные шаги заключаются в следующем: Образуйте прямую цепь – сначала соедините все атомы углерода в прямую цепь. Возьмите углерод и повесьте его посередине — удалите атом углерода из основной цепи в виде разветвленной цепи и соедините его со средним углеродом оставшейся основной цепи. Двигайтесь к краю, не доходя до конца – старайтесь соединить метильные группы с атомами углерода основной цепи изнутри наружу, но не располагайте их на концевых атомах углерода. Разделите несколько атомов углерода на части — выберите разное количество атомов углерода от меньшего к большему, чтобы сформировать разветвленные цепи разной длины. Многоразветвленные цепи между одним и тем же соседом. Если имеется несколько одинаковых или разных разветвленных цепей, их следует проверять в порядке расположения одного и того же атома углерода, соседних атомов углерода и межфазных атомов углерода.
Органические соединения с одинаковыми функциональными группами
Обычно записывается в порядке от изомерии углеродной цепи к позиционной изомерии и изомерии функциональных групп.
Ароматические соединения: два заместителя в бензольном кольце имеют три положения: орто, мета и пара.
Как определить количество изомеров
(1) Метод памяти: запомните количество изомеров некоторых распространенных органических соединений, таких как а: Любая молекула, содержащая только один атом углерода, не имеет изомеров; б: В этане, пропане, этилене и ацетилене изомеров нет; в: Алканы с 4 атомами углерода имеют 2 изомера, алканы с 5 атомами углерода имеют 3 изомера и алканы с 6 атомами углерода имеют 5 изомеров.
(2) Метод элементарных элементов: если имеется 4 вида бутильных групп, то существует 4 вида изомеров бутанола, валерианового альдегида и валериановой кислоты.
(3) Метод замещения: например, дихлорбензол (C6H4CL2) имеет 3 изомера, а тетрахлорбензол также имеет 3 изомера (обмен H и CL). Другой пример состоит в том, что монохлорид метана имеет только 1 разновидность неопентана; .
(4) Метод эквивалентного водорода. Метод эквивалентного водорода является важным методом определения количества изомеров. Его правила: а: Атомы водорода у одного и того же атома углерода эквивалентны. б: Атомы водорода в метильных группах с одинаковым числом атомов углерода эквивалентны. в: Атом водорода на атоме углерода в симметричном положении эквивалентен
Гомологи
Класс гомологов химических веществ, которые по своей сути схожи, но физические свойства которых изменяются по мере увеличения числа атомов углерода.
Чем больше относительная молекулярная масса, тем выше температура плавления и кипения.
Правила судейства
Функции
Гомологи должны быть одним и тем же веществом
Гомологи различаются по n CH2
Химические формулы гомологов не должны совпадать.
Гомологи должны иметь одинаковые составляющие элементы
Гомологи имеют сходную структуру
Номенклатура органических соединений
(1) Обычная номенклатура алканов Количество атомов углерода: если они одинаковы, используйте слова «нормальный», «разный» и «новый», чтобы отличить их; Более десяти, обозначено китайскими цифрами; Десять и ниже представлены A, B, C, D, У, Цзи, Гэн, Синь, Жэнь и Куй.
Систематическая номенклатура алканов: Выберите основную цепь — выберите в качестве основной цепи самую длинную углеродную цепь. Позиция нумерации – начиная с конца, ближайшего к цепочке ветвей. Напишите название - сначала упростите, а потом усложните, объедините с одной основой
(3) Наименование алкенов и алкинов: Выберите основную цепь - в качестве основной цепи возьмите самую длинную цепь, содержащую двойную связь углерод-углерод или тройную связь углерод-углерод, которую называют «определенным алкеном» или «определенным алкином». Позиция нумерации – нумерация атомов углерода в основной цепи начинается с конца, ближайшего к двойной связи углерод-углерод или тройной связи углерод-углерод. Напишите название - используйте разветвленную цепь в качестве заместителя, напишите его перед «определенным алкеном» или «определенным алкином» и используйте арабские цифры для обозначения положения двойной связи углерод-углерод или тройной связи углерод-углерод. .
Номенклатура гомологов бензола: Бензол служит исходным элементом, а другие группы служат заместителями. Бинарные заместители бензольного кольца представлены орто-, мета- и парой соответственно.
Широко используемые методы отделения и очистки органических веществ
(1) Дистилляция Применимые объекты: часто используются для отделения и очистки жидких органических веществ. Требования: a: Органическое вещество имеет относительно высокую термическую стабильность. б: Разница между температурой кипения органического соединения и температурой кипения. (2) Рекристаллизация Применимые объекты: обычно используется для отделения и очистки твердых органических веществ. Требования: а: Растворимость магазина в выбранном растворителе очень мала или очень велика. б: Растворимость очищенного органического вещества в этом растворителе сильно зависит от температуры.
(2) Экстракция и разделение
а: Обычно используемые экстрагенты: бензол, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир, петролейный эфир, дихлорметан и т. д.; б: Жидкость – жидкий экстрагент: процесс переноса органического вещества из одного растворителя в другой за счет использования различной растворимости органического вещества в двух взаимно несмешивающихся растворителях; в: Твердо-жидкий экстрагент: процесс использования органических растворителей для растворения органических веществ из твердых веществ.
Как определить молекулярную формулу органического вещества
Элементный анализ
Количественный анализ
После сжигания определенного количества органического вещества его разлагают на простые неорганические вещества, и измеряют количество каждого продукта, чтобы вычислить простейшее целочисленное соотношение атомов элементов, содержащихся в молекуле органического вещества.
экспериментальный метод
a: Метод абсорбции продуктов окисления Либиха Органические вещества, содержащие только элементы C, H и O - H2O (поглощается хлоридом кальция) CO2 (поглощается концентрированным раствором гидроксида натрия) Рассчитайте содержание атомов углерода и водорода в молекуле Остаток - это содержание O б: Современный метод элементного количественного анализа. в: Органические вещества с одинаковой относительной молекулярной массой. 1: Изомеры имеют одинаковую относительную молекулярную массу. 2: Относительная молекулярная масса одноатомного спирта, содержащего n атомов углерода, такая же, как у карбоновой кислоты и сложного эфира того же типа, содержащих (n-1) атомы углерода. 3: Относительная молекулярная масса алкана, содержащего n атомов углерода, такая же, как и у насыщенного моноальдегида, содержащего (n-1) атомы углерода.
Качественный анализ
Используйте химические методы для определения элементного состава органических молекул, например, от C до CO2, от H до H2O после сгорания.
Идентификация молекулярной структуры
химический метод
Функциональную группу идентифицируют с помощью характеристических реакций и дополнительно подтверждают получением ее производных.
физический метод
ИК Химические связи или функциональные группы в молекулах могут колебаться при поглощении инфракрасного излучения. Различные функциональные группы химических связей имеют разные частоты поглощения и будут находиться в разных положениях в инфракрасном спектре, так что можно получить информацию о химических связях или функциональных группах, содержащихся в молекуле.
H ЯМР Атомы водорода в различных химических средах – количество видов: равно числу пиков поглощения. Количество каждого типа: пропорционально площади пика поглощения.
Определение степени ненасыщенности в органических молекулах Связь между ненасыщенностью и структурой: а: Ненасыщенность равна 1, содержит 1 двойную связь или 1 кольцо. б: Ненасыщенность равна 2, 1 тройной связи или двум двойным связям (или одной двойной связи и одному кольцу) в: Степень ненасыщенности равна 3, содержит 3 двойные связи или 1 двойную связь и 1 тройную связь (или бензольное кольцо и две двойные связи и т. д.) d: Степень ненасыщенности больше 4 и может содержать бензольные кольца.